首页 > 文献资料
-
多种药物联合应用治疗功能性消化不良
目的：观察联合应用盐酸氟西汀、兰索拉唑及多潘立酮治疗功能性消化不良（FD）的临床疗效。方法选择该院治疗的120例FD患者为研究对象，随机分为3组，每组40例。MF组采用盐酸氟西汀+多潘立酮治疗；MO组采用兰索拉唑+多潘立酮治疗；MOF组采用盐酸氟西汀+兰索拉唑+多潘立酮治疗。以治疗前和治疗后4周为观察点，评价患者的临床症状改善指数。结果用药前3组病情积分差异无统计学意义（P>0.05），用药后3组病情积分都显著减小，与治疗前比较差异有统计学意义（P<0.01)，但较其它两组，MOF 组积分下降得更低（P<0.01）；MF组显效率和总有效率分别为35.0%和62.5%；MO组分别为42.5%和67.5%；MOF 组分别为67.5%和87.5%， MOF组的总有效率和显效率明显高于 MO组（P<0.05）及 MF 组（P<0.01）。结论盐酸氟西汀、兰索拉唑及多潘立酮多种药物联合应用治疗FD 临床效果显著，是良好的诊治方案。
-
盐酸氟西汀与美利曲辛治疗产后广泛性焦虑症对照研究
目的:探讨盐酸氟西汀与美利曲辛治疗产后广泛性焦虑症对比情况,对相关治疗提供药物参考.方法:将产后广泛性焦虑症患者80例随机平分为治疗组与对照组各40例,对照组常规给予盐酸美利曲辛治疗,治疗组给予盐酸氟西汀治疗.结果:治疗后治疗组HAMD量表评分与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),说明治疗组治疗后HAMD量表评分下降优于对照组.治疗组的总有效率为95.0%,对照组总有效率为75.0%,治疗组的临床疗效明显好于对照组(P<0.05),差异有统计学意义.治疗组未出现不良反应,对照组出现失眠1例,口干1例,未作特殊治疗,症状自行缓解;两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论:相对于美利曲辛来说,盐酸氟西汀治疗产后广泛性焦虑症能有效降低HAMD量表评分,提高治疗有效率,且无明显不良反应,值得推广应用.
-
盐酸氟西汀治疗脑卒中后抑郁的临床疗效分析
目的:观察盐酸氟西汀对患脑卒中后抑郁患者的临床疗效和不良反应,为临床合理用药提供依据.方法:选择本院2008年1月～2010年6月入院治疗的100例脑卒中后抑郁的患者,分为治疗组和对照组各50例.对照组只给予常规的神经内科对症治疗,治疗组在基础治疗的基础上加用盐酸氟西汀治疗,疗程均为1个月.治疗后用密尔顿抑郁量表(HAMD)评价患者的抑郁状态是否改善.结果:治疗组与对照组比较,脑卒中后抑郁状态改善明显,不良反应减少.结论:盐酸氟西汀能明显改善脑卒中后抑郁患者的日常生活能力,改善抑郁症状,且安全性较好,值得临床应用.
-
盐酸氟西汀治疗肠易激综合征临床观察
肠易激综合征(IBS)系肠道本身无器质性病变,而出现肠道功能失调的一综合征,主要包括与排便有关的腹痛、腹胀、排便习惯改变、粘液便及便后不尽感,常伴有其他躯体不适及紧张、焦虑等精神症状,病因和发病机制复杂,常规治疗效果欠佳,且易复发.我院辅以抗抑郁药盐酸氟西汀(商品名百忧解)治疗取得较好疗效.现将结果报道如下:
-
联合用药治疗大鼠功能性消化不良的药动学研究
目的 研究枸橼酸莫沙必利、奥美拉唑和盐酸氟西汀联合给药治疗大鼠功能性消化不良的药动学行为变化.方法 4组SD雄性大鼠分别为单药组枸橼酸莫沙必利(Ⅰ)、奥美拉唑(Ⅱ)、盐酸氟西汀(Ⅲ)和联合用药组(Ⅳ).采用HPLC-MS/MS法同时测定大鼠给药后不同时间点的血药浓度(DAS 2.0程序拟合),估算药动学参数.结果 枸橼酸莫沙必利、奥美拉唑与盐酸氟西汀均符合二室模型特征.三药合用时枸橼酸莫沙必利的Cmax和AUC显著增大,CL／F和V/F减小；奥美拉唑的Cmax和AUC显著增大,CL/F减小；盐酸氟西汀AUC增大,CL/F减小.结论 枸橼酸莫沙必利、奥美拉唑和盐酸氟西汀联合应用时存在明显的药代动力学叠加作用,建议临床联合用药时适当减量.
