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不同时期口腔种植修复患者血清CRP与尿脱氧吡啶啉含量变化与相关性
目的:测定不同时期(术前1d、术后1月、术后半年)口腔种植修复患者血清CRP与尿脱氧吡啶啉含量,探讨其含量变化规律及上述两的检测指标的相关性.方法:收集接受单颗人工种植牙修复的患者86例,并符合本实验纳入标准.将上述患者分别于术前1d,术后1个月、术后6个月进行血清CRP及尿DPd的检测,所得数据设定为A1组、A2组、A3组.结果:术后1月血清CRP较术前1d所测得的血清CRP有明显升高,术后半年所测得血清CRP则呈现回落趋势(P＜0.05),3组总体均数之间存在统计学差异,组间比较,术后1月血清CRP数据与另外两组存在明显统计学差异(P＜0.05),术后半年血清CRP数据虽高于术前1d组数据,但两者无统计学意义(P＞0.05).对于术前1d、术后1月和术后半年尿DPd数据进行统计学分析,后两者均高于术前1d尿DPd,其中以术后1月组数据高(P＜0.05),3组总体均数之间存在统计学差异,组间比较,术日术前组数据与术后1月和术后半年组均存在显著差异(P＜0.05),术后两组尿DPd数据不存在统计学差异(P＞0.05).实验组不同时期检测到的血清CRP和尿DPd数据经统计学分析呈正相关.结论:在口腔种植修复过程中,牙槽骨吸收改建的活跃期,血清CRP与尿DPd含量会出现升高,且两者之间存在明显的相关性.血清CRP与尿DPd可以初步探讨作为反映牙槽骨吸收改建的检测指标.
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不同提取工艺对制霉洗剂中苦参碱与氧化苦参碱含量的影响
目的 比较制霉洗剂不同提取工艺苦参碱和氧化苦参碱的含量变化.方法 采用反相高效液相色谱法测定苦参碱和氧化苦参碱在不同提取工艺中含量,选用Kromsail C18柱,以乙腈-0.02%三乙胺溶液(30:70)为流动相,220 nm为检测波长,流速为1.0 mL·min-1.结果 氧化苦参碱乙醇合并提取比分提含量降低45.55%,苦参碱含量升高80.45%.结论 制霉洗剂提取工艺不同,苦参碱和氧化苦参碱含量发生动态变化.[关健词] 苦参碱;氧化苦参碱;色谱法,高效液相;含量变化
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乳疾灵颗粒辐照前后淫羊藿苷含量变化研究
目的：：对比乳疾灵颗粒辐照前后淫羊藿苷含量差异。方法：采用HPLC色谱法,色谱柱为Thermo ODS-2 HYPERSIL色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5μm)；流动相为乙腈-0.033 mol·L-1磷酸二氢钾(30∶70)；检测波长为265 nm；流速为1.0 ml· min-1；柱温30℃。结果：淫羊藿苷在浓度3.44~34.40μg·ml-1范围内呈现良好的线性关系,r=0.9997(n=6)；平均回收率为98.18%,RSD=0.32%。乳疾灵颗粒辐照前后淫羊藿苷含量变化差异无统计学意义(P>0.05)。结论：常规剂量照射处理对乳疾灵颗粒中淫羊藿苷影响较小。
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湖北钟祥南方红豆杉中5种黄酮全年含量变化分析
目的:建立南方红豆杉枝叶中芦丁、槲皮素、异银杏双黄酮、穗花杉双黄酮、金松双黄酮的含量测定方法,并测定湖北钟祥地区南方红豆杉中5黄酮全年含量变化,考察其相关性.方法:采用ZORBAX Eclipse plus C18 (4.6 mm×250 mm,5 μrn)色谱柱,甲醇和水梯度洗脱,检测波长为330 nm,柱温为30℃,流速为1.00 mL·min-1,进样量为10μL,理论塔板数不低于2 500.结果:5种黄酮年平均含量从高到低依次为芦丁、异银杏双黄酮、金松双黄酮、槲皮素和穗花杉双黄酮;5种黄酮含量随季节性变化明显,含量高的是在1-3月,含量低的是6月;芦丁、异银杏双黄酮、金松双黄酮含量相互间有影响,槲皮素、穗花杉双黄酮含量与其他3种黄酮含量相互不影响.结论:该测定方法简便、准确、重复性好,可用于南方红豆杉枝叶中黄酮含量的定量测定.
