临床皮肤科杂志
Journal of Clinical Dermatology 림상피부과잡지
- 主管单位： 江苏省卫生厅
- 主办单位： 江苏省人民医院（南京医科大学第一附属医院）
- 影响因子： 0.44
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1000-4963
- 国内刊号： 32-1202/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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皮肤淀粉样变性并发鳞状细胞癌1例
患者男,79岁.因双小腿弥漫性斑块10 余年,左踝部肿块1 个月,表面糜烂、溃疡2 周于2009 年7 月6 日收入外科病房.患者10余年前发现双小腿出现斑块,在我院门诊诊断为皮肤淀粉样变性,外用卤米松软膏及1%维A 酸霜软膏治疗后皮损明显缓解.2005年3 月,患者因前列腺增生进行前列腺电切术,组织病理诊断为前列腺癌,术后采取内分泌治疗.1个月前无明显诱因左侧踝部出现一4.0 cm × 3.7 cm 肿块,轻触后表面破溃,渗出,伴疼痛,为明确诊断收入住院.
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朗格汉斯细胞组织细胞增生症1例
1 病历摘要患儿男,7个月.因全身丘疹、水疱、结痂5个月,于2009年4月7日来我院就诊.患儿5个月前无明显诱因头面部起黄豆大水疱,散在分布,逐渐累及躯干、四肢,皮损干涸、结痂后自行脱落,后皮损反复加重.患儿自发病以来,无发热、呕吐、腹泻.家族中无类似疾病史.
关键词： 朗格汉斯细胞组织细胞增生症 -
新生儿寻常型天疱疮1例
新生儿天疱疮是由于患天疱疮的产妇血中致病性IgG抗体通过胎盘,导致胎儿在出生时出现类似产妇的疾病表现.我们报告1例患儿为新生儿寻常型天疱疮,而其母亲为增殖型天疱疮患者.
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传染性软疣并发表皮囊肿1例
传染性软疣是一种由传染性软疣病毒(属痘病毒)引起的病毒性皮肤病.少数患者可并发皮肤肿瘤.我们报告1例传染性软疣并发表皮囊肿及囊肿破裂伴异物肉芽肿样反应的患者,并探讨其发病机制,再次证实廖文俊等[1]提出的观点,认为传染性软疣病毒感染与表皮囊肿的形成有关.
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传染性软疣并发表皮囊肿1例
1 病历摘要患者女,52岁.右耳后新生物1年余,加重3个月.患者1年前无明显诱因右耳后出现约绿豆大新生物,无明显症状,未处理.于3个月前偶感皮损处疼痛不适,皮损渐增大,遂于2009年12月23日来我科门诊就诊.患者既往体健,否认局部外伤史、用药史及系统性疾病史.体格检查:系统检查无异常.皮肤科检查:右耳后近发际处一约黄豆大圆形丘疹,淡红色,边界清楚,表面光滑(图1),触之似囊性物质,无压痛.皮损中央无脐凹,表面无破溃、无渗出.全身其他部位未见类似皮损.组织病理检查:表皮无明显变化,未见软疣小体;真皮内见一囊肿,不与表皮相连,囊壁由复层鳞状上皮构成,囊内充满呈同心圆样排列的角质物(图2A).囊壁呈梨状小叶样增厚,每叶囊壁细胞内可见大量病毒包涵体,基底层和棘层内的包涵体呈嗜酸性(图2B),颗粒层及角质层内的包涵体呈嗜碱性,囊腔内的角质物中亦见嗜碱性病毒包涵体.囊肿周围见扩张、充血的毛细血管及扩张的淋巴管.连续切片未发现囊壁与其上方表皮相连的依据.诊断:传染性软疣并发表皮囊肿.
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X连锁网状色素异常症1例
患儿男,3 岁.因全身色素异常3 年于2008 年11 月28 日就诊于我科.患儿出生时皮肤较黑,无自觉症状,未予特殊诊治.出生后10 个月时,面部、腕部、臀部及股内侧出现圆形色素减退斑,并逐渐增多,同时全身皮肤颜色加深,伴出汗减少,夏季体温可达38 ℃,物理降温可缓解.患儿每年发生10 余次上呼吸道感染,每年冬季发生2 次肺炎,3～5 d 排便1 次,较干燥.患儿系足月顺产,父母非近亲结婚,家族成员无类似病史.
