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氟西汀治疗所致少见的不良反应
本文将国内近年报道氟西汀所致较为少见的不良反应总结如下,并供同道参考.1 全身过敏性皮炎[1]郭海平报道1例,68岁女性.因抑郁症每日口服盐酸氟西汀20mg,4周后身上发痒,皮肤发红,皮疹从胸背部开始蔓延至全身,以双足尤甚.停服氟西汀后,给予口服扑尔敏、维生素C、葡萄糖酸钙,外用止痒收敛药治疗,两周后全身皮疹消退.
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盐酸氟西汀联合利培酮治疗难治性抑郁症的效果及对患者睡眠质量的影响
目的 探讨盐酸氟西汀联合利培酮治疗难治性抑郁症临床效果及对患者睡眠质量的影响,为难治性抑郁症的治疗提供参考.方法 选取2015年1月-2016年10月就诊于新疆维吾尔自治区人民医院符合《国际疾病分类(第10版)》(ICD-10)诊断标准的92例难治性抑郁症患者,采用随机数字表法分为盐酸氟西汀组(对照组)和盐酸氟西汀联合利培酮组(观察组)各46例,疗程8周.于治疗前和治疗8周后,采用汉密尔顿抑郁量表17项版(HAMD-17)评定疗效,采用匹兹堡睡眠指数量表(PSQI)评定睡眠质量,采用自制不良反应记录表记录药物治疗过程中不良反应发生情况.结果 治疗8周后,观察组总有效率高于对照组(93.5% vs.78.3%,χ2=4.39,P<0.05),观察组HAMD-17评分低于对照组[(13.2±2.8)分 vs.(16.3±3.4)分,t=4.77,P<0.01],PSQI评分较对照组低[(10.2±1.2)分vs.(12.1±1.4)分,t=6.99,P<0.01].两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(6.5% vs.13.0%,χ2=0.49,P=0.48).结论 单用盐酸氟西汀与盐酸氟西汀联合利培酮均可改善难治性抑郁症患者的临床症状及睡眠质量,但联合用药较单用盐酸氟西汀效果更好,二者安全性相当.
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盐酸氟西汀对中风后抑郁患者血清细胞因子水平的影响
目的 观察盐酸氟西汀对中风后抑郁(PSD)患者细胞因子水平的影响.方法 采用酶联免疫吸附法,检测66倒PSD患者治疗前后血清白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子a(TNFa)和可溶性白细胞介素.2受体(SIL-2R)水平.结果 盐酸氟西汀治疗后血清IL-6水平显著降低(p<0.001),而血清TNFa、SIL-2R水平改变不明显(p>0.05).结论 盐酸氟西汀对PSD患者细胞因子水平有一定的调节作用,可能是其治疗中风后抑郁的免疫学机制之一.
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赛乐特(盐酸帕罗西汀)所致肠麻痹及尿潴留1例
患者,男,52岁,退休,于2002年11月因情绪低落,言语少,食欲差1月,既往常出现尿线变细、淋漓不尽等来我科住院,诊断为"抑郁症".住院期间予以百忧解(盐酸氟西汀)治疗1周后,情绪好转出院,出院后自行停药,未来我科随访.
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2型糖尿病患者并发抑郁症的临床研究
目的 探讨2型糖尿病抑郁症患者的患病情况、临床特征和药物疗效.方法 观察149例2型糖尿病患者抑郁症的患病情况,并口服盐酸氟西汀治疗,观察治疗前后不同时间的空腹血糖、HAMD17评分和HAMA评分.结果 2型糖尿病患者抑郁症患病率为33.56%,高于正常人群.盐酸氟西汀治疗前后患者的血糖及抑郁、焦虑症状明显改善.结论 抑郁症在糖尿病中有较高的患病率,盐酸氟西汀对缓解患者的抑郁症状及协同降低血糖有一定疗效.
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尽早诊治抑郁症在老年高血压治疗中的应用
目的 探讨尽早诊治抑郁症在老年高血压治疗中的应用分析.方法 对46例合并抑郁症的老年高血压患者在原有降压治疗的基础上加用抗抑郁药物盐酸氟西汀20mg,1次/d治疗客周后,进行前后血压监测和HAMD评分的对比.结果 联合抗抑郁治疗后,患者坐位血压、动态血压和HAMD评分均明显下降,差异有统计学意义(P<0.05).结论 尽早抗抑郁治疗有利于老年合并抑郁症患者的血压控制.
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盐酸氟西汀治疗早泄33例疗效观察
早泄是常见的男性性功能障碍,大多数的研究表明,早泄的发病率在14%～41%[1].虽然治疗早泄的方法很多,但因为疗效不肯定或方法复杂没有能够广泛应用.近年来在使用新型抗抑郁剂(五羟色胺再摄取抑制剂SSRI)治疗抑郁症时发现,此类药具有不同程度的延迟射精的不良反应,用来治疗早泄取得明显效果[2].盐酸氟西汀是SSRI延迟射精作用强的药物之一,本院从2001年3月至2002年5月对33例病人采用此药治疗,现将疗效报告如下.