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复合酶澄清工艺对退黄口服液稳定性的影响
目的:探讨退黄口服液澄清工艺及提高其稳定性的方法.方法:将复合酶、渗漉、煎煮3种不同工艺制备产品进行常温放置实验,以澄清度和大黄、苏木薄层鉴别等的定性检查;以及沉淀量和绿原酸含量变化双指标,采用Scheffe检验法进行不同水平不等次数实验两两间的多重比较.结果:不同工艺产品沉淀量及绿原酸含量变化有显著差异,复合酶工艺沉淀量及绿原酸含量变化值小.结论:复合酶用于口服液澄清工艺有助于稳定性提高.
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肝细胞癌中雌激素受体含量变化的临床意义
肝细胞癌(Hepotacellular carcinoma HCC)常在肝硬化的基础上发展而来,肝硬化患者血中雌激素水平常升高.本文通过对68例HCC患者及其周边肝组织中雌激素受体(ER)测定,以探讨其临床意义.
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病毒性肝炎患者备解素B因子检测的临床意义
病毒性肝炎是一种免疫损伤性疾病,临床上已有多项血清生化指标(如ALT、r-GT)等来判断肝细胞受损程度,但尚无有效的反映病情活动性及程度的免疫指标,本文旨在探讨补体替代途径中备解素B因子(BF)在肝炎患者血清中含量变化及其临床应用价值.
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UPLC法测定炮制前后王不留行中Vaccarin含量
目的:考察炮制前后王不留行中Vaccarin的含量变化.方法:采用UPLC法测定王不留行中Vaccarin的含量,色谱柱为BEH C18(100mm×2.1mm,1.7μm),以0.3％磷酸水溶液(A) 乙腈(B)为流动相,流速为0.2mL·minq,检测波长为280nm,梯度洗脱(0～4min,10％→20％B;4～10min,20％→45％B),柱温为35℃.结果:Vaccarin在生品王不留行中含量较高,而炮制后其含量大幅降低.结论:炮制前后王不留行中Vaccarin的含量可发生明显变化,临床用药时需谨慎选择.
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京大戟中萜类含量测定
目的:考察京大戟醋制前后总萜类成分的含量变化,为京大戟醋制减毒机理的研究提供参考.方法:以香草醛—冰醋酸为显色剂,大戟二烯醇为对照品,运用比色法测定京大戟中总萜类成分的含量.结果:京大戟中总萜类成分经过醋制后略有降低,即生品＞醋制品.结论:京大戟醋制后,总萜类成分含量有所降低,为研究京大戟醋制减毒机理提供了科学依据.
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肺心病患者血清甲状腺素含量变化及其临床意义
目的探讨75例无甲状腺疾病的肺心病患者血清三碘甲状腺原氨酸(T3)、血清甲状腺素(T4)和血清促甲状腺激素(TSH)的含量变化及其关系.方法检测75例肺心病患者血清T3、T4和TSH含量,另选80例健康体检者作为正常对照组.结果肺心病患者血清T3降低,与正常对照组比较,P＜0.01,血清T4与正常对照组比较P＞0.05.有肺性脑病、消化道出血严重并发症时,低T3血症尤为严重,P＜0.01.且多伴有低T4血症,P＜0.05,血清T4血症越低,病死率越高.结论血清T3、T4含量可作为判断肺心病轻重和预后指标之一.
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限制活动慢性应激大鼠脑组织NO、NOS含量变化的研究
慢性应激对脑海马损害已得到证实[1,2].急性应激障碍和创伤后应激障碍(PTSD)表现出记忆、学习等认知障碍及行为障碍,可能与脑边缘系统功能受损有关.病理生理机理尚不清楚,氧自由基对脑细胞毒性作用可能参与发病[3].近些年来研究说明NO是体内重要的自由基,在中枢神经系统具有重要的生理和病理作用,在生理情况下参与信息传递,在病理情况下对神经细胞具有毒性作用.本研究通过建立应激大鼠模型,检测大脑额叶、海马、下丘脑组织NO含量和NOS活力的变化,探讨其在应激过程中及应激障碍发病中的作用.
