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动脉血气分析的临床意义
血气分析测定血液中氧和二氧化碳分压以及pH值,并进而推算出一系列指标,反映肺通气和换气功能的状况,并用于酸碱平衡的评估.全身各处动脉血的气体成份相同,而静脉血受到血液灌注和代谢状况等影响,因此各处不尽一致应取混合静脉血作为代表.动静脉血气同时测定能更好地反映组织代谢和血液循环的情况.以下简述动脉血气指标及其临床意义.
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离子色谱法同时测定饮用水中的十种无机阴离子
目的建立能同时测定水样中F-、ClO2-、BrO3-、Cl-、NO2-、Br-、CO3-、NO3-、PO43-、SO42-等10种无机阴离子的方法.方法采用离子色谱法,选用IonPac AS9分离柱,9.0 mmol/L NaHCO3为淋洗液,水样经沉淀脱色后,过滤进样分析.结果能简便、快速、有效地分离检测水中的十种无机阴离子.方法的相关性好(r>0.9991),线性范围广、检出限低(0.013~0.092 mg/L),RSD<2.28%,样品加标回收率94.0%~103.0%.同时对测定的酸碱度、共存非测定离子、相邻离子间等干扰因素进行研究,确保测定的准确性,结果令人满意.结论本法干扰小、灵敏度高、结果准确、操作简便,对多种水样适应性好,适合水中十种无机阴离子的同时检测分析.
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比值导数波谱法同时测定酱油及食醋中的山梨酸和苯甲酸
[目的] 介绍用比值导数波谱法同时测定酱油及食醋中的山梨酸和苯甲酸.[方法] 样品用乙酸乙酯作萃取剂;用Na2HPO4溶液为反萃取剂,测定两个波长处的吸光度后进行比值导数波谱法计算分析.[结果] 分析了酱油及食醋中的山梨酸和苯甲酸加标的含量,回收率为96.25%~102.25%.[结论] 此法克服了"国际法”中繁琐的分离手续,比卡尔曼滤波算法及多波长线性回归法计算简便,结果准确;可用于食品中山梨酸和苯甲酸的测定.
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工作场所空气中六种卤代烃类化合物的气相色谱同时测定方法
目的 建立同时测定工作场所空气中二氯甲烷、三氯甲烷、1,2-二氯乙烷、四氯化碳、三氯乙烯和四氯乙烯6种卤代烃类化合物的气相色谱法. 方法 用活性炭管采集空气样品,二硫化碳解吸后,经DB-5毛细管色谱柱分离,注入带氢火焰离子化检测器(FID)的气相色谱仪进行分析,以保留时间定性,峰面积定量. 结果 六种化合物在本法条件下分离效果好,相关系数r均在0.9999以上,低检出浓度为1~5 mg/m3,解吸效率为86.1%~96.9%,相对标准偏差0.58%~5.5%.样品在活性炭管中稳定,至少可保存10 d. 结论 该方法具有较好的精密度与准确度,适合于工作场所空气中6种卤代烃类化合物的同时测定.
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HPLC法测定对羟基苯甲酸甲(丙)酯、阿斯巴甜
目的同时测定液态食品和可溶性固态食品中的对羟基苯甲酸甲(丙)酯、阿斯巴甜的含量.方法高效液相色谱法.结果样品加标回收率为91%~104.3%,RSD<3%.结论该法操作简单、方便,令人满意.
关键词: 高效液相色谱法 同时测定 对羟基苯甲酸甲(丙)酯、阿斯巴甜 -
系数补偿双波长分光光度法同时测定亚硝酸盐和硝酸盐
在肉制品中,亚硝酸盐和硝酸盐常被用作发色剂和防腐剂.蔬菜是富含硝酸盐的食品之一,经腌制或腐烂后亚硝酸盐的含量就大量增加.在环境中,两者又可相互转化.因此,一起考虑很有必要.目前,同时测定两者含量的研究很多:有导数一三波长光度法[1]、催化荧光法[2]、卡尔曼滤波紫外分光光度法[3].在文献[1~5]的启发下,尝试将系数补偿双波长分光光度法用于市售香肠和火腿肠中的亚硝酸盐与硝酸盐的同时测定,取得满意结果.
