临床皮肤科杂志
Journal of Clinical Dermatology 림상피부과잡지
- 主管单位： 江苏省卫生厅
- 主办单位： 江苏省人民医院（南京医科大学第一附属医院）
- 影响因子： 0.44
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1000-4963
- 国内刊号： 32-1202/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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表现为发疹性瘙痒性丘疹的汗孔角化病
报告1例表现为发疹性瘙痒性丘疹的汗孔角化病.患者男,50岁.臀部丘疹伴剧烈瘙痒7年,逐渐融合成斑块,丘疹突然增多并累及双下肢1年.皮损组织病理检查符合汗孔角化病.给予角质剥脱剂外用及阿维A口服治疗4周,皮损暂无明显改善.
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Vohwinkel残毁性掌跖角皮症
报告1例Vohwinkel残毁性掌跖角皮症.患者男,50岁.掌跖增厚脱屑40余年,双手指挛缩10年.体格检查:双掌跖角化增厚,双手除拇指外其余各指可见环形缩窄和挛缩,双足多趾离断.各指(趾)甲板正常.X线检查:双手指骨弯曲变形,部分趾骨破坏消失.诊断为残毁性掌跖角皮症.该例患者不伴有听力异常和鱼鳞病,无阳性家族史.
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弹性纤维假黄瘤并发雀斑一家系报告
先证者(Ⅱ4).女,40岁.因颈部丘疹15年余,于2007年8月12日就诊.患者约25岁时颈部起少量黄色丘疹,以后逐年增多,皮肤逐渐松弛,形成褶皱,近2年尤其明显,无明显自觉症状,未曾治疗过.近2年来,劳累后双眼常感发胀,但无明显视力下降.患者从十余岁起,面部出现多发性黑色斑点及斑片,逐渐增多布满整个面部.父母健在,非近亲结婚.
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鼻部孢子丝菌病1例
患儿女,5岁.2个月前无明确诱因鼻尖下部出现一丘疹,渐增大为黄豆大疣状结节,于2009年3月16日来我科就诊.病程中患儿无明显外伤史及接触宠物史.患儿无明显自觉症状,近2周来在初发结节周围出现多个呈卫星状分布、互不融合、大小不等的丘疹.既往体健.
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伴巨大淋巴结病的窦性组织细胞增生症3例
报告3例伴巨大淋巴结病的窦性组织细胞增生症.例1.女,47岁.左面部无痛性棕黄色斑块3年,无淋巴结增大及系统受累.例2.男,70岁.胸部暗红色结节1年余,逐渐增多,无系统受累.例3.男,47岁.左面部一红色结节,播散至全身,并发眼葡萄膜炎、心包积液及纵隔淋巴结增大.3例患者均经组织病理学检查确诊为伴巨大淋巴结病的窦性组织细胞增生症.3例中例1、例2仅有皮肤受累,诊断为皮肤Rosai-Dorfman病.例3有多系统损害,皮损经化疗后消退,但发生猝死.
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Marshall-White综合征并发蜘蛛痣
报告1例Marshall-White综合征并发蜘蛛痣.患者女,22岁.3年前右上肢出现色素减退斑,直径0.2～2.0 cm,下垂、按压或屈曲肢体时色素减退斑更加明显,平卧或抬高患肢至心脏水平时消退,半年前右上肢又出现多枚蜘蛛痣.
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经典型Kaposi肉瘤1例
患者男,60岁,汉族.左足部斑疹2~3年,右足部斑疹1年,伴轻度瘙痒,于2008年6月12日来我科就诊.患者2年前无明显诱因左足背前部出现蓝紫色斑疹,表面覆有少许白色糠秕状鳞屑,无自觉症状.皮损渐扩大.1年前右足部亦出现与左足相似的斑疹,且逐渐增大.
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带状疱疹后非特异性肉芽肿性血管周围炎
报告1例带状疱疹后非特异性肉芽肿性血管周围炎.患者女,57岁.右胸背部带状疱疹瘢痕处出现丘疹,组织病理检查显示表皮浅表结痂,棘层细胞内、细胞间水肿,水疱形成,真皮血管周围可见大量淋巴细胞、组织细胞呈"套袖状"浸润,并有少量多核巨细胞、嗜酸性粒细胞和肥大细胞,血管内皮细胞轻度肿胀,胶原纤维束间隙增宽,呈非特异性肉芽肿性血管周围炎样改变.治疗给予糖皮质激素外用,病情逐渐缓解.
