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RNA干扰在男性避孕方面的研究前景
真核细胞可产生多种类型长度不等的小RNA分子.随着小RNA种类和数量的增加,人们逐渐意识到小RNA广泛的功能和多种多样的生物来源,并开始掌握它们的共同点以及各种小RNA通路的关键环节.
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microRNA调控基因表达作用及其对病原微生物致病性的影响
微小RNA(microRNA或miRNA)是近年来新发现的一类小RNA分子.自1993年Lee等用经典的定位克隆方法在线虫(Celegans)体内发现首个microRNA( Lin-4)以来,迄今已发现约16772个microRNA(miRBase数据库17版,http://microrna.sanger.ac.uk/sequences),成为目前已知大的基因表达调控家族.microRNA广泛存在于脊椎动物、果蝇、线虫、植物、细菌甚至病毒中,在进化上具有保守性,但在序列、结构、表达和功能上具有多样性.
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电离辐射与microRNA
MicroRNA(miRNA)是一类18~24 nt的非编码RNA分子.miRNA普遍存在于生物界,具有高度的保守性,广泛参与细胞分化与发育、细胞凋亡、肿瘤发生等多方面的基因表达调控.Lee等~([1])首先发现Lin-4作为一种调控线虫发育的miRNA之后,科学家对miRNAs调控的基因表达进行了广泛深入的研究,到日前为止,成熟miRNAs的总数已达10 581种,其中,在人类基因组中已发现721种(miRBase 14.0:http://microrna.sanger.ac.uk/)~([2]).据推测,人类miRNA的
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microRNA与心律失常的研究进展
microRNA (miRNA)是Lee于1993年和Reinhart等于2000年在研究线虫的发育调控过程中发现的小分子RNA,广泛存在于植物、线虫及人类的细胞中,其由一系列长21~25个核苷酸单链RNA分子构成,是非编码小分子RNA.多种miRNA在同一细胞的表达使得细胞处在一种内在的miRNA环境中,这个环境控制着成千上万编码基因mRNA水平,使得各种蛋白表达处在一个适合的水平[1].
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慢病毒载体介导RNAi的研究进展
一、慢病毒及慢病毒载体目前RNAi技术作为一种主要的分子生物学研究手段,被广泛应用于特异性抑制基因的表达研究.RNAi的作用机制表明:双链RNA分子首先被细胞内RNA酶Dicer降解成21~23个碱基大小的小分子干扰RNA(small interfering RNA,siRNA),siRNA结合一个核酶复合物形成RNA诱导沉默复合物(RNA-in-duced silencing complex,RISC),RISC通过碱基配对定位到有同源序列的mRNA上,并在特定位置切割该mRNA,从而抑制该同源基因的表达[1].siRNA被认为是RNAi的主要效应物.
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miRNAs与哺乳动物生殖细胞发生
随着小RNA组学的兴起,越来越多不曾被关注的小RNA分子,如siRNAs,miRNAs,rasiRNAs和piRNAs等先后被发现.研究显示,相对于基因、蛋白质等具有复杂结构的生物大分子而言,这些结构非常简单的微型RNA对动物正常机能的维持、细胞增殖、分化、凋亡、器官形成、肿瘤形成等各种生命现象都具有极其重要的影响.
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MicroRNA与癌症的相关性研究进展(文献综述)
MicroRNAs (miRNAs)是一类长约22 nt的非编码单链RNA分子,在转录后水平调控基因的表达.miRNA能特异性诱导靶基因mRNA降解及抑制靶基因mRNA的翻译,同时在细胞的发生、发展、增殖、分化和凋亡过程中发挥重要的调节作用[1].目前,人类基因组中已确认的miRNAs约500个,其中超过200种miRNAs与癌症发生有关.近年来,miRNA已被证实在癌症的发生、发展中发挥着重要的调控作用.本文就miRNA与癌症的相关性作一综述.
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MicroRNA及其研究现状
MicroRNA(miRNA)是一类非编码的内源性小RNA分子,长度约20~25个核苷酸(nucleo-tides,nt),参与调控诸多基因的表达.
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口蹄疫病毒非结构蛋白3Dpol的研究进展
口蹄疫(foot-and-mouth disease,FMD)是由口蹄疫病毒(Foot-and-mouth disease virus,FMDV)引起的偶蹄动物的一种急性、热性、高度接触性传染病.FMD是OIE规定的A类动物疫病之一,严重影响畜牧业的发展,对世界公共卫生存在着巨大影响,造成巨大的经济损失,素有"政治经济病"之称.FMD的致病原是小RNA病毒科,口蹄疫病毒属成员,于1897年首次确定.FMDV是正链RNA分子,长约8 500 bp,包裹于由60个拷贝的4种病毒结构蛋白VP1-4构成的二十面体的衣壳中.
