临床皮肤科杂志
Journal of Clinical Dermatology 림상피부과잡지
- 主管单位： 江苏省卫生厅
- 主办单位： 江苏省人民医院（南京医科大学第一附属医院）
- 影响因子： 0.44
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1000-4963
- 国内刊号： 32-1202/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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多形性荨麻疹
报告1例多形性荨麻疹.患儿男,1岁.因全身皮疹伴发热2d就诊.皮肤科检查:面部、躯干及四肢大片环形及多环形红色风团,中央呈灰蓝色,无坏死、水疱,黏膜未受累,面部、手足显著肿胀(血管性水肿),皮肤划痕试验阳性.诊断为多形性荨麻疹,系统应用糖皮质激素等疗效不显著,单纯应用苯海拉明治疗效果良好.
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平阳霉素局部注射引起严重过敏反应1例
1 病历摘要患者女,21岁.因胸骨角处3个暗红色皮肤肿块逐渐长大5年于2010年7月6日来我院医学美容科就诊.体格检查:一般状况好.皮肤科检查:胸骨角处3个暗红色皮肤肿块,大小分别为1.5 cm×3.0 cm、0.5cm×0.8 cm和0.8 cm×3.6 cm,质软,边界清楚.诊断:瘢痕疙瘩.治疗:2010年7月6日开始使用平阳霉素(PYM)治疗,治疗前配制8 mg PYM溶于1 mL的2％利多卡因注射液.局部消毒后,用1 mL注射器,持直径0.5 mm针头,沿皮损基底部进针,针尖达瘢痕组织中部,扇面状均匀注射使皮损皮肤由红色变为苍白色,注射完毕加压注射点,无药液漏出.
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手掌部穿通型光泽苔藓
报告1例手掌部穿通型光泽苔藓.患儿男,15岁.右手掌多个针尖至粟粒大肤色丘疹伴中央脐凹5年.皮损组织病理检查:致密角化过度,柱状角化不全,表皮增生,真皮乳头内巢状淋巴细胞及组织细胞致密浸润,周边表皮突呈抱球状,部分真皮乳头穿通表皮,上覆角质物质.诊断:穿通型光泽苔藓.
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眼部带状疱疹并发动眼神经麻痹1例
1 病历摘要患者男,70岁.因左侧头、面部疼痛8d,出现皮疹4d于2010年11月16日来我院就诊.8d前患者无明显诱因左侧头、面部疼痛,伴左眼不适,次日眼部不适加重,于我院眼科门诊就诊,诊断为病毒性结膜炎,予更昔洛韦外用.4d前左侧头、面部出现丘疹及水疱,疼痛加重,左眼睑红肿,视物不清,伴发热,T38℃,以带状疱疹收治入院.患者既往体健,否认其他疾病史.
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皮肤子宫内膜异位症1例
子宫内膜异位症(endometriosis)好发于育龄女性的盆腔内,皮肤子宫内膜异位症少见,多见于外科瘢痕部位.我科近期诊治1例皮肤子宫内膜异位症,现报告如下.1 病历摘要患者女,29岁.因腹部起皮疹伴有疼痛3年余于2013年8月10日来我科就诊.3年前患者曾在当地医院行剖宫产术,术后伤口愈合良好,半年后在手术瘢痕部位出现淡蓝色疼痛性结节,经期增大,经期后缩小.皮损逐渐增多,曾在当地医院诊断为“皮炎、湿疹”等,给予外用复方醋酸地塞米松、曲安奈德益康唑乳膏等治疗,效果不佳.患者既往体健,家族中无类似疾病患者.
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寻常狼疮继发高分化鳞状细胞癌
报告1例寻常狼疮(lupus vulgaris,LV)继发高分化鳞状细胞癌(squamous cell carcinoma,SCC).患者女,70岁.左侧面部及颈部结节、溃疡、瘢痕45年余,左侧面颊肿块半年.皮损组织病理检查:不规则生长的异形表皮细胞团突破基底层,可见角化珠,真皮内可见肉芽肿结构.诊断:LV继发高分化SCC.
