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淋巴毒素β及其受体在变应性接触性皮炎小鼠皮肤中的表达
目的 检测淋巴毒素β及淋巴毒素β受体(LTβR)在变应性接触性皮炎(ACD)小鼠皮肤中的表达.方法 6~8周龄雌性BALB/c小鼠随机分为两组,实验组15只和对照组10只,实验组外用2,4-二硝基氟苯建立ACD模型,对照组不行任何处置,采用实时荧光定量PCR和免疫组化的方法分别检测ACD小鼠发生皮炎的耳廓皮肤和对照组小鼠耳廓皮肤中淋巴毒素β mRNA、LTβR mRNA及淋巴毒素β、LTβR蛋白的表达.结果 15只ACD小鼠组织标本淋巴毒素β及LT-βR mRNA相对含量中位数分别为3.630、1.148,其四分位间距分别为1.187、0.617;10只对照组组织标本淋巴毒素β及LTβR mRNA相对含量中位数都为1.000,其四分位间距都为0.000.经秩和检验两组间差异均有统计学意义(P<0.01).免疫组化结果显示,ACD小鼠中淋巴毒素β和LTβR表达明显升高,与对照组相比差异亦均有统计学意义(P<0.01).结论 变应性接触性皮炎小鼠皮损中淋巴毒素β及其受体mRNA相对含量升高,其蛋白表达明显升高.
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瘦素及其受体在子宫内膜异位症中表达的意义
子宫内膜异位症(endometriosis,EMs)是生育年龄常见的一种良性病变,但具有类似恶性肿瘤的种植、侵蚀及远处转移的能力,严重影响育龄妇女的生育能力和生活质量.近年来随着腹腔镜技术及检测手段的不断改进,EMs发病率呈明显上升趋势.其发病机制、病因尚未完全阐明,已有研究表明其发生与遗传、免疫、炎症反应等因素有关,特别是其作为一种与免疫相关的慢性炎症疾病,表现为促血管生成和影响炎性因子分泌增加.
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碱性成纤维细胞生长因子促肌腱损伤修复作用的研究进展
肌腱损伤是临床常见的疾病之一.由于肌腱解剖结构和功能的特殊性,在肌腱损伤后若未予及时修复,常会导致肢体功能障碍;而修复后也需要长时间的外固定,既影响功能锻炼,损伤肌腱也易与周围组织发生粘连,影响手术效果[1].目前已发现多种生长因子及其受体在肌腱愈合过程中起着非常关键的调控作用,其中碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)因其广泛存在于人体各种组织器官中,且发挥多种生物学活性,而深受人们的关注[2].现将其在肌腱损伤愈合研究中的相关进展综述如下.
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兴奋性神经毒性及作用机制研究进展
兴奋性氨基酸(Excitatorv amino acid,EAA)广泛存在于哺乳类动物中枢神经系统的正常兴奋性神经递质,以谷氨酸(Glu)和天门冬氨酸(Asp)为主.Glu是中枢神经系统内含量高的一种,研究表明Glu及其受体参与神经元信息传递,及学习记忆和认知功能的形成机制密切相关[1-2].本文就EAA及其受体的生理、毒性作用及对神经系统毒性的机制和近年来果内外的研究现状作一综述.
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肺纤维化治疗新思路——EGFR-TKI
肺纤维化属于纤维增殖性疾病的范畴,目前尚无有效的治疗手段,进行性呼吸衰竭、并发肺肿瘤或心血管疾病而死亡是肺纤维化疾病的转归.目前研究表明表皮生长因子(Epidermal growth factor ,EGF)家族及其受体(EGF receptor,EGFR)在肺纤维化中高表达,EGFR酪氨酸激酶抑制剂(EGFR tyrosine kinase inhibitor,EGFR-TKI)能抑制EGFR的胞内区酪氨酸激酶活性,阻断纤维化信号,减少成纤维细胞活化.动物实验结果 已证实EGFR-TKI能缓解肺纤维化改变.基于EGFR-TKI有缓解肺纤维化的潜力,同时耐受性好,不良反应小,有望成为新一代抗纤维化药物.
