首页 > 文献资料
-
RP-HPLC测定翼蓼块根中荞麦七素A的含量
目的 建立翼蓼块根中新黄酮类化合物养麦七素A含量测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法,用Shim-packODS C_(18)柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),以甲醇-0.5%磷酸溶液(50:50)为流动相,流速为0.6 mL·min~(-1),检测波长355 nm,柱温20℃.结果 RP-HPLC测定的线性范围为0.736 0～5.888 mg·L~(-1),(r=0.999 4),平均加样回收率为98.43%,RSD为0.65%(n=6).结论 该方法简便快速、结果准确、重现性好,可以作为翼蓼药材及相关制剂质量控制的一个有效方法.
-
哥兰叶中黄酮类化学成分的研究
目的 研究哥兰叶(Celastrus gemmatus Loes.)中的化学成分.方法 用色谱方法并结合重结晶等方法进行分离,用波谱学方法鉴定其化合物结构.结果 分离得到5个化合物,分别为5,4'-二羟基-3'-甲氧基黄酮-7-O-β-D-半乳糖醛酸苷(1),槲皮素-3-O-新橙皮糖苷(2),木犀草素(3),芹菜素-8-C-β-D吡喃葡萄糖苷(4),山柰酚-3,7-二-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5).结论 化合物1为新化合物.其他均为首次从本植物中分得.
-
金钱草中黄酮类化合物的分离与结构鉴定
目的 对金钱草全草进行了较系统的化学成分研究.方法 应用多种色谱法分离金钱草中的化学成分,采用多种光谱分析法鉴定它们的结构.结果 从金钱草全草中分离得到12个黄酮类化合物,即异鼠李素(1)、山柰酚(2)、槲皮素(3)、黄芪苷(4)、三叶豆苷(5)、金丝桃苷(6)、蒙花苷(7)、橙皮苷(8)、异鼠李素-3-O-β-D-刺槐双糖苷(9)、山柰酚-3-O-β-D-刺槐双糖苷(10)、芦丁(11)、新西兰牡荆苷-2(12).结论 化合物1,6,9,10,11均为首次从该种植物中分离得到;化合物7、8、12均为首次从该属植物中分离得到.
-
人UGT1A3催化黄酮类化合物葡醛酸结合反应定量构效关系研究
目的 建立人UGT1A3催化黄酮类化合物定量构效关系,考察不同结构参数对葡醛酸结合反应的影响.方法 采用半经验量子化学计算法MOPAC-AM1及逐步回归方法对11个黄酮类化合物的结构参数和UGT1A3催化葡醛酸反应的Km值进行定量构效关系研究.结果 所建立的QSMR模型(pKm=-2.207 07+0.002 56HOF+3.212 90 QC5)具有较好的拟合性.结论 分子生成热(HOF)和5位C上的静电荷这两个结构参数是影响其葡醛酸结合活性的主要结构因素.
-
阿育魏实化学成分的研究Ⅱ
目的对阿育魏实[Trachyspermum ammi(L.)Sprague]的化学成分进行研究.方法阿育魏实乙醇提取物的正丁醇部分通过多次硅胶枉色谱和反复凝胶柱色谱分离纯化,根据光谱数据和理化性质确定各化合物的结构.结果分离到5个已知化合物,分别是槲皮素(Ⅰ),山柰酚(Ⅱ),山柰酚-3-O-芸香糖苷(Ⅲ),东莨菪内酯(Ⅳ),对香豆酸(Ⅴ).结论以上化合物均为首次从该种植物中分离得到.
-
舒血宁注射液与临床常用输液的配伍稳定性
目的 考察舒血宁注射液在5种临床常用输液及葡萄糖注射液中加入胰岛素后配伍稳定性 方法 取临床处方剂量的舒血宁注射液与5种注射液及葡萄糖注射液中加入胰岛素配伍后,考察配伍溶液在室温12h内溶液颜色、pH值、微粒、黄酮类化合物指纹图谱,银杏内酯A、B、C及总内酯含量.结果 溶液配伍12h内,溶液颜色及pH值未见变化；与0时相比,粒径≥10和25 μm的不溶性微粒数量符合规定；黄酮类指纹图谱没有明显变化；银杏内酯A、B、C及总内酯含量没有变化. 结论 舒血宁注射液可以与5种常用输液及葡萄糖注射液中加入胰岛素配伍.因此,舒血宁注射液可以复配于实验溶液中.