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面部巨大基底细胞癌1例
患者男,62岁.因右侧面部溃疡30年,于2008年9月30日至我院就诊.患者于30年前无明显诱因右侧面部出现一米粒大暗褐色丘疹,无自觉症状,未予诊治.此后,丘疹逐渐增大,中央出现溃疡,溃疡面缓慢扩大加深,曾外用抗生素软膏无效,溃疡一直未愈合,且渐波及整个右侧面颊、右下眼睑、右鼻翼,患者一直未正规治疗.病程中患者无头痛、发热、体重减轻等其他不适.既往有日光曝晒史,无服用砷剂药物史,家族中无类似皮肤病史.
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获得性复发性自愈性Blaschko皮炎
报告1例获得性复发性自愈性Blaschko皮炎.患者男,41岁.右胸背部反复出现丘疱疹伴剧烈瘙痒20余年.组织病理示海绵水肿性皮炎.结合临床和组织病理诊断为获得性复发性自愈性Blaschko皮炎.
关键词： Blaschko皮炎 成人 -
炎性线状疣状表皮痣1例
患者男,43岁.头皮红色疣状物伴瘙痒15年.15年前无明显诱因左侧枕部头皮出现红色疣状物,瘙痒,皮损逐渐增多、增大,自觉变硬,渐延及左侧头面部及耳郭,皮损瘙痒逐渐加重.曾在外院诊断为"银屑病"和"脂溢性皮炎"等治疗无效.于2008年2月26日来我科门诊就诊.
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黏液性皮肤纤维瘤
报告1例黏液性皮肤纤维瘤.患者女,43岁.右前臂丘疹2周余.皮肤科检查:右前臂一直径约0.8 cm结节.组织病理检查示表皮不规则增生,真皮内可见大量梭形细胞增生,局部胶原排列疏松,阿新蓝染色阳性.免疫组化染色结果示波形蛋白(vimentin)阳性,CD31、CD34、平滑肌肌动蛋白(SMA)和S-100蛋白阴性.诊断为黏液性皮肤纤维瘤.
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巨细胞动脉炎1例
巨细胞动脉炎又称颞动脉炎,系发生于中等动脉或大动脉的肉芽肿性血管炎,临床上比较少见.笔者诊治1例,报告如下.
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先天性平滑肌错构瘤1例
患儿男,2岁.因左背部淡褐色斑、丘疹2年,增大伴瘙痒半年,于2008年12月8日就诊.患儿出生时发现左背部小片淡褐色斑,其上有数个米粒大的丘疹,无自觉症状,未予治疗.近半年来,背部丘疹逐渐增大、增多伴轻微瘙痒.体格检查:一般情况好,系统检查无异常.
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原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤
报告1例原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤.患者女,24岁.左手中指红斑33 d,根据皮损组织病理及免疫组化标记结果诊断为原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤.
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新生儿播散性皮肤肥大细胞增生症1例
肥大细胞增生症(mastocytosis,MC)是以肥大细胞在皮肤或其他器官内浸润为特征的疾病.本病发生于皮肤者占90%,称局灶性MC,也可累及肝、脾、甲状腺、骨髓、淋巴结和胃肠道等.播散性肥大细胞增生症是局灶性MC中罕见类型[1],笔者诊治1例,现报告如下.
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累及皮肤的结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤
报告1例累及皮肤的结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤.患者男,72岁.确诊结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤8年后,鼻根部出现红肿、破溃.根据皮损、组织病理检查和免疫组化染色结果确诊.
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神经鞘瘤1例
患者男,21岁.因右小腿孤立性、圆形结节伴轻度疼痛3年余,于2009年1月4日就诊.患者3年前无任何诱因,右小腿出现一丘疹,当时无不适,丘疹渐增大,形成指头大的结节,且局部有轻度疼痛.曾在当地医院就诊,未明确诊断,反复外用皮康霜及莫匹罗星软膏(百多邦),效果欠佳.患者否认发病前有外伤史.无系统疾病史,家族成员中无类似疾病患者.
关键词： 神经鞘瘤 -
自体脂肪填充术后脓肿分枝杆菌感染
报告2例皮肤脓肿分枝杆菌感染.2例患者均为面部自体脂肪填充术后相继发生脓肿,脓液涂片抗酸染色阳性,培养鉴定均为脓肿分枝杆菌.根据药敏结果给予阿奇霉素、环丙沙星及阿米卡星治疗.提醒临床医师应提高对该病的认识,尤其在局部外伤、手术或局部穿刺后出现脓肿者,对可疑病例行分枝杆菌培养及鉴定.