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白介素13受体α2的研究进展
1 IL-3 及其受体简介IL-13 是由不同T细胞亚群和树突状细胞产生的多效能细胞因子,主要由激活的辅助T淋巴细胞(TH2细胞)分泌,另外肥大细胞、NK细胞、树突细胞、角质细胞也可以产生少量,IL-13受体有两种类型:IL-13受体alphal(IL-13 Rα1)和IL-13受体alpha2(IL-13 Rα2).
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酒依赖与神经生长因子家族及受体的相关研究进展
酒依赖已经成为世界各国较为普遍的社会问题,发生率高达50%~80%[1].酒依赖会导致广泛性大脑皮质萎缩和白质萎缩[2],进而引起认知功能损害.近研究表明:酒精可以改变新生鼠神经生长因子家族及其受体的表达[3].而且,大量文献表明神经生长因子家族及其受体与酒依赖及其认知功能损害有关.现就神经生长因子家族及其受体与酒依赖的关系进行综述,为进一步研究酒依赖提供理论基础.
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儿童急性白血病抗凋亡基因与血管内皮生长因子及其受体的表达和临床意义
本研究是在河南省科技厅资助课题<小儿白血病抗凋亡基因表达与化疗关系的研究>(981170233)基础上,以教育厅立项课题<儿童急性白血病骨髓细胞血管内皮生长因子、抗凋亡基因表达>(2002320004)为研究内容.急性白血病居儿童恶性肿瘤之首位,迄今发病机制仍不清楚.在对恶性肿瘤发病机制的研究中发现凋亡受抑、血管新生可能发挥着重要作用.
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TrkB/BDNF在非小细胞肺癌组织中的表达及临床意义
肺癌仍然是世界范围内肿瘤患者死亡的首要原因,近年来,我国肺癌的发病率和死亡率呈明显上升趋势.目前,治疗肺癌的措施主要包括手术、化疗、放疗及分子靶向治疗,而浸润、转移等是临床治疗失败的常见原因.BDNF及其受体TrkB可在多种实体肿瘤(包括胰腺癌、胃癌、肝癌等)中表达[1,2],但与肺癌关系的报道国内少见.本研究主要探讨BDNF及TrkB在肺癌中的表达及其临床意义.
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Ang-1、Ang-2/Tie2信号通路在血管生成中的研究进展
促血管生成素-1、-2及其受体Tie2(Angiopoietin-1、Angiopoietin-2/tyrosine Kinase Receptors 2,Ang-1、Ang-2/Tie2)是近年来发现的一种除血管内皮生长因子(Vascular Endothelial Growth Factor,VEGF)之外的一条新的血管生成信号转导通路[1],这条新的信号通路在人类生理性血管形成中发挥重要作用,另有研究表明,Ang-1、Ang-2/Tie2信号通路在肿瘤、创伤、炎症等多种病变中也起一定作用.
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白血病抑制因子及其受体在生殖中作用的研究现状
白血病抑制因子(LIF)是一种分泌型糖蛋白,初因其能诱导小鼠MI型白血病细胞分化为巨噬细胞和抑制白血病细胞增殖而命名.自1988年国外学者相继证实LIF抑制具有多项生长潜能的胚胎干细胞的分化并保持其增殖能力的作用以来,越来越多的研究证明LIF在胚胎的着床、生长、发育、分化等方面具有重要的作用.
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血管生成素-1、血管生成素-2及Tie-2表达在乳腺癌血管生成中的作用
血管生成素(Ang)在机体和肿瘤血管生成中发挥着重要的作用,其中Ang-1、Ang-2与它们的共同受体Tie-2与血管生成密切相关.血管生成不仅为肿瘤细胞的生长提供了营养,并为肿瘤的浸润和转移提供了通路.本研究应用免疫组织化学技术检测乳腺癌组织中Ang-1、Ang-2及其受体Tie-2的表达,同时计数癌组织微血管密度(MVD),探讨Ang-1、Ang-2及其受体Tie-2的表达与乳腺癌组织血管生成关系,以期有助于寻找有效抑制乳腺癌血管生成的可能途径.
