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骨科基础研究的进展
近年来随着分子生物学理论和技术的渗透,我国骨科基础研究有较大进展.组织工程包括种子细胞、支架材料和生物调控因子三要素.常用的种子细胞有间充质干细胞(MSCs)、成纤维细胞(FBs)和基因修饰细胞等.
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血管内皮细胞生长因子与脑膜瘤
脑膜瘤生长依赖于持续和广泛的新生血管生成,而脑膜瘤又不断刺激新生血管生成以保证其生长.研究证实,血管内皮生长因子(VEGF)在脑膜瘤发生和发展过程中起着重要作用.现将VEGF及其受体在脑膜瘤发生和发展过程中作用的研究现状综述如下.1 概述VEGF是一种高度特异性结合血管内皮细胞的糖蛋白,有四种分子异构体,分别含有121、165、189和206个氨基酸[1].单克隆和多克隆抗体染色发现,脑膜瘤组织中VEGF121、VEGF189、VEGF206较少,VEGF165为主要形式并发挥作用[1、2] .VEGF是脑膜瘤诱导分泌的化学介质之一,是作用强、特异性高的调控因子.其作为脑瘤中常见的促血管生长因子,以旁分泌方式作用于血管内皮细胞促其增殖,在原位诱导血管生成,作用十分强烈[3].VEGF表达阳性肿瘤的微血管密度(MVD)增加,侵袭性转移肿瘤的MVD显著高于VEGF表达阴性的肿瘤[4].说明VEGF在与血管内皮细胞增殖相关的病理及生理过程中占有重要地位.
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肝脏再生相关调控因子的研究进展
肝脏再生过程可分为三个阶段:肝脏再生的启动、肝脏再生的途径和肝脏再生的终止. 调控因子在肝脏再生过程中起重要作用,其中大量的细胞因子(如白细胞介素-6和肿瘤坏死因子-α)、生长因子(如肝细胞生长因子和转化生长因子-α)及各种细胞等均在肝脏的再生过程中发挥不同作用.
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AmpC酶诱导表达调控因子AmpE蛋白研究进展
AmpC酶主要由肠杆菌属、枸椽酸杆菌属、摩根菌属、黏质沙雷菌属等革兰氏阴性杆菌的染色体或质粒介导产生,是一组能水解头孢类抗生素的"丝氨酸"头孢菌素酶.AmpC酶属β-内酰胺酶Bush-J-M功能分类的Ⅰ类酶,它们在分子结构上具有同源性.按Ambler分子结构分类为"C"类.
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角膜血管新生机制与调控新进展
正常角膜在多种因素的共同作用下处于稳定的"血管赦免"状态,这也是角膜发挥正常生理功能的基础.但在某些特定情况,如缺氧、炎症和角膜干细胞缺乏时,角膜血管生成因子和抑制因子的平衡被打破,角膜血管化开关开启,角膜缘毛细血管网通过血管新生和血管生成产生新生血管,使角膜无血管状态被破坏.我们从正常角膜的无血管状态、角膜血管新生启动机制、血管的生长过程和几种主要调控因子等方面对角膜血管新生机制与调控机制进行综述.
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糖尿病视网膜病变缺血再灌注损伤中相关调控因子的研究进展
糖尿病视网膜病变(DR)是一种常见的缺血性眼病.DR视网膜缺血再灌注(RIR)损伤的缺血过程、再灌注损伤过程及其结局3个阶段中氧化应激、钙超载、一氧化氮(NO)、兴奋性氨基酸(EAA)等因素引起多种炎性介质和基因过度表达,进而造成炎症反应、损伤、凋亡和坏死等组织改变和功能障碍.这些过程受凋亡基因、促红细胞生成素、单核细胞趋化蛋白1、血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、基质细胞衍生因子 1、NO、一氧化氮合酶(NOS)等多种相关因子的调控.就其中主要调控因子的特点及临床应用方面的研究进展进行综述.
