蒽酮-硫酸法测定库拉索芦荟多糖含量

目的:建立测定库拉索芦荟多糖含量的方法.方法:采用先醇沉后水提的方法分离提取芦荟多糖,以甘露糖标准液绘制标准曲线,用蒽酮-硫酸分光光度法测定多糖含量,检测波长为610 nm.结果:芦荟各部位多糖含量不同,凝胶、叶皮和全叶的多糖含量分别为0.952,1.673,0.992 mg·g-1,平均回收率为99.57%.结论:该测定方法简便、快速、重现性好,对库拉索芦荟多糖含量的测定可获得满意结果.

HPLC法测定不同附主铁皮石斛鲜品中甘露糖含量

目的:比较花盆基质栽培、水泥桩、竹片及4种不同活树附生栽培的铁皮石斛鲜品中甘露糖含量的影响.方法:采用内标法加校正因子,测定不同附主上的铁皮石斛的甘露糖含量.结果:甘露糖含量由高到低为:龙眼＞檀香＞花盆＞马占相思＞水泥桩＞降香黄檀＞竹片;甘露糖与葡萄糖的峰面积比值为:龙眼＞降香黄檀＞水泥桩＞檀香＞马占相思＞竹片＞花盆.结论:铁皮石斛附主对其甘露糖含量有一定的影响.

美花石斛的质量研究及其与近似种石斛的比较

目的 建立美花石斛生物碱、联苄类、黄酮类成分的TLC鉴别方法,以及石斛酚、甘露糖与葡萄糖含量测定方法,并与霍山石斛、金钗石斛、流苏石斛、铁皮石斛进行比较,为其质量控制提供科学依据.方法采用TLC法鉴别生物碱、联苄类、黄酮类成分;石斛酚含量测定:采用HPLC法,色谱柱为Kromasil 100-5 C18;流动相为乙腈-水(36:64);检测波长为210 nm;流速为0.5 mL·min-1;柱温为30℃.甘露糖与葡萄糖的含量测定:采用酸水解柱前衍生HPLC方法,色谱柱为Kromasil 100-5 C18;流动相为乙腈-0.02 mol·L-1乙酸铵溶液(20:80);检测波长为250 nm;流速为1.0 mL·min-1;柱温为30℃.结果TLC鉴别中美花石斛分别检出2个生物碱主斑点、包括石斛酚在内的2个联苄类成分主斑点、包括柚皮素在内的5个荧光主斑点,与霍山石斛、金钗石斛、流苏石斛或铁皮石斛有一定区别.石斛酚、甘露糖、葡萄糖线的性关系良好(r=0.9999);平均加样回收率分别为101.5％(RSD为1.95％)、97.9％(RSD为1.94％)、100.0％(RSD为1.36％);10批美花石斛的石斛酚含量为0.0739～0.171 mg·g-1;7批美花石斛的甘露糖与葡萄糖含量分别为5.07％～9.42％、8.43％～13.71％,甘露糖和葡萄糖含量之和为13.50％～22.61％.结论TLC鉴别方法具有一定专属性,可作为美花石斛的鉴别方法之一;含量测定方法准确可靠,重复性好,可作为美花石斛的定量指标.

TLR9的特性及其介导CpG DNA的信号通路

固有免疫应答细胞表面有限的受体如何识别种类繁多的异己抗原,一直是困扰医学界的一个难题.机体识别微生物非己成分是基于对病原相关分子模式(pathogen associated molecular patterns,PAMP)的识别.PAMP是多种微生物所共有的一类特殊的保守结构,其化学性质多属于糖脂结构,真核细胞一般不表达.目前已发现多种PAMP,包括G-菌的脂多糖、G+菌的肽聚糖、磷壁酸和脂磷壁酸、分支杆菌的脂聚糖和酵母菌的甘露糖等.近发现,细菌来源的非甲基化CpGDNA也是一种PAMP,其识别受体是Toll样受体(Tolllike receptor,TLR)家族成员--TLR9.本文就TLR9介导的CpGDNA信号传导机制作简要综述.

肝细胞癌遗传特性的研究现况

肝癌是常见的恶性肿瘤之一,由于早期诊断和基因治疗的需要,研究人员对其遗传的改变作了深入的研究,其遗传背景逐渐得到揭示.在肝癌生成的过程中,许多基因发生了改变,如p53基因[1],甘露糖-6-磷酸/胰岛素样因子2受体( M6P/IGF2R)[2,β-catenin[3],视网膜母细胞瘤基因(RBl)[4],编码细胞周期因子依赖性激酶4的16 KD抑制因子的基因(p16INK4A)5,腺瘤样息肉病基因(APC)[6],乳腺癌易感基因2(Brca2)[7],周期因子A基因(cvclinA)[8]、周期因子D基因(cvclinD)[9],胰岛素样生长因子2基因(IGF-2)[10].众多的基因的异常与肝癌生成有关,可能有两个原因.其一是肝癌的生我可能涉及到多基因的改变.

