系统性红斑狼疮患者红细胞Ⅰ型补体受体与淋巴细胞细胞间粘附分子-1/淋巴细胞功能相关抗原-1表达的研究

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种自身免疫性疾病,在免疫学上突出特点是B细胞功能亢进,自发产生大量多克隆免疫球蛋白和自身抗体.其主要病理改变是由于大量的自身抗体与抗原结合形成免疫复合物并激活补体引起血管炎症.

慢性移植物抗宿主病模型细胞因子模式研究

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种以多克隆B细胞激活、多种自 身抗体大量产生为特征的自身免疫性疾病.肾脏损害即狼疮肾炎(lupus nephritis,LN)是 其常见和严重的并发症.研究表明,Th2细胞因子在本病的发生发展中起了重要作用, 然而,这一观点并未被完全认同 [1,2],慢性移植物抗宿主病(chronic graft ver sus host diseases,cGVHD)是一种与人类LN很类似的自身免疫疾病模型,本研究检测了cGV HD成模型过程中细胞因子分泌模式,并对Th1/Th2比例失调在LN中的作用进行探讨.

多克隆和单克隆抗体在肾移植患者急性排斥中的应用

登记资料显示有15%～35%的肾移植患者术后第1年内至少发生1次急性排斥.治疗这种排斥的方法有:激素冲击治疗、抗体制剂、改变免疫背景,以及联合使用这些方法.2002年,美国有61.4%的发生急性排斥事件的患者接受了类固醇治疗,20.4%接受抗体治疗,18.2%同时接受了上述两者治疗.本文旨在比较单克隆、多克隆抗体治疗肾移植患者急性排斥反应的优缺点.

核酸适配子SELEX技术筛选研究进展

指数扩增配体的系统进化技术(Systematic evolution of ligands by exponential enrichment,SELEX)是20世纪90年代初建立的一项筛选技术.Ellingtong和Tuerk[1,2]首先运用此技术筛选到特异性吸附噬菌体T4 DNA聚合酶和有机染料的RNA结构Gold[3]和Singer[4]等又创造性发挥此技术,并称之为Genomic-Selex,即基因组筛选技术,从单靶物质筛选到多靶物质筛选,对传统的单克隆抗体和多克隆抗体技术是一种挑战,为生物界、生物化学界、医学界提供了高效、快速的检测手段,特别是在小分子靶物质目的基因的结构及功能研究方面,有广泛的应用前景.

多发性骨髓瘤误诊20例临床分析

多发性骨髓瘤(MM)是恶性克隆性浆细胞病,多发生于中老年人.特征是单克隆浆细胞恶性增殖并分泌大量单克隆免疫球蛋白,恶性浆细胞无节制地增生、广泛浸润和大量单克隆免疫球蛋白的出现及沉积,正常多克隆浆细胞增生和多克隆免疫球蛋白分泌受到抑制,从而引起广泛骨质破坏、反复感染、贫血、高钙血症、高黏滞血症、肾功能不全等一系列临床表现,故易误诊为其他疾病,影响早期诊断和治疗.

血浆置换治疗系统性红斑狼疮患者并发症的护理

统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是全身多脏器受累的非特异性自身免疫性疾病.众多的细胞因子(如IL-10、IL-2、IL-1、TNF-α、IFN-γ等)、多克隆的自身抗体(如抗双链DNA抗体、抗Sm抗体、抗SSA抗体、抗Rib抗体等)及补体系统(C3、C4及其分解的片段)均参与其病理损伤过程[1].

持久性多克隆B淋巴细胞增多症

1982年Gordon等[1]首次报道3例持久性多克隆B淋巴细胞增多症(persistent polyclonal lymphocytosis of B lymphocyte,PPBL)以来,不断有新的病例报告.迄今文献报道[2]已有83例,国内仅有文献综述,但尚未见到具体病例报告.PPBL是一种少见的淋巴细胞增生性疾病,其突出特点是以大量吸烟的女性居多;除血液学有异常外,临床无症状或症状较轻;病情稳定,呈良性过程;不需要特殊治疗,戒烟后血象可恢复正常.我国人口众多,吸烟者不少,提高对PPBL的认识,注意对本病的诊断,确有实用意义.