关键词： X连锁网状色素异常症 -
浅表播散型汗孔角化病1例
患者男,76 岁.因全身增生性环状丘疹30年余伴严重瘙痒1 个月,于2010年3月15 日就诊.患者40 岁后无明显诱因于四肢出现数个淡褐色米粒大丘疹,无明显自觉症状,未治疗.皮损发展较慢,10余年后数目开始增多,面积缓慢扩大,颜色也逐渐加深,累及双手背、腹部、背部及双下肢,腹部皮损部分融合,双下肢融合的皮损表面糜烂.近1 个月,面部、胸部渐受累,瘙痒难忍,予外用药（具体药物不详）对症处理,效果不佳,遂至我院就诊.患者患糖尿病20 余年,否认其他疾病史,无日光曝晒史.其外祖父和母亲曾有类似皮损,其兄妹、子女无类似病史.
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沙利度胺治疗经典型Kaposi肉瘤1例
患者男,80 岁.双下肢、双足部出现结节、肿块4 年,明显增多1 个月,于2009 年9 月21 日到我院就诊.患者4 年前左跖部出现淡红或暗红色斑片、斑块,曾按湿疹、足癣等给予外用药治疗,无明显效果.近1 个月来皮损增多,跖部结节逐渐增大,右趾部及下肢出现类似皮损,偶有轻度瘙痒、触痛.患者生活在上海,无长期外地居住史.有糖尿病、脑梗死病史4 年.
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Laugier-Hunziker综合征1例及家系调查
报告1例Laugier-Hunziker综合征,并进行家系调查.先证者男,50岁.指(趾)甲色素沉着16年,颊黏膜色素沉着11年.无腹部症状,胃肠镜检查未发现息肉.组织病理检查示基底层黑素增加,真皮乳头色素失禁和少量噬黑素细胞.该家系4代19人中共有1人患本病,其余2人为疑似病例,表现为指(趾)甲不同程度的纵形色素沉着.
关键词： Laugier-Hunziker综合征 家系调查 -
色素增加型红皮病型蕈样肉芽肿
报告1例色素增加型蕈样肉芽肿.患者女,56岁.全身红斑、丘疹,瘙痒4年余,加重伴周身肿胀、脱屑1年.皮肤科检查:周身弥漫性潮红、肿胀,呈暗红色及暗褐色,上覆大片状或糠秕状鳞屑.皮损组织病理检查示表皮角化过度伴角化不全,棘层增厚,有部分单一核细胞移入表皮,细胞有轻度异形性,并可见Pautrier微脓肿.免疫组化染色示LCA(+++),CD45RO(++),CD3(++),CD5(++),CD4(+++),CD8(+),CD20(-),CD68(±).诊断为色素增加型蕈样肉芽肿.
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环状弹性纤维溶解性巨细胞肉芽肿1例
患者男,45 岁.因颈部、上胸部、右前臂及右手背起丘疹、斑块4 年余于2009 年10 月18 日来我科就诊.患者于4 年前不明原因颈项部起一黄豆大的丘疹,无痛痒,未引起重视.皮损渐向四周缓慢扩展,同时中央消退,形成环形边缘.到多家医院就诊,诊断不详,曾外用多种药物,效果欠佳.后用肤疾宁贴膏,皮损可部分消退,停用后又复发.2007 年,胸部出现类似皮损,2009年4 月右前臂和右手背亦出现类似皮损.既往体健,无糖尿病病史及家族遗传病史.
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发疹性黄瘤并发高脂蛋白血症Ⅴ型1例
患者男,35岁.因躯干和双上肢皮疹伴轻度瘙痒4 年,加重1 年于2009 年2 月8 日来我科就诊.患者平素喜好甜食及酗酒,否认患有病毒性肝炎、糖尿病及其他内脏疾病和长期用药史.患者父母及其家族成员无类似疾患.
