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奥拉西坦联合丁苯酞治疗血管性认知障碍69例
目的：探讨奥拉西坦联合丁苯酞治疗血管性认知障碍患者的临床疗效。方法将138例血管性认知障碍患者按照随机数字表法分为两组，各69例。对照组给予奥拉西坦治疗，观察组在对照组基础上联合丁苯酞治疗，疗程均为4周。分析两组患者治疗前后认知障碍分度标准（MMSE）评分、日常生活活动能力（ADL）评分及蒙特利尔认知评估（MoCA）各项目评分。结果观察组治疗后MMSE评分显著高于对照组，ADL评分显著低于对照组，定向力、延迟回忆、注意力及视空间与执行能力评分显著高于对照组（ P<0.05）。结论奥拉西坦联合丁苯酞治疗血管性认知障碍的临床疗效显著，值得推广。
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奥拉西坦联合长春西汀治疗脑梗死后遗症35例及心理护理体会
目的 观察奥拉西坦联合长春西汀治疗脑梗死后遗症的临床疗效,并总结心理护理体会.方法 将70例患者随机分为两组,对照组35例采取常规神经营养、改善微循环等对症治疗,治疗组35例采用奥拉西坦联合长春西汀治疗,并予以心理护理,观察两组疗效.结果 治疗组临床疗效、神经功能缺损程度评分、Barthel指数评分均明显优于对照组(P＜0.05).结论 奥拉西坦联合长春西汀,配合及时有效的心理护理治疗脑梗死后遗症,可有效促进患者神经功能恢复,提高患者认知及生活自理能力,改善生活质量,值得临床推广.
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奥拉西坦辅助治疗急性颅脑损伤48例
目的 探讨奥拉西坦辅助治疗急性颅脑损伤的临床疗效.方法 将96例急性颅脑损伤患者随机分为治疗组和对照组,每组48例.对照组患者给予常规治疗,治疗组患者在对照组基础上给予注射用奥拉西坦治疗,两组均以21d为1个疗程,比较两组患者疗效.结果 治疗后治疗组患者意识恢复时间短于对照组(P＜0.05);格拉斯哥昏迷评分(GCS)、日常生活能力Barthel指数、神经功能缺损程度(NIHSS)评分均有所改善,治疗组改善程度优于对照组(P＜0.05).结论 早期应用奥拉西坦辅助治疗急性颅脑损伤,能够明显改善患者神经功能,有助于恢复记忆与智能障碍,疗效显著,适宜临床应用.
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高压氧联合奥拉西坦对重型颅脑外伤患者记忆与智能的影响
目的 观察高压氧联合奥拉西坦治疗重型颅脑外伤患者记忆与智能障碍的临床疗效.方法 将60例重型颅脑外伤患者随机分为4组,对照组、高压氧治疗组、奥拉西坦治疗组和高压氧联合奥拉西坦治疗组.运用简易精神状态量表(MMSE)和巴氏指数(BI)测定治疗前和治疗60 d后4组患者的评分值.结果 高压氧联合奥拉西坦组MMSE及BI评分增加值明显高于奥拉西坦组和高压氧组(P＜0.05).结论 高压氧联合奥拉西坦治疗重型颅脑外伤恢复期患者的记忆与智能障碍有显著临床疗效.
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奥拉西坦治疗血管性痴呆34例
目的 观察奥拉西坦治疗血管性痴呆的疗效.方法 将67例血管性痴呆患者随机分成治疗组(予奥拉西坦800 mg/次,3次/d)34例和对照组(予安慰剂)33例,治疗前、治疗后12周进行简易状态量表(MMSE)、Barthel指数、神经功能缺损量表(NIHSS)评定.结果 治疗后治疗组MMSE及Balthel评分增高,NIHSS评分降低,与治疗前比较有显著性差异(P<0.01);对照组治疗前后的各项评分无显著性差异(P>0.05).组间相比有显著性差异(P<0.01).结论 奥拉西坦能明显改善患者的认知功能和生活自理能力.
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奥拉西坦对青少年学习能力的影响
目的 观察奥拉西坦用于提高青少年学习能力的安全性、耐受性及效果.方法 根据临床观察及用药前后学习成绩的对比判断效果.结果 入组青少年学习成绩明显提高,总有效率为68.7%,不良反应少,程度轻.结论 奥拉西坦能有效提高青少年的学习能力.
