药物生物技术杂志
Chinese Journal Of Pharmaceutical Biotechnology 약물생물기술
- 主管单位： 中华人民共和国教育部
- 主办单位： 中国药科大学;中国医药科技出版社;中国药学会
- 影响因子： 0.46
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1005-8915
- 国内刊号： 32-1488/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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微生物超氧化物歧化酶的研究进展
超氧化物歧化酶是生物体防御氧化损伤的一种十分重要的生物酶,其制品在医药、食品、化妆品等领域显示出广泛的应用前景,因此国内外学者对其研究比较活跃.文章集中介绍了用微生物生产SOD的研究进展.
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血管活性肠肽研究进展
血管活性肠肽(VIP),为一直链肽,在生物体内分布极广,它既作为胃肠道激素,又是神经肽.近也揭示VIP是神经系统和免疫系统之间相互作用的一种信号分子.本文就其结构、分布、提取、功能、应用及其与受体的作用机理作一综述.
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酶在有机溶剂中的生物催化性能及其固定化技术
在有机相中,酶具有与其在水相中相同的晶体结构,能够正确折叠和恢复活性,其活性严重依赖于干燥前水相的pH值,并受有机溶剂中水含量的影响.有机介质中水分子的存在对于保持天然蛋白质的活性构象和控制蛋白质表面基团的离子化状态具有重要作用.盐种类及有机介质对有机相中酶催化反应的对映体选择性有重要的影响.酶经固定化后,底物在酶分子间的传质阻力减少,酶活得以增大.固定化酶介质对固定化酶活具有较大的有影响.文章还介绍了有机相中固定化酶的新方法.
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微生物胞外多糖生物合成研究进展
微生物胞多外糖(EPSs)在食品和医药等方面具有很大的应用价值,近年来,有关EPSs生物合成研究,以及参与EPSs生物合成的基因蔟的不断发现,为EPSs的开发应用展示了更为广阔的前景.
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60Coγ射线照射的新生牛血清对培养细胞的影响
为了获得质量合格的牛血清用于大规模细胞培养,以3种不同剂量γ射线照射的新生牛血清加入细胞培养液,并用加热灭活的牛血清做对照培养CHO-C28细胞,观察两种灭活方法对除去牛血清中热原的效果及对细胞贴壁、生长增殖及分泌HBsAg的影响.结果表明,γ射线照射可除去牛血清中的热原质,在培养前期试验组牛血清对细胞贴壁和细胞生长增殖效果优于对照组.在培养中期,当γ射线的照射剂量为20KGy时,细胞生长增殖和分泌HBsAg与对照组接近,两者无显著性差异(P＞0.05).当照射剂量≥30 KGy时,可抑制细胞分泌HBsAg,与对照组相比有显著性差异(P＜0.05).因而在细胞培养中采用γ射线照射牛血清以除去热原质是可行的,但照射剂量应≤20KGy.
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人锰超氧化物歧化酶基因的克隆及高表达
为获得高表达人锰超氧化物歧化酶(MnSOD)的工程菌.从肿瘤组织中提取总RNA,利用逆转录聚合酶链反应扩增人MnSOD的cDNA,将克隆的基因片段插入表达载体pET28a(+)内的NcoI/EcoRI位点,转化大肠杆菌BL21(DE3),用PCR及SDS-PAGE的方法筛选高表达人MnSOD的工程菌.结果构建成功高表达人MnSOD的工程菌,表达的人MnSOD相对分子质量约为22000,表达量约占菌体蛋白的30%.为大量制备人MnSOD和进一步的应用研究奠定了基础.
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纳豆菌液体发酵生产纳豆激酶的研究
以纳豆菌Bacillus natto strain B-2023为出发菌株,对其液体发酵生产纳豆激酶进行了研究.实验考察了氮源、碳源、离子组成、表面活性剂、发酵温度和初始pH值对纳豆菌产酶的影响.在优化发酵条件基础上,发酵72h后通过纤维平板测活,其产酶量相当于786尿激酶IU/ml.
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维生素及微量元素对酵母内海藻糖积累的影响
进行了维生素及微量元素对酵母内海藻糖积累影响的研究.采用响应曲面设计法,通过拟合回归方程得到了一个优化的培养基.采用此培养基,37℃震荡培养3h可使酵母细胞内的海藻糖含量由初始的6.3%(以干固物计)积累至20.6%,比用初始培养基的海藻糖积累量提高了40.1%,从而提高了海藻糖的产量,为工业生产提供了可行性.
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大黄多糖分离纯化及其功能的研究(Ⅰ)
大黄多糖的分离纯化,通过甲醇回流,除去大黄中致泻的蒽醌类物质,按Sevags方法去除蛋白质,获得大黄多糖粗制品,再分别经Sephadex G-50和G-100柱分别纯化,结果获得单一组分多糖纯品;建立四氧嘧啶诱导的糖尿病小鼠模型;大黄多糖有明显(P<0.01)降低血糖及提高血清胰岛素水平的功能.
