药物生物技术杂志
Chinese Journal Of Pharmaceutical Biotechnology 약물생물기술
- 主管单位： 中华人民共和国教育部
- 主办单位： 中国药科大学;中国医药科技出版社;中国药学会
- 影响因子： 0.46
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1005-8915
- 国内刊号： 32-1488/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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E-选择素基因A561C多态性与代谢综合征中医证型的相关性研究
通过研究代谢综合征(Metabolic Syndrome,MS)患者不同中医证型与E-选择素基因A561C多态性的关系,为MS开展早期防治工作提供预测指标.方法:通过检测患者血清可溶性E-选择素水平,用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法探查E-选择素基因A561C多态性在各组患者中的基因型和等位基因频率分布,对其与中医证型进行统计学相关性分析,通过分析得出代谢综合征患者各证型与E-选择素基因A561C多态性分布的规律的关系.(1)各临床参数间对比职业、年龄、BMI、高血压史、收缩压mmHg、舒张压mmHg、糖尿病史、空腹血糖(mmol/L)、肌酐(μmol/L)、可溶性E选择素的组间差异明显.(2)一般资料在不同证型组间的比较,只有性别的组间差异显著,男性明显多于女性.(3)实验组及对照组基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡(P＞0.05).(4)E-选择素在痰瘀互结证中明显高于气滞湿阻证、气阴两虚证及脾肾气虚证这3组证型,而其他3组间的组间差异均不显著.E-选择素基因A561C多态性与代谢综合征中医证型密切相关,可以为中医辨证分型提供客观参考指标,并对此种疾病的早期防治具有指导意义.
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决明子蒽醌提取物对脂肪酶的抑制作用
研究水提、醇提及醇提-酸水解法不同提取工艺得到的决明子提取物对脂肪酶的抑制作用.采用脂肪酶抑制剂筛选模型对各提取物进行活性筛选,初步探究决明子提取物的抑制机理.决明子水提、醇提产物对脂肪酶无抑制作用,醇提-酸水解产物对脂肪酶有抑制作用,且在37℃、pH 7.4时抑制效果佳,符合人体生理条件.Dixon图与Lineweaver-Burk图表明决明子醇提-酸水解蒽醌提取物对脂肪酶抑制作用为非竞争性抑制,抑制常数Ki =0.45 mg/mL.
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地龙多肽降血脂作用的实验研究
观察地龙多肽对高血脂大鼠的防治作用,初步探讨地龙多肽的降脂作用机制.实验高脂乳剂复制高脂大鼠模型实验d1灌胃(ig),同时各组分别ig等体积氯化钠注射液(模型组)、辛伐他汀4 mg/kg(阳性药组)、地龙多肽12.5,25和50 mg/kg,每天1次,连续3w,终止实验测定血脂、肝脂,观察地龙多肽预防高脂、降脂效果.结果:地龙多肽高、中剂量组与模型组比血脂、肝脂显著降低(P ＜0.05或P＜0.01).地龙多肽有较显著的降脂效果.
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诱变选育高产辅酶Q10的类球红细菌
以类球红细菌(Rhodobacter sphaeroate)EIM-3为出发菌株,首先分析该菌株对不同拮抗因子的小致死浓度:叠氮钠:10 mg/L;对羟基苯甲酸:360 mg/L;维生素K3:20 mg/L;罗红霉素:40 mg/L.通过紫外线和NTG诱变结合不同拮抗因子筛选获得辅酶Q1o产量达(170.12±0.57) mg/L的突变菌株EIM-UN4,该菌株连续传代5次,遗传稳定性好.15 L发酵罐放大验证,表明突变株的耗糖速率减缓,辅酶Q10产量和产率分别为185.71 mg/L和15.91 mg/g DCW,比原始菌株分别提高了29.31％和21.17％.
