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β-内酰胺酶抑制剂对β-内酰胺抗生素后效应的影响
β-内酰胺类抗生素是抗感染效果很好的一类抗菌药物,一直在在临床上得到广泛应用.但是随着在多种感染性疾病中,产β-内酰胺酶细菌的增多,导致了对β-内酰胺抗生素的耐药性的增加,限制了此类抗生素的应用.
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抗生素后效应及其临床意义
抗生素后效应(Postantibiotic Effects,PAE)是指细菌与抗生素短暂接触,当药物消除后,细菌生长仍能受到一段时间持续抑制的现象.早在40年代,就有人发现此现象,但到70年代才对PAE现象下了定义.近十几年来,国内外对PAE的研究愈渐深入和广泛,并将之作为评价抗生素的重要参考依据,用以指导临床抗感染性疾病的治疗.
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2/100 Hz电针对NK细胞活性、吞噬功能和细胞因子的后效应作用
目的:探讨2/100 Hz电针(EA)对人体NK细胞活性、吞噬功能和细胞因子的后效应影响.方法:应用形态学、MTT和ELISA方法,给予健康人每天2/100 Hz EA 30 min,观察电针对NK细胞活性、吞噬功能和细胞因子的作用.结果:在2/100 Hz EA的第1、3d和停EA后的前2d,NK细胞活性明显升高(P<0.01),在停EA后的第3d恢复到EA前水平;在末次EA的当天和停EA后的第1 d IL-2和IL-6均有明显升高(P<0.05),且在停EA后的第2d恢复到EA前水平,而IL-4、IL-10、IL-12、TNF-α及IFN-γ均没有明显变化;在EA的第1、3d及停EA后3d,吞噬百分率均明显高于EA前水平(P<0.01),且基本保持在同一个水平;在EA的第1、3d和及停EA后3d,吞噬指数均明显高于EA前水平(P<0.01),且有上升趋势.结论:2/100 Hz电针可显著增强人体的NK细胞活性、吞噬功能和细胞因子作用,并且其针效存在后效应.
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影响注射用硫酸奈替米星稳定性因素的考察
硫酸奈替米星(netilmicin sulfate)属氨基糖苷类抗生素,具有较强的广谱抗菌性,特别是对一些耐氨基糖苷类药物菌株的作用,具有较长的抗生素后效应和相对较轻的不良反应,抗菌活性优于庆大霉素.目前,在我国该药物制剂发展很快,中国药典2000年版尚未收载注射用硫酸奈替米星,仅收载了硫酸奈替米星注射液.由于抗生素类药物具有不稳定性,本实验考察了影响注射用硫酸奈替米星稳定性的各种因素,为生产、贮藏该制剂提供了参考依据.
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抗生素后效应的研究进展及其与临床的关系
抗生素后效应(post antibiotic effect,PAE)是指细菌与抗生素(抗菌药物)的短暂接触,当药物清除后,细菌生长仍然受到一定时间抑制的现象.这一现象早在1946年即被Parker等发现,但始终未引起重视.近10a来人们又开始对PAE进行研究和探讨,并将PAE作为评价新抗生素的重要参数和设计临床给药方案的参考依据.
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tDCS后效应对卒中后手功能康复疗效的临床研究
目的:观察分析经颅直流电刺激(tDCS)后效应期康复治疗对卒中后患者手功能康复的临床疗效.方法:45例脑卒中患者随机分为对照组、观察组1和观察组2,每组15例.所有治疗组都进行系统常规康复治疗,对照组给予tDCS治疗,观察组1给予作业治疗(OT)及tDCS治疗,OT在tDCS治疗前进行(即OT+tDCS),观察组2给予tDCS治疗后联合OT训练,OT在tDCS治疗后即刻开始(即tDCS+OT).各组分别于治疗前及治疗4周后采用Fugl-Meyer量表上肢评分、改良Barthel指数(MBI)评定及Jebsen-Taylor手功能(JTT)评定,评估患者手功能及运动控制情况.结果:治疗4周后,3组患者U-FMA评分及MBI评分均较治疗前有明显提高(均P<0.05),观察组1和观察组2的评分均较对照组高(均P<0.05),且观察组2评分更高于观察组1(P<0.05).治疗后,3组患者JTT手功能评测时间均较治疗前明显缩短(均P<0.05),观察组1和观察组2的测试改善程度均较对照组更明显(均P<0.05),且观察组2治疗前后时间差值明显高于观察组1(P<0.05).结论:tDCS后效应期加强康复训练能有效改善卒中后患者手功能康复.