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新生儿弥漫性肥大细胞增生症1例
肥大细胞增生症(mastocytosis,MC)是以肥大细胞在皮肤或其他器官内浸润为特征的疾病.本病发生于皮肤者占90％,称皮肤MC,也可累及肝、脾、甲状腺、淋巴结和胃肠道.弥漫性MC是皮肤MC中的罕见类型[1],笔者诊治1例,现报告如下.1 病历摘要患儿女,4d.因出生后即全身散在丘疹、结节,于2012年10月8日就诊于我院皮肤科.患儿出生时躯干散在绿豆至蚕豆大丘疹及结节,部分皮损表面光滑,皮损逐渐增多,出现于头、面部及四肢,很快全身泛发.患儿为第1胎足月顺产,出生时患儿无缺氧、窒息等症状.患儿睡眠可,无明显的哭闹,4d来患儿皮损增多并出现咳嗽.其父母均体健,非近亲结婚.其母在怀孕早期(孕2个月余)即入住新装修的房屋内,直至分娩.其母在怀孕期间未服用过任何药物,家族中无遗传、传染病及类似皮肤疾病史.
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婴儿腹部离心性脂肪营养不良1例
1 病历摘要患儿女,8岁.因腹部皮肤离心性凹陷性萎缩斑3年于2013年10月10日至我科就诊.患儿3年前无明显诱因于右侧腹股沟处出现淡蓝色钱币大斑片,境界清楚,无自觉症状,当时未予处理,皮损离心性向周围扩展,半年后转为暗红色,并萎缩凹陷,周边呈淡红色,无明显脱屑,约2年后皮疹累及右侧腹部、臀部及大阴唇,皮下血管清晰可见.患儿饮食正常,父母均体健.家族中无类似疾病患者.
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急性泛发性扁平苔藓1例
1 病历摘要患者男,20岁.因双臂屈侧紫色丘疹逐渐增多、扩大3个月,于2013年6月12日来我院皮肤科就诊.患者3个月前无明显诱因双上肢出现紫红色丘疹,偶感瘙痒,初步诊断为银屑病,予口服复方青黛胶囊及外用卤米松软膏治疗,双上肢部分皮损消退,躯干及双下肢皮损仍持续增多、扩大,瘙痒加重.患者既往体健,否认家族遗传病史,发病前无口服及外用药物史.
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巨大侵蚀性基底细胞癌1例
1 病历摘要患者男,59岁.因左侧鼻面部起疹4年半为主诉于2013年5月来我院就诊.患者约4年半前无明显诱因于左面颊出现一拇指大红斑,界较清,表面无破溃、糜烂,无发热、畏寒等不适,未予重视,曾自行外用复方醋酸地塞米松软膏治疗,皮疹逐渐增大,约1年前皮疹迅速扩展,并出现表面破溃、糜烂,疼痛感不明显,就诊当地医院予外用莫匹罗星软膏治疗,皮疹仍进行性加重,故为明确诊治来我院就诊.
关键词： 基底细胞癌 -
斑块型汗管瘤1例
汗管瘤(syringoma)是汗管末端分化的小汗腺导管瘤之一.本病好发于女性,男女比例大约为1∶2[1],且多在青春期前后发病.我科诊治了1例罕见的斑块型汗管瘤,现报告如下.1 病历摘要患者男,34岁.因左侧耳后斑块及丘疹10年余于2012年7月11日来我科就诊.患者10年余前左侧耳后出现黄褐色斑块,表面有蜡样光泽,无明显自觉症状,近年来皮损有逐渐增多、增大趋势,部分融合,斑块周围出现芝麻大丘疹,表面亦有蜡样光泽.患者既往体健,家族中无类似疾病患者;否认有糖尿病病史.