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血清补体C1q在成人肾病综合征中的表达及意义
探讨成人肾病综合征(Nephrotic syndrome,NS)患者血清和肾脏病理组织中的C1q表达及与其他生化指标的相关性,并动态观察其与疾病进展的相关性,以期了解C1q在NS中的临床意义.收集正常人101例和NS患者266例血清进行C1q的检测,NS患者均行肾穿刺活检及免疫荧光、光镜和电镜检查.对70例膜性肾病进行了跟踪随访,其中膜性肾病患者根据组织中C1q有无阳性分为C1q+组(34例)与C1q-组(36例),两组均应用激素加环磷酰胺治疗6个月后,观察两组的缓解率有无不同.结果:与健康组(174.5±24.4)mg/L和继发性NS组(170.1士35.4)mg/L相比,原发性NS组血清C1q(193.1 ±30.8)mg/L明显增高(P＜0.01);其中,微小病变性患者中血清C1q(215.2±36.2)mg/L明显高于其他组(P＜0.01).在肾脏病理组织中,膜性肾病中C1q阳性率(46.3％)明显高于其他病理类型(P＜0.01),其中,C1q2+以上表达的占19.8％;另外,在原发性NS中诊断C1q肾病1例.膜性肾病患者随访结果示:C1q-组显示完全缓解率(50％)明显高于C1q+组(17.6％)(P＜0.05),总缓解率差异无显著性.两组中完全缓解患者血清C1q水平(169.2±18.6) mg/L明显低于部分缓解(197.5 ±38.2)和不缓解患者(194.2±24.1)mg/L;而在继发性NS组,狼疮性肾炎血清C1q(151.4 ±30.3)mg/L明显低于其他继发疾病,肾组织中C1q阳性率为100％.在所有NS患者中,血清补体C1q与病理组织中的C1q呈负相关(r=-0.344,P＜0.01).血清补体C1q与血清IgM(r=0.422,P＜0.01)、C3(r =0.667,P＜0.01)、C4(r=0.480,P＜0.01)呈正相关.升高的血清C1q参与了原发性NS的发病,尤其是微小病变患者,而在继发性NS中降低的C1q与狼疮性肾炎的发生发展密切相关.
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重组BirA酶的原核表达及其活性鉴定
构建含有rTEV酶切位点的原核表达载体pUC18-His-BirA,利用E coli DH5α表达重组BirA酶,并通过酶切获得不含His标签肽的BirA酶.PCR方式扩增BirA基因片段重组至质粒pUC18,构建原核表达载体pUC18-His-BirA并转化E coli DH5α;采用冻融法释放菌体蛋白,SDS-PAGE分析目的蛋白的存在形式;冻融上清经金属离子亲和色谱纯化获得目的蛋白His-BirA酶,利用rTEV酶切除His标签肽,并采用HABA方法进行BirA酶活鉴定分析.经双酶切验证、基因测序结果表明重组载体构建正确,SDS-PAGE结果显示表达产物可溶部分比例约占50％;利用rTEV酶将标签切除,经HABA测定该酶相对酶活性可达4 365 U/μg.该研究通过构建pUC18-His-BirA质粒表达载体,实现了重组BirA酶较高比例的可溶性表达.表达产物经rTEV酶酶切后具有较高的酶活性,为实现BirA酶的经济、高效制备奠定了一定的实验基础.
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脱毒杭菊的农艺性状和药材品质的研究
为了构建栽培脱毒杭菊的全部技术,对脱毒杭菊的农艺性状和药材品质进行研究.通过对脱毒杭菊试管苗移栽的条件进行选择;对脱毒与未脱毒杭菊进行农艺性状评估;对脱毒杭菊的主要化学成分的含量按药典规定测定,并评价其质量的三项研究,得到以下结果:春秋季是杭菊试管苗移栽的适宜季节,若适当调控栽培条件,试管苗可全年栽培;脱毒杭菊和未脱毒杭菊相比花大,朵多,产量高;脱毒杭菊的化学成份显著高于《中国药典》规定的指标.因此脱毒杭菊栽培技术可以大面积推广应用,以生产出高产量、高品质的杭菊花药材.
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2,4-二氯苯酚羟化酶在大肠杆菌中的表达及靛蓝的生物合成
靛蓝是目前使用量大的染料,也是具有多种药效的天然药物中的成分,生物合成法生产靛蓝具有广阔的前景.该文首次发现tfdB基因编码的2,4-二氯苯酚羟化酶具有转化色氨酸合成靛蓝的能力,为进一步研究其转化机理、优化转化工艺,作者构建了携带tfdB基因的工程菌E.coli BL21(28a-tfdB),对工程菌进行了培养和诱导表达,并进一步研究了工程菌对色氨酸的转化作用.SDS-PAGE和酶活分析结果表明,tfdB基因已成功表达(55k),表达产物可将色氨酸转化为靛蓝.对培养基、诱导条件、诱导时间等转化条件的初步研究表明,采用色氨酸培养基(0.2 g/L色氨酸,2 g/L蛋白胨,5 g/L酵母粉,10 g/L NaCl),IPTG诱导浓度0.2mmol/L,诱导16 h,靛蓝浓度可达39.16 mg/L,这为重组E.coli BL21(pET28 a/tfdB)应用于靛蓝工业化生产的后续研究奠定了基础.