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HPLC法同时测定多花蒿中绿原酸类成分的含量
目的:建立同时测定多花蒿药材中6种绿原酸类成分的方法.方法:采用HPLC法,Kromasil 100-5 C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为0.1%乙酸水溶液(A)-乙腈(B),采用梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为327 nm,柱温为25 ℃.结果:50 min内新绿原酸(3-CQA)、绿原酸(5-CQA)、隐绿原酸(4-CQA)、3,4-二咖啡酰奎宁酸(3,4-DiCQA)、3,5-二咖啡酰奎宁酸(3,5-DiCQA)和4,5-二咖啡酰奎宁酸(4,5-DiCQA)6个绿原酸类成分分离度良好,且在各自的检测范围内与峰面积呈现良好的线性关系,其相关系数均>0.9997,加样回收率为98.06%~98.96%.应用所建立的方法对不同来源的多花蒿药材中的绿原酸类成分进行了含量测定.结论:所建立的含测方法准确可靠,可为多花蒿药材的质量控制提供参考.
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西安南郊社区获得性婴儿肺炎病原耐药性分析
近年来,因抗生素的广泛应用导致小儿肺炎的病原种类不断变化,细菌对抗生素的耐药性迅速增加.不同时期、不同区域、不同年龄阶段小儿肺炎的病原学常有不同[1~4],病原学监测是制定小儿肺炎防治策略的必要基础.为了解西安南郊地区婴儿肺炎常见病原及细菌的耐药性,对本院儿科253例社区获得性婴儿肺炎患儿取下呼吸道分泌物进行细菌培养及药敏试验,同时测定4种呼吸道病毒及肺炎支原体(MP)抗体,现报告如下.
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辅用锌硒宝治疗小儿反复呼吸道感染50例临床分析
反复呼吸道感染是小儿常见病、多发病,多与患儿免疫功能低下有关,不仅影响患儿生长发育和智力发育,也严重影响患儿的身心健康.我院在常规治疗基础上对50例反复呼吸道感染的患儿辅用锌硒宝片治疗,取得了较满意的疗效,同时测定了部分患儿T细胞亚类、免疫球蛋白及血锌值,现分析如下.
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紫外分光光度法测定苯扎溴铵消毒液中亚硝酸钠的含量
医院常用的苯扎溴铵消毒液,其组分[1]为0.1%苯扎溴铵和0.5%亚硝酸钠.苯扎溴铵含量测定方法有四苯硼钠法、银量法、两相滴定法、二级导数法等.亚硝酸钠的含量通常未测定,有报道[2]用褶合曲线法同时测定苯扎溴铵和亚硝酸钠的含量,但该法所需检测仪器一般基层医院没有而无法检测.本文采用紫外分光光度法直接测定亚硝酸钠的含量,结果满意,报道如下.
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抗坏血酸及L-半胱氨酸的同时快速测定法
目的建立抗坏血酸与L-半胱氨酸的动力学吸光光度同时测定法.方法pH值在2~9时,抗坏血酸与L-半胱氨酸均可与Fe3+-邻菲咯啉混合液反应,生成Fe2_+邻菲咯啉有色配合物,但两者反应速度相差极大.根据这个原理,采用停流流动注射分析法.结果两者测定的线性范围分别为0~24mg·L-1和0~280mg·L-1,相应的检出限为1mg·L-1和16mg·L-1,抗坏血酸与L-半胱氨酸浓度分别为12.0mg·L-1和160.0mg·L-1时,测定的相对标准偏差分别为0.9%和0.6%,采样频率为30样·h-1.结论该法灵敏、快速、准确,选择性较高,且流路及设备简单,实用性强,抗坏血酸及L-半胱氨酸的加标回收率分别可达95.2%和92.8%.
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高效液相色谱法同时测定补锌、钙口服液中乳酸钙和葡萄糖酸锌的含量
目的建立HPLC同时测定补锌、钙口服液中乳酸钙和葡萄糖酸锌含量的方法.方法以C18为色谱柱,0.025 mol/L pH=2.50NaH2PO4为流动相,210 m检测,外标法定量.结果乳酸、葡萄糖酸的线性范围分别为0.7194~46.04、0.315~20.16 mmol/L.方法回收率大于99.0%;日内及日间RSD小于2.0%.结论本方法不经分离,直接同时测定口服液中乳酸钙和葡萄糖酸锌的含量,快速、简便、准确,可用于补锌、钙口服液的质量控制.