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巨大痛风石致溃疡及骨质破坏1例
痛风发病率呈逐年上升趋势,多见于中老年男性,重症者可出现肾功能受损、关节破坏等表现,但在年轻患者中出现严重骨质破坏者少见,我科诊治1例年轻男性患者因痛风致严重骨质破坏,现报告如下.1 病历摘要患者男,23岁.因手足关节多发结节伴疼痛3年余于2013年8月17日入院.患者3年余前无明显诱因出现手指各指间关节、双足第一跖趾关节处疼痛,逐渐出现绿豆至蚕豆大灰白色质硬结节,多在夜晚、饮酒、进食海鲜后加重;当地医院诊断为痛风,予以别嘌醇、秋水仙碱、痛风定胶囊治疗,患者服药不规律效果不佳,查尿酸仍波动在470～800μmol/L(正常值140～420 μmol/L,以下同),部分结节逐渐增至核桃样大,遂停用上述药物改服中药治疗.半个月前患者右手拇指指间关节、右足第一跖趾关节处结节、肿块破溃,内容物为白垩样物质,并出现手指、双足活动受限.患者无长期进食海鲜及酗酒史,无高尿酸血症及痛风家族史.
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毛囊性扁平苔藓1例
1 病历摘要患者女,38岁.3个月前无明显诱因出现腰背部红色丘疹,感瘙痒明显,此后丘疹逐渐增多,于2013年10月12日就诊于我科.患者既往身体健康,家族成员中无相同或类似疾病患者.体格检查:系统检查未见异常.皮肤科检查:腰背部片状分布红色丘疹,大部分丘疹与毛囊一致(图1A).部分丘疹中间可见少量白色鳞屑,未见明显紫红色斑丘疹(图1B).口腔黏膜、头发及指甲无异常.
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嗜酸粒细胞增多性环状红斑
报告1例嗜酸粒细胞增多性环状红斑.患者女,58岁.躯干和上肢反复出现红色环状皮损3年.已排除药物、虫咬、自身免疫及肿瘤等原因.皮肤科检查:躯干散在环形红斑,边缘隆起,中央呈褐色斑片.外周血中未见嗜酸性粒细胞升高.皮损组织病理检查示真皮全层血管周围及脂肪小叶明显嗜酸性粒细胞浸润.诊断:嗜酸粒细胞增多性环状红斑.
关键词： 嗜酸粒细胞增多性环状红斑 -
棘层松解性间变性乳房外Paget病
报告1例棘层松解性间变性乳房外Paget病.患者男,78岁.阴囊浸润性红斑伴糜烂渗出1年.皮损组织病理检查:表皮棘层松解,表皮内及毛囊上皮见散在或呈巢状的异形细胞.免疫组化:S-100蛋白(-)、HMB45(-)、melan-A(-)、癌胚抗原(CEA)(+++)、上皮膜抗原(EMA)(+)、CK7(+++)、CK20(-)、囊泡病液体蛋白(GCDFP)-15(+)和Ki-67(《10％).特殊染色:PAS染色(部分肿瘤细胞阳性),阿辛蓝染色(部分肿瘤细胞阳性).直接免疫荧光:阴性.诊断:棘层松解性间变性乳房外Paget病.
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浅表血管黏液瘤
报告1例浅表血管黏液瘤.患者女,17岁.外阴出现有蒂肿物2年,无自觉症状,肿物突然弥漫性红肿1d,微痛.皮肤科检查:外阴阴蒂包皮一有蒂鸡蛋大红色肿物,质韧,无触痛,有蒂部位可见勒痕及裂隙.皮损组织病理检查:表皮高度水肿,表皮内水疱,真皮及皮下组织中见境界不清的黏液状沉积物,阿辛蓝染色阳性,可见数量不等的梭形、星形等肿瘤细胞和丰富的小血管腔,稀疏散在少量中性粒细胞、淋巴细胞和上皮细胞索.免疫组化检查:FactorⅧ、波形蛋白(vimentin)、CD34和CD44均阳性.
关键词： 血管黏液瘤 -
带状疱疹愈后继发银屑病:同位反应1例
报告1例带状疱疹愈后继发银屑病.患者女,70岁.因右腰部起红斑脱屑半个月就诊.皮肤科检查:右腰部脊柱旁群集3个黄豆至指甲大椭圆形炎性红斑,表面有层状鳞屑,刮除后可见薄膜现象及Auspitz征阳性.皮损组织病理检查:表皮轻度角化过度伴角化不全,角层内可见Munro微脓肿,棘层增厚,可见轻度水肿,真皮乳头血管扩张迂曲,真皮浅层可见淋巴细胞及少量中性粒细胞浸润.诊断为带状疱疹继发银屑病.予外用糖皮质激素治疗后皮损消退.