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同型半胱氨酸、超敏C反应蛋白、尿酸、D-二聚体和纤维蛋白原与急性脑梗死关系的研究
研究急性脑梗死(ACI)患者血清同型半胱氨酸(Hcy)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、尿酸(UA)和血浆D-二聚体(DD)、纤维蛋白原(FIB)浓度水平变化及其相关性.收集206例ACI患者(ACI组)、162例健康人用全自动生化分析仪日立7600检测血清Hcy、hs-CRP、UA的浓度水平,sysmexCA8000全自动血凝仪测定血浆DD、FIB水平.与对照组相比,ACI组血清Hcy、hc-CRP、UA及血浆DD、FIB水平显著升高(P＜0.05)).ACI组Hcy与hc-CRP、UA呈正相关(r=0.184,0.204,P＜0.05),与DD、FIB无相关性;与ACI患者Hcy、hc-CRP、UA、DD、FIB各指标单项阳性率相比,这5项指标联合检测阳性率(72.82％)明显升高(P＜0.05).脑梗死患者的血清Hcy、hs-CRP、UA和血浆DD、FIB浓度水平均明显增高,5项联合检测对ACI早期诊断及治疗均有重要临床意义.
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氨基甲酸乙酯对家兔生理指标影响的研究
研究氨基甲酸乙酯麻醉对家兔体温、呼吸频率、心率、血压的影响.将家兔随机编号分为A(实验组)、B(对照组)两组,分别用25％的氨基甲酸乙酯和生理盐水按4 mL/kg经兔耳缘静脉注射,行颈部手术,连接BL-420生物信息仪,每隔5 min观察记录一次呼吸频率、心率、血压和体温.氨基甲酸乙酯使家兔体温呈下降趋势,麻醉后30 min体温下降到低值36.8℃,此后体温略有上升;氨基甲酸乙酯麻醉使呼吸频率减慢,与对照组相比有显著差异;麻醉后家兔心率总体上呈降-升-降的趋势,麻醉后20 min,心率下降到低值为205次/min,此后心率有所升高,但麻醉45 min心率又呈下降趋势;同时可显著降低收缩压和舒张压.氨基甲酸乙酯麻醉家兔,能使其体温降低,呼吸频率减慢,心率减缓,血压下降.
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干扰素α-1b灌肠治疗小儿腹泻的疗效观察
观察干扰素α-1b灌肠治疗小儿腹泻的临床效果.选择该院2011年1月至2013年1月110例小儿腹泻患者,随机分为实验组和对照组,对照组55例患儿采用常规治疗的方法,实验组55例患儿给予干扰素α-1b灌肠治疗,分析比较两组患儿的治疗效果.实验组患儿和对照组患儿在治疗2d后,实验组患儿的腹泻次数明显少于对照组患儿(P＜0.05),具有统计学意义;实验组患儿临床症状消失、大便常规恢复正常的治疗时间明显少于对照组患儿(P＜0.05),具有统计学意义;实验组患儿临床治疗总有效率96.36％,高于对照组患儿的治疗总有效率74.55％ (P＜0.05),具有统计学意义.在常规治疗的基础上加用干扰素α-1b灌肠治疗可以有效改善小儿腹泻患儿的临床症状,缩短治疗时间,具有较好的安全性和稳定性,副作用小,值得临床推广使用.
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流行性腮腺炎采用如意金黄散联合矾冰液外敷治疗的疗效及护理体会
观察小儿流行性腮腺炎应用如意金黄散加矾冰液外敷治疗治疗效果及护理体会.选取该院急诊科于2014年3月至2015年3月收治的小儿流行性腮腺炎患儿71例,按入院编号随机分为观察组与对照组.对照组35例,采用常规方式加如意金黄散治疗;观察组36例,在对照组基础上,用如意金黄散与矾冰液合并治疗.比较两组患儿治疗效果.观察组治疗总有效率97.2％,高于对照组88.6％,P＜0.01.两组患儿退热时间、消肿时间相比也有显著差异,P＜0.01.如意金黄散与矾冰液外敷治疗对小儿流行性腮腺炎具有显著疗效.