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听觉诱发电位(AEP)的神经生物学基础及临床应用(8)
7.2 耳蜗电图的特点7.2.1 CM 突出特点是严格地复制刺激声的声学波形,反应速度极快,无潜伏期和后效应,不遵循全或无定律;在中等强度刺激时,CM的振幅可和声音保持良好的线性关系,不受刺激重复率的影响.CM产生于毛细胞声-电转换的环节,准确反映此环节功能状态及在此之前的声学过程,因此对中耳、蜗前及蜗后病变都能提供有用的信息.实验研究中通常通过实验前后CM的振幅比较来判断耳蜗损伤情况(图29).
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抗生素的后效应及临床意义
抗生素后效应(PAE)即抗生素与细菌短暂接触后,在一定时间内仍然对细菌生长产生持续抑制作用.其临床意义主要帮助临床医生设计佳给药方案,现将PAE的临床意义分述如下.
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抗生素后效应的表达方法及临床意义
综述了抗生素后效应表示及研究方法,对临床常见的体外抗生素后效应进行综述,为临床应用抗生素后效应,合理设计给药方案,减少毒副反应提供参考.
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环丙沙星与庆大霉素联用的抗生素后效应
应用抗生素后效应(Postantibiotic effect,PAE)可评价抗菌药的联合作用.氟喹诺酮类与氨基糖苷类在治疗感染时,常联合应用.为此,我们对环丙沙星(Ciprofloxacin,CPLX)和庆大霉素(Gentamicin,GTM)联用的PAE进行了研究,现报道如下.
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屠呦呦得诺贝尔生理医学奖的后效应
屠呦呦获诺奖后引起的后效应表现在:西方有识学者看到了屠呦呦的双语优势;李国桥发出“给我十年,消灭非洲疟疾”诺言;南方药业集团总裁朱拉伊的巨额投入,志在社会责任;非洲高疟国家对屠呦呦获诺奖雀跃高兴,中国医药学正在大发展.我国医药学者还须百倍努力创新发展.
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抗生素后效应与合理使用抗生素
抗生素后效应(PAE)系指细菌与抗生素短暂接触,当药物浓度下降低于低抑菌浓度(MIC)或消除后,细菌的生长仍受到持续抑制的效应.其临床的重要意义在于,以前设计抗生素给药方案仅依靠血药浓度、消除速率及组织分布等一些药代动力学数据作参考,忽视了药物对细菌生长繁殖规律的影响.而PAE理论指出,确定抗生素的给药间隔应根据药物浓度超过MI C或低杀菌浓度的时间加上PAE的持续时间,从而可延长给药时间,减少药物剂量,起到既不影响疗效又可降低药物不良反应的作用.
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抗生素后效应与临床合理用药
抗生素后效应(postantibiotic effect,PAE)系指细菌与抗生素短暂接触,当药物浓度下降到低于低抑菌浓度(MIC)或消除后,细菌的生长仍受到持续抑制的效应.其临床意义在于:以前设计抗生素给药方案仅依靠血药浓度、消除速率、半衰期及组织分布等药动学参数确定给药剂量和给药间隔,而忽略了药物对细菌繁殖规律的影响及人体免疫机制在杀灭细菌的过程中所起的重要作用.而PAE理论指出,确定抗生素的给药间隔应根据药物浓度超过MIC或低杀菌浓度(MBC)的时间加上PAE的持续时间,从而可延长给药间隔,减少药物剂量,起到既不影响疗效又可降低药物不良反应,提高患者依从性,并可降低患者费用.目前PAE已成为评价新的抗生素、设计合理给药方案的重要参考指标.