关键词： 枸橼酸莫沙必利 奥美拉唑 盐酸氟西汀 HPLC-MS/MS 药代动力学 -
盐酸氟西汀对原发性高血压伴抑郁症患者血压影响的临床观察
目的观察盐酸氟西汀抗抑郁治疗对原发性高血压伴抑郁症患者血压的影响.方法将原发性高血压伴抑郁症患者(82例)随机分为盐酸氟西汀组及一般治疗组,盐酸氟西汀组给予盐酸氟西汀20mg每日一次治疗及降压治疗,一般组仅予以降压药治疗,共观察8周,对患者血压及Zung量表积分进行评定.结果盐酸氟西汀组治疗后患者Zung量表积分与治疗前比较有显著下降(P＜0.01),患者的收缩压及舒张压与治疗前比较也有显著下降(P＜0.05).一般治疗组患者疗前疗后患者收缩压、舒张压及Zung量表积分均无明显变化.结论抗抑郁治疗有助于原发性高血压伴抑郁症患者的血压控制.
-
对比分析盐酸氟西汀对抑郁性神经障碍的治疗作用
目的：对比分析盐酸氟西汀治疗对抑郁性神经障碍的临床疗效。方法选择抑郁性神经障碍患者98例，随机分为两组，即盐酸氟西汀治疗组和氟哌噻吨美利曲辛片治疗组。选择评价指标，采用SPSS17.0软件进行统计学分析。结果两组比较，盐酸氟西汀治疗组汉密尔顿抑郁量表总分优于氟哌噻吨美利曲辛片治疗组，P＜0.05，差异具有明显统计学意义。结论盐酸氟西汀治疗对于抑郁性神经障碍具有更好的治疗作用。
-
天智颗粒联合小剂量阿米替林治疗卒中后抑郁患者的临床观察
目的：观察天智颗粒对卒中后抑郁患者的疗效，并初步探讨其机制。方法将60例卒中后抑郁患者随机分为两组，两组均接受常规药物治疗，实验组用天智颗粒联合小剂量阿米替林，对照组采用盐酸氟西汀治疗，于治疗前和治疗后2周、4周，汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、简易智能量表(MMSE)和日常生活能力量表(ADL)评分。结果两组HAMD评分治疗后较治疗前显著下降(P<0.05)，而MMSE、ADL评分治疗后较治疗前显著增高(P<0.05)，治疗4周后，实验组MMSE评分明显高于对照组(P<0.05)，而治疗4周后两组HAMD和ADL评分差异无统计学意义。结论天智颗粒联合阿米替林片对卒中后抑郁患者具有良好治疗作用，有利于神经功能康复及生活能力恢复。
-
盐酸氟西汀治疗肠易激综合征120例临床观察
肠易激综合征(IBS)是一种常见的肠道功能失调综合征,主要包括与排便有关的腹痛、腹胀、排便习惯改变、粘液便及便后不尽感,常伴有紧张、焦虑、抑郁等精神症状,病冈和发病机制复杂,常规治疗效果欠佳,且易复发.我院辅以抗抑郁药盐酸氟西汀(商品名百忧解)治疗取得满意疗效.