-
芹菜素及其衍生物药理作用研究新进展
天然来源的芹菜素具有多种药理活性,其在抗肿瘤、神经保护、心肌损伤保护、生殖内分泌调节、抗氧化、降糖、抗炎、心血管疾病防治等方面的综述性文献都有报道.笔者围绕芹菜素在抗病毒、抗真菌、减肥、抗寄生虫、免疫调节、脊髓损伤恢复、成骨分化、骨质疏松、骨石化、抗炎及抗痛风方面进行综述,同时对其衍生物的合成路线及药理作用也作一概述,为其合理开发利用提供参考.
-
黄酮类化合物吸收和代谢研究进展
目的综述黄酮类化合物吸收和代谢的新进展.方法检索近几年的文献资料进行分析、综合和归纳,分别按胃、小肠、大肠和肝脏几个主要吸收和代谢部位进行介绍.结果与结论近年来,黄酮类化合物小肠吸收以及大肠代谢等方面的研究均取得了显著的进展,值得关注.
-
蛋白激酶CK2黄酮类抑制剂的研究进展
目的阐述蛋白激酶CK2的黄酮类抑制剂的研究进展.方法结合文献和作者的工作,简述CK2与肿瘤及病毒感染性疾病的关系;CK2抑制剂的分类;CK2的底物专一性与抑制剂结构、功能的关系;CK2黄酮类抑制剂的理化性质,结构特点,抑制效果,抑制作用的特异性、机制及类型.结果与结论根据抑制剂的结构特点及其作用规律,借助计算机辅助设计并利用化学方法在某些基本化合物的基础上进行改造,有望获得更有效乃至选择性更强的CK2抑制剂.
-
抗HIV活性天然黄酮类化合物研究进展
目的对具抗HIV活性天然黄酮类化合物研究概况进行介绍.方法对1998～2003年有关抗HIV活性天然黄酮类化合物研究文献进行综述.结果与结论黄酮类化合物具有多种药理活性,按抗HIV作用机制不同,将天然黄酮类化合物分成6类,对其结构和活性分别加以概括和总结.
-
黄酮类化合物在Caco-2细胞模型上的转运和代谢研究进展
目的 介绍近年来黄酮类化合物在Caco-2细胞模型上的转运和代谢研究进展.方法 总结了国内外有关黄酮类化合物在Caco-2细胞模型上的生物利用度研究、黏膜毒性、药物相互作用和吸收转运机制;体外代谢中的结构-代谢关系、对代谢酶的影响以及动态代谢模型和酶-转运体合用模型的应用等.结果和结论 对黄酮类化合物在Caco-2细胞模型上的转运和代谢的研究,可以用来研究该类化合物的吸收机制、预测其体内吸收和药物相互作用.
关键词： 黄酮类化合物 Caco-2细胞模型 体外转运和代谢 体内外相关性 -
黄酮类化合物防治高尿酸血症和痛风的研究进展
目的 综述黄酮类化合物在防治高尿酸血症和痛风方面的研究进展.方法 依据近十年来国内外文献,进行分析、归纳和总结.结果与结论 黄酮类化合物可以通过多种机制和多个靶点防治高尿酸血症和痛风.已经阐明的药理作用机制包括:通过抑制黄嘌呤氧化酶活性,促进尿酸排泄来防治高尿酸血症;通过抑制中性粒细胞中炎性递质的释放,抑制尿酸盐结晶诱导的炎性细胞因子的分泌及其基因表达来防治痛风性关节炎.
-
黄酮类化合物在防治糖尿病及其并发症方面的新研究进展
目的介绍黄酮类化合物在防治糖尿病及其并发症方面的研究概况.方法参阅近年来国内外文献,并进行整理、综述.结果黄酮类化合物是一类高药理活性的多酚类化合物,通过抗氧化、抑制α-葡萄糖苷酶和抗病毒感染等途径起到防治糖尿病的作用,并能抵抗血小板凝集、微血管病变和蛋白质非酶糖化等糖尿病并发症.结论进一步从天然产物中筛选黄酮类化合物,寻找其作为防治糖尿病及其并发症研究开发的先导化合物,具有重要的理论与应用价值.