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心脏黏液瘤白细胞介素-6及其受体的研究
心脏黏液瘤患者血清异常增高白细胞介素(IL)-6,是炎性症状和免疫学异常的主要原因~([1]).但IL-6对心脏黏液瘤细胞的作用途径、调控等报道尚少.我们采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫组织化学方法,检测IL-6及其受体在黏液瘤体的表达,并探讨其生物学特性.
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小儿皮肤血管瘤雌、孕激素受体的研究
采用免疫组化方法对小儿皮肤血管瘤、淋巴管瘤、正常皮肤组织的雌激素受体(ER)和孕激素受体(PR)进行检测,意在探讨ER、PR在血管瘤发生、发展中的意义.材料和方法:收集我院1994~1997年送检血管瘤手术标本存档蜡块.107例,其中毛细血管瘤45例.混合型血管瘤44例,海绵状血管瘤18例.同期淋巴管瘤23例.年龄11天~9岁.平均年龄1.23岁.为避免雌激素及其受体随年龄的增长而变化,去除9岁以上儿童.术前未作激素治疗,无内分泌系统疾病.全部标本来自头、面、躯干、四肢皮肤.瘤体生长可达皮下及肌肉.正常小儿皮肤对照6例.全部标本经10%福尔马林固定,常规石蜡包埋.
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血管形成以及VEGF-Nrp1信号通路调控皮肤肿瘤干细胞的形成
肿瘤的发生、转移与组织内血管形成有着极其密切的关联.通过不同途径阻断血管内皮细胞生长因子(VEGF)及其受体的结合,达到抑制肿瘤组织中新生血管形成,并发挥治疗肿瘤的作用是公认的治疗模式.近期的研究发现,皮肤鳞状细胞癌组织中存在一定数量的肿瘤干细胞,VEGF 在靠近血管的肿瘤干细胞中高表达.
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血管源性基因表达可作为早期肺癌患者的预后预测因子
血管生成是实体瘤生长的重要步骤,血管内皮生长因子家族(VEGFA)及其受体(VEGFR)被证实在血管生成过程中发挥了重要作用.VEGF的配体和其受体在细胞膜层面结合后,从而引发细胞内一系列级联反应.
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RANTES及其受体CCR5基因多态性与2型糖尿病肾病的相关性研究
糖尿病肾病(DN)的确切发病机制至今尚未完全阐明,除与糖尿病的病程、代谢控制不良及血流动力学改变有关外,遗传易感性已经被证实是DN发生的一个重要因素[1].我们在研究RANTES基因启动子G403A多态性与2型DN关系的基础上[2],研究同一人群CCR5基因启动子区G59029A基因多态性与2型DN的相关性,及初步探讨RANTES G403A及其受体CCR5 G59029A基因多态与2型DN的相关性.
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白介素24及其受体的研究进展
白细胞介素24(intedeukin-24,IL-24),又名黑色素瘤分化相关抗原7(melarloma differentiation associated antigen 7,mda-7),是1995年JIANG等[1]利用消减杂交技术从经IFN-β和mezerein诱导后的人黑色素瘤细胞cDNA文库中筛选到的一个肿瘤抑制基因.
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下丘脑CRF相关肽及其受体研究进展
CRF(corticotropin releasing factor)相关肽属分解代谢神经肽,包括CRF、UCN(urocortin)1、UCN2、UCN3、CRFR(corticotropin releasing factor receptor-)1、CRFR2等.越来越多的证据显示,下丘脑CRF相关肽在机体能量平衡凋节中发挥重要作用,本文就下丘脑CRF相关肽及其受体的研究进展综述如下.
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孤啡肽及其受体与抑郁症的研究进展
孤啡肽(orphanin FQ,OFQ),又称痛敏素(nociceptin),一般将孤啡肽称为N/OFQ,其受体称为NOP是1994年发现的"阿片样孤儿受体(opioid-like orphanin receptor 1,ORL1)"的内源性配体,是1995年发现的一种神经肽.