瘢痕疙瘩克隆状态的分析

目的 通过对人雄激素受体(HUMARA)基因甲基化状态的分析,检测瘢痕疙瘩中X染色体的失活方式,判断瘢痕疙瘩的克隆状态.方法 选择69例女性患者,瘢痕疙瘩组34例、正常皮肤组35例,分别提取DNA,经甲基化敏感性限制性核酸内切酶Hha Ⅰ消化后,对HUMARA基因片段进行PCR扩增并电泳,通过观察电泳条带判断两组患者HUMARA基因的克隆状态.结果 HUMARA基因的杂合率为85.29%,瘢痕疙瘩组、正常皮肤组的多克隆率分别为72.41%、92.86%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 多克隆样本的出现,表明瘢痕疙瘩不是肿瘤细胞克隆性增殖的结果,而是由接收了异常细胞外信号的内部正常多克隆细胞形成的.此结果有助于未来对确立这一假设异常调整信号在基因和分子水平上的研究,而这一调整信号在普通、异常瘢痕的形成中起着非常重要的作用.

042 一例罕见的多克隆B淋巴细胞增多症

SSCP在寡核苷酸适配子ssDNA多克隆筛选中的应用

目的 利用单链构象多态性技术弥补SELEX(systematic evolution of ligands by exponential enrichment,SELEX)实验在寡核苷酸适配子克隆、测序环节中的不足,减少SELEX实验的环节.方法 利用单链构象多态性技术(singel-strand conformation polymorphism,SSCP)将多轮SELEX筛选的198个寡核苷酸适配子克隆在测序前进行SSCP筛查.结果 对198个克隆的SSCP电泳条带位置分析,挑选出58个克隆测序.SSCP筛查得到有效克隆的检出率为20.69%,是不用SSCP筛查检出率6.07%的3.4倍;如果去除组间误差,有效克隆的检出率44.44%是不用SSCP筛查检出率的7.32倍.结论 通过对198个克隆的20批次SSCP电泳筛查,并经58个克隆测序后的实验结果证明:同一SSCP电泳胶片上电泳条带泳动位置相同的克隆片段,基因序列相同;电泳条带泳动位置不同的片段,基因序列不同.根据SSCP电泳条带泳动位置,挑选有代表性的克隆测序,避免对多克隆盲目测序,为多克隆测序前的筛查探索一条新的途径.

IgA1分子糖基化异常在 IgA 肾病发病机制中的研究进展

原发性 IgAN 是世界范围内常见的原发性肾小球疾病，是终末期肾病（ESRD）重要病因之一。Berger 和 Hin-glais 于1968年首次描述 IgAN 的病理特点，其肾小球系膜区沉积着含 IgA1的免疫复合物［1］。目前 IgAN 发病机制尚未阐明，但已有诸多研究证实 IgA1分子糖基化的异常及免疫复合物的形成在 IgAN 发病机制中起重要作用［2］。亦有研究表明 Gd-IgA1免疫复合物的血清水平与 IgAN 病情进展和不良预后（血液透析和死亡）密切相关［3］。IgAN 作为一种自身免疫性疾病，其 IgA1分子主要来源于多克隆活性的B 细胞，而 B 细胞的激活及 IgA1分子的生成和分泌受 T 细胞调控，T 细胞免疫调节紊乱（如 Th1／Th2细胞比例失调等）使 B 细胞产生过量的 IgA1［4］。异常的 IgA1通过形成循环免疫复合物或原位免疫复合物沉积于肾小球系膜区，终造成肾脏损伤。本文将对近年来 IgAN 中有关糖基化缺陷的 IgA1（Gd-IgA1）分子的研究进展做一综述。

Bm亚型导致的血型正反定型不符1例报告

1资料与结果1.1一般资料患者,男性,31岁,经检查其血型正反定型不符,正定型为O型,反定型为B型,进一步鉴定为Bm亚型.1.2血型血清学检查①试剂与方法:单克隆抗-A、抗-B血清(长春波的生物技术有限公司);抗-H、抗AB(上海血液中心);ABO细胞(上海血液生物医药有限责任公司);多克隆抗-A、抗-B血清由本室自备.

AD-004蛋白表达、抗体制备及其在睾丸和肾上腺组织中的表达分析

目的 以原核表达的小鼠肾上腺蛋白AD-004为免疫原,制备抗AD-004的兔多克隆抗体,并明确其在肾上腺、睾丸组织中的分布.方法 将小鼠AD-004 cDNA克隆于原核表达载体PET28,经IPTG诱导AD-004的表达.用Ni2+-NTA纯化后的蛋白为免疫原制备抗AD-004多克隆抗体.通过Western印迹鉴定抗体特异性及效价,并用此抗体对小鼠睾丸、肾上腺组织进行免疫组织化学分析.结果 此原核表达系统可高效表达AD-004蛋白,Western印迹结果显示所制备的抗体具有很高的效价和特异性,免疫组化提示AD-004蛋白在肾上腺的髓质表达较高,而在睾丸中主要表达于间质的Leydig细胞.结论 本研究获得了小鼠AD-004原核表达蛋白,成功制备了AD-004多克隆抗体,并发现其在睾丸间质Leydig细胞表达高,提示AD-004可能在睾丸性激素的合成过程中起重要作用.