-
黄酮类化合物相关的转运蛋白研究现状
目的 综述与黄酮类化合物相关的转运蛋白的研究现状.方法 以国内外研究文献为基础,对文献资料进行分析、归纳和总结.结果 黄酮类化合物具有广泛的生物学作用,有多种转运蛋白参与其中,笔者综述了Na+依赖葡萄糖转运载体、P-糖蛋白、有机阴离子转运体、葡萄糖转运蛋白、有机阴离子转运多肽、单羧酸转运体、Bilitranslocas七类与黄酮类化合物相关的转运蛋白.结论 与黄酮类化合物相关的转运蛋白尚未完全明确,随着对其研究的深入,将有助于进一步阐明黄酮类化合物的作用,同时也为提高黄酮类化合物药物疗效、增加黄酮类化合物的靶向组织转运提供新契机,为疾病新靶点治疗提供重要依据.
-
HPLC测定藏药鬼箭锦鸡儿中黄酮类化合物的含量
藏族民间用药"作毛兴"系豆科、锦鸡儿属灌木鬼箭锦鸡儿[Caragana jubata(Pall.)Poir],广泛分布于青藏高原地区,主要生长在海拔3000～4700m的阴坡、半阴坡.
-
赶黄草中黄酮提取方法的研究
赶黄草为虎耳草科(Saxifragaceae)扯根菜属(Penthorum)多年生草本植物.本实验采用超声浸提和水浴浸提两种方法从赶黄草叶中提取黄酮类化合物,获得佳提取条件,为生产提供了一定的实验依据.
-
黄酮类化合物舒血管作用与油水分配系数的关系
近年有不少关于黄酮类化合物舒血管活性与结构间关系的报道,但尚停留在定性构效关系研究阶段,其主要原因是找不到合适的结构参数.笔者以RP-HPLC法测定黄酮类化合物的油水分配系数(logP),以大鼠主动脉环张力测定法,测定该类化合物对苯肾上腺素(PE)预收缩血管的舒张作用,考察其舒血管活性与油水分配系数的关系,为该类化合物的舒血管作用机制研究以及抗高血压药物的设计提供参考.
-
HPLC测定绿衣枳实中柚皮苷的含量
绿衣枳实是芸香科植物枸橘Poncirus trifoliata(L.)Rafin的幼小果实,具有破气、化痰、消积、除痞的功效.绿衣枳实的主要成分有黄酮类化合物、挥发油,黄酮类化合物主要是柚皮苷[1].选定绿衣枳实中有效成分柚皮苷为指标,建立高效液相色谱法测定柚皮苷含量的方法,该方法准确度高,操作可行,结果可靠,可用于评价绿衣枳实的药材质量.
-
11种黄酮类化合物清除超氧阴离子的构效关系研究
目的研究了11种高纯度的天然黄酮类化合物清除超氧阴离子(O2-)的构效关系,试图找出某些规律,为其进一步开发利用提供参考依据.方法采用高灵敏度的化学发光法.结果9种天然黄酮类化合物能有效地清除O2-,其清除O2-能力大小顺序依次为:黄芩苷>泽漆新苷>槲皮素>芸香苷>金丝桃苷>山奈素>甘草查尔酮>橙皮苷>石吊兰素,而川陈和补甲-Ac无效.结论①A环上羟基和/或B环上羟基是清除O2-的主要活性基团;②A环上具有邻位羟基和/或B环上具有邻位羟基可大大增强清除O2-能力;③A环上6位羟基和B环上3'、4'位羟基清除O2-的活性都很强;④糖苷对清除O2-也有贡献,其作用因糖苷种类而异;⑤酚羟基化合物往往具有清除O2-作用.
-
荧光分光光度法测定大山楂丸中黄酮类化合物的含量
目的：建立一种新的测定大山楂丸中黄酮类化合物的荧光分光光度法。方法：以槲皮素为对照品，设定荧光激发/发射波长为281/352 nm，激发和发射光狭缝宽度为5 nm，在300～500 nm波长范围内测定荧光光谱。对酸度、表面活性剂、温度、反应时间及铝离子浓度等影响因素进行考察，优化试验条件。结果：在盐酸酸性介质中、无表面活性剂、常温下、反应时间30 min、铝离子浓度为2×10-4 mol/L时，体系的荧光强度大且稳定。当槲皮素的浓度范围在0.2×10-5～1.5×10-5 mol/L之间时，荧光强度（F）和槲皮素浓度（c）呈良好的线性关系；检测限为2.4×10-8 mol/L。3批大山楂丸中总黄酮的平均含量分别为24.56、27.85、25.13 mg/g，与《中国药典》方法测定结果基本一致。结论：本方法操作简便、快速、准确，可用于测定大山楂丸中总黄酮的含量。