黄瓜的5大功效

黄瓜肉质脆嫩，汁多味甘，生津解渴。黄瓜含水量达98％，每100克鲜黄瓜，含蛋白质0.6克、脂肪0.2克、碳水化合物2.0克。碳水化合物的种类较多，有葡萄糖、半乳糖、甘露糖、果糖、木糖。此外，黄瓜还含有粗纤维以及维生素B1、核黄素、烟酸、维生素C等多种维生素。

深部真菌感染血清真菌成分检测方法研究进展

烯醇化酶、beta-葡聚糖、甘露糖和Cand-Tec等是真菌胞壁或细胞内的组成成分.文中就其生物学特性及其作为深部真菌感染宿主的特征性标志物在诊断深部真菌感染中的价值等方面加以综述.

甘露糖结合蛋白基因突变与乙型肝炎病毒感染的关系

乙型肝炎(下称乙肝)病毒(HBV)感染是世界上主要的慢性病毒性疾病之一,对人类的健康危害极大.全球大约有3.5亿HBV慢性携带者,中国人群慢性HBV携带者约占10%～15%,造成了广泛的疾病谱.近年来一些研究发现,机体感染HBV后对病毒的清除能力以及感染后疾病的转归,在很大程度上取决于个体问基因组的差异.

中药白芨作为血管栓塞剂及药物载体的研究概况

白芨( Bletilla Striata)为兰科植物白芨的根,作为一种传统的止血药具有收敛止血、消肿生肌的作用.以前,有关白芨对胃粘膜及创面的保护作用等方面的研究较多.而近来随着人们对白芨研究的深入,从白芨中提取的白芨胶开始受到重视.白芨胶为一种粘多糖高分子化合物,为 4分子甘露糖和 1分子葡萄糖聚合而成的葡配甘露糖,可形成亲水胶,无抗原性、毒副作用.除此之外,由于白芨中含有 5种具有抗菌活性的化合物 [1],故白芨还具有抗炎、促凝血、肮肿瘤等作用,并能选择性地进入并良好地聚集在肿瘤血管的周围.除白芨之外,目前尚无一种栓塞剂具有栓塞和抑制肿瘤侧支循环形成的双重作用 [2].随着介入治疗的开展,血管内栓塞已成为外科治疗的一种广泛应用的手段,而白芨正是理想的血管栓塞剂.另外,白芨假鳞茎所含的粘液质达到 56.75%～ 60.15%,其中含白芨葡萄糖甘露聚糖( bletillgluco- mannan)的水解产物可作为西黄耆胶、阿拉伯胶的代用品.因此,白芨在作为制剂的药用基质和药物载体等方面独具特点.本文着重对白芨及其有关方面的研究作一综述.

甘露糖修饰超顺磁纳米颗粒的制备及体外特性分析

目的 探讨以甘露糖(mannose)修饰超顺磁纳米颗粒(superparamagnetic iron oxide nanoparticles,SPION)的制备方法并检测其理学性质,通过体外实验探讨该体系能否被网状内皮系统吞噬.方法 采用共沉淀法制备Fe3O4纳米颗粒,然后加入甘露糖溶液,在通氮条件下90℃剧烈搅拌2h,得到甘露糖包被的SPION.透射电镜测量其大小和分布,傅里叶红外光谱判断甘露糖修饰效果,采用原子吸收分光光度计检测样品中铁含量,体外白细胞吞噬实验检测其能否被白细胞吞噬,细胞毒性实验检测样品的安全性.结果 所得样品为球形或类球形,分散性好,核心为Fe3 O4晶体,核心粒径为( 12.89 ±3.29)nm,包被甘露糖后的整体颗粒直径不超过20 nm；样品的铁含量为69.84 mg/L；红外吸收光谱测定结果表明甘露糖成功结合到Fe3O4的表面；体外白细胞吞噬实验表明白细胞对甘露糖修饰的SPION的吞噬率较高,细胞毒性实验表明其对细胞的IC50为100.44μg／ml.结论 制备的mannose-SPION具有粒径小、分散性好、超顺磁性等优点,容易被吞噬细胞吞噬,且细胞毒性较低.