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丘疹型环状肉芽肿3例
环状肉芽肿是以环状分布的丘疹或结节性损害为特征的慢性皮肤病,由Fox于1895年首次报告1902年由Crocker正式命名.丘疹型环状肉芽肿在临床上较为罕见,现将笔者近期诊治的3例患者报告如下.1 病历资料例1.女,45岁.因四肢散发性丘疹5个月,于2013年12月来山东省皮肤病性病防治研究所就诊.患者6个月前双上肢散在少量米粒大丘疹,伴轻度瘙痒,未予重视.随后皮疹增多,并出现于双下肢.曾于外院按“扁平苔藓”治疗(具体用药不详),未见明显效果.皮肤科检查:四肢散在及群集米粒至绿豆大红色丘疹,质硬,表面光滑无鳞屑,未见丘疹融合成环状(图1A).临床疑诊为滴状副银屑病.
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带状疱疹后遗神经痛高危因素分析及其预报模型的建立
目的:分析与带状疱疹后遗神经痛(postherpetic neuralgia,PHN)发生相关的高危因素,并建立其是否发生的预报模型.方法:共收集220例带状疱疹患者的临床资料,包括患者发病年龄、自觉症状、皮损形态、基础疾病、既往用药、治疗开始时间、使用药物及是否发生PHN等统计数据,进行Logistic回归分析.结果:4种相关因素可影响PHN的发生,包括发病年龄、自觉症状、基础疾病及治疗方法.其中治疗方法与PHN的发生呈负相关,其余因素均与PHN的发生呈正相关.得出PHN是否发生的概率P=1/(1+e8.645-0.103X-1.523X2-2.051X4+1.573X7).结论:从统计学角度证实了4个与PHN发生相关的高危因素,得出了其是否发生的预报模型公式.
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Monder病7例临床及组织病理分析
胸腹壁Monder病(MD)是一种罕见的累及胸腹壁的浅表血栓性静脉炎,临床表现为胸壁和(或)腹壁的条索状硬结节,常伴有疼痛.本文对MD临床及组织病理学特征进行复习探讨.1 资料与方法1.1 临床资料收集2011年2月-2014年2月我科确诊的7例MD患者的临床资料,包括性别、年龄、皮损特征及分布等.
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血清白介素-18、-33和IgE水平与慢性荨麻疹发病机制相关性研究
目的:探讨慢性荨麻疹(chronic urticaria,CU)患者的血清白介素(IL)-18、IL-33及IgE表达水平与CU发病机制的关系及临床意义.方法:采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定CU患者使用枸地氯雷他定治疗前、治疗2周、治疗4周后及健康人对照组的血清IL-18、IL-33和IgE的水平.结果:①与对照组相比,CU组治疗前血清IL-18和IgE水平均显著升高(P＜0.05);②与治疗前相比,CU组治疗4周后血清IL-18和IgE水平均显著下降(P＜0.05),而与对照组相比差异均无统计学意义(P＞0.05);③CU组IL-33水平治疗前后差异无统计学意义(P＞0.05),与对照组相比差异亦无统计学意义(P＞0.05).结论:①CU发病机制可能与IL-18和IgE水平升高有关,而与IL-33无明显相关;②CU组治疗前后IL-18和IgE水平变化与其临床疗效呈正相关性,为评价CU临床治疗效果提供了参考指标;③枸地氯雷他定能调控CU患者体内的细胞因子IL-18和IgE水平.
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新生儿红斑狼疮8例临床表现及文献复习
目的:加强对新生儿红斑狼疮(NLE)的认识,提高临床诊断的准确率.方法:回顾性分析我科2012年1月-2013年12月8例NLE的临床特点和诊治方法,并复习相关文献.结果:患儿皮损类似亚急性皮肤红斑狼疮(SCLE),局限或全身分布,以面部为明显,也可累及四肢、外阴及足跖等.患儿及其母亲抗核抗体(ANA)、抗干燥综合征抗原A(SSA)及抗干燥综合征抗原B(SSB) IgG抗体均阳性,其中3例患儿有轻至中度贫血,1例患儿伴右束支传导阻滞.结论:NLE以皮肤鳞屑性红斑为主要表现,该病的皮损具有自限性,整体预后良好,但仍需长期随访观察.
