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哮喘儿童血胰岛素样生长因子-Ⅰ水平测定
胰岛素样生长因子-I(Insulin-like growth factor-I,IGF-I)是机体的一种重要调控因子.我们对哮喘治疗缓解期儿童的血IGF-I进行了检测,现报告如下.
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胰岛素样生长因子1的研究进展
胰岛素样生长因子(insulin-like growth factor,IGF)是一种多功能细胞增殖调控因子,因其化学结构与胰岛素原类似而得名.IGF系统主要包括两种多肽,IGF-1与胰岛素原60%同源,IGF-2与胰岛素原40%同源(1).
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疏肝健脾方对模型大鼠乳腺增生组织细胞增殖/凋亡的影响
目的:研究疏肝健脾方对模型大鼠乳腺增生组织细胞增殖/凋亡的影响.方法:在采用苯甲酸雌二醇和黄体酮肌肉注射复制模型的同时,灌胃疏肝健脾方30 d,观察大鼠乳腺组织增生的程度以及乳腺组织中增殖细胞核抗原(PCNA)、细胞凋亡相关调控因子Bcl-2、Bax的表达和凋亡指数(AI).结果:疏肝健脾方能够抑制乳腺组织增生,降低PCNA和Bcl-2的表达活性,增加Bax的表达活性和AI,抑制乳腺组织细胞增殖,促进细胞凋亡.结论:疏肝健脾方通过调控大鼠乳腺增生组织细胞增殖/凋亡,阻断/逆转大鼠乳腺组织增生.
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VEGF-C调控机制研究进展
肿瘤的新生淋巴管形成参与肿瘤的增生、侵袭和肿瘤细胞向远处转移等多种恶性过程.血管内皮生长因子C(vascular endothelial growth factor-C VEGF-C)是已知的主要淋巴管形成生长因子,它通过对肿瘤间质新生淋巴管内皮细胞的增殖和迁移的调控,促进肿瘤的淋巴管形成.其在肿瘤局部浸润、远处转移过程中起着重要作用,研究VEGF-C的调控因子对于肿瘤的病理学研究和临床肿瘤防治有重要作用.
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SCF/c-kitR在生殖腺胚胎发育中作用的研究进展
SCF(stem cell factor,干细胞因子)是由小鼠第10号染色体sl基因位点编码的多功能生长因子(Zsebokin等,1990),又名肥大细胞生长因子.SCF的受体c-kitR是由显性白斑基因(dominant whitespotting,wlocus)编码的酪氨酸激酶受体,又名原癌基因受体(proto-oncogene receptor).以往,对SCF/c-kitR的大量研究集中于其对造血系统、神经系统的调节,表明SCF/c-kit不但通过Ras/Raf-1/MAP、JAK/STAT、Src家族信号传导途径调节造血细胞、免疫细胞的生成和功能发挥,还是神经-内分泌-免疫网络中调控因子的一员.近年来,大量的体内外研究显示,SCF/c-kitR和外界环境的其它因子相互作用,共同调控着生殖腺的发生和发育,本文就SCF/c-kit在此过程中的表达和作用进行综述.
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缺血性中风后的新血管形成
缺血性中风后缺血组织周围即半暗带存在新血管形成.这些新血管形成涉及血管新生、动脉形成和血管系生成三种机制.缺血性中风后新血管形成是一个复杂的病理过程,它受到促进和抑制新血管形成因素的严格调控.如血管内皮生长因子、血小板衍生生长因子、碱性成纤维细胞生长因子、血管生成素等可以刺激血管新生,而凝血酶敏感蛋白等可能抑制血管新生.缺血性中风后新血管形成可能使中风后神经功能恢复,所以治疗性新血管形成开始应用于缺血性中风的动物模型.但治疗性新血管形成用于缺血性中风病人还需作更多研究.