-
黄连温胆汤联合盐酸氟西汀治疗卒中后抑郁的临床观察
目的观察黄连温胆汤联合盐酸氟西汀治疗脑卒中后抑郁的临床疗效及其安全性。方法采用随机平行对照研究。将符合入选标准的脑卒中后抑郁患者随机分为2组，盐酸氟西汀组30例，联合治疗组30例。盐酸氟西汀组给予盐酸氟西汀口服，每日20 mg；联合治疗组在应用盐酸氟西汀的基础上加服黄连温胆汤。连续服用4周为1疗程。治疗前及治疗后1、2、4周分别进行汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、简易智能精神状态检查量表（MMSE）评定。结果盐酸氟西汀组和联合组自第1周开始HAMD评分均有下降；第2、4周末HAMD评分、第4周MMSE评分联合治疗组明显低于盐酸氟西汀组（P＜0.05）。结论黄连温胆汤联合盐酸氟西汀治疗卒中后抑郁疗效优于单用盐酸氟西汀治疗。
-
右佐匹克隆联合盐酸氟西汀治疗脑卒中后抑郁的临床疗效观察
目的：探讨并研究脑卒中后抑郁患者应用右佐匹克隆联合盐酸氟西汀治疗的临床疗效。方法80例脑卒中患者随机分为对照组和实验组，每组各40例，对照组采用盐酸氟西汀治疗，实验组采用右佐匹克隆联合盐酸氟西汀治疗。结果两组患者经过不同治疗方式后，实验组患者的匹斯堡睡眠指数量表（PSQI）评分和汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分明显低于对照组，两组差异较大，具有一定的统计学意义（P＜0.05）。结论实验组采用右佐匹克隆联合盐酸氟西汀对于脑卒中后抑郁患者，具有良好的治疗效果，有效的改善了脑卒中抑郁焦虑症状，且无不良反应，患者较为满意，值得我们在临床上进行广泛的推广和应用。
-
奥氮平联合盐酸氟西汀治疗重度抑郁症急性期对生存质量的影响
目的：观察奥氮平联合盐酸氟西汀治疗重度抑郁症急性期对生存质量的影响。方法资料选取本院收治的重度抑郁症急性期患者98例，随机分为两组，对照组患者给予盐酸氟西汀，观察组患者给予奥氮平联合盐酸氟西汀，比较两组治疗前后心理状态及生存质量评分。结果观察组SAS、SDS评分均低于对照组，有统计学意义（P＜0.05）；观察组的生存质量评分高于对照组，有统计学意义（P＜0.05）。结论奥氮平联合盐酸氟西汀治疗重度抑郁症急性期患者的疗效更为显著。
-
定志小丸联合盐酸氟西汀胶囊治疗老年抑郁症的临床观察
目的：观察定志小丸联合盐酸氟西汀胶囊治疗抑郁症的临床疗效。方法选择符合诊断标准的80例老年抑郁症患者，随机分为治疗组42组和对照组，每组各38例。对照组患者予盐酸氟西汀胶囊治疗；治疗组在对照组的基础上联用定志小丸治疗。两组治疗8周后进行汉密尔顿抑郁量表（HAMD）及中医症候的评价。结果两组治疗前后HAMD评分、治疗后两组之间HAMD评分比较差异均有统计学意义(P＜0.05)；治疗组总有效率(90.13%)明显优于对照组(76.34%)，有统计学意义(P＜0.05)。结论定志小丸联合盐酸氟西汀胶囊治疗老年抑郁症的临床疗效显著，并能改善患者的中医症候。
-
中西医结合治疗抑郁症的临床分析
目的 观察并分析中西医结合在抑郁症患者治疗中的应用价值.方法 选取我院收治的80例抑郁症患者,随机分为2组,对照组采用常规西医治疗,观察组采用中西医结合治疗,对比两组患者的治疗效果.结果 观察组的治疗总有效率90.0％ (36/40)高于对照组70.0％ (28/40),差异对比有统计学意义(P＜0.05).观察组治疗后的HAMD评分(21.8±6.8)分低于对照组(26.8±6.3)分,差异对比有统计学意义(P＜0.05).结论 在抑郁症患者中应用中西医结合治疗效果显著,可推广.