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支持向量回归同时测定维生素B混合物的研究
用支持向量回归方法(SVR)建立校正模型,并对维生素 B1、B2 和 B6 的模拟样品进行测定.结果表明,维生素 B1、B2 和 B6 预测结果的回收率在96%~104%之间,测定结果准确.
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优化偏小二乘催化极谱法同时测定发样中Co、Ni、Cr、Zn的研究
在M273A电化学系统及2.0mmol/LNH4Cl-丁二酮肟体系中采用优化偏小二乘催化极谱法实现了发样中钴、镍、铬、锌等元素的同时测定,找到了佳工作条件.方法的准确度和精密度较常规的催化极谱法均有较大提高.钴、镍、铬、锌的线性范围分别为5×10-4~1.0μg/mL、5×10-3~10.0μg/mL、5×10-2~20.0μg/mL、0.1~200.0μg/mL.回收率分别为98%~102%、96%~101%、96%~103%、94%~103%.
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离子色谱法测定水中阴阳离子的研究
离子色谱作为一种先进的技术,具有分辨率好,灵敏度高,工作效率高等优点,在各个分析领域得到广泛的应用。美国国家环保局(U.S.EPA)规定水中的无机离子F-、Cl-、Br-、NO-2、NO-3、PO3-4和SO2-4可用离子色谱法检测,我国卫生、环保等部门空气中F-\,Cl-\,NO-2、NO-3、SO2-4多使用离子色谱法测定,结果较理想[1,2]。电子高科技领域、核电厂等水样中痕量阴阳离子的分析,环境水样的检测研究也有许多报道[3-5]。ICP(等离子发射光谱仪)、电泳法能同时测定水中K+、Na+、NH+4\,Mg2+、Ca2+等,但干扰较大,稳定性和灵敏度较差,且操作繁杂[6]。为验证离子色谱法的准确性,本文就水样中F-\,Cl-\,Br-\,NO-3-N、SO2-4\,Li+、Na+、K+、NH+4、Mg2+和Ca2+等离子的色谱条件、样品预处理、测定方法进行研究,得到满意的结果。
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救脑宁注射液改善实验性脑血肿家兔心肌损害作用的研究
目的:观察脑出血模型动物心肌组织病理学改变和救脑宁注射液的干预作用,并探讨其作用机制.方法:实验动物随机分为正常组、模型组、救脑宁注射液组,行颅内血块埋藏术复制脑出血模型,通过HE、碱性复红苦味酸染色、电镜等观察家兔3 d、7 d、15 d心肌形态学改变以及救脑宁注射液的治疗效应,同时测定心肌组织ET、NO、MDA、SOD含量变化和ET、NOS的表达情况.
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养心草胶囊调脂作用药效学实验研究
目的:探讨养心草胶囊调血脂的作用,评价该药凋血脂作用的有效性,为进一步开发成防治高脂血症的中药新药提供一定的科学实验依据.方法:将60只SD雄性大鼠随机分为6组,每组10只.1组大鼠为正常组,不做处理;2-6组大鼠给高脂乳剂灌胃10 d,造成高脂血症模型后,分别设:高脂模型对照组、山楂精降脂片阳性对照组、养心草胶囊高、中、低剂量组.造模第11d起,各组动物上午继续给高脂乳剂,下午高脂模型对照组给饮用水,其他分别给山楂精降脂片5.4mg/kg、养心草胶囊0.54g/kg(高剂量)、0.27g/kg(中剂量)、0.14g/kg(低剂量),连续10 d.第21天大鼠禁食不禁水16 h后,眼眶采血测定:血清TC、TG、LDL-C、HDL-C及其亚组分HDL2-C、HDL3-C,同时测定载脂蛋白apoAⅠ、apoB和脂质代谢酶LCAT和LPL活性,并计算HDL-C/TC的比值.
