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过敏性紫癜患儿外周血SIL-2R和T细胞亚群变化的临床意义(摘要)
过敏性紫癜(HSP)是儿科常见病,其病因至今尚未完全明了,特别是免疫学异常在其发病中的作用仍存在很大争议,近年研究表明,HSP患儿发病与细胞免疫功能低下,多克隆B细胞活化有关[1],但详细变化尚不清楚.本文测定了不同时期HSP患儿T细胞亚群和可溶性白细胞介素-2受体的变化,旨在为研究HSP免疫异常的发病机制提供新的理论依据.
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肾血管平滑肌脂肪瘤的诊治特点
肾血管平滑肌脂肪瘤是较为常见的肾脏肿瘤,约占所有肾肿瘤的10%,其总发病率约为0.3%[1].一般来说,肾血管平滑肌脂肪瘤属于良性病变,其典型结构包括厚壁且紊乱的血管、平滑肌以及成熟脂肪组织,人们一度认为这是错构瘤的一种形态,但近的证据显示其是单克隆而不是多克隆来源,它是来源于血管周围上皮样细胞,属于血管周上皮样肿瘤这一类别[2-3]。
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构建降钙素基因相关肽真核表达质粒pLXSN-CGRP
降钙素基因相关肽(CGRP)是目前体内强的扩血管物质[1],对心脑血管有很强的扩张作用.pLXSN载体是一种高效的真核表达载体.我们将大鼠CGRPcDNA插入到多克隆位点,构建重组真核表达载体pLXSN-CGRP.
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造血干细胞移植治疗多发性硬化的研究进展
造血干细胞移植(hematopoietic stem cell transplantation,HSCT)治疗血液系统恶性疾病和某些实体肿瘤已获得了很好的疗效.近年来,很多实验及临床尝试用HSCT治疗自身免疫性疾病并获得成功,其理论基础:自身免疫性疾病是多克隆干细胞病[1],因此通过造血干细胞移植重建一个具有自身耐受的新免疫系统,从而治愈自身免疫性疾病成为可能.
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细胞因子在过敏性紫癜性肾炎发病机制中的作用
过敏性紫癜(Henoch-Schonlein purpura,HSP)是一种常见的血管变态反应性出血性疾病,以免疫复合物在血管内沉积为主要病理变化,是儿童中发病率高的血管炎[1].近10年来其发病率从1.88%逐渐上升至3.43%,肾脏是否受累是影响HSP远期预后的主要因素.HSP及紫癜性肾炎(Henoch-Schonlein purpura nephritis,HSPN)病因及发病机制尚未明确,近年来的科研及临床研究显示HSP/HSPN存在着明显的免疫功能紊乱,表现为多克隆B细胞异常活化,T细胞亚群紊乱.[收稿只期]2008-12-01;
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系统性红斑狼疮发病机制及治疗策略的研究现状
系统性红斑狼疮(SLE)是一种多系统、多器官损害的自身免疫性疾病.在免疫学上突出的特点是B细胞功能亢进,自发产生大量多克隆免疫球蛋白和自身抗体.其主要的病理改变是由于大量自身抗体与抗原结合形成免疫复合物并激活补体而引起的血管炎症.但确切的发病机理目前尚不完全清楚.一般认为SLE的发病受复杂的遗传、免疫及环境等因素影响,是多种因素综合的结果.本文就SLE可能的发病机制及治疗策略作一初步的探讨.
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登革病毒1型E蛋白的原核细胞表达及多克隆抗体的制备
目的 构建登革病毒1型(DENV-1)E蛋白的原核细胞表达载体并进行原核细胞表达,并制备其多克隆抗体.方法 利用聚合酶链反应(PCR)扩增DENV-1 E蛋白序列,经酶切后将其插入原核细胞表达载体pET-32a(+),构建重组质粒pET-32-D1-E.重组质粒转化E.Coli Rosetta(DE3)感受态细胞,目的 蛋白经异丙基-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达,纯化后采用十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)初步分析蛋白表达情况,并用纯化后的表达蛋白免疫家兔,制备该蛋白的多克隆抗血清,用间接酶联免疫吸附测定(ELISA)检测抗体的效价,Western blot检测抗体的特异性.结果 成功构建了pET-32-D1-E原核细胞表达重组质粒,DENV-1 E蛋白获得高效表达;纯化后的重组蛋白免疫家兔获得的特异性抗血清效价为1∶25 600,Western blot证实其特异性良好.结论 成功构建了DENV-1 E蛋白的原核细胞表达载体,并制备了可用于DENV快速检测的高效多克隆抗体.