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调控因子与肝脏再生
目的 综述与肝脏再生有关的调控因子的研究进展.方法 收集近年来与肝脏再生有关的调控因子方面的文献并作综述.结果 随着近年来对各种与肝脏再生有关的调控因子研究的进一步深入,可能为肝脏相关的疾病带来更多的治疗手段.调控因子在肝脏再生过程中起着非常重要的作用,其中细胞生长因子对肝细胞增殖起了重要的作用,如适量表达的TNF-α和IL-6启动肝细胞增殖,HGF、TGF-α、EGF、ALR、FS等在促进肝细胞增殖中起重要作用,而TGF-β和IL-1则是肝细胞增殖的终止物质.结论 通过加强与肝脏再生有关的调控因子的研究,可能为肝脏相关疾病的治疗提供新思路.
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三七总皂及其诱导成骨的试验和机制
三七总皂苷(PNS) 可调节多种成体干细胞的分化,与骨形成密切相关.以微波、超声和超临界流体技术提取PNS,较传统提取时间大大缩短,提取效率大大提高.PNS的诱导成骨试验包括体外试验和体内试验.体外试验显示,PNS可明显促进骨髓基质干细胞的成骨分化及增殖;体内试验显示,PNS可使骨矿化提前.PNS既可通过调节骨形态发生蛋白、胰岛素样生长因子和白细胞介素-6等细胞因子,促进骨改建;还可通过促丝裂原激活蛋白激酶、无翅型小鼠乳房肿瘤病毒整合位点家族、核因子-κB等信号转导通路调节破骨细胞分化,促进骨形成.羟磷灰石作为支架材料具有良好的成骨作用,将其与PNS复合,PNS可定向缓慢地作用于骨缺损部位并在骨缺损组织周围始终保持一定的质量浓度,从而加速骨缺损修复.
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组织工程化皮肤黏膜血管生成的研究进展
组织工程化皮肤黏膜的三维结构有三个要素,即细胞、支架和血液供应.其中血供对其构建和维持为重要.血管生成包括血管发生和血管形成,前者指初级血管网的发生及形成,后者指从原来存在的血管中形成新的血管.有多种生长因子和蛋白参与血管形成,如血管内皮生长因子、碱性成纤维细胞生长因子、纤维结合素、钙粘蛋白等,促进血管化的方法和手段也有不同.因此,本文就此作一简要综述.
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牙齿萌出调控因子的研究进展
多种组织、细胞及调控因子参与了牙齿萌出这一复杂的过程。其中调控因子在牙齿萌出中的作用,受到了广泛关注,本文就调控因子在牙齿萌出过程中的作用作一综述。
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耳鼻咽喉科领域血管内皮细胞生长因子及其相关研究的进展
Folkman[1]提出实体肿瘤生长和转移依赖于血管生成的假说.随后的研究表明血管生成及其调控因子与耳鼻咽喉科某些疾病密切相关.现对VEGF及其相关研究在耳鼻咽喉科领域进展作一概述.
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血管新生及其调控因子在恶性血液病的研究进展
实体瘤的血管新生对其生长和转移相当重要.已有研究报导肿瘤自主分泌生长因子刺激上皮细胞迁移和毛细血管增生,从而促进血管新生[1].近年来,越来越多的证据表明,血管新生及其调控因子与多种恶性血液系统疾病的发生、衍变和预后密切相关[2,3],抗血管治疗在某些血液病的疗效已初露端倪,本文就此作一综述.
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bc1-2基因与头颈部肿瘤
抗凋零基因bc1-2(B Cell Leukaemia/Lymphoma-2)是一种原癌基因,早是从B细胞淋巴瘤染色体14和18位断裂点t(14:18)(q31:q21)中得到,免疫电镜检测bc1-2基因表达蛋白定位于细胞内氧自由基产生的位置.如线粒体、核周膜和内质网[1].bc1-2是已明确的抗凋亡基因.研究表明bc1-2基因与许多肿瘤发生、发展密切相关,可作为评估肿瘤预后的一个参数,是细胞凋亡的调控因子.高等动物中第一个被确认的存活基因就是bc1-2基因,它能阻遏程序性细胞凋亡(Apoptosis)和延长细胞生命,但不促进细胞增殖[2].关于bc1-2抗凋亡作用及机理与肿瘤发生发展关系的研究是目前该领域内受关注的问题之一.本文将bc1-2基因异常及其与头颈部癌的关系作一综述.