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299例泌尿生殖道沙眼衣原体的检测及药物敏感性分析
目的:检测近4年来天津地区泌尿生殖道沙眼衣原体对阿奇霉素、米诺环素、莫西沙星3种临床常用抗生素体外药物敏感性,并评价药敏结果与临床疗效的关系.方法:将采集到的符合要求的299例临床标本及E型标准株破壁、离心后接种于细胞培养板的McCoy细胞,培养60～72 h后碘染观察衣原体包涵体.原代培养阴性或阳性的标本均进行传代培养.阴性标本均传代培养至第5代,阳性标本传代培养至感染率达90%以上,收集标本进行3种常用抗生素的药敏试验.结果:共培养出沙眼衣原体阳性株104株,阳性率为34.78%.其中McCoy细胞感染率达90%以上的菌株共94株,药敏(低抑菌浓度,MIC)结果分别为阿奇霉素(0.063～1.000 mg/L),米诺环素0.004～0.128 mg/L,莫西沙星0.030～0.240 mg/L.应用阿奇霉素、莫西沙星、米诺环素治疗后的沙眼衣原体总体阴转率分别为44.44%、63.46%、88.89%.结论:随着时间的推移和抗生素的广泛应用,抗生素的敏感性呈不同程度的下降,米诺环素抗衣原体活性相对较强.整体评价临床各类药物治疗效果与时间变化趋势分析,药敏结果与临床疗效之间明显相关.
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IκK-α/β、IκB-α mRNA在系统性红斑狼疮患者外周血单个核细胞中的表达及临床意义
目的:探讨系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血单个核细胞中核因子(NF)-κB信号通路中IκB激酶(IκK)-α、IκK-β、IκB-α mRNA的定量表达水平,及与SLE病情活动程度的相关性.方法:采集110例SLE患者和50名正常人外周血,抽提总RNA并反转录成cDNA,运用实时定量PCR法在基因测序仪上检测IκK-α、IκK-β、IκB-αmRNA的表达水平.结果:①SLE患者组的IκK-α、IκK-β mRNA定量表达水平显著高于正常对照组(P<0.01);未使用糖皮质激素的初发SLE患者IκK-α、IκK-β mRNA定量表达水平显著高于已使用糖皮质激素的SLE患者(P<0.05);②SLE患者组的IκB-αmRNA定量表达水平显著低于正常对照组(P<0.01);未使用糖皮质激素的初发SLE患者IκB-αmRNA定量表达水平显著低于已使用糖皮质激素的SLE患者(P<0.01);③IκB-α mRNA的表达与IκK-α、IκK-β mRNA表达水平呈负相关(P=0.000);④IκB-α mRNA的表达与SLE疾病活动指数(SLEDAI)积分呈负相关(P<0.01).结论:SLE患者体内NF-κB信号通路处于高活性状态,且与疾病活动程度相关,阻抑NF-κB过度活化可能有利于SLE的治疗.
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15例甲下色素痣临床及组织病理学分析
目的:探讨甲下色素痣的临床及组织病理学特点.方法:回顾分析西京医院全军皮肤病研究所2003-2009年诊断的15例甲下色素痣患者的临床及组织病理学特点.结果:15例患者年龄均<25岁,其中男6例.女9例.发生于指甲14例,发生于趾甲1例,各指(趾)间病甲分布无明显差异.12例表现为界限清楚,颜色均一的甲黑线,3例表现为全甲黑变.有1例患者为复发性甲色素痣.组织病理资料显示14例患者表现为交界痣,1例为混合痣,未发现单纯皮内痣患者.甲色素痣表现为以甲母质为中心的黑素细胞增生,细胞呈单个分布或聚集成巢,多位于近基底层部位.混合痣真皮内可见少量界限清楚的细胞巢.色素痣细胞形态均一,细胞核小,无典型核分裂象,树状突不明显,多产生较细腻的色素颗粒.结论:甲下色素痣是发生在甲母质及甲板部位的良性色素痣,多见于儿童和青少年,临床以颜色均一、界限清楚的甲黑线或弥漫性黑甲为主要表现.其组织病理特征多为交界痣.
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太田痣并发脉络膜黑素瘤
报告1例太田痣并发脉络膜黑素瘤.患者女,58岁.因右眼前黑影飘动、视物遮挡感伴视力下降6个月就诊.患者自14岁起右眼睑下方渐出现一淡青灰色斑片,随年龄增长而缓慢扩大,近5年来颜色明显加深.荧光素眼底血管造影及CT检查符合脉络膜黑素瘤表现,诊断为太田痣并发脉络膜黑素瘤.行~(106)Ru(钌)放射敷贴器置入术治疗.