干燥综合征

干燥综合征是一种以唾液腺和泪腺病变为主的、以外分泌腺T淋巴细胞浸润和血清中多克隆抗SS-A和抗SS-B抗体阳性为特征的系统性自身免疫性疾病.可以引起严重的干眼,是较常见的但并未引起足够重视的全身性疾病.本文就干燥综合征的病因和发病机理、病理及病理生理、临床表现、检查、诊断和治疗等进展进行了综述.

积极开展TSH受体抗体的放射受体分析

甲亢中常见的是毒性弥漫性甲状腺肿,又称Graves病,约占甲亢总数的70%以上.Graves病是一种常见的自身免疫性疾病,临床上以神经兴奋性增强、组织代谢亢进及甲状腺弥漫性肿大为特征.促甲状腺激素受体抗体(TSH receptor antibody,TRAb)是引起Graves病的主要原因,未经治疗的Graves病患者,其血清中几乎都存在TRAb;阳性的Graves病母亲患者,其新生儿体内亦存在TRAb,并可因此而引起新生儿甲亢.1956年Adams和Purves从Graves病患者的血清中,发现一种比促甲状腺激素(TSH)效应持续长称之为长效甲状腺刺激物(LATS)的异常物质.现已知道LATS及其类似物系一类多克隆自身TSH受体抗体.关于这种自身抗体的命名,除早年的LATS外,以后由于采用不同的测定方法,还用过其他不少名称,如人甲状腺刺激素(HTS)、LATS保护物(LATS-P)、TSH置换活性物(TDA)、甲状腺刺激免疫球蛋白(TSI)或甲状腺刺激抗体(TSAb)等,以上这些可统称为TSH受体抗体(TRAb).

系统性红斑狼疮患者外周血淋巴细胞CD28与Bcl-2蛋白的表达

系统性红斑狼疮(SLE)是一种自身免疫性疾病,其发病机理目前认为是外周血多克隆B淋巴细胞激活及T淋巴细胞功能异常所致.关于自身免疫性克隆持续活化的机制尚未明确.CD28是存在于T淋巴细胞表面的一种跨膜糖蛋白,它与靶细胞上的配体相互作用后能保护T淋巴细胞避免激活诱导的细胞死亡.Bcl-2作为一种抗凋亡蛋白正日益受到广大学者的关注.我们通过检测SLE患者外周血淋巴细胞CD28及Bcl-2的表达水平,探索SLE患者自身免疫性淋巴细胞功能亢进的可能机制.

三系异常增生的急性髓细胞白血病形态学观察及意义

急性髓细胞性白血病(AML)伴骨髓三系细胞异常增生(trilineage myelodysplasia,TMDS)的主要发生机制与多克隆异常有关.AML-TMDS存在白血病克隆及其亚克隆等异常,它与单纯的初发AML有不同的生物学特征和临床表现.

噬菌体抗体库技术及其研究进展

抗体工程经历过多克隆血清,单克隆抗体阶段,现发展到了基因工程抗体时代.目前,抗体工程领域突出的进展就是噬菌体抗体库技术的建立.

肺炎支原体对小鼠腹腔巨噬细胞激活作用的研究

肺炎支原体(Mycoplasma pneumoniae,Mp)是引发人类急性呼吸道感染疾病和多系统/多器官肺外并发症的常见病原体.它侵入宿主与免疫活性细胞相互作用,可多克隆刺激T淋巴细胞、B淋巴细胞增殖,激活巨噬细胞、NK细胞及增强细胞毒性T细胞溶细胞能力,诱导炎性细胞因子和化学毒素,引起机体组织损伤,产生免疫病理变化.本研究旨在探讨肺炎支原体对小鼠腹腔巨噬细胞(MΦ)的激活作用.现将结果报告如下.

一种罕见的单克隆高丙种球蛋白血症(附1例报告)

高丙种球蛋白血症(HGG)分为两种,即多克隆HGG和单克隆HGG,前者主要见于感染、炎症和免疫性疾病,大多属良性;后者主要见于恶性浆细胞疾病,也可见于淋巴细胞恶性增生疾病和癌前病变,大多属恶性.但是两者均有例外,如多克隆HGG也可见于恶性淋巴细胞增生性疾病后,而单克隆HGG也可见于良性单克隆HGG,更有例外者,实际上是多克隆HGG仅显示为单一的免疫球蛋白(Ig)增高.笔者遇到1例,经3年随访,现基本可确认为此种类型的单克隆HGG,报告如下.