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Stewart-Treves综合征
报告1例Stewart-Treves综合征.患者女,57岁.右上肢、右侧胸、背部密集分布紫红色丘疹、结节,右上臂结节融合成斑块.组织病理表现为真皮全层梭形细胞增生,呈结节状大片分布,形成血管腔结构,可见不规则管腔和内皮细胞向腔内突起,部分表现为钉突样,有些区域内皮细胞呈现轻度异形性,有不成熟血管.免疫病理显示CD31(+),CD34(+),CK7(-),δF弱(+),D2-40(±),Ki-67:20%～30%(+).诊断为Stewart-Treves综合征.
关键词： Stewart-Treves综合征 -
臀部嗜酸性粒细胞增多性血管淋巴样增生1例
患者男,51 岁.因左臀部皮肤结节1 年余于2009 年10 月28日来我科门诊就诊.患者1年余前无明显诱因于左臀部出现一约花生米大紫红色皮下结节,渐增大并突出皮面,无瘙痒、疼痛等自觉症状,未治疗,皮损渐增大,周围出现类似皮损.既往有2 型糖尿病史多年.否认皮损部位有外伤史.家族成员中无类似疾病患者.
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播散性盘状红斑狼疮并发唇部角化棘皮瘤1例
1 病历摘要患者男,67岁.因面部、颈部、背部和双上肢红斑伴瘙痒,右下唇肿块3年于2009年10月27日就诊入院.患者3年前曝晒后双面颊、鼻部出现片状红斑,伴有瘙痒和灼痛感.同时右下唇出现绿豆大无痛性结节,结节基底无红斑,自行外用抗过敏药及消炎药膏(具体成分不详)疗效不佳,面部红斑逐渐蔓延至颈部、胸部、背部及双上肢等曝光部位,夏重冬轻,伴轻微瘙痒,颈部皮肤常搔抓,逐渐肥厚.右下唇结节常反复抠抓,一直未愈且逐渐增至蚕豆大的肿块.病程中无发热、关节疼痛、脱发等病史.有长期吸烟史,否认有其他慢性病史,家族成员中无类似病史.
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纤维瘤样硬化萎缩性苔藓1例
患者女,52岁.因外阴色素减退斑4年伴结节1个月,于2009年6月13日就诊.患者4年前大阴唇外侧皮肤出现色素减退斑伴瘙痒,曾外用糖皮质激素治疗(具体不详)无好转.1个月前发现色素减退斑上出现一绿豆大的结节,无自觉症状,后逐渐增大,并出现疼痛感,曾自行外用药膏(具体不详),无疗效,为进一步诊治就诊于我院.既往体健,无特殊病史,家族成员中无类似患者.
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原发性系统性淀粉样变性1例
患者男,57 岁.因乏力3 年、加重半年,黄疸1 个月伴多发性皮下结节半个月入院.患者3 年前无明显诱因出现乏力,体力下降,余无不适,一直未诊治.半年前自觉上述症状加重,活动后出现胸闷,气短,心慌,无胸痛、晕厥等症状,伴腹胀、双下肢水肿,夜间常难以平卧入睡.1 个月前出现皮肤巩膜黄染,伴口干、多饮症状,半个月前渐出现全身隆起性皮下结节,无压痛、红肿、瘙痒,于多家医院就诊,均未能明确诊断,为进一步诊治,于2010 年1 月21 日来我院就诊,门诊以“多系统损害原因待查”收入院.患者无骨痛、关节痛,双下肢无水肿.起病以来精神差,饮食睡眠尚可,二便正常,体力下降,体重近2 个月下降约4 kg.2008 年发现腰椎间盘突出.2007 年9 月曾行“胆囊切除术”.家住湖北血吸虫疫区.吸烟、饮酒15 年,日均吸烟20支,白酒250 mL.否认肝炎、结核病史.
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重症药疹继发少根根霉致皮肤接合菌病
报告1例少根根霉致皮肤接合菌病.患者男,76岁.因别嘌醇引起的大疱性表皮松解型药疹入院,治疗1周后右腮腺区出现坏死并迅速扩大.患者患高血压、多器官损害、糖尿病等.皮肤科检查:右腮腺区见7 cm × 7 cm的皮肤干性坏死区.皮肤真菌镜检及组织病理PAS染色见大量宽大无分隔垂直分枝的菌丝.培养2 d即可见棉絮状的菌落生长.菌种鉴定为少根根霉.诊断为原发性皮肤接合菌病.虽给予两性霉素B脂质体静脉滴注及伊曲康唑口服、坏死组织清创术等积极治疗,但于感染的第18天死于急性冠脉综合征及肺出血.