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靶向DNA特异性B细胞在系统性红斑狼疮中的治疗研究进展
系统性红斑狼疮(SLE)主要是由多克隆自身反应性B细胞介导的自身免疫性疾病,其直接的致病因子是多克隆自身抗体,并以免疫复合物的形式造成多种组织器官损伤.
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年轻妇女子宫内膜癌前病变的诊治
目前对子宫内膜癌前病变的范畴各文献报道不一,大多数观点认为世界卫生组织(WHO)对子宫内膜增生分类中仅子宫内膜不典型增生为子宫内膜癌前病变.近年来有学者不同于WHO分类基于克隆的分子基因分析,提出子宫内膜增生分为两类:多克隆增生是机体对高雌状态的生理反应,为子宫内膜增生;单克隆性增生有发展为癌的可能,被称为子宫内膜上皮内肿瘤(endometrial intraepitheliai neoplasia,EIN),是子宫内膜癌前病变.
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凋亡细胞清除缺陷与系统性红斑狼疮
系统性红斑狼疮(SLE)是一种常见的自身免疫性疾病,其特征为多克隆B细胞的活化和大量自身抗体的产生.近年来有关细胞凋亡异常的报道较多,其中包括细胞凋亡的增加以及凋亡细胞的清除缺陷.有关凋亡清除缺陷的报道已经证实了在SLE中存在这一现象,并且在SLE的发生发展中起到重要作用[1].本文就近年来有关凋亡细胞清除缺陷的报道做一综述,包括凋亡细胞清除缺陷的形成,凋亡细胞清除缺陷的结果即核小体的损伤作用.
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小鼠杀菌性或通透性增强蛋白片段BPI889-1497在大肠杆菌的表达及其抗血清的制备
英国科学家Weiss等[1] 1978年首次发现并描述了杀菌性或通透性增强蛋白(bactericidal/permeability increasing protein,BPI).成熟的BPI蛋白由456个氨基酸组成,相对分子质量(Mr)大约56 000.BPI蛋白早在人中性粒细胞的嗜苯胺蓝颗粒中分离得到[2].研究表明,BPI在人中性粒细胞中占较大比重,其含量可以达到细胞总蛋白的0.15% ~ 1.00%,并且可分布在中性粒细胞和单核细胞的表面.在人体暴露于外界环境的上皮和黏膜表面,诸如鼻黏膜、咽部黏膜、口腔黏膜[3-3]、肺泡上皮[5]、消化道上皮、感觉器[6]和女性生殖系统的上皮都可以检测到BPI蛋白的表达.
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系统性红斑狼疮与细胞凋亡的临床探讨
系统性红斑狼疮(SLE)是一种常见的自身免疫性疾病.其免疫学特性为多克隆自身反应性T.B细胞的激活和多种自身抗体的产生.其发病涉及遗传背景、内分泌、药物等诸多因素.SLE免疫调节异常日益受到关注,免疫系统与细胞凋亡的关系也日益受到重视.
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尿液游离轻链的测定
本文作者以很大兴趣阅读了由Bradwell等描述的血清和尿液游离轻链的敏感免疫检测报道.作者承认敏感和准确的免疫检测对于临床实验室在研究各种条件下肾脏处理的多克隆轻链蛋白时(FLcs)是很有用的.