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抗βhCG多表位融合蛋白疫苗治疗实验小鼠黑色素瘤的机制研究
以融合蛋白HSP65-X10-βhCGCTP37作为免疫原,免疫荷瘤小鼠和未荷瘤小鼠,观察其对小鼠黑色素瘤B16-F10的体内治疗作用,以及其对肿瘤在体内的血管增生及肺转移的影响,并对其体内抗肿瘤的作用机理进行初步探讨.结果显示,HSP65-X10-βhCGCTP37的治疗对于小鼠黑色素瘤的攻击起到了有效的保护作用,与PBS对照组比较,实验组小鼠的平均瘤重显著降低(P＜0.05);有效抑制了肿瘤细胞的血管增生和肺转移;免疫后小鼠的血清中产生了特异性的高滴度抗体.说明HSP65-X10-βhCGCTP37蛋白疫苗能够激发小鼠的有效免疫应答、抑制黑色素瘤的血管增生和转移,从而抑制肿瘤的生长.
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抗菌脂肽BSUP21的分离纯化及其结构与活性分析
对枯草芽孢杆菌FB123产生的脂肽类抗菌物进行了分离纯化、结构鉴定及活性分析.枯草芽孢杆菌FB123发酵液经酸沉淀、Sephacryl S-200凝胶柱层析、反相柱层析、SephadexLH-20凝胶层析、正相硅胶层析等技术获得抗菌脂肽纯品BSLP21.对BSLP21的抑菌试验发现,BSLP21对水稻致病菌稻瘟病菌具有良好的抑菌效果.对BSLP21表面活性的研究发现,BSLP21具有很好的热稳定性,经100℃处理2h表现高活性,排油圈直径达3.13 cm;适pH值为10,此时排油圈直径达3.32 cm,在pH 6～12范围仍保留高活性的60％以上;具有一定耐盐性,在NaC1浓度为15％时,仍具有高活性的50.8％.BSLP21经质谱及核磁共振分析鉴定为C15的lichenysin A.
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脂联素及其受体研究进展
脂联素是由脂肪细胞特异性分泌的内源性细胞因子,通过与其受体AdipoR1、AdipoR2和T-cadherin结合,可激活其下游AMPK与PPAR-α等信号通路,在机体中发挥调节能量代谢、改善胰岛素抵抗、抗炎、抗氧化等多种生理功能.脂联素及其受体与胰岛素抵抗、心血管疾病、癌症、早老性痴呆、肝脏疾病等多种疾病的发生发展关系密切,是疾病临床治疗的新靶点.因此,脂联素及其受体在相关疾病治疗药物的研究中具有重要的参考价值.该文综述了脂联素及其受体的结构特征、表达调节、在相关疾病中作用及临床治疗策略的研究进展情况,以期为相关疾病的治疗与药物开发提供新思路.
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CRISPR/Cas9技术及其在药物研发中的应用
CRISPR/Cas是新近在细菌及古细菌中发现的一种可以降解外源核酸的获得性免疫调节系统,它由成簇规律间隔的短回文重复序列(Clustered regularly interspaced short palindromic repeats,CRISPR)和蛋白质Cas组成,其中Ⅱ型CRISPR/Cas9系统成分简单,包括:crRNA(CRISPR RNA)、tracrRNA(trans-activating crRNA)、Cas9(CRISPR-associated protein),tracrRNA通过RNaseⅢ功能促进crRNA的成熟,由crRNA通过碱基配对识别并向导Cas9结合靶标DNA,后Cas9蛋白通过自身内切核酸酶的活性剪切DNA,达到定点编辑DNA的作用.该技术已被广泛应用于多项科研领域,仿效CRISPR/Cas9作用机理,人工构建融合了tracrRNA和crRNA序列的一种特殊小向导RNA(small guide RNA,sgRNA)与Cas9的复合体,即能实现定点编辑基因的效果,且操作简捷、高效.文章综述了CRISPR/Cas9技术在药物研发中的应用,如细胞株改造、基因修复、动物模型构建、药物靶点筛选、遗传疾病治疗等.