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上腔静脉综合征1例
患者男,52 岁.因面部肿胀2 个月,颈项部、胸部和双上肢肿胀伴呼吸困难半个月,于2009 年9 月9 日至我院就诊.患者2 个月前因胸背痛于外院诊断为冠心病,予丹红注射液静脉滴注后症状有所好转,用药6 d 后患者清晨起床时发现双眼眼睑红肿,偏侧面部肿胀,无痒、痛,不伴发热、乏力及其他全身不适,遂停止输液,就诊于外院皮肤科,考虑药物过敏,予抗过敏治疗无效.半个月前面部、眼睑肿胀加剧,同时颈项部、胸部及双上肢肿胀,外院肾内科经相关检查除外肾脏病,骨科予活血化瘀治疗,无明显缓解.患者自发病来平卧时常有胸闷、呼吸困难,为进一步诊治就诊于我科.既往体健,个人史及家族史无特殊.
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伴甲状腺抗体阳性的荨麻疹患者血清白介素13、总IgG及IgG3水平检测
目的:观察伴有器官特异性自身抗体的荨麻疹患者血清中白介素(IL)-13、总IgG及IgG3的水平.方法:用ELISA方法检测24例伴有器官特异性自身抗体的荨麻疹患者、24例慢性荨麻疹患者及24例健康对照者血清IL-13的水平;用散射比浊方法检测30例伴有器官特异性自身抗体的荨麻疹患者和20例健康对照血清总IgG及IgG3水平.结果:自身免疫性荨麻疹患者血清中IL-13明显高于慢性荨麻疹组及健康对照组,总IgG及IgG3的水平亦高于健康对照组,差异具有统计学意义(P ＜ 0.05).结论:IL-13及IgG3可能参与了自身免疫性荨麻疹的发病过程.
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窄谱UVB照射对寻常性银屑病皮损中角质形成细胞P53、半胱天冬酶-3及bax表达的影响
目的:了解窄谱UVB对寻常性银屑病皮损中角质形成细胞P53、半胱天冬酶(casp)-3及bax表达的影响,探讨窄谱UVB治疗银屑病的作用机制.方法:将60例寻常性银屑病患者随机分成对照组、UVBⅠ组和UVBⅡ组3组,分别在光疗前和光疗后4周、8周作银屑病皮损面积和严重度指数(PASI)评分和背部皮损活检,采用免疫组化SABC法检测皮损中P53、casp-3及bax表达.结果:UVBⅠ组皮损中P53表达明显低于对照组,UVBⅠ组、UVBⅡ组皮损中casp-3和bax表达明显高于对照组(P < 0.01);UVBⅠ组、UVBⅡ组中P53与PASI改善率呈负相关,而casp-3、bax表达呈正相关(P < 0.05).结论:皮损中角质形成细胞P53蛋白表达下调和casp-3、bax表达上调是窄谱UVB治疗寻常性银屑病的作用机制之一.
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裂褶菌致病性的动物实验研究
目的:构建小鼠裂褶菌系统性感染的动物模型并探讨裂褶菌的致病性.方法:将裂褶菌接种于不同免疫状态的清洁级昆明小鼠皮下、腹腔及静脉.观察不同免疫状态、不同接种途径小鼠28 d内的死亡率,对分期处死的小鼠进行解剖、组织逆培养、组织病理学等检查,通过组织菌载量测定方法比较不同免疫状态下小鼠心、肝、脾、肺和肾等主要脏器的感染程度.结果:免疫抑制静脉组与免疫抑制腹腔组小鼠的平均存活天数比较,有统计学差异,其余各组均无自然死亡.无论免疫正常还是免疫抑制状态下,腹腔注射组肝脏感染程度较其他脏器重;静脉注射组肝脏、脾脏感染程度较重.苏木精-伊红染色显示急性炎性细胞浸润,可见组织细胞变性坏死;过碘酸-雪夫(PAS)染色可见炎症组织中有紫红色分枝菌丝.结论:免疫抑制状态小鼠更易引起裂褶菌感染,感染的程度也更重.当进入体内的菌量较多时也可引起免疫正常的小鼠系统性感染,说明裂褶菌的致病力与机体免疫状态密切相关.