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肿瘤相关微淋巴管内皮细胞的研究进展
淋巴道转移是恶性肿瘤转移的重要途径之一,而肿瘤相关微淋巴管内皮细胞是肿瘤发生淋巴道转移的重要界面.关于肿瘤相关微淋巴管内皮细胞分子生物学及分离技术的研究将为进一步探索恶性肿瘤的浸润转移提供更好地平台,同时也为临床上肿瘤转移的预防及治疗提供良好的指南.
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干扰素治疗慢性粒细胞白血病前后骨髓血管生成的临床观察
已有研究表明,血管生成及其调控因子与血液系统恶性疾病的发生、演变和预后密切相关.血管内皮细胞生长因子(VEGF)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)是血管新生的重要调控因子,观察慢性粒细胞白血病(CML)骨髓组织VEGF和bFGF表达以及微血管密度是研究血液肿瘤血管生成的常用方法.
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B淋巴细胞活化与抗体介导的排斥反应
上世纪90年代以前,人们普遍认为移植排斥反应主要由细胞免疫所致.近年来,抗体介导的体液免疫在移植排斥反应过程中的作用重新得到重视,B淋巴细胞则是体液免疫的核心[1].B淋巴细胞活化的过程非常复杂且精确,有众多调控因子参与.目前认为,由B淋巴细胞产生抗体诱导的效应机制包括补体依赖途径和非补体依赖途径的抗体依赖细胞毒性、炎症细胞的募集反应和补体依赖的吞噬作用.终的病理反应为血小板激活和血栓形成、平滑肌和内皮细胞的病理性增殖以及体液和细胞侵袭损伤内皮细胞进而导致组织损伤.
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新靶点细胞周期素依赖性激酶2干扰RNA对人脑胶质瘤侵袭能力及细胞质蛋白质组的影响
人脑胶质瘤是中枢神经系统常见的肿瘤,由于瘤细胞呈弥漫性、侵袭性生长,预后极差[1-2].细胞周期失控与肿瘤发生密切相关,细胞周期素依赖性激酶2( CDK2)在人脑胶质瘤中表达,是细胞周期中重要的调控因子,在驱动细胞周期进入S期和维持S期的过程中起决定性作用[3-4].
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let-7a对人胃癌细胞周期的影响
微小RNA是一种内源性的、非编码RNA分子,属转录后基因表达调控因子~([1]),参与多种生理过程~([2]),已成为继小干扰RNA(siRNA)之后新的研究热点之一~([3]).lethal-7(let-7)是1993年后被发现的第2个微小RNA~([4]).我们利用重组慢病毒将let-7a转导人胃癌SGC-7901细胞,观察其对SGC-7901细胞周期的影响.
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CyclinE在骨肉瘤和骨巨细胞瘤中的表达及其意义
有研究表明,肿瘤的发生是一个涉及多基因事件的复杂过程.在这个过程中,细胞周期各阶段的调控因子均有不同程度的异常,特别是调节G1期进行,控制细胞生长、分化的基因易受到内外环境的作用而发生损伤、变异,与细胞周期失控和细胞癌变的关系为密切[1].CyclinE蛋白是细胞周期G1期重要的调节因子.我们采用免疫组织化学方法检测CyclinE在骨肉瘤和骨巨细胞瘤中的表达,分析其在这两种肿瘤发生、发展中的作用.
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Sonic hedgehog基因与肠道畸形的研究进展
Sonic hedgehog基因是Hedgehog(Hh)基因家族中的一员,Hedgehog基因初在果蝇中发现,果蝇只有一个Hh基因.以后多个实验室在高等动物中发现有3个Hh基因,第一个高等动物的Hh基因命名为Sonic hedgehog(Shh),在个体发育中起形态发生原作用,第二个为Ihh,调节软骨等组织发育,第三个为Dhh,功能为调控精细胞发育.Shh的功能清楚,在许多系统发育中起关键作用,包括神经系统[1]、肺[2]、肢体发育[3]、毛发生成[4]等.是一重要的发育调控因子.下面就Shh基因及其相关基因与肠道畸形的研究作一综述.