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盐酸氟西汀配合心理护理治疗产后抑郁症30例疗效观察
产后抑郁症(Postpartum Depression)是指产妇在产褥期内出现抑郁症状.产后抑郁症发病率较高[1],是产妇常见的心理行为异常,严重危害产妇的身心健康,影响婴幼儿情绪、智力、行为的正常发育,给家庭及社会造成巨大危害[2].
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一药多用百优解
百优解的化学名称为盐酸氟西汀,又名氟西汀、百忧解、氨苯氧丙胺等.该药在我国已有10年的应用经验,不但对忧郁症有良好疗效,对早泄以及心血管疾病、糖尿病、功能性消化不良等伴情绪障碍都有较好的疗效.
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系统性红斑狼疮合并抑郁症的临床干预
目的 研究系统性红斑狼疮(SLE)患者中抑郁症的发病情况,评价配合其治疗方案进行临床干预的效果.方法 选择本院2005年1月-2008年12月的SLE住院患者46例,用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)进行问卷调查,并对确诊患者给予口服盐酸氟西汀及心理治疗.结果 69%SLE患者具有抑郁症的临床表现,病程越长,抑郁症的发生率越高(P<0.05),抗抑郁药物及心理行为干预治疗有效(P<0.05).结论 在SLE中存在一定程度的抑郁症状,治疗疾病的过程中要关注患者的心理健康.
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液质联用检查中药制剂及保健食品中减肥类药物
目的:建立准确、灵敏的HPLC-MS/MS方法鉴别中药制剂及保健品中非法添加的10种减肥药物.方法:采用Utimates XB-C18色谱柱,梯度洗脱:流动相A为含0.1%醋酸的20 mmol·L-1醋酸铵溶液,流动相B为甲醇,流速为1 mL·min-1.选择正负离子全扫描方式检测临床常用的10种减肥药,利用质谱解析软件研究了上述化合物的质谱裂解规律,通过比较样品峰与对照品峰的一级质谱、二级质谱质荷比,确定样晶中是否掺杂了化学药物.结果:各色谱峰间分离度良好,质谱分辨率符合要求,小检出量为2 ng至100 ng.结论:该方法简便、快捷,灵敏度、准确性均可满足定性检查的要求.
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盐酸氟西汀胶囊人体生物等效性研究
目的:评价国产盐酸氟西汀胶囊与进口上市的盐酸氟西汀胶囊的人体生物等效性.方法:22例健康男性志愿者,随机分成2个序列,交叉单剂量口服40 mg盐酸氟西汀胶囊,以液相色谱-质谱联用法测定血清样本中氟西汀的浓度,并计算相关药动学参数判定2种制剂是否生物等效.结果:测得盐酸氟西汀胶囊参比制剂和受试制剂中氟西汀的主要药代动力学数据tmax分别为(7.41±1.74)h和(7.36±1.87)h,Cmax分别为(43.64±11.10)ng·mL-1和(44.90±11.39)ng·mL-1,AUC0-tn分别为(2817.7±927.5)ng·h·mL-1和(2870.5±989.8)ng·h·mL-1,AUC0～∞分别为(2847.4±952.9)ng·h·mL-1和(2892.0±1012.0)ng·h·mL-1,t1/2(ke)分别为(73.63±16.89)h和(69.37±13.05)h,Ke分别为(0.0099±0.0025)h-1和(0.0104±0.0023)h-1.国产盐酸氟西汀胶囊的相对生物利用度(101.74±12.44)%.结论:方差分析和双单侧t检验表明2种制剂生物等效.
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用毛细管电泳电化学发光法测定盐酸氟西汀的含量
目的:在实验中观察到盐酸氟西汀能增强钉联吡啶的电化学发光信号,基此建立了一种盐酸氟西汀的毛细管电泳-电化学发光新方法.方法:在实验中,对毛细管电泳分离条件和电化学发光检测条件进行了优化.结果:在优化的实验条件下,测得盐酸氟西汀线性范围为5.0×10-7～1.0×10-4 g·mL-1,检出限为5.75×10-8 g·mL-1(S/N=3).对1.0×10-5 g·mL-1的盐酸氟西汀进行11次平行测定,峰高的相对标准偏差(RSD)为2.0%.结论:该方法可用于测定盐酸氟西汀片剂的含量.