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自拟补肾益髓汤佐治高血压脑出血术后认知功能障碍34例
目的：观察奥拉西坦联合自拟补肾益髓汤治疗高血压脑出血术后认知功能障碍的临床疗效。方法将高血压脑出血术后有认知功能障碍的患者68例随机均分为研究组和对照组，对照组患者给予奥拉西坦静脉滴注治疗，研究组患者在对照组基础上加用自拟补肾益髓汤治疗。比较两组患者治疗前及治疗2周、3周后简易精神状态量表（MMSE）、神经功能缺损量表（NIHSS）评分变化和临床疗效。结果两组患者治疗2周、3周后MMSE评分均上升，NIHSS评分均降低，组间比较，差异均有统计学意义（ P＜0.05）。结论奥拉西坦联合自拟补肾益髓汤治疗高血压脑出血术后认知功能障碍的疗效优于单纯西医治疗。
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脉血康联合奥拉西坦治疗恢复期原发性脑出血53例
目的 观察脉血康联合奥拉西坦治疗原发性脑出血恢复期患者的疗效.方法 将106例原发性脑出血恢复期患者随机分为治疗组和对照组,各53例.两组在常规治疗基础上,治疗组应用脉血康联合奥拉西坦治疗,对照组仅应用奥拉西坦治疗,均治疗14d.两组均于治疗前及治疗后第7天、第14天、第28天进行神经功能缺损评分(NDS)评定与头颅CT复查.结果 第28天时,治疗组的神经功能改善明显优于对照组,头颅CT观察血肿吸收治疗组明显优于对照组(P＜0.01).两组均未见严重不良反应发生.结论 脉血康联合奥拉西坦治疗原发性脑出血疗效、安全性较好,且可显著改善患者神经功能.
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多奈哌齐联合奥拉西坦对阿尔茨海默病患者认知功能及日常生活能力的影响
目的 探讨多奈哌齐联合奥拉西坦治疗对阿尔茨海默病患者认知功能以及日常生活能力的影响.方法 选择医院2016年1月至2017年1月收治的阿尔茨海默病患者100例,采用随机数字表法分为对照组(奥拉西坦治疗)和观察组(多奈哌齐联合奥拉西坦),各50例.结果 治疗1,3,6个月后,两组患者的认知功能评分均较治疗前显著提高(P<0.05),且观察组患者的认知功能评分分别为(19.54±2.09)分、(23.08±3.02)分、(25.88±1.76)分,明显优于对照组患者的(16.77±1.55)分、(19.22±1.08)分,(21.32±0.51)分(P<0.05);治疗后,两组患者日常生活能力评分和痴呆程度评分均较治疗前显著提高(P<0.05),且观察组患者日常生活能力评分与痴呆程度评分分别为(85.26±5.02)分、(40.54±2.01)分,明显优于对照组患者的(74.21±4.08)分,(43.96±2.87)分(P<0.05);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 多奈哌齐联合奥拉西坦治疗阿尔茨海默病,可有效提高患者认知能力以及日常生活能力,改善临床症状,有较高临床应用价值.
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奥拉西坦联合盐酸多奈哌齐治疗血管性痴呆49例疗效及安全性评价
目的 探讨奥拉西坦联合盐酸多奈哌齐治疗血管性痴呆的疗效及安全性.方法 选择医院2014年1月至2016年7月收治的血管性痴呆患者98例,采用随机序列表法分为观察组和对照组,各49例.两组患者均继续基础治疗,静脉滴注奥拉西坦注射液(每次4.0 g,每日1次),观察组患者在此基础上加服盐酸多奈哌齐片(每次5 mg,每日3次),21 d为1个疗程,均治疗3个疗程.结果 观察组总有效率为93.88％,明显高于对照组的79.59％(P<0.05);与治疗前比较,两组患者简明精神状态量表(MMSE)中的定向力、语言表达力、注意力及计算力、记忆力及回忆力得分和总分均提高,且观察组提高更明显(P<0.05);与治疗前比较,两组患者长谷川痴呆量表(HDS)评分及日常生活活动能力量表(ADL)评分均显著升高,且观察组患者升高更显著(P<0.05);观察组与对照组患者不良反应发生率相当(34.69％比28.57％,P>0.05).结论 奥拉西坦联合盐酸多奈哌齐治疗血管性痴呆可显著提高临床疗效,并可明显改善患者的精神、认知功能、生活活动能力,且无严重不良反应,值得推广.