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系统性红斑狼疮T细胞的TCR/CD3信号转导
SLE是一种病因未明,累及多系统的自身免疫性疾病,从过去20年的研究中,我们认识到SLE的细胞免疫失调是一个复杂的多细胞系的功能紊乱,T细胞被认为是SLE发病机理之关键.Dayal等[1]提出,原发的T细胞异常,信号转导的生化途径失调,导致基因调节或表达的异常.使占主导地位的Tho细胞因子分泌方式转变为Th2方式,Tho细胞可产生Th1CK(如:IL-2、INF-γ)和Th2CK(如IL4、5、10),缺陷性T细胞的分泌细胞因子的转变,影响了B细胞克隆的免疫调节,导致多克隆B细胞的活化和无限制的致病自身抗体的产生.本文就SLE中TCR/CD3复合体介导的信号转导途径的异常作一简要的阐述.
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高效液相排阻色谱技术在抗哇巴因多克隆抗体制备中的应用
目的:探讨高效液相排阻色谱技术(HPSEC)在抗哇巴因多克隆抗体的制备及纯化中应用的意义.方法:免疫新西兰大白兔制备出抗哇巴因多克隆抗体.在优化色谱条件下,应用HPSEC技术纯化抗哇巴因多克隆抗体.采用酶联免疫吸附法(ELISA)及考马斯亮兰法进行定性、定量分析,并用聚丙烯酰胺凝胶电泳检测其纯度.分别选用三种标准蛋白.在优化的色谱条件下,分别测定标准蛋白的洗脱体积,并根据分子量的对数与洗脱体积绘制标准曲线.在相同的色谱条件下,测定抗哇巴因多克隆抗体的洗脱体积,从而测定分子量.结果:优化的色谱条件为流动相0.05mol/L的磷酸盐缓冲液,pH 6.0,流速0.30ml/min,进样量5μl.纯化后抗体效价1:50,蛋白浓度20μg/ml.纯化后抗体电泳图谱仅可见一条色谱带.在优化的色谱条件下,测得抗哇巴因多克隆抗体的分子量为166kD.结论:HPSEC是一种有效、快速纯化抗哇巴因多克隆抗体的方法,为日后制备高纯度、高活性的抗哇巴因多克隆抗体奠定基础.同时HPSEC也是测定分子量的有效方法.
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MCP-1与狼疮性肾炎(LN)
狼疮性肾炎(LN)是典型的自身免疫性疾病,其主要免疫学特征是多克隆淋巴细胞的活化、自身抗体产生和炎症细胞因子的释放增加.尽管自身免疫性疾病的确切原因并不清楚,近几年来大多数研究者都在探求一种特异性自身抗体在LN致病过程中所起的作用.近年来已从特异性自身抗体转移到细胞生物学研究,在近发现的一组白细胞趋化因子中,MCP-1(单核细胞趋化蛋白-1)作为一个重要的调节因子受到特别的重视.
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白血病化疗后骨髓抑制期的护理干预
白血病是一类造血干细胞的恶性克隆性疾病,白血病患者骨髓中存在着正常的多克隆和白血病单克隆造血两类竞争性细胞群.为恢复持久、正常的多克隆造血,运用治疗大量杀灭白血病恶性克隆细胞,造成严重的骨髓抑制是目前必须的,有效的治疗方法,化疗是重要的手段之一.现将兴化市人民医院2011年1月到2014年6月收治的33例白血病患者化疗后的护理体会总结如下.
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类风湿性关节炎继发间质性肺炎96例临床分析
目的 了解类风湿性关节炎(RA)继发间质性肺炎患者的特点,对临床提供参考.方法 对我科1991~2004年在我院住院治疗的有继发性间质性肺炎的RA 96例患者进行分析.结果 在类风湿关节炎继发间质性肺炎的RA患者中病程>2年者占83.3%,RF滴度≥30IU/ml者占73.9%,年龄>40岁者占88.5%,少数民族患者38.5%,女性患者72.9%,92.7%患者PLT≤300×109/L,40.6%患者Ig增高≥2克隆.结论 我科类风湿性关节炎继发间质性肺炎患者特点为:大多为女性、年龄较大、病程较长,且RF滴度较高,汉族病人多于维吾尔族病人,增高的免疫球蛋白既有单克隆,又有多克隆,绝大多数患者PLT≤300×109/L.这提示,对RA的早期诊断、早期治疗、缩短病程有利于预防继发性间质性肺炎的发生.