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氨甲环酸对体外培养人黑素细胞增殖和酪氨酸酶活性的影响研究
目的:探讨氨甲环酸(TA)对体外培养人黑素细胞增殖及酪氨酸酶(Tyr)代谢的影响.方法:不同浓度的TA作用于体外培养的人黑素细胞,CCK-8法测定黑素细胞增殖的影响,多巴氧化法测定Tyr活性,反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法测定Tyr mRNA表达水平.结果:TA对体外培养人黑素细胞的增殖无明显抑制作用;而对Tyr活性和Tyr的mRNA表达有抑制作用;药物浓度与Tyr的抑制效应呈正相关性.结论:TA通过抑制Tyr的合成,从而减少黑素合成,发挥减淡色斑的作用.
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羟氯喹治疗60例轻中度酒渣鼻的有效性及安全性临床观察
酒渣鼻是以颜面中部对称性红斑、丘疹及明显的毛细血管扩张为主要表现的慢性炎症性疾病[1],常伴有面部烧灼感、瘙痒、鳞屑和水肿等症状[2].美国酒渣鼻协会专家委员会将酒渣鼻分为4种亚型:红斑毛细血管扩张型、丘疹脓疱型、鼻赘型及眼型[3],同一患者可以先后或同时出现多种亚型的临床特征[4].
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泛发型显性营养不良型大疱性表皮松解1例及家系调查
患者男,50岁.因全身反复起红斑、水疱、糜烂伴瘙痒50年,于2014年6月18日来我科就诊.患者出生时双小腿胫前皮肤出现散在红斑及水疱,红斑、水疱破溃后形成大片糜烂面,皮损1周左右逐渐结痂愈合,之后水疱逐渐蔓延至躯干及四肢,以易受压及摩擦处皮肤为主.水疱反复发作,于摩擦或搔抓后出现,夏季较重,病情迁延不愈.水疱愈后遗留色素沉着、轻度萎缩及增生性瘢痕.右踝关节处皮肤由于反复出现水疱,形成溃疡,足背处皮肤逐渐形成瘢痕及挛缩,患者反复在当地医院就诊,具体诊断及治疗不详.
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儿童外阴硬化萎缩性苔藓1例
患儿女,11岁.因会阴部及大小阴唇白斑1个月就诊.1个月前,患儿无明显诱因出现会阴部及双侧大小阴唇边界清楚的白斑,表面光滑,未见鳞屑,偶感轻微瘙痒.患儿母亲发现其会阴部颜色变浅,于当地医院诊断为外阴色素减退斑,具体治疗不详,无明显缓解,为明确诊断,于2012年8月来我科就诊.患儿既往体健,家族中无类似疾病患者.系统检查未见异常.皮肤科检查:会阴部及两侧大小阴唇见约6 cm×4.5 cm色素减退斑,呈“8”字状,边界清,无鳞屑,阴道口及前庭轻度充血,未见异常分泌物,肛周未见皮疹及分泌物(图1A).实验室检查:伍德灯检查未见异常.
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骨肥大静脉曲张性痣综合征1例
患儿男,16岁.因右下肢丘疹、结节及斑块4年于2014年8月5日来我科就诊.患儿2011年被狗咬伤后不久发现其右小腿伸侧出现大小不等的暗红色丘疹、结节,略高出皮面,未予治疗.随后丘疹、结节逐渐增大及增多,皮肤温度升高时感疼痛,皮损无破溃及糜烂.曾就诊于当地医院,诊断为血管瘤,未给予任何治疗.家族中无类似疾病患者.
关键词： 骨肥大静脉曲张性痣综合征 -
胃管状腺癌脐部皮肤转移1例
患者男,69岁.因脐部皮损进行性增大3个月于2013年11月16日来我科就诊.患者3个月前无明显原因脐部出现一约蚕豆大红色结节,无痛痒,在我院普外科诊断为脐部皮肤感染,予口服头孢地尼,外用莫匹罗星治疗,无明显疗效,皮损进行性增大,为进一步诊治来我科就诊.