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RNAa与肿瘤
小分子RNA在基因表达调控方面起着至关重要的作用.10年前研究发现小分子双链RNA(dsRNA)进入细胞后能导致同源性基因表达沉寂,即RNA干扰现象(RNAi).RNAi是由与靶基因具有同源性的dsRNA诱发的,这些dsRNA可产生于细胞内,由RNA酶Dicer将长的双链RNA分子切割成21个碱基对片断而生成;也可以在细胞外人工合成,然后引入细胞.
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let-7a对人胃癌细胞周期的影响
微小RNA是一种内源性的、非编码RNA分子,属转录后基因表达调控因子~([1]),参与多种生理过程~([2]),已成为继小干扰RNA(siRNA)之后新的研究热点之一~([3]).lethal-7(let-7)是1993年后被发现的第2个微小RNA~([4]).我们利用重组慢病毒将let-7a转导人胃癌SGC-7901细胞,观察其对SGC-7901细胞周期的影响.
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微小RNA在非小细胞肺癌中的应用研究进展
肺癌是威胁人类健康的恶性肿瘤,其中80%肺癌病理类型为非小细胞肺癌(NSCLc).随着人类基因组学的进展,蛋白质编码的原癌基因和/或抑癌基因的改变被认为是肿瘤发生的原因[1-3].但是近年来,随着一类新的没有开放性阅读框的非蛋白质编码微小RNA(miR-NAs)的发现,证明了癌症的基因组复杂性远远超过了人们的预料.miRNAs是一类内源性非蛋白质编码的RNA分子,长约20~25个核苷酸,其表达具有组织和时期特异性,进化上有很高的保守性[4,5].这类新发现的RNA可以调节其他基因表达的活性,在生物发育过程中发挥着重要的作用[6].约1/3的蛋白编码基因受miRNA调控[7].
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肿瘤发生发展及多药耐药与microRNA的研究进展
微小RNA(mieroRNA)是近年来在真核生物中新发现的一类长19~25个核苷酸的内源性非编码单链RNA分子,通过碱基配对与相应的靶mRNA的3'UTR结合,导致靶mRNA降解或转录后翻译抑制~[1,2].
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重视和积极开展非编码RNA与乳腺癌的相关研究
随着人类基因组计划的实施与广泛开展,人们逐渐认识到,乳腺癌的发生发展不但与编码基因有关,而且还与非编码RNA(noncoding RNA,ncRNA)密切相关.ncRNA是一类具有调控功能但又不翻译成蛋白质的RNA分子,按其大小主要分为两类:短链非编码RNA(microRNA,miRNA)和长链非编码RNA(Longnon-coding RNA,lncRNA).它们通过剪切、转运、转录、加工及修饰对目的基因和相关蛋白表达进行调控,从而发挥生物学功能.
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RNA干扰在鼻咽癌研究中的进展
RNA干扰(RNAi)是由双链RNA(dsRNA)分子介导的特异系列转录后基因沉默的机制,能高效、特异地抑制靶mRNA的表达.RNAi是一种典型的转录后基因调控方法,又称转录后基因沉默(post-transcriptional gene silencing, PTGS).RNAi现象自1998年被发现以来,研究者对其分子机制进行不断探索,目前其机制已经比较清楚.RNAi 特异效应发生在3个水平:转录后水平、转录水平和翻译水平.由3个效应RNA分子介导,分别为siRNA、shRNA、microRNA(miRNA).转录和转录后水平由siRNA/shRNA介导,翻译水平由miRNA介导.
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长链非编码RNA的研究进展
长链非编码RNA (long non-coding RNA, LncRNA)是真核细胞中一类转录本长度超过200 nt的非编码RNA分子,无或很少有蛋白编码功能,在哺乳动物基因组普遍被转录.LncRNA曾经被认为是转录过程中的副产物,不具有生物学功能.目前越来越多的研究证实LncRNA 具有复杂的生物学功能,并与人类疾病的发生有密切的关系.本文综述LncRNA功能及其与疾病方面的研究进展.
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微小RNA与肺癌关系研究进展
微小RNA(microRNA,miRNA)是大小约22nt的非编码RNA分子,通常定位于与肿瘤相关的脆性位点(fragile site).miRNA与肿瘤相关的证据早源于染色体13q14在慢性淋巴细胞白血病(CLL)中缺失的研究[1].到目前为止,已经确认与人类肿瘤相关的miRNA已有几十种[2],其在肺癌、乳腺癌、胃癌、前列腺癌及直肠癌等常见恶性肿瘤的发生发展过程中有重要作用.