-
逍遥散加减治疗中风后抑郁症的临床疗效观察
目的：观察逍遥散加减治疗中风后抑郁症的临床疗效。方法将64例患者随机分为两组，每组32例。治疗组予盐酸氟西汀口服和逍遥散加减治疗；对照组予盐酸氟西汀口服治疗。结果治疗组的总体有效率90.6%，对照组总有效率59.4%，两组总有效率比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论逍遥散加减治疗中风后抑郁症疗效显著。
-
小针刀联合盐酸氟西汀治疗慢性颈椎病疼痛的临床护理
目的：探讨使用小针刀联合口服盐酸氟西汀治疗慢性颈椎病疼痛的有效护理方法。方法选择本院住院治疗的566例颈椎病患者，采用小针刀联合口服抗抑郁(焦虑)药盐酸氟西汀治疗，术前强化健康教育，加强心理护理，术后加强舒适护理，严密观察药物副作用，尽早实施康复护理等方法。结果540例（95.41%）患者临床疼痛症状完全消失，26例（4.59%）疼痛症状明显减轻，未出现明显并发症。结论采用小针刀联合口服盐酸氟西汀治疗慢性颈椎病疼痛患者，术前术后周密的护理措施为促进患者康复提供了有力的保障。
-
盐酸舍曲林治疗强迫症临床疗效
目的:观察盐酸舍曲林治疗强迫症的临床疗效及不良反应.方法:96例强迫症患者随机分成两组,研究组51例给予盐酸舍曲林治疗,对照组45例给予盐酸氟西汀治疗,采用强迫量表(Y-BOCS)、汉密顿抑郁量表(HAMD)和汉密顿焦虑量表(HAMA)以及副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应.结果:经8周治疗后%例患者的Y-BOCS,HAMD,HAMA评分均较前显著降低,研究组有效率(80.4%)与对照组(84.44%a)比较,疗效无显著性差异(P>0.05).结论:盐酸舍曲林治疗强迫症疗效与盐酸氟西汀相当,耐受性好.
-
女性抑郁症与性激素水平的关系研究
目的:探讨女性抑郁症与性激素水平的关系.方法:用化学发光法测定30例抑郁症患者治疗前、后血清雌二醇、孕酮、睾酮、促甲状腺激素水平,并与30例正常对照比较.结果:女性抑郁症患者治疗前,雌二醇、游离T4、睾酮和孕酮水平均显著低于正常对照,促甲状腺激素极显著高于对照组.经盐酸氟西汀治疗后,雌二醇、游离T4、睾酮和孕酮含量显著升高;促甲状腺激素显著降低.结论:女性抑郁症患者存在性激素水平显著改变,尤其雌二醇极显著偏低,与抑郁症发生关系极为密切.
-
小柴胡汤加减治疗郁病临床病例分析
目的:分析小柴胡汤加减治疗郁病临床病例的临床效果.方法:选取我院2015年7月-2016年7月治疗的86例郁病患者进行了研究,随机分为了观察组和对照组,平均每组患者43例.对照组应用盐酸氟西汀予以治疗;观察组采用小柴胡汤加减进行治疗,对比两组治疗后的效果.结果:对照组显效18例,有效20例,无效5例,有效率88.4%;观察组有效率97.7%,观察组有效率明显高于对照组,且差异具有统计学意义(P<0.05).观察组仅有1例患者发生口干,不良反应发生率为2.3%,对照组不良反应发生率为13.9%,观察组明显优于对照组,差异显著(P<0.05).结论:小柴胡汤加减应用于郁病中不仅提高了临床疗效,而且降低了不良反应发生率.
-
心理干预对盐酸氟西汀治疗卒中后抑郁的效果观察
目的：探讨心理干预对盐酸氟西汀治疗卒中后抑郁患者的抑郁程度和神经功能缺损康复的影响。方法：将68例PSD患者随机分为研究组和对照组，两组患者均给予常规治疗和护理，对照组给予口服盐酸氟西汀分散片，研究组增加心理干预措施，以HAMD评分和SSS减分率作为观察指标。结果：综合干预后两组患者的HAMD和SSS评分均有所改善，但是研究组效果更显著，组间比较具有显著性差异（P<0.05）。结论：心理干预可增强盐酸氟西汀治疗卒中后抑郁的治疗效果，缓解患者的抑郁程度，促进神经功能的恢复。