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金线莲化学成分、药理及组织培养研究进展
金线莲为多年生草本植物,喜阴凉、湿润环境.金线莲含有多种化学成分,主要包括多糖、黄酮、挥发油、生物碱等,具有降血糖、抗肿瘤、保肝等作用.文章主要综述了金线莲的化学成分及药理作用,论述了金线莲组织培养研究进展.
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聚乳酸的合成及其修饰的研究进展
聚乳酸是由乳酸单体缩聚而成的生物可降解的聚酯材料,可被水解为CO2和H2O,具有生物相容性、无毒、无刺激,可应用为埋植剂、药物载体、超声造影、医用缝合线等.由于乳酸来源广泛且可再生性强,被认为是一种环境友好的聚合物,根据乳酸单体的手性异构,聚乳酸可分为左旋聚乳酸(L-PLA)、右旋聚乳酸(D-PLA)、外消旋聚乳酸(D,L-PLA)和内消旋聚乳酸(meso-PLA)等.合成方法可分为乳酸直接缩聚和丙交酯开环聚合,其中直接缩聚可分为溶液聚合和熔融-固相聚合,丙交酯开环聚合可分为阳离子聚合、阴离子聚合、配位插入聚合和有机开环聚合.由于聚乳酸的亲水性差,降解周期难控制等原因,对于聚乳酸的修饰得到越来越多的研究,修饰可按功能分为改性修饰和靶向修饰,改性方法主要有共聚、共混和增塑等,产物如聚乳酸-羟基乙酸共聚物PLGA,聚乙二醇聚乳酸PEG-PLA等;靶向修饰将聚乳酸纳米粒表面修饰有相应的配体或抗体,如叶酸、转铁蛋白和抗体等.文章主要针对对聚乳酸的种类、合成以及修饰的聚乳酸纳米粒的研究进展进行总结.
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硫辛酸治疗肝脏疾病的研究进展
硫辛酸(α-Lipoic acid,α-LA)作为强抗氧化剂,被越来越多的用于氧化应激所导致的疾病,文章主要阐述了硫辛酸在肝病方面的应用.
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细胞穿膜肽在给药系统中的应用
细胞穿膜肽是一类能穿过细胞膜并由40个以内氨基酸组成的短肽,根据其来源可以分为天然细胞穿膜肽和人工合成穿膜肽.细胞对穿膜肽的摄取机制尚未统一定论,主要分为直接穿膜传导模式和内吞模式.由于细胞穿膜肽能携带各种物质穿过膜屏障,已被用于各种给药系统研究中,以促进药物的肠吸收、皮肤渗透和跨血脑屏障等.文章主要对细胞穿膜肽的分类、结构特点、穿膜机制和应用进行综述.
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昆虫抗菌肽的研究与开发进展
昆虫抗菌肽是昆虫体内具有体液免疫功能的一类碱性多肽,对细菌、真菌、病毒和原虫,甚至对癌细胞都具有杀伤作用,具有分子质量小、热稳定性强、抗菌谱广、无毒副作用等特点,有望开发成为新一代的抗菌药物.目前抗菌肽的制备方法主要为化学合成、真核表达、原核表达和动植物表达,并已初步应用与畜牧业、医药领域和食品工业领域.文章简要综述了昆虫抗菌肽在表达制备与应用方面的现状及其进展,为推动昆虫抗菌肽的开发与利用提供理论依据.
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铁皮石斛主要化学成分及生物活性研究进展
铁皮石斛是我国名贵的药材,位于九大仙草之首,有"药中黄金"的美称.石斛具有益胃生津,滋阴清热和抗疲劳,祛痰镇咳等功效.国内外学者已对石斛进行了化学成分的研究,从中分离鉴定出多种化学成分.现代研究证明,多糖是铁皮石斛的药效的主要作用因子,文章就铁皮石斛化学成分及其药理作用,尤其是石斛多糖的活性研究进展做一概述,以期望阐明铁皮石斛多糖免疫增强功能的作用机制,为铁皮石斛的质量评价和开发利用提供依据.
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纳米物质在肿瘤光热治疗及药物可控释放中的应用
光热治疗(PTT)是一种微创治疗方法,通过将光子能量被转换成热能来杀死癌细胞.文章介绍了纳米粒子在肿瘤光热治疗方面的研究现状和光热敏感型药物在体内的释放过程及其产生的局部化疗效果.后,笔者对光热治疗的未来发展前景和挑战进行了展望.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
| 1999 | 02 03 04 |
