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急性早幼粒细胞性白血病出现含糖原的Auer样小体
Auer小体是由异常嗜天青颗粒融合而成的,存在于胞质中的包涵物,经瑞氏染色后呈紫红色的细长棒状或针状小体,主要存在于白血病患者粒系和单核细胞系的幼稚细胞中,是诊断急性非淋巴细胞性白血病重要的形态学依据之一.
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三氧化二砷静脉滴注治疗复发及难治急性早幼粒细胞白血病12例
我院应用三氧化二砷(As2O3)注射液(静滴)治疗难治和复发急性早幼粒细胞性白血病(APL)患者12例,现报告如下.
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急性早幼粒细胞性白血病复发分析
急性早幼粒细胞性白血病(acute&promyelocytic&leukemia,APL)是急性髓系细胞性白血病的一种类型,在临床上较常见,随着目前化疗药物及方案的完善,APL也是目前预后好的急性髓系白血病。但随着人们生活方式和环境的改变,APL的发病率正在逐步上升,部分病人出现复发的数量也在增多。本次研究总结分析12例APL复发患者临床资料,报道如下。
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全反式维甲酸、砷剂、化疗三联治疗急性早幼粒细胞性白血病疗效观察
由于全反式维甲酸(ATR-α)、砷剂(AS2O3)、化疗治疗急性早幼粒细胞性白血病(APL)的机制不同,且相互协同,可增强抗白血病的作用,同时可能降低白血病细胞耐药的发生,获得更高的完全缓解(CR)及分子生物学水平的缓解率,本院自2001年1月至2005年5月期间对初发的APL患者采用三联方案治疗,取得了满意的效果.
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三氧化二砷治疗急性早幼粒细胞性白血病护理体会
我院自2003~2006年对27例急性早幼粒细胞性白血病(APL)患者给予三氧化二砷(AS2O3)治疗,包括初发者和复发者,取得了满意效果.现将护理体会介绍如下:
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急性早幼粒细胞性白血病90例护理体会
2000年1月~2002年12月,我院对90例急性早幼粒细胞性白血病(APL)患者进行护理干预,效果满意.现报告如下.
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M3型白血病的临床实验室观察
颗粒增多的早幼粒细胞性白血病(M3)型白血病在临床上少见,而对于M3型前期的临床实验室观察却未见报道,本文就此临床观察报道如下:
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以颅神经损害为首发的急性早幼粒细胞性白血病1例报告
患者男,53岁,因舌体活动不灵、饮水呛咳20天、复视8天,于1998年6月1日来诊.患者于80天前在当地工厂医院拔牙,拔牙后一般情况可.20天前出现口周麻木、阵发性疼痛,伴有舌体活动不灵、流涎、饮水呛咳、吞咽困难及构音障碍.
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全反式维甲酸抑制胃癌血管生成的体外研究
目的:视黄酸是一类天然合成的VitA的衍生物,它包括全反式视黄酸(all-transretinoic acid,ATRA),顺式视黄酸以及维胺酸等.作为诱导分化剂,视黄酸已成功的用于治疗急性早幼粒细胞性白血病,近几年的研究发现视黄酸对肿瘤的新生血管的形成有很好的抑制作用,是一种有效的血管生成抑制剂.本文拟采用细胞培养技术,离体观察ATRA对胃癌血管生成的抑制作用,从抗血管生成的角度研究全反式维甲酸抗肿瘤作用的机理.
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30例急性早幼粒细胞性白血病的临床分析
急性早幼粒性细胞性白血病(APL)自明确其发病机理后,其治疗及预后有其独特的特点,现将我院自1994年4月~2004年4月收治的30例病人的治疗及预后的临床资料报告如下.
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白血康片治疗恶性血液病疗效观察
目前恶性血液病的治疗主要包括造血干细胞移植和联合化疗两大手段,但由于组织相容性白细胞抗原(HLA)配型问题和多药耐药性的存在,仍有30%的急性白血病患者得不到有效的缓解,再则,高强度的化疗带来的毒副作用使患者难以坚持.有报道说,复方青黛片(白血康片)治疗急性早幼粒细胞性白血病有效,本组将该药扩大应用到其它类型白血病等,观察其临床初步疗效.
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急性早幼粒细胞白血病的细胞遗传及分子生物学研究进展
急性早幼粒细胞性白血病(APL)约占急性非淋巴细胞白血病(ANLL)的10%~15%,是ANLL的一个特殊亚型.白血病细胞具有特征性染色体易位,t(15;17)(q22~23;q12~21)见于70%~100% APL及少数CML早幼粒细胞急变病人,尚未在其他ANLL中发现.