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上皮样肉瘤8例临床与病理分析
上皮样肉瘤(epithelioid sarcoma, ES)是临床少见的、组织来源未定的软组织低度恶性肿瘤,往往在皮下浅表部位生长,表现为丘疹、结节或斑块,临床及组织病理上容易误诊为良性肉芽肿性病变或其他皮肤恶性肿瘤.笔者复习8 例ES 患者的临床及病理资料,并结合相关文献探讨其临床病理学特点、诊断及鉴别诊断要点,以期提高认识,避免误诊.
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女性颈部皮肤生理学特性与年龄、季节相关性研究
目的:采用无创性评价技术量化检测女性颈部皮肤生理学特性,分析其与年龄和季节的关系.方法:检测62名女性健康志愿者颈部皮肤(曝光部位)的弹性﹑水分﹑经皮水分丢失(trans-epidermal water loss,TEWL)、皮肤颜色[包括黑素(M)值及血红素(E)值],并选取前臂内侧(非曝光部位)作为对照组,于春夏秋冬4个季节进行随访,每次随访均对志愿者颈部皮肤拍照.结果:①皮肤弹性、角质层含水量与年龄呈负相关.60岁以上年龄组TEWL明显低于其他年龄组.皮肤M值和E值随年龄增加变化有波动.②颈部皮肤弹性与季节相关,夏季、秋季较低.颈部和前臂内侧皮肤角质层含水量夏季高,颈部角质层含水量高于前臂内侧.两部位在夏秋季皮肤TEWL值较高.颈部M值在秋季高,E值在夏季高,前臂内侧M值和E值在季节间无统计学差异.曝光部位颈部皮肤生理特性相较于非曝光部位前臂内侧更易受季节因素影响.结论:利用无创性评价可以量化地揭示不同季节、不同年龄皮肤表面生理学特性,了解皮肤的生理状态,并可以通过监测这些参数的变化了解健康皮肤或疾病的发展,采取干预措施改善皮肤表面特征.
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皮下气肿误诊为血管神经性水肿1例
患者男,74 岁.因面部水肿、胸闷1 d 于2007 年11月8 日收入我科.患者3 d 前因头晕自行服用格列本脲5 mg,连服3d,1 d 前出现虚汗、面部红肿、胸闷,无发冷发热,饮食、睡眠欠佳,大小便正常.门诊以血管神经性水肿收入病房.患者既往体健,无药物过敏史.1 d 前因头晕曾摔倒.父母非近亲结婚,家族成员中无类似疾病患者.
关键词： 皮下气肿 -
色素性乳房和乳房外Paget病
报告12例色素性乳房和乳房外Paget病.男女各6例,年龄46～77岁.皮损表现为乳头、乳晕和外生殖器的色素性斑片和斑块,临床上类似于黑素瘤.组织病理表现为表皮内有大的、胞质有空泡化的肿瘤细胞增生.这些肿瘤细胞以单个或数个聚集在一起呈巢状分布.部分肿瘤细胞的胞质内可见黑素颗粒.免疫组化染色示所有患者的肿瘤细胞广谱细胞角蛋白(AE1/AE3)和CK7均阳性,癌胚抗原(CEA)部分阳性,而S-100蛋白、HMB-45和CK20均阴性.该病需与黑素瘤鉴别.
关键词： 色素性乳房Paget病 色素性乳房外Paget病 -
红斑狼疮皮损与自身抗体之间关联的研究进展
皮肤损害是红斑狼疮惟一或主要的临床表现,发生机制未明,目前多认为是由自身抗体介导的免疫性损伤.循环中的抗核小体抗体、抗双链DNA抗体、抗Ro/SSA抗体、抗基膜带抗体等可能通过不同的机制参与了皮肤损害,但推测尚存在其他未知的因素,有待进一步研究.
