临床皮肤科杂志
Journal of Clinical Dermatology 림상피부과잡지
- 主管单位： 江苏省卫生厅
- 主办单位： 江苏省人民医院（南京医科大学第一附属医院）
- 影响因子： 0.44
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1000-4963
- 国内刊号： 32-1202/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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大疱性类天疱疮后发生寻常性银屑病
报告1例大疱性类天疱疮继发银屑病.患者男,74岁.因全身水肿性红斑伴水疱、大疱2个月就诊,根据皮损组织病理和免疫荧光检查确诊为大疱性类天疱疮.经治疗后皮疹均消退.患者在2年半后出现双下肢红斑鳞屑伴瘙痒,皮损组织病理证实为寻常性银屑病.
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巨大疣状皮肤结核1例
患者男,46岁.因臀部及股部红色斑块36年,加重伴发热半个月于2012年7月就诊于我科门诊.患者自10岁起无明显诱因下右侧臀部出现一黄豆大的红色角化性丘疹,无明显疼痛及瘙痒,未引起重视.
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成人过敏性紫癜胰腺受累2例
例1.男,45岁.因四肢瘀点瘀斑10余d,腹痛1周于2012年3月16日入院.入院前10余天无明确诱因于双下肢出现密集针头至绿豆大瘀点和瘀斑,伴有双踝关节疼痛,1周前出现腹痛.既往有2型糖尿病病史,血糖控制欠佳.入院查体:生命体征平稳,心肺(-),腹软,右侧腹部压痛,无反跳痛及肌紧张,肠鸣音正常,四肢关节无明显肿胀.
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化脓性卡介苗性淋巴结炎1例
化脓性卡介苗性淋巴结炎(suppurative Bacille Calmette-Guérin lymphadenitis)为接种卡介苗引起的一种局部的淋巴结异常强反应,皮肤科文献报道较少,现报告1例.
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色素性浅表型基底细胞癌1例及皮肤CT成像表现
1 病历摘要患者男,59岁.因背部红色斑块5年,瘙痒、渗液6个月,于2012年10月25日就诊.患者5年前无明显诱因背部出现一个五分硬币大的红斑,无痛痒,皮损缓慢增大,未予治疗.6个月前皮疹瘙痒,搔抓后皮损处有淡黄色液体流出,数天后自行结痂.患者既往体健.
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蕈样肉芽肿1例
蕈样肉芽肿临床较少见,笔者诊治1例,报告如下.1 病历摘要患者男,40岁.因全身皮肤丘疹、结节、肿块伴瘙痒5个月于2008年6月30日入院.5个月前患者无明显诱因头面部出现散在的丘疹、斑块、结节及肿块,迅速泛发全身,自觉剧烈瘙痒,搔抓后糜烂渗出,伴全身毛发逐渐脱落.曾在当地医院多次按湿疹治疗无效,病情发展迅速,近2个月来饮食明显减少,体重下降约6 kg.既往体健,家族中无遗传病及类似病史.
关键词： 蕈样肉芽肿 -
头皮多发性血管球瘤1例
血管球瘤在临床相对少见,常见于患者甲下,呈阵发性疼痛,并伴有触痛.局限多发性血管球瘤临床相对更为罕见,我科诊治1例,现报告如下.患者女,42岁.因头皮起红色结节伴阵发性疼痛1年,加重1个月于2011年6月5日来我科就诊.患者1年前无明显诱因头皮阵发性疼痛,触之有小硬结,未引起注意,后疼痛点增多,在当地医院诊断为"神经性疼痛",口服药物治疗无明显效果.近1个月疼痛加重,硬结增多,已经影响正常工作和睡眠,遂来我科诊治.患者既往体健,家族中无类似疾病患者.
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多发性皮肤平滑肌瘤1例
皮肤平滑肌瘤较少见,病因尚不明确,多发性者更为罕见.现将武汉市协和医院皮肤科确诊1例多发性皮肤平滑肌瘤报告如下.1 病历摘要患者男,54岁.右小腿起结节20余年,渐增多,于2010年10月21日就诊.患者20年前无明显诱因于右小腿胫前出现大小不等结节,肤色或淡红色,无明显自觉症状,皮疹渐增多.近七八年渐出现疼痛感,曾在当地就诊,未明确诊断,未予处理.