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中西医结合治疗抑郁症临床观察
目的：观察逍遥散联合盐酸氟西汀治疗抑郁症的疗效及不良反应。方法：80例随机分为两组各40例，治疗组用逍遥散联合盐酸氟西汀，对照组单用盐酸氟西汀，疗程6周，采用汉密顿抑郁量表（HAMD）于治疗前及治疗后第2、4、6周末评定疗效。结果：治疗组与对照组疗效相当，但在药物不良反应治疗组少于对照组（P＜0.01）。结论：逍遥散联合盐酸氟西汀治疗抑郁症效果明显，不良反应少。
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重度抑郁症急性期奥氮平联合盐酸氟西汀治疗效果分析
目的:探究重度抑郁症急性期奥氮平联合盐酸氟西汀治疗效果.方法:选取2015年12月-2016年12月收治的108例重度抑郁症急性期患者临床资料进行分析,将其按照治疗方案的不同分成对照组(52例)与研究组(56例),对照组行盐酸氟西汀治疗,研究组于对照组基础上加以奥氮平治疗,比较两组汉密尔顿抑郁量表24项评分、不良反应情况以及生活质量评分.结果:治疗后,研究组HAMD-24评分中睡眠障碍(0.48±0.62)分、焦虑躯体化(3.96±1.96)分、绝望感因子(1.73±1.49)分,均低于对照组(P<0.05);研究组不良反应总发生率12.50%与对照组19.23%无显著差异(P>0.05);研究组生活质量各项评分,生理功能(64.24±15.10)分、心理功能(70.43±14.04)分、环境(59.02±12.41)分、社会关系(67.25±13.85)分均较对照组高(P<0.05).结论:重度抑郁症急性期患者应用奥氮平及盐酸氟西汀联合治疗可有效提升疗效,改善其生活质量,且安全性较高,可推广.
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盐酸氟西汀治疗脑卒中后抑郁的疗效分析
目的 研究盐酸氟西汀治疗脑卒中后抑郁的疗效.方法 选取2015年1月——2016年12月本院收治的脑卒中后抑郁患者60例,依据掷硬币法均分为两组,给予对照组常规治疗,给予治疗组常规治疗+盐酸氟西汀治疗,疗程结束后比较两组的疗效差异.结果 治疗后治疗组的有效率明显高于对照组,且HAMD量表和生存质量评分均明显优于对照组(P均<0.05),组间统计学差异显著;治疗期间两组患者均未出现严重不良反应.结论 盐酸氟西汀治疗脑卒中后抑郁,疗效良好,改善患者的抑郁症状及生活质量,安全性好,药用推广价值较高.
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盐酸氟西汀与盐酸氯米帕明治疗强迫症对照研究
我们进行了盐酸氟西汀与盐酸氯米帕明治疗强迫症的对照研究,现报告如下.1 资料和方法1.1 临床资料:为2003年3月至2006年3月我院门诊及住院患者,符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版强迫症诊断标准,强迫症量表(Y-BOCS)[1]≥16分,排除严重躯体疾病及脑器质性疾病.
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抑郁症患者应用MECT联合治疗的临床效果分析
目的:探讨抑郁症患者应用MECT联合治疗的临床效果.方法:选取2016年3月-2017年8月我院收治的抑郁症患者128,随机分为两组,对照组应用盐酸氟西汀治疗,研究组联合应用MECT治疗.观察对比两组抑郁值患者的临床疗效.结果:研究组抑郁症患者的临床疗效优于对照组抑郁症患者(P<0.05).结论:抑郁症患者的临床治疗过程中联合使用METC的临床疗效十分理想,值得应用及推广.
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盐酸氟西汀治疗脑卒中后抑郁的临床分析
目的：探讨盐酸氟西汀治疗脑卒中后抑郁的临床应用及效果。方法：选取本院2015年5月到2016年5月我院收治的80例脑卒中后抑郁患者，并将其随机均分成观察组和对照组。对对照组患者进行常规治疗，对观察组进行常规治疗的基础上加之使用盐酸氟西汀药物治疗，观察并对照两组的临床治疗效果。结果：对照组患者的临床治疗总有效率为65%，观察组患者的临床治疗总有效率为90%，两组患者临床治疗效果差异显著，具有统计学意义（P<0.05）。结论：盐酸氟西汀在治疗脑卒中后抑患者中具有显著效果，能够有效减轻患者抑郁症状，同时具有安全性高和副作用小的特点，值得临床推广。
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盐酸氟西汀及激素补充治疗用于绝经期抑郁症临床分析
目的：探析绝经期抑郁症患者进行盐酸氟西汀与激素补充联合治疗的临床效果分析。方法选取我院2013年12月至2014年12月绝经期抑郁症患者124例，根据随机数字表法分为研究组、对照组，每组62例，研究组进行盐酸氟西汀与激素补充联合治疗，对照组进行激素补充疗法，两组均治疗12周，治疗后比较两组的临床效果；应用SDL自评量表评估两组治疗前后的更年期症状；进行汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评估两组治疗前后的抑郁评分。结果研究组治疗后的临床有效率为75.8%显著高于对照组的56.5%，差异有统计学意义（P＜0.05）；研究组治疗4周、治疗8周、治疗12周的更年期症状SDL自评量表评分显著优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；研究组治疗4周、治疗8周、治疗12周的汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分显著优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论绝经期抑郁症进行盐酸氟西汀与激素补充联合治疗可显著改善患者的更年期症状，改善患者的抑郁程度，临床效果确切，值得临床推广。