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中药影响乳腺癌细胞周期的研究进展
0引言早在20世纪90年代,已有学者提出肿瘤是一种细胞周期疾病,细胞周期调节紊乱是肿瘤发生的重要环节[1].乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤之一,乳腺癌的发生发展与细胞周期调控因子表达异常密切相关[2].细胞的生命开始于细胞周期,细胞周期的正常运行依赖于精细的调控机制,细胞周期蛋白(cycline)、细胞周期蛋白依赖性激酶(cyclin depengdent kinase,CDK)、细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂(cyclin dependent kinase inhibitor,CKI)三者相互作用,共同参与细胞周期调控,在维持细胞有序的增殖、分裂活动中起重要作用[3,4].
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变异链球菌葡萄糖基转移酶转录调控因子的研究进展
葡萄糖基转移酶是变异链球菌自身合成的一种重要的固有酶,是变异链球菌重要的致龋因子,它以蔗糖作为代谢底物,合成生物膜重要的胞外多糖葡聚糖,葡聚糖一方面介导细菌蔗糖依赖的生物膜形成,另一方面当外源性糖源缺乏时,被降解供细菌继续代谢.因此可以通过控制葡萄糖基转移酶而控制龋病的发生发展.本文就变异链球菌葡萄糖基转移酶基因转录的调控因子作一综述.
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bFGF对成骨细胞的生物学作用及调控机制研究进展
碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)是骨形成和成骨细胞活动的一个重要调控因子,越来越多的研究证实bFGF具有促进成骨与血管形成的双重作用,在促进骨修复方面的前景日益受到重视.而bFGF对成骨细胞的生物学作用及其调控机制是其在骨修复方面研究的核心,本文就近年来这方面的研究进展作一综述.
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脂质代谢相关microRNA概述
microRNA是基因表达过程的重要调控因子,其在细胞分化、增殖、凋亡及脂质代谢等多个方面都发挥着非常重要的作用,microRNA对脂质代谢的调节一直是近些年生物医学的研究热点.脂质代谢相关microRNA主要包括microRNA-33、microRNA-122、microRNA-370、microRNA-758、microRNA-27、microRNA-30c、microRNA-223、microRNA-144等,特别是microRNA-122和microRNA-33在调节体内胆固醇和脂肪酸平衡方面起主要作用.microRNA影响着细胞分化及脂质代谢等多种生物过程,其自身也受到转录因子、脂肪细胞因子和环境因素等的反馈调控,不同microRNA通过对mRNA的作用组成了复杂的调控网络.本文就microRNA调控脂质代谢的作用及方式进行综述.
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人巨细胞病毒感染对宿主细胞周期调控因子的影响
人巨细胞病毒(human cytomegaloviru,HC-MV)属疱疹病毒科,广泛感染人类,是导新生儿出和缺陷的头号感染性因素.
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肿瘤干细胞的生物学特性及临床意义的研究进展
研究表明肿瘤干细胞(cancer stem cells,CSC)起源于正常干细胞(stem cells,SC)的基因突变,SC的DNA受到损伤或处于与肿瘤相关的微环境是其发生基因突变,进而转化为CSC的主要原因。CSC可与肿瘤细胞相互转化,且与肿瘤细胞相比,其增殖和转移的速度更快,恶性程度更高,对化疗和放疗的耐受性更强。不同肿瘤的CSC生物学标记并不完全相同,即使是同一类肿瘤,因细胞系不同,生物学标记也有差异。CSC的生物学标记物也可以用于CSC的诊断、肿瘤的预后判断和治疗。因此,探索CSC的生物学标记和调控因子,并将其作为肿瘤的治疗靶标,开发相关的药物,将是未来CSC和肿瘤研究的重点。本文主要对肿瘤干细胞的起源、生物学特性及其临床意义进行了综述。
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胶质瘤血管生成拟态调控因子的研究进展
胶质瘤血管生成拟态目前为国内外研究的热点,胶质瘤血管生成拟态的发生与发展改变肿瘤微环境.胶质瘤血管生成拟态还参与肿瘤侵袭与患者的预后.本文章将阐释多种因子,如血管内皮生长因子、基质金属蛋白酶、钙粘素、组织因子通路途径抑制物、迁移诱导蛋白、缺氧诱导因子等对于血管生成拟态的影响机制及研究进展做一综述.