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环氧合酶-2反义寡核苷酸对鳞状细胞癌Colo-16细胞基质金属蛋白酶-2表达的影响
目的:研究环氧合酶(COX)-2反义寡核苷酸(antisense oligodeoxynucleotide,AsODN)对人皮肤鳞状细胞癌细胞株Colo-16细胞基质金属蛋白酶-2(metalloproteinase-2,MMP-2)表达的影响.方法:免疫细胞化学法检测Colo-16细胞中COX-2蛋白表达;免疫荧光显微镜观察转染情况;蛋白免疫印迹(Western blot)及半定量反转录聚合酶链反应法(RT-PCR)检测Colo-16细胞MMP-2蛋白和MMP-2mRNA表达水平.结果:Colo-16细胞中COX-2蛋白阳性表达,并分布在胞质、胞核;Colo-16细胞胞质和胞核可见荧光标记的COX-2无义寡核苷酸、反义寡核苷酸;Western blot及RT-PCR检测结果显示COX-2反义寡核苷酸作用Colo-16细胞48 h后,MMP-2表达显著下调(P<0.05).结论:COX-2反义寡核苷酸能有效下调Colo-16细胞MMP-2表达,提示COX-2反义寡核苷酸可能通过抑制MMP-2表达来阻断皮肤鳞状细胞癌的浸润、转移.
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外用咪喹莫特降低生殖器疱疹复发率的效果观察
复发性生殖器疱疹(recurrent genital herpes,RGH)系指原发性生殖器疱疹(GH)愈合后复发,是由单纯疱疹病毒2型(HSV-2)侵犯生殖器皮肤黏膜引起的炎症、水疱、糜烂性病变的性传播性疾病.笔者选择102例频繁复发的RGH患者,采用5%咪喹莫特乳膏(艾达乐)、喷昔洛韦外用及阿昔洛韦单独口服进行1年抑制性治疗,降低其复发率,取得一定疗效,现报告如下.
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咪唑斯汀联合赛庚啶递减疗法治疗慢性荨麻疹疗效观察
抗组胺药目前仍是治疗慢性荨麻疹简便有效的药物.咪唑斯汀属于派啶类第二代长效H_1受体阻断剂,赛庚啶属于三环类第一代短效H_1受体阻断剂[1].
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特比萘芬所致少见皮肤药物不良反应
口服特比萘芬治疗真菌感染性疾病尤其是甲真菌病有效率高,耐受性好,已在皮肤科得到广泛应用.该文就口服该药可能诱发的皮肤药物不良反应作一综述.
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前额纤维化性秃发及其诊断和治疗
前额纤维化性秃发是以中老年妇女额部发际后移为特征的一种秃发.临床上易误诊为雄激素性脱发或斑秃.从1994年首次被描述至今,已有100多例患者由于该病的其他临床表现被报道,如眉毛和腋毛脱落,而其毛囊周围炎症有助于与瘢痕性秃发鉴别诊断.组织病理学显示炎症浸润和毛囊周围片状纤维化.对该病虽然尝试了许多治疗方法,包括应用糖皮质激素、非那雄胺和米诺地尔等,但均未获得满意的疗效.
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硬斑病样型基底细胞癌
患者男,52岁.主诉:面部斑块2年.现病史:患者2年前无明显诱因于鼻左侧出现一肤色丘疹,曾于外院行冷冻治疗,嗣后皮损复发并缓慢增大,无破溃,偶有轻度瘙痒,于2008年2月来我科就诊.
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落叶型天疱疮
组织病理特征图1的组织病理特征是角化过度,角质层下水疱,疱内可见少量中性粒细胞,颗粒层细胞出现松解,真皮浅层血管周围少许以淋巴细胞为主的炎性细胞浸润.
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颈部多发性皮下结节——Merkel细胞癌
诊断:Merkel细胞癌(MCC). 组织病理检查(左颈部结节):镜下小细胞呈弥漫性分布或条索状排列,细胞呈网形或半圆形,其中穿插有纤维胶原条索;细胞核深染,部分可见明显核仁,核膜较厚,有少量胞质.
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低血补体持久发作性风团样皮疹——荨麻疹性血管炎
诊断:荨麻疹性血管炎. 实验室及辅助检查:血、尿、粪常规,生化全项,抗链球菌素O,类风湿因子,血沉,抗核抗体谱及免疫球蛋白均正常.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