大鼠海马神经细胞花生凝集素和ConA受体细胞化学技术

本实验应用PNAg和Con Ag细胞化学技术,对大鼠海马神经细胞膜上的相应受体进行凝集素细胞化学反应.材料与方法:雄性SD大鼠4只,体重250～300g.动物经戊巴比妥钠腹腔注射麻醉后,进行心脏灌注固定(固定液为4%多聚甲醛+0.1M PB(pH7.3).动物静置于4℃,3hr后取出大脑,用上述固定液后固定3hr.取具有海马的脑组织,用梯度酒精脱水、透明、石蜡包埋、切片.PNAg和Con Ag的制备:1)枸橼酸还原法配制 7nm胶体金;2)胶体金分别与PNA和Con A稀释液按一定比例结合;3)超速离心, 4℃,36000/rpm 45分钟;4)收集PNAg和Con Ag结合物,保存备用. PNAg和Con Ag细胞化学反应:切片脱蜡至水后,分别用PNAg液或Con Ag 液混合孵育,37℃,2hr.对照组用D-半乳糖和α-甲基甘露糖作抑制对照试验.细胞化学反应后,切片进行银加强处理.本实验结果显示,大鼠海马CA区神经细胞PNAg和Con Ag细胞化学明显呈阳性显示,用D-半乳糖和α-甲基甘露糖作抑制对照试验的对照组结果呈阴性显示.存在于细胞膜上复合多糖末端的糖基常是唾液酸,当细胞表面唾液酸含量出现下降时,其下方的半乳糖胺或甘露糖糖基相对暴露增加.从而可引起细胞在诸如信号转导、分化、凋亡等生物学功能和行为方面产生重要的变化.由于凝集素Con A和PNA是半乳糖基和甘露醇糖基的重要配体,因此,本实验Con Ag和PNAg细胞化学在神经细胞的成功显示不仅在细胞生物学方面,而且在神经生物学研究方面均具有很好的应用前景.

23-12 幼儿期甘露糖结合性凝集素不足与急性呼吸道感染的关系

柱前衍生化反相高效液相色谱法定量测定重组人促卵泡激素中的单糖

目的:建立柱前衍生化反相高效液相色谱法定量测定重组人促卵泡激素(rhFSH)中的单糖.方法:采用20%TFA水解rhFBH,释放单糖,用邻氨基苯甲酸衍生化,采用反相高效液相色谱法测定.色谱柱为Jupiter C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相A为含0.15%正丁胺、0.25%磷酸、0.5%四氢呋喃的水溶液,流动相B为流动相A与乙腈比例为1∶1的溶液,梯度洗脱,流速0.85 mL·min-1;柱温30℃;荧光检测器:激发波长为230 nm,发射波长为425 nm.结果:葡萄糖胺、半乳糖、甘露糖、岩藻糖进样量分别在0.39～3.94 nmol(r=0.9994),0.29～5.85 nmol(r=0.9998),0.24～4.90 nmol(r=0.9998),0.05～1.03nmol(r=0.9996)范围内与峰面积呈良好的线性关系.平均加样回收率(n=9)分别为104.1%,104.2%,104.2%,98.0%;RSD分别为9.3%,1.8%,0.61%,6.0%.结论:该方法灵敏,专属性强,重复性好,可定量测定重组人促卵泡激素中的单糖.

复方南板蓝根颗粒中多糖的含量测定及单糖组成分析

目的:测定复方南板蓝根颗粒中多糖的含量及其单糖组成.方法:采用硫酸-苯酚法测定多糖含量;测定条件:5％苯酚溶液1 mL,硫酸5 mL,检测波长490 nm.设计正交试验对该制剂中多糖全降解条件进行优化;以1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)为衍生试剂,采用毛细管区带电泳法,分析其单糖组成;电泳条件:未涂层弹性石英毛细管柱(52 cm×50 μm,有效长度43 cm),运行缓冲液40 mmol· L-1硼砂缓冲液(pH 10.1),检测波长245 nm,运行电压12 kV,进样量8cm×10s.结果:测得该制剂中多糖含量为1.708％～1.828％;多糖全降解的优条件为硫酸浓度0.75 mol·L-1,温度100℃,时间5h;其单糖组成为木糖、阿拉伯糖、葡萄糖、鼠李糖、甘露糖、半乳糖、葡萄糖醛酸和半乳糖醛酸.对所建立的毛细管区带电泳法进行方法学验证,结果显示其精密度RSD≤3.8％,重复性RSD≤5.5％,并且稳定性满足要求,回收率结果显示:半乳糖和半乳糖醛酸的平均回收率分别为99.7％～106.9％和94.8％～102.5％,其RSD分别为2.4％～4.9％和1.7％～4.6％.结论:本文为复方南板蓝根颗粒中多糖的测定及其质量标准的完善提供参考.