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金银花中总黄酮微波辅助提取工艺优化及其含量动态变化
目的 优选金银花中总黄酮的微波辅助提取工艺条件及对不同花期总黄酮的含量进行测定.方法 以总黄酮含量为考察指标,在单因素试验基础上,采用L9(34)正交试验法,对料液比、微波功率、提取温度、提取时间等条件进行优化,筛选出其佳提取工艺参数;在此工艺条件下对不同花期金银花中总黄酮含量进行研究.结果 微波辅助提取的佳工艺条件为:料液比为1:10、微波功率为500 W、提取温度为50℃、提取时间为20 min;采收时间对金银花中总黄酮的含量影响较大.总黄酮在银花期含量高,米蕾期中含量低.结论 该提取工艺方法简单合理、稳定可行,不同花期金银花中总黄酮的含量差异较大,为适时采收金银花和开发利用提供依据.
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不同生长季节银杏叶中总黄酮醇苷和总内酯的含量变化
目的 比较不同生长季节银杏叶中总黄酮醇苷和总内酯的含量.方法 采用HPLC法对样品中总黄酮醇苷和总内酯进行定量分析.结果 5月份总黄酮醇苷含量高,9月份后含量有所降低,12月份含量低;总内酯含量以6月份为高,8月份含量开始显著下降,12月份含量低.结论 不同季节银杏叶中总黄酮醇苷和总内酯含量差异较大,此结果为适时采收、合理开发利用银杏叶提供依据.
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高效液相色谱法同时测定干姜甘草配伍后6-姜辣素、甘草酸和甘草苷的含量变化
目的 比较干姜与甘草合煎后6-姜辣素、甘草酸和甘草苷含量的变化.方法 采用HPLC法同时测定干姜、甘草单煎液以及不同配伍比例合煎液中6-姜辣素、甘草酸和甘草苷含量的变化.结果 与单煎液比较,干姜与甘草合煎液中6-姜辣素、甘草酸含量均有所下降,其中干姜与甘草1∶2、1∶3的合煎液中6-姜辣素的含量分别降低7.50％、15.63％,甘草酸的含量分别降低19.16％、24.48％.结论 干姜与甘草合煎后,两者代表性有效成分6-姜辣素和甘草酸含量根据药材配伍比例不同,有不同程度的降低,甘草苷的含量变化无明显差异.初步揭示了甘草缓和干姜峻烈之性的物质基础所在,但其深层次的作用机制有待于进一步研究.
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蛇胆川贝胶囊质量考察
蛇胆川贝胶囊收载于部颁标准中药成方制剂第六册,其主要原料蛇胆汁由于来源不一,捕杀季节不同,榨取方法不同,胆酸含量变化较大,直接影响了蛇胆川贝胶囊的质量和疗效,而部颁标准中鉴别方法反映不出蛇胆汁中胆酸含量.本文对蛇胆汁中胆酸含量与颜色反应的关系作了探讨.
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核桃楸不同药用部位中鞣质含量的动态变化分析
目的:对不同采收时期的核桃楸果皮、茎枝、树皮、叶中的鞣质含量动态变化进行分析,为核桃楸资源的合理开发利用提供理论基础.方法:采用水浸泡过夜,超声提取样品中总鞣质,以没食子酸为对照品,磷钼钨酸试液为显色剂,干酪素为鞣质吸附剂,采用分光光度法于760 nm处分别测定样品溶液中总多酚和游离多酚的含量,从而计算出样品中鞣质的含量.结果:核桃楸不同药用部位鞣质含量为叶＞果皮＞树皮＞茎枝,不同采集时期果皮、树皮、茎枝中鞣质含量呈逐渐下降趋势,叶呈现上升趋势,后期急剧下降.结论:核桃楸的不同药用部位中鞣质的含量明显不同,不同采集时期含量变化显著.
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不同生长期当归挥发油中Z-藁本内酯和正丁烯基苯酞含量的动态变化研究
目的:研究不同生长期当归根部生物量及有效成分的动态变化规律.方法:采收不同生长期当归27批,并测定其根部生物量；采用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)测定当归挥发油中Z-藁本内酯与正丁烯基苯酞的含量.结果:GC-MS法测得27批不同生长期当归挥发油中正丁烯基苯酞、Z-藁本内酯的平均含量分别占总油的1％和40％以上,其含量在不同生长期中变化较大.结论:当归中Z-藁本内酯与正丁烯基苯酞含量与其生长周期密切相关.