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HSS体外生物学活性测定的MTT比色法优化及改进
筛选测定HSS体外生物学活性的MTT比色法的佳实验条件.分析比较不同条件下MTT显色反应的特点,确定适用于人肝癌细胞株SMMC7721的佳实验条件,并采用优化条件检测不同剂量下HSS的体外生物学活性.结果表明SMMC7721细胞数量与MTT比色法的吸光度成正相关,线性良好.正交实验优化条件为:5×104cells/ml细胞密度,6h后加入HSS,适浓度为100μg/ml,作用36h后加入MTT溶液.MTT用量50μg,孵育时间6h,DMSO溶解反应产物Formazan,于570nm处测定吸光值.在优化条件下测定HSS体外生物学活性,灵敏度明显高于已发表的方法.一定剂量范围内,活性随剂量增加而增大,超过一定剂量后活性反而下降.应用优化的MTT比色法,以SMMC7221细胞株,检测HSS体外生物学活性是一种灵敏而稳定的方法.
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姬松茸多糖体外免疫及抗肿瘤作用初步研究
研究姬松茸子实体多糖(FP)、菌丝体多糖(MP)对静止和激活的脾淋巴细胞增殖作用,以及与淋巴细胞共培养上清对肿瘤细胞Daudi的抑制作用.结果表明,子实体多糖对静止脾淋巴细胞有明显的促进作用,100μg/ml时刺激指数达1.96;而菌丝体多糖100μg/ml刺激作用也达1.56;与诱导物ConA一起作用时,激活的淋巴细胞刺激指数均增加.而且共培养上清对Daudi也有显著的抑制作用.说明姬松茸多糖具明显的体外细胞免疫调节作用和显著抑制Daudi肿瘤细胞增殖作用.
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天冬氨酸洛美沙星的分光光度法的研究
研究了天冬氨酸洛美沙星与Fe(Ⅲ)的显色反应分光光度法测定天冬氨酸洛美沙星含量.在0.00075mol/L H2SO4介质中,天冬氨酸洛美沙星与Fe(Ⅲ)形成1∶1的络合物,其λmax=457nm,摩尔吸收系数为1.70*103L.mol-1.cm-1.该法操作简便,灵敏度高,天冬氨酸洛美沙星在1.8～9.0mg/50ml范围内符合比尔定律(r=0.9999).此法测其注射剂样品, 结果令人满意.
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姬松茸液体培养工艺条件的研究
研究了各种营养因子对姬松茸深层发酵的影响,确定了合适的碳源、氮源、C/N比、无机盐、生长因子的浓度,在初始pH5.5、250ml摇瓶装液量50ml、接种量15%、温度26℃的培养条件下,姬松茸深层发酵结果佳,在此基础上进行摇瓶发酵曲线测定,确定了姬松茸适宜发酵周期为108 h,发酵液胞外多糖高可达3.48g/L.
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一个通用的TNFHis温度诱导融合表达载体的构建
以pBVTNF为起始质粒,设计合成了2个DNA片段:一个含有起始码、TNF起始码后的2个氨基酸序列和6个组氨酸序列;另一个含有Thrombin和hydroxylamine裂解位点序列.将上述2个合成DNA片段分别与pBVTNF载体重组,获得了一个通用的TNFHis表达载体.在该表达载体中,含有6×His的纯化标签和Thrombin和hydroxylamine融合蛋白裂解位点.分别将IFN﹑ IL-11和TNF基因插入该表达载体的多克隆位点,42℃诱导表达后,经SDS-PAGE分析,结果表明,所有插入基因都获得了较高水平的表达.薄层扫描结果证实,所有融合表达蛋白的表达量均占菌体总蛋白的20%以上.Western blot 检测显示,所有融合表达蛋白均可与抗TNF-α单抗发生免疫反应,间接证明融合蛋白均获得了表达.TNFHisTNF和TNFHisIFN在温度诱导表达后,菌体裂解液经Ni-NTA Agarose Beads亲和柱纯化,纯化结果表明,TNFHis中的6×His序列可与Ni-NTA Agarose Beads结合.此种纯化方式为融合表达蛋白的分离纯化提供了方便.
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高效毛细管电泳法测定黄芩多倍体株系中黄芩苷的含量
用胶束电动毛细管电泳色谱(MEKC)法对黄芩中黄芩苷含量进行测定方法学、样品预处理方法试验.采用建立的方法对组织培养诱导获得的20个多倍体株系、黄芩不同部位和不同采收期进行了黄芩苷含量的测定;测定结果表明:绝大部分四倍体株系黄芩苷的含量高于二倍体,且明显高于商品药材;黄芩主根、须根中黄芩苷的含量高,根皮次之,茎叶中含量低;黄芩种子成熟后期和冬季黄芩苷含量较高,春季发芽前后黄芩苷的含量就开始下降.研究结果为黄芩药材优良品种选育、黄芩苷含量的测定和黄芩质量评价建立了快速可靠和准确的测定方法.
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中成药保济丸挥发性化学成分(I)
应用超声波提取技术分别提取中成药保济丸和保济丸处方的化学成分,测定了保济丸处方和成药中挥发油的含量,定量分析它们的差别;采用气相色谱-质谱联用法鉴定挥发性化学成分,通过标准图谱对照确定化合物;用水蒸汽蒸馏法提取了2个不同样品木香的挥发油,其含量分别为:0.82 % (样品Ⅰ)和0.76 % (样品Ⅱ);应用GC-MS方法对木香挥发油的化学成分分析表明,2个样品中木香挥发油的化学成分基本相同.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
| 1999 | 02 03 04 |