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奥拉西坦治疗轻中型脑伤的临床研究
目的:通过神经电生理监测来评价益智药奥拉西坦治疗轻中型脑伤的疗效.方法:采用随机双肓对照试验,对照药物为吡拉西坦.将连续收治的48例轻中型脑伤患者随机分入奥拉西坦组和吡拉西坦组,每组24例.分别于用药前、用药21天后进行定量脑电图和P300数据采样.统计分析各组用药前后定量脑电图和P300的差异;比较两种药物对定量脑电图和P300的影响.结果:两组患者用药后的定量脑电图和P300均有明显改善(P＜0.05);奥拉西坦对脑电图和P300的影响较吡拉西坦更大(P＜0.05).结论:奥拉西坦对轻中型脑伤患者脑功能的改善有明显促进作用,且功效较吡拉西坦更强.
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奥拉西坦短期干预对卒中后认知障碍的影响
卒中占死亡原因第二位,约30%的存活者留有长期神经功能缺失症状.人们对躯体功能障碍,如:运动障碍、语言障碍、吞咽障碍、排尿障碍等较为重视,但卒中后认知障碍尚未引起普遍关注.卒中后认知障碍严重影响生活质量,卒中患者发病后立即予以奥拉西坦短期干预,发现对卒中后认知功能有积极影响.
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奥拉西坦治疗轻中型脑伤的临床研究
目的研究促智药奥拉西坦(oxiracetam)对脑外伤患者的治疗作用.方法将60例轻中型脑伤患者随机分入奥拉西坦治疗组(30例)与吡拉西坦对照组(30例)进行治疗,通过MMSE量表、WMS量表对两组疗效进行评价.结果治疗组与对照组的MMSE、WMS的t值分别为15.85、5.97和6.17、3.77,均有显著性差异(P<.01);治疗组显效12例(40%)、有效16例(53%),总有效率93%,而对照组显效8例(27%)、有效12例(40%),总有效率63%,两组疗效经x2检验有显著性差异(x2=7.20,P<.01).结论奥拉西坦与吡拉西坦治疗轻中型脑伤均有效,但前者疗效优于后者.
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谷红注射液联合奥拉西坦治疗血管性认知障碍的疗效观察
目的 观察谷红注射液联合奥拉西坦治疗血管性认知功能障碍(VCI)的临床疗效及其不良反应.方法 筛选住院的血管性认功能知障碍患者226例,按神经心理学评分标准分为血管性非痴呆的认知功能损害(VCIND)层115例、血管性痴呆(VaD)层111例,每层再随机分为观察组和对照组.观察组给予谷红注射液联合奥拉西坦治疗,对照组给予生理盐水加奥拉西坦治疗.治疗前、后采用MoCA和ADL评分对患者进行神经心理学评分.结果 治疗8周后,观察组和对照组的神经心理学评分均提高,差异有统计学意义(P＜0.05);VCIND层观察组评分改善优于对照组(P＜0.05);观察组中,VCIND层评分改善明显优于VaD层(P＜0.05).两组不良反应发生率分别为6.25%、4.50%,均未见严重不良反应.结论 谷红注射液联合奥拉西坦治疗VCI的临床疗效较好,不良反应少,值得在临床中推广.
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尼莫地平联合奥拉西坦胶囊治疗T2DM患者合并轻度血管性认知障碍的疗效观察
目的：观察尼莫地平联合奥拉西坦胶囊治疗2型糖尿病（T2DM ）患者合并轻度血管性认知障碍（mVCI）的临床疗效。方法筛选72例T2DM合并mVCI患者，分为对照组和观察组，每组36例。对照组常规治疗加用尼莫地平片40 mg ，每日3次；观察组常规治疗加用尼莫地平40 mg ，每日3次，奥拉西坦胶囊800 mg ，每日2次；疗程为6个月。记录治疗前、后两组患者的空腹血糖（FBG）、餐后2 h血糖（2 h PBG）、糖化血红蛋白（HbA1C）及C肽水平，并采用蒙特利尔认知评估量表（MoCA）对两组患者进行认知功能评估。结果治疗前两组患者均有C肽水平下降及轻度认知障碍，差异无统计学意义（P＞0．05）。治疗后两组患者的C肽水平、MoCA总分及记忆功能、执行功能、注意力认知亚项评分均较治疗前提高，差异有统计学意义（P＜0．05）；且观察组较对照组改善更为显著（P＜0．01）。结论尼莫地平联合奥拉西坦胶囊能显著改善 T2DM 合并mVCI患者的认知功能，其疗效优于单用尼莫地平。
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奥拉西坦治疗重型脑伤恢复期病人记忆与智能障碍的临床研究
目的评价奥拉西坦(Oxiracetam)治疗重型脑伤(GCS3～8分)恢复期病人记忆与智能障碍的临床疗效.方法病例总数46例,按单、双号原则随机分为2组:对照组和治疗组各23例.运用简易精神状态量表(mini mental state examination,MMSE)测定治疗前和治疗90d后对照组与治疗组病人的分值.结果治疗组MMSE分值增加值明显高于对照组(P＜0.05),具有统计学意义.结论奥拉西坦治疗治疗重型脑伤恢复期病人记忆与智能障碍有显著临床疗效.