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基于热分析及抗干旱胁迫的地黄干燥特性研究
目的:探讨鲜地黄干燥过程中化学成分的动态变及抗干旱胁迫作用对化学成分的影响.方法:采用热分析技术,对比模拟空气(N2:O2=4:1)、氩气(Ar)两种不同气氛,及从室湿升至200℃、程序升温两种不同升温方式对鲜地黄干燥过程的影响.HPLC以Hypersil GOLD aQ C18(250 mm ×4.6 mm)为色谱柱,以乙腈:0.1％磷酸溶液为流动相对4种环烯醚萜类成分及毛蕊花糖苷进行含量测定.指纹图谱的建立以乙腈(A)-0.1％磷酸溶液(B)为流动相进行梯度洗脱(0～ 12 min,5％ ～ 10％ A;12 ～40 min,10％ ～ 15％ A;40 ～70 min,15％～25％A;70 ～ 85 min,25％ ～ 28％A),分析各样品色谱图的差异性.结果:鲜地黄于惰性气氛(Ar)下,热失重及热失重速率均大于模拟空气气氛下的相应数值.在地黄的整个阴干过程中,4种环烯醚萜类成分及毛蕊花糖苷含量均呈现出0～27 d内升高、30～ 33 d后降低的变化趋势.随干燥程度的增加,各阴干品(S1～S11)与市售生地黄(Ss)HPLC指纹图谱相似度增大;就不同阴干程度的鲜地黄相对相似度而言,在阴干至18d内,相对相似度持续减小.结论:干燥气氛及升温速率对鲜地黄的干燥过程有较大的影响.在地黄阴干过程中,抗干旱胁迫作用对相关药效成分的含量存在影响,这种影响以阴干15d后表现较为突出.
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北五味子与人参配伍前后主要化学成分的变化研究
目的:利用HPLC法对北五味子和人参单煎及合煎进行分析,比较配伍前后主要成分的含量变化.方法:采用Waters ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈(A)-水(B),梯度洗脱;流速:1.0 mL/min;柱温:40℃;检测波长:203 nm;进样量:20 μL.结果:方法学考察表明,所有色谱条件符合定性和定量研究要求,与北五味子单煎液相比,在北五味子与人参合煎配比为1∶6、3∶6、6∶6的条件下,北五味子主要成分中五味子乙素的含量明显增加(P＜0.05);与人参单煎液相比,在北五味子与人参合煎配比为6∶6、12∶6、36∶6的条件下,人参主要成分中人参皂苷Re、Rb1、Rb2和Rg1的含量明显减少(P＜0.05),而人参皂苷Rh2、PPT的含量明显增加(P＜0.05).结论:北五味子和人参在配伍过程中存在着明显的相互作用,该结果为迸一步研究二者配伍的药效物质基础提供了试验依据.
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基于木蝴蝶药材特征图谱研究其主要成分在芪贞慢咽宁颗粒工艺过程中的含量变化
目的:建立木蝴蝶药材指纹图谱;考察芪贞慢咽宁颗粒制备过程中,木蝴蝶的主要成分在工艺过程各阶段的含量变化.方法:采用HPLC法,Kromasil 100-5 C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1％磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长270 nm,柱温30℃;采用“中药指纹图谱相似度评价系统”确定共有峰;对芪贞慢咽宁颗粒水提浓缩、醇沉、浓缩、干燥各工艺阶段的提取液进行检测,计算木蝴蝶的主要成分含量.结果:指认了指纹图谱中15个共有峰,以木蝴蝶苷B峰为参比峰,10种木蝴蝶样品相似度与对照图谱相似度均大于0.95,多种木蝴蝶药材成分类型一致,含量差异较大.木蝴蝶中的6个主要成分在水提工序含量明显下降,2个主要成分在醇沉工r序含量明显增高.不同密度水提液中木蝴蝶主要成分含量有明显差异,不同醇沉浓度对含量无明显影响.结论:该方法简便、准确、重复性好,可为木蝴蝶的质量控制提供依据;这种基于药材特征图谱研究主要成分含量变化的方法可更好地指导制剂研究,提高有效成分转移率.