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羟苯磺酸钙所致大疱性表皮坏死松解型药疹
报告1例羟苯磺酸钙所致重症药疹.患者女,56岁.患者因慢性肾功能衰竭3次口服羟苯磺酸钙,每次口服该药数小时后即出现全身红斑、水疱伴痒痛、发热.停用羟苯磺酸钙,给予糖皮质激素、静脉滴注静脉注射用人免疫球蛋白等对症治疗后体温恢复正常、皮疹消退.
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播散性黄瘤
报告1例播散性黄瘤.患儿男,6岁.面颈部、躯干、四肢近端、外生殖器泛发黄色或黄褐色丘疹1年余,无自觉症状,尿常规、血脂正常.组织病理检查示真皮浅层组织细胞、泡沫细胞及多核巨细胞浸润,其中可见较多Touton细胞和少量嗜酸性粒细胞.免疫组化检查:CD1a(-)、S-100蛋白(-)、CD68(+).结合临床诊断:播散性黄瘤.
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发生水疱的皮肌炎并发食管癌
报告1例发生水疱的皮肌炎并发食管癌.患者女,64岁.因四肢肌肉疼痛、无力4个月,周身红斑、双上肢水疱2个月伴吞咽困难就诊.皮损组织病理示:表皮下水疱,直接免疫荧光阴性.胃镜检查活检发现食管癌,2个月后死亡.诊断:皮肌炎、食管癌.该文就患者的临床特点进行总结并对出现水疱的皮肌炎进行了文献复习.
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结节性类天疱疮
报告1例结节性类天疱疮.患者男,72岁.因全身结节、瘙痒10余年,水疱 5个月就诊,曾误诊为结节性痒疹,按结节性痒疹治疗无效,后结合皮损组织病理、直接及间接免疫荧光检查,诊断为结节性类天疱疮.给予糖皮质激素、雷公藤多苷及外用糖皮质激素软膏治疗,原有皮损基本消退,无新发皮损.
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红色阴囊综合征
报告1例红色阴囊综合征.患者男,86岁.阴囊红斑伴灼痛2个月而就诊.皮肤科检查:阴囊边界清楚的红斑,诊断为红色阴囊综合征.给予外用糖皮质激素及抗真菌药治疗均无明显缓解.
关键词： 红色阴囊综合征 -
以四肢红斑及全身淋巴结肿大为表现的系统性红斑狼疮1例
患者男,66岁.因乏力纳差消瘦半年伴四肢红斑1个月入院.患者半年前无明显诱因出现乏力,纳差,渐消瘦,外院多次查血常规白细胞、血小板均低于正常,正电子发射计算机断层显像(PET/CT)检查:全身多发淋巴结,双肺多发小结节,心包少量积液.左锁骨上淋巴结穿刺及骨髓活检均未见异常.诊断:淋巴瘤可能.出院后患者口服中药数月(具不详),1个月前患者无明显诱因前臂及双小腿伸侧出现散在红斑丘疹,偶有痒感,予中药煎液外洗(不详),渐皮疹增多,累及前臂及整个双下肢膝部以下,患者近期一直低热,体温37.5 ℃～38.2 ℃,遂来我院求医,门诊以"红皮病可能,淋巴瘤待排"收住入院.
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增殖型坏疽性脓皮病并发骨髓增生异常综合征1例
坏疽性脓皮病(PG)是一种以皮肤破坏性溃疡为特征的反应性炎症性疾病,目前认为其发病机制和免疫异常有关,常并发炎性肠病、关节炎、血液病等系统性疾病.PG的少见类型有脓疱型、大疱型、增殖型等.笔者收治了并发骨髓增生异常综合征的增殖型PG患者1例,现报告如下.