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与放射治疗相关的皮肤病
放射性皮炎是放射治疗的主要不良反应之一,也有其他相关皮肤病的文献报道.该文就与放射治疗相关的皮肤病作一介绍.
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女性外阴Paget病
患者女,63 岁.主诉：外阴红色斑块伴瘙痒1 年余.现病史：患者2008年11月开始无明显诱因外阴出现红斑伴瘙痒.曾多次诊断为湿疹,给予皮肤康洗液（主要成分为金银花、龙胆草、蛇床子等）外洗,每日1 次,外用曲安奈德益康唑乳膏（派瑞松）,每日2 次,未见疗效.皮疹缓慢扩大,瘙痒渐加剧,于2010 年1月6 日来我科就诊.既往史：患者既往体健,无内脏疾病史和药物过敏史.
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色素失禁症1例
患儿女,10 个月.出生约40 d 后发现四肢特别是大腿、臀部出现呈不规则线条状分布的淡红斑,无自觉症状,未在意,未出现过水疱、大疱.2 个月后,淡红斑增多、扩大,波及躯干、四肢,色素逐渐加深呈褐色,呈不规则状或涡轮状,无结节、斑块.患儿系第1 胎,足月顺产,无宫内缺氧或窒息史,无传染病接触史及疫区生活史.父母健康,非近亲结婚.
关键词： 色素失禁症 -
窄谱中波紫外线联合重组人干扰素α1b治疗早期蕈样肉芽肿10例疗效观察
目的:探讨窄谱中波紫外线(NB-UVB)联合重组人干扰素α1b治疗早期蕈样肉芽肿(MF)的临床疗效.方法:对10例早期MF患者,用NB-UVB联合重组人干扰素α1b进行治疗,NB-UVB的起始剂量为0.6 J/cm2,每周照射3次,平均治疗剂量为35.7 J/cm2,重组人干扰素α1b的治疗剂量为300万IU,每周注射3次,连用2个月后观察疗效.结果:治疗后总有效率90%,完全缓解率为50%,无严重不良反应.结论:NB-UVB联合重组人干扰素α1b治疗早期MF效果显著,安全性好.
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窄谱中波紫外线照射治愈嗜酸性脓疱性毛囊炎1例
患者男,16 岁.因右上肢及阴阜红斑、丘疹伴瘙痒10 余天,于2009 年11 月就诊.患者就诊前10 余天无明确诱因于右上肢伸侧及阴阜部出现直径分别约5 cm、3 cm 的红斑,其上散在分布绿豆大红色丘疹、脓疱,红斑中央丘疹消退后,边缘又有新发丘疹,逐渐向周围蔓延.皮损伴有轻度瘙痒.
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婴儿软纤维瘤1例
患儿女,2 d.出生时左下颌即有一花生米大赘生物,有蒂.父母非近亲结婚,家族成员中无类似病史.其母孕期无患病史,无服药史.体格检查：发育良好,系统检查无异常.皮肤科检查：左下颌一1.0 cm × 0.4 cm 肤色赘生物,有蒂,外观呈息肉样突起,两端略细（图1A）,触之较柔软,无囊性感.在局麻下手术完整切除赘生物,组织病理检查示：表皮呈乳头瘤样增生,肿物间质内见纤维组织、脂肪组织,并可见成熟和不成熟的毛囊（图1B、C）.诊断:软纤维瘤.
关键词： 软纤维瘤 -
特发性发疹性斑状色素沉着症1例
患儿女,14 岁.因躯干出现棕褐色色素沉着斑8 个月于2010 年8 月8 日来我科就诊.患儿8 个月前无明显诱因于躯干出现大小不一褐色色素沉着斑,皮损渐增大、增多,无自觉症状,未接受过治疗.患儿既往体健,否认其他皮肤病史和重金属及化学试剂接触史,无用药史、光敏史及日光曝晒史,家族无遗传病史.
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毛囊角化病
组织病理特征以上图片的组织病理特征是表皮角化过度,表皮凹陷,形成火山口样外观,伴有角化不全,基底层上方表皮出现棘层松解,真皮乳头不规则上延形成绒毛样外观,棘层松解的表皮上方可见圆体细胞及谷粒细胞.
关键词： 毛囊角化病
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