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膀胱癌细胞中心体异常及其调控因子研究的新进展
近年来,随着人们对肿瘤研究的不断深入,越来越多的研究者把眼光投向中心体这个微小的细胞器.本文仅就有关膀胱癌中心体异常及其调控因子研究新进展作一综述.
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RAS系统中负向调控因子与心肌纤维化的关系
心肌纤维化( myocardial fibrosis,MF)是心肌间质成纤维细胞增殖和胶原沉积过分表达,造成单位质量心肌中胶原的含量、浓度或容积分数( collagen volume fraction,CVF)明显高于正常值的病理表现[1].当胶原过度沉积会使心肌僵硬度增加,胶原容积分数增加2~3倍导致心脏舒张功能障碍,增加4倍以上将导致心脏舒张功能和收缩功能均受损.
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中医药对 JAK/STAT 信号转导通路调控作用的研究进展
JAK 家族是一种非受体型酪氨酸激酶,STATS 家族是 JAKs 激酶的底物参与细胞内信号传递和基因表达的调控因子。Jak /STAT 在介导的生长因子和炎性因子信号途径中发挥重要作用[1]。
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骨髓基质细胞的神经分化潜能及其在脑修复中的应用
骨髓基质细胞(bone marrow stromal cells,MSCs)是造血诱导微环境的重要组成成分,它可以分泌细胞外基质和多种与造血有关的调控因子,发挥调控造血的作用[1].近年来发现MSCs具有干细胞的特征,可自我复制,高度增殖,并且具有多向分化潜能,属于多能干细胞.
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新生儿窒息及缺氧缺血性脑病胰岛素样生长因子1 水平变化及临床意义
胰岛素样生长因子1(insulin-like growth factor-1,IGF-1)是一类多功能细胞增殖调控因子,不仅具有内分泌和旁分泌功能,而且与胎儿生长发育、免疫调节有关,并在中枢神经系统疾病中起重要作用.本研究就新生儿窒息和缺氧缺血性脑病(HIE)患儿IGF-1水平变化及其与缺氧缺血性脑损伤的关系作一探讨.
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睾丸间质细胞中睾酮合成酶及蛋白表达的调控因子
近年从分子机制研究睾酮的合成需要一系列酶(P450scc、P450c17、3β-HSD、17β-HSD)及蛋白(SR-B1、StAR、PBR)这些酶及蛋白的表达取得很大进展,研究显示转录因子(SF-1、Nur77、PPARγ、AhR、NFκB、ClUB、GATA-4)、花生四烯酸、磷酸酯酶、TGF-α、GRTH、SREBP等都可通过调控靶基因而影响相应的酶及蛋白的表达和功能.
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GATA1在造血系统中的作用
GATA1也称为红系转录因子1(erythroid transcription factor 1,Eryf-1)、NF-E1(nuclear factor erythroid 1)或GF-1(globin transcription factor),是GATA转录因子家族中的一员,通过两个特征性锌指结构结合于WGATAR共有序列,在多谱系造血细胞中表达,如红系细胞、巨核细胞、嗜酸性粒细胞和肥大细包[1].GATA1的结合位点广泛分布于珠蛋白基因和其他红系特异基因的启动子和增强子上,可转录激活所有已知的红系特异基因,因此,被认为是红细胞生成的关键调控因子[2].GATA1不仅调控正常血液系统的细胞分化和增殖,而且在一些血液系统疾病的发生中也发挥重要作用.现就GATA1的生理作用及其基因异常的致病性作一综述.