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ICAM-1和VCAM-1在创伤骨折及手术过程中的变化
目的:研究细胞间粘附分子(ICAM-1)和血管细胞粘附分子(VCAM-1)在创伤骨折及手术中的含量变化.了解粘附分子在创伤及手术后发生感染后的含量变化以及机体恢复中的意义.方法:采用ELISA酶联免疫吸附法测定48例创伤骨折及手术后ICAM-1和VCAM-1的含量.结果:创伤骨折后72 h行复位手术患者测定ICAM-1和VCAM-1的含量,同时测定了手术后72 h ICAM-1和VCAM-1的含量变化,并将手术前和创伤骨折手术后的ICAM-1和VCAM-1的含量进行比较,同时与正常对照组的含量进行比较.创伤骨折手术前的48例患者ICAM-1(709.82 mg))和VCAM-1(1 025.66 ng/mL)明显高于正常对照组的ICAM-1(245.14 ng/mL)和VCAM-1(624.22 ng/mL)的含量,有显著差异(P<0.01).创伤骨折患者手术后72 h ICAM-1(1 093.78 ng/mL)和VCAM-1(1 885.89 ng/mL)的含量明显高于创伤骨折后手术前的含量ICAM-1(709.82 ng/mL)和VCAM-1(1 025.66 ng/mL),有显著差异(P<0.05,P<0.01),也明显高于正常对照组的含量ICAM-1(245.76 ng/mL)和VCAM-1(624.22 ng/mL),有显著差异(P<0.001).创伤骨折手术后感染组12例ICAM-1(1 439.61 ng/mL)和VCAM-1(2 434.18 ng/mL)的含量明显高于创伤骨折手术后未发生感染的患者15例ICAM-1(663.00 ng/mL)和VCAM-1(1172.72 ng/mL)的含量,有显著差异(P<0.001).结论:粘附分子是介导细胞间相互作用的糖蛋白,在炎症细胞迁移过程中起重要作用.创伤骨折及手术为人为性机体损伤,机体内部环境的调节受到影响,一些炎性细胞和免疫细胞被活化并分泌各种细胞因子及粘附分子.帮助机体受伤的组织重新修复.但在手术后发生感染的患者粘附分子的含量增加受到抑制,临床表现出机体恢复期延长.粘附分子含量的增加对机体创伤后的恢复有一定的帮助.
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液相色谱-串联质谱法同时测定化妆品中非法添加标准外的3种糖皮质激素
目的 建立同时测定化妆品中非法添加标准外的3种糖皮质激素的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法.方法 样品经前处理后,采用Agilent ZORBAX SB-C18(2.1 mm× 100 mm,1.8 μm)色谱柱分离;以0.1%乙酸乙腈溶液和0.1%乙酸水溶液为流动相,梯度洗脱,通过多反应监测(MRM)模式进行检测.结果 3种糖皮质激素在0.05~0.80 μg· mL-1范围内线性良好,相关系数r均大于0.999,方法检出限在0.002~0.004 mg· kg-1之间.平均回收率为78.7%~106.8%,相对标准偏差RSD(n=6)为1.4%~1.8%.结论 本方法准确可靠、快速灵敏,适用于化妆品中标准以外的3种糖皮质激素的同时测定.
关键词: 化妆品 糖皮质激素 同时测定 液相色谱-串联质谱法 -
高效液相色谱法同时测定人血阿莫西林钠/克拉维酸钾血药浓度
目的 建立阿莫西林钠/克拉维酸钾人血药浓度的色谱分析方法.方法 采用对乙酰氨基酚为内标,人血浆样品用甲醇沉淀蛋白后高速离心进样;色谱柱:C18色谱柱(依利特Hypersil BDS,5μm,4.6 mm×150 mm);流动相:乙腈-0.05mmol/L磷酸盐缓冲液=10∶90(V/V,磷酸调pH至2.3);紫外检测波长:220nm;流速:1.0ml/min;柱温:25℃.结果 克拉维酸钾、阿莫西林钠及内标物对乙酰氨基酚保留时间分别为5.3、7.2、8.5 min,人血浆中内源性杂质对目标物的测定没有干扰.阿莫西林钠在0.52~4.16μg/ml范围线性良好(r2=0.9996),克拉维酸钾在0.266 ~2.14μg/ml范围线性良好(r2=0.9998);阿莫西林钠和克拉维酸钾的低检测浓度分别为0.065和0.066μg/ml.;阿莫西林钠的相对回收率分别为95.9%~96.5%(n=5),克拉维酸钾的相对回收率分别为92.5%~98.8%(n=5),阿莫西林钠日内RSD为1.84%~6.4%,日间RSD为2.1%~7.8%;克拉维酸钾日内RSD为3.57%~8.6%,日间RSD为1.8%~9.1%.结论 本方法简便、准确、灵敏、特异性强、重现性好,可作为同时测定人血浆中阿莫西林钠/束拉维酸钾浓度方法.
关键词: 阿莫西林钠/克拉维酸钾 高效液相色谱法 血药浓度 同时测定