关键词: 急性早幼粒细胞白血病 细胞遗传 分子 急性非淋巴细胞白血病 早幼粒细胞性白血病 染色体易位 白血病细胞 亚型 特征 病人 -
浅析急性早幼粒细胞白血病诊断及治疗
急性早幼粒细胞白血病发病急,骨髓与外周血中主要的细胞是原始细胞,这种病不及时治疗的话,很可能危及生命.这种病的的病因目前尚不明确.急性早幼粒细胞白血病(简称APL),是急性髓细胞白血病常见的表现,患者有明显的出血现象,偶而还有血栓凝结而引起的突然失明等表现.继发的患者经常应用化疗或放疗.继发性的APL的患者预后是较好的,其对治疗的反应和长期生存率与原发者相近.APL是急性白血病的一个独特类型,以t染色体易位为表现的特征,大约95%的患者都发生这种染色体的易位.T染色体易位产生一种由位于17号染色体与位于15号染色体的早幼粒细胞性白血病基因融合而成的合成基因,该基因转录后表达的产物是蛋白质,可使幼粒系分化阻滞在初期阶段,从而导致骨髓中的异常早幼粒细胞的增殖,终导致APL病灶的发生.因此导致APL发生的分子基础是融合基因.本文主要通过对APL的发病机制的分析,确定其诊断与治疗.
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286 成功治疗具有t(15;17)的急性早幼粒细胞性白血病(APL)的2例报告
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低剂量氧化砷治疗早幼粒细胞白血病的实验研究
背景与目的:低剂量三氧化二砷(arsenictrioxide,As2O3)是治疗急性早幼粒细胞性白血病(APL)的有效手段之一,它不仅对初发APL病人有效,而且对全反式维甲酸(ATRA)已耐受的复发APL病人可获得完全缓解.然而,目前其诱导APL缓解的机制尚不清楚.为此,本研究试图探讨低剂量As2O3治疗APL的可能机制.方法:以APL细胞株NB4和来源于APL患者骨髓的原代细胞为模型,通过观察细胞形态、对四氮唑蓝的还原能力和细胞表面分化抗原的变化来鉴定细胞分化;并应用免疫荧光和Westernblot分析细胞内PML RARα融合蛋白的变化.结果:0.25μmol/LAs2O3联合环腺苷酸(cAMP)拟似物8 对氯苯硫基环腺苷酸(8 CPT cAMP)可诱导NB4细胞和原代细胞分化,而且该效应能被蛋白激酶PKA的抑制剂H89抑制.进一步研究还显示8 CPT cAMP可以促进As2O3介导的PML RARα融合蛋白降解.结论:cAMP可增强As2O3对APL细胞的分化诱导效应.
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全反式维甲酸联合MA方案治疗急性早幼粒细胞性白血病30例疗效分析
我院自1996年3月至2002年3月采用全反式维甲酸(ATRA)联合米托蒽醌(Mito)和阿糖胞苷(Ara-c)组成MA方案,治疗初治急性早幼粒细胞性白血病(APL) 30例取得明显疗效,现报告如下.
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砷剂治疗血液肿瘤研究进展
砷剂及其化合物早在1865年已被用于治疗慢性粒细胞性白血病,1971年哈尔滨医科大学附属一院应用混合液癌灵1号(含三氧化二砷1 mg/mL)治疗白血病和肿瘤.其后应用三氧化二砷注射液治疗急性早幼粒细胞性白血病(APL),并取得较好疗效.本文就砷剂治疗APL及以外的血液肿瘤作一简要综述.
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拍胸片呈双肺炎抽骨髓诊白血病--1例急性早幼粒细胞性白血病误诊为肺炎的教训
患者,女,46岁,主因咳嗽,气短,发热1个月入院.患者缘于受凉后出现咳嗽,呈阵发性刺激性咳嗽,咯黄色黏痰,同时感气短,进行性加重,发热,体温多在38℃以上,高达40.5℃,在外院经抗感染疗效不佳,为进一步诊治转入我院.
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三氧化二砷在消化系恶性肿瘤中的应用研究近况
三氧化二砷(arsenic trioxide,As2O3)俗称砒霜,是一种有毒物质.国内张鹏(1)等将As2O3用于治疗急性早幼粒细胞性白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)取得了显著的疗效,引起了人们从肿瘤治疗学的角度研究As2O3的极大兴趣.目前,国内外正对As2O3的抗肿瘤机制进行广泛而深入的研究,但对消化系恶性肿瘤的作用研究较少.下面就其抗肿瘤机制和在消化系肿瘤中的作用作一综述.
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三氧化二砷治疗粒单系白血病的研究进展
三氧化二砷(Arsenic trioxide,ATO,As2O3)是中药砒霜的重要组成成分.自1994年我国学者采用As2O3治疗急性早幼粒细胞性白血病(APL)获得70%~80%的缓解率(CR)后,其抗肿瘤机制迅速成为当今研究的热点.研究证实,As2O3对缓解后复发患者及对其他化疗耐药尤其是全反式维甲酸(ATRA)耐药的患者,其CR也可高达70%~90%,且不会引起严重的出血和骨髓抑制.目前,As2O3在临床不仅用于APL的治疗,而且单独或联用其它药物治疗血液系统的其它恶性肿瘤均取得一定进展.本文拟就As2O3治疗粒单系白血病的研究进展作简要综述.