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加味通络益智汤联合奥拉西坦治疗脑卒中后血管性痴呆研究
目的 探讨加味通络益智汤联合奥拉西坦对脑卒中后血管性痴呆患者简易智力状态检查量表(MMSE)评分及生活质量的影响.方法 选取该院2015年9月至2017年5月收治的脑卒中后血管性痴呆患者90例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各45例.对照组患者给予奥拉西坦治疗,观察组患者在对照组基础上采用加味通络益智汤联合治疗,均治疗5周.对比两组临床疗效,统计对比治疗前及治疗5周后两组MMSE评分及简易健康状况量表(SF-36)评分,并观察两组不良反应发生情况.结果 观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗5周后,观察组MMSE及SF-36评分较对照组显著提高,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率均较低,但两组比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 采用加味通络益智汤与奥拉西坦联合治疗脑卒中后血管性痴呆患者,能有效改善其认知功能,提高其生活质量,降低不良反应,疗效显著.
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醒脑开窍针法配合奥拉西坦治疗轻度血管性痴呆临床观察
目的:观察醒脑开窍针法配合奥拉西坦治疗血管性痴呆的临床疗效.方法:选择血管性痴呆患者80例,随机分为治疗组与对照组,治疗组予醒脑开窍针法配合奥拉西坦治疗,对照组予传统针灸疗法配合奥拉西坦治疗,两组疗程均为4周,对两组患者进行简易智力状态检查量表(MMSN)、日常生活能力量表(ADL)积分前后对比,评定治疗效果.结果:两组治疗后总有效率差异有统计学意义(P＜0.05)；两组患者治疗前后MMSE评分比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:醒脑开窍针法配合奥拉西坦对于脑血管疾病引起的血管性痴呆疗效显著,值得借鉴.
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针灸及康复训练治疗脑血管意外后遗症临床疗效分析
目的:观察奥拉西坦联合补阳还五汤、针灸及康复训练治疗脑血管意外后遗症的临床疗效.方法:将我院2012年10月至2013年11月收治的96例脑血管意外后遗症患者随机分为对照组(48例)和治疗组(48例),对照组给予奥拉西坦和补阳还五汤,治疗组给予奥拉西坦和补阳还五汤同时配合针灸及康复训练治疗.28天为1个疗程,3个疗程后比较两组临床疗效及不良反应情况.结果:治疗组总有效率为95.8％,对照组总有效率为75.0％,其具有显著性差异(x2 =8.362,P=0.004).两组均未见明显不良反应.结论:奥拉西坦、补阳还五汤联合针灸及康复训练治疗脑血管意外后遗症疗效显著,具有良好的临床应用价值.
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通窍活血汤联合奥拉西坦治疗血管性痴呆的临床分析
目的:研究通窍活血汤联合奥拉西坦治疗血管性痴呆的临床疗效.方法:受试对象来自我院神经内科,共152位.将按随机数字表法分成2组,使用不同治疗方案,对比两组效果,即一组采用奥拉西坦治疗3个月(对照组),一组通窍活血汤联合奥拉西坦治疗3个月(观察组).结果:观察组总有效率达92.11％,明显高于对照组75.00％.治疗3个月,两组MMSE和HDS均明显升高,ALD明显下降,观察组改善程度高于对照组,两组血液流变学均明显下降,观察组下降程度高于对照组.脑血流动力学平均血流速度均明显升高,观察组升高程度大于对照组.结论:奥拉西坦治疗血管性痴呆基础上,联合通窍活血汤方案对治疗疗效更佳,对血液流变学、血流动力学等均有一定改善作用.