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头孢呋辛治疗高龄食管癌术后肺部感染21例
头孢呋辛(西力欣)是一种高效、广谱、低毒的头孢类抗生素,其对β-内酰胺酶具有良好的稳定性,因而对许多耐药菌株特别是耐青霉素类的细菌也能奏效,而且具有良好的抗生素后效应[1],近年来广泛应用于临床.我科自1992年以来应用头孢呋辛治疗21例高龄食管癌术后肺部感染的患者,取得良好疗效,现总结报告如下.
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氨基糖苷类抗生素后效应与临床合理用药
抗生素后效应(Postantibiotic effect,PAE)系指细菌与抗生素短暂接触,当药物浓度下降,低于低抑菌浓度(MIC)或清除后细菌生长仍受到持续抑制的效应,是抗菌药物对其作用靶物细菌特有的反应.从微观角度讲,PAE是指抗生素与细菌短暂接触,持续抑制细胞分裂,使其生存数目减少.近年对PAE的研究渐深入和广泛.PAE作为重要的药效学参数,提供了更多抗生素、细菌与机体三者之间关系的重要信息,对于临床合理应用抗生素具有重要的实际意义.
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抗生素后效应的研究进展与临床合理用药
抗生素后效应(PAE)系指细菌与抗生素短暂接触,当药物浓度下降,低于低抑菌浓度(MIC)或清除后,细菌的生长仍受到持续抑制的效应.从微观角度讲,PAE是指抗生素与细菌短暂接触后,持续抑制细胞分裂,使生存数目减少.20世纪70年代中期Mcdonaid和Craig等提出了抗生素后效应这一理论(1).近年来,国内外对PAE的研究逐渐深入和广泛.PAE作为重要的药效学参数,对于指导临床合理应用抗生素具有重要的实际意义.
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儿科抗生素应用的几个问题
感染性疾病是儿科常见的疾病,其转归与患儿的年龄、营养状况、致病菌的致病力、抗生素的合理应用、细菌耐药的变迁等因素有关,其中针对病原菌选用敏感的抗生素并合理应用是治愈疾病的关键.就抗菌治疗而言,尤应关注药物浓度与抗菌效果及毒副作用的关系.抗菌活性的持续时间是药代动力学及药效动力学两者内在关系的反映,根据抗生素的药物动力学可将其分为三种类型:①浓度依赖性并具有抗菌后效应特性者,如氨基苷类;②时间依赖性和极短的后效应者,如β-内酰胺类;③时间依赖性又有后效应者,如大环内酯类.以下我们就β-内酰胺类、氨基苷类、大环内酯类和氯霉素等抗生素临床合理使用的几个问题进行探讨.
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根据抗生素后效应确定临床给药方案
近年来国外对于各类抗菌药物的抗生素后效应(Postantibiotic effect,PAE)[1]的研究已引起有关学者的极大兴趣,现PAE已成为评价新抗菌药物药效学的指标.
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抗生素后效应与临床合理用药
抗生素后效应(postantibiotic effect, PAE)是指细菌接触抗生素一定时间后,药物浓度下降至低抑菌浓度(MIC)或清除时,其生长仍受到持续抑制的效应.
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抗生素后效应与合理使用抗生素
抗生素后效应(PAE)系指细菌与抗生素短暂接触,当药物浓度下降低于低抑菌浓度(MIC)或消除后,细菌的生长仍受到持续抑制的效应.其临床的重要意义在于,以前设计抗生素给药方案仅依靠血药浓度、消除速率及组织分布等一些药代动力学数据作参考,忽视了药物对细菌生长繁殖规律的影响.而PAE理论指出,确定抗生素的给药间隔应根据药物浓度超过MIC或低杀菌浓度的时间加上PAE的持续时间,从而可延长给药时间,减少药物剂量,起到既不影响疗效又可降低药物不良反应的作用.目前PAE已成为评价新的抗菌药物、设计合理给药方案的重要参考指标.