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蜂蛰伤诱发急性泛发性发疹性脓疱病1例
1 病历摘要患者女,71岁,农民.躯干、四肢起红斑、脓疱伴发热4 d于2012年4月4日来我科门诊就诊.患者4 d前被蜂蛰伤左眼睑,患者自行将蜂扯下并将蜂针取出.当时患者左眼睑红肿,无明显心慌、胸闷、胸痛,无发热、呕吐、腹泻.当时去当地私人诊所就诊,诊断不详,予以地塞米松10 mg肌内注射、氯苯那敏口服等治疗1 d,第2天患者面部、颈部、躯干、四肢起大面积红斑,并迅速出现针头至粟米大脓疱,无明显自觉症状.发热,体温高39.5 ℃,无明显咳嗽、咳痰、无呕吐、腹泻.查血常规示 WBC 28.92×109/L,N 0.956,L 0.023,M 0.012.诊断"急性发疹性脓疱病",并收住院治疗.患者既往冠心病、房颤病史3年,一直服用复方丹参滴丸控制,近1个月否认其他用药史.否认其他疾病史.否认食物及药物过敏史.
关键词： 急性泛发性发疹性脓疱病 蜂蛰伤 -
皮肤非典型纤维黄色瘤
报告2例皮肤非典型纤维黄色瘤.患者均为老年人,临床表现为曝光部位的破溃性结节,周围皮肤有较为明显的日光性损伤及日光性角化病.皮损组织病理显示表皮破溃,真皮内可见单一或多形性梭形细胞、上皮样细胞,并可见多核的组织细胞.肿瘤细胞表达波形蛋白(vimentin)、平滑肌肌动蛋白(SMA)和CD10,而不表达角蛋白(CK)、上皮膜抗原(EMA)、S-100蛋白、HMB45、结蛋白(desmin)、CD34、CD31.结合文献复习该病临床和组织病理表现、诊断及鉴别诊断、治疗和预后.
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母女同患多发性神经纤维瘤病
神经纤维瘤(neurofibromatosis)是一种少见的常染色体显性遗传病,母女同患且没有神经系统异常表现更为少见.现将笔者近诊断的2例报告如下.1 病历摘要例1.女,16岁.因躯干部咖啡色斑12年,全身多个结节18个月于2012年8月来我院就诊.
关键词： 神经纤维瘤病 肺炎性肌纤维母细胞瘤 -
以脱发为首发表现的青少年二期梅毒1例
1 病历摘要患者男,17岁.因发现脱发20余d,于2012年9月3日来我院皮科门诊就诊.20余d前患者出现双颞部小片状脱发,2周前曾就诊于当地皮肤科诊所,诊断为斑秃,予外用药物(具体不详)治疗,患者脱发逐渐加重,小片状脱发发展至头顶部,枕部等处,无明显瘙痒或脱屑.否认有拔毛习惯.父亲有雄激素源性脱发病史.家族中无类似小片状脱发史.
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转录因子Foxp3mRNA在斑秃患者外周血单个核细胞中的表达
目的:探讨斑秃患者外周血单个核细胞(PBMCs)中转录因子Foxp3 mRNA的表达水平.方法:采用实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-PCR)方法检测50例未治疗的斑秃患者PBMCs中转录因子Foxp3 mRNA的表达,进行相关性分析,以30例健康志愿者作为正常对照.结果:斑秃患者PBMCs中转录因子Foxp3 mRNA表达明显低于正常对照组,差异有统计学意义(t=3.14,P<0.01),且重型患者组与正常对照组、局限型患者组与正常对照组,两组比较,差异均有统计学意义(t=2.85/2.89,P<0.01),但重型患者组与局限型患者组,两组间差异无统计学意义(t=0.39,P>0.05).斑秃患者PBMCs转录因子Foxp3 mRNA与秃发严重评分工具(SALT)评分呈显著负相关(r=-0.426,P<0.01).结论:斑秃患者PBMCs中转录因子Foxp3 mRNA表达水平降低可能与斑秃病情严重程度有关.
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改良PCR-RFLP方法快速鉴别常见致病念珠菌
目的:建立快速准确鉴别常见致病念珠菌菌落的PCR-限制性内切酶片段长度多态性(RFLP)方法.方法:结合直接菌落PCR检测技术,使用通用引物扩增6种念珠菌(包括白念珠菌、克柔念珠菌、近平滑念珠菌、光滑念珠菌、热带念珠菌和季也蒙念珠菌)ITS1-ITS2区.分别用HhaⅠ、HaeⅢ、HinfⅠ