HPLC法建立人参糖肽注射液特征图谱的研究

目的:建立人参糖肽注射液特征图谱.方法:通过对人参糖肽注射液中多糖1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮柱前衍生化,采用高效液相色谱法进行组成糖分析.结果:人参糖肽注射液特定特征图谱由6个共有峰组成,为甘露糖、葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖和阿拉伯糖.结论:高效液相色谱法建立多糖的特征图谱,操作方法简便,分离度高,重复性及稳定性良好,该结果可有效控制人参糖肽注射液的内在质量,同时可作为酸性杂多糖组成糖的测定方法.

高效液相色谱法建立银耳多糖特定图谱的研究

目的:建立银耳多糖特定图谱.方法:通过对银耳多糖PMP柱前衍生化,采用高效液相色谱法进行糖组成分析.结果:银耳多糖特定图谱由6个共有峰组成,为甘露糖、葡萄糖醛酸、葡萄糖、木糖、岩藻糖以及1个未鉴定出的单糖.结论:高效液相色谱法建立多糖的特定图谱,其操作方法简便,分离度高,重复性及稳定性良好,该结果可有效控制银耳多糖的内在质量,同时可作为酸性杂多糖糖组成的测定方法.

薄层色谱法分析不同虫草多糖的单糖组成

目的:比较不同种类及产地虫草多糖的单糖组成与比例.方法:采用纤维素薄层板,以乙酸乙酯-吡啶-醋酸-水(7.0∶3.0∶0.2∶1.4)为展开剂分离多糖水解后的单糖组分,苯胺-邻苯二甲酸显色后采用薄层扫描仪于410 nm波长下扫描定量.结果:6个单糖(半乳糖、葡萄糖、甘露糖、木糖、核糖和鼠李糖)线性关系良好(r＞0.995 7),检测限、定量限分别为0.02～0.10 μg和0.08～0.40 μg,方法具有良好的精密度、重复性和稳定性,RSD分别为3.1％～8.4％、2.3％～6.3％和0.66％～2.4％;平均回收率在94.0％和103.8％之间.不同种类虫草多糖均主要由半乳糖、葡萄糖和甘露糖组成,其中多数天然虫草及人工培养蛹虫草子实体样品中葡萄糖含量相对较高,葡萄糖与半乳糖含量的平均比值分别为5.2∶1和1.9∶1,葡萄糖与甘露糖含量的平均比值分别为16.9∶1和5.9∶1;不同人工发酵虫草菌粉样品中葡萄糖与半乳糖含量的平均比值为0.96∶1,葡萄糖与甘露糖含量的平均比值为2.0∶1;而古尼虫草、凉山虫草、亚香棒虫草、细虫草及蝉花样品中葡萄糖平均含量较低,葡萄糖与半乳糖含量的平均比值为0.31∶1,葡萄糖与甘露糖含量的平均比值为0.81∶1.结论:不同种类虫草多糖其单糖比例存在一定差异,此特征有利于对不同种类虫草质量的控制.

云南鲜铁皮石斛及其不同加工品主要质量指标研究

目的 测定并分析鲜铁皮石斛主要质量指标水分、浸出物、多糖和甘露糖含量,并比较与铁皮石斛不同加工品之间的差异.方法 采集24批次云南省鲜铁皮石斛样品,参照2015版《中国药典》铁皮石斛质量标准,对鲜铁皮石斛多糖和甘露糖含量方法进行方法学验证,测定样品采收后7日内的水分、浸出物、多糖和甘露糖含量;并以鲜铁皮石斛为原料,比对高温烘烤卷曲制得铁皮枫斗、常压低温(45℃)鼓风烘干制碍铁皮石斛片、真空冷冻干燥制得铁皮石斛粉三种不同加工品上述四个主要质量指标差异.结果 鲜铁皮石斛水分平均含量为82％±3.8％,浸出物平均含量为7.7％±1.3％,多糖平均含量为41.1％±9.6％,甘露糖平均含量为31.5％±7.6％;三种不同加工品中常压低温鼓风烘干所得铁皮石斛片浸出物、多糖及甘露糖含量高,而高温烘烤卷曲制得铁皮枫斗低.结论 鲜铁皮石斛多糖、甘露糖定量分析方法重复性好,可实现对鲜铁皮石斛进行质量控制的目的,其主要质量指标浸出物、多糖和甘露糖含量,符合《中国药典》铁皮石斛项下要求;常压低温加工方式有利于保持铁皮石斛主要质量指标值,但与铁皮石斛生物活性关系还有待进一步研究,.该研究可为铁皮石斛新产品开发提供参考依据.