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皮内痣并发表皮囊肿伴异物肉芽肿反应1例
患者男,35岁.因右侧枕部小结节2个月,伴周边红晕1周,于2014年2月19日来我科就诊.患者2个月前右侧枕部发现一米粒大皮下结节,无痛痒,未予重视及处理.1周前结节明显增大、红肿并伴轻微触痛.患者否认局部外伤、用药史及系统疾病史.皮肤科检查:右侧枕部一黄豆大淡红色结节,边界清楚(图1A),表面光滑,覆有少量毛发,周围局部皮肤轻微红肿(图1B),质地适中.其他部位未见类似皮损.临床疑诊断为表皮囊肿.予肿物切除术.
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类天疱疮致病性抗体与免疫吸附
大疱性类天疱疮(BP)、妊娠性类天疱疮(PG)、黏膜类天疱疮(MMP)及获得性大疱性表皮松解(EBA)的致病性抗体的研究进展迅速,这4种疾病各自致病性抗体不仅存在多个靶抗原,而且主要靶抗原上存在着多个致病性抗体的结合位点.BP与PG致病性抗体结合位点为BP180NC16A,MMP为L-322的α3链,EBA为Ⅶ型胶原的NC1段.表位漂移学说的致病性抗体的研究为免疫吸附疗法提供了理论支持.免疫吸附作为一项重要的血液净化治疗方案,主要通过清除循环系统中的致病性抗体,减轻炎症反应从而发挥作用,即从自身免疫性疾病的发病源头阻断自身免疫性疾病的发展.该文仅就上述4种类天疱疮致病性抗体及免疫吸附疗法的进展作一综述.
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女阴硬化性苔藓的治疗
女阴硬化性苔藓(vulvar lichen sclerosus,VLS)是一种慢性、瘢痕性皮肤黏膜的炎症性疾病,常伴有剧烈瘙痒等显著的主观症状,晚期可因组织硬化瘢痕的形成导致器官功能障碍,严重影响患者的生活质量.该病治疗首选外用超强效的糖皮质激素,其次为钙调神经磷酸酶抑制剂.该文对VLS新的观点及治疗策略作一综述.
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褐黄病
患者男,48岁.主诉:尿液变黑48年,巩膜黑斑3年,面部褐色斑1年.现病史:患者出生后即发现尿布呈黑色,尿液长时间静置后可变为黑色,3年前巩膜出现黑斑,1年前眶周出现黑褐色斑片,逐渐累及双上眼睑及鼻部,耳软骨增厚、变黑,皮损无痛痒等不适,近半年腰痛,弯腰时疼痛加重,未予诊治.为明确诊断,患者于2013年10月16日来我科就诊.既往史及家族史:患者1年前曾行冠状动脉支架植入术.家族成员中其母有类似疾病.体格检查:一般情况好,各系统检查无异常.皮肤科检查:双侧面颊、眶周对称性黑褐色斑片,表面光滑,无鳞屑(图1A).耳软骨增厚、变黑(图1B).皮损组织病理检查:表皮大致正常,真皮胶原束间可见形状奇特、大而不规则的浅棕色物质沉积,胶原束肿胀(图2).诊断:褐黄病(ochronosis).
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毛囊瘤、皮脂腺毛囊瘤及毛囊皮脂腺囊性错构瘤
毛囊瘤、皮脂腺毛囊瘤及毛囊皮脂腺囊性错构瘤均是少见的错构瘤,组织病理检查都可见扩张的毛囊,容易误诊.报告毛囊瘤、皮脂腺毛囊瘤及毛囊皮脂腺囊性错构瘤各1例.3例患者中女1例,男2例,年龄分别为23岁、36岁及51岁.3例患者均符合诊断标准.治疗以手术切除为主.该文对3种错构瘤的临床、组织病理特征及治疗进行了讨论,并复习相关文献,探讨相互之间的联系.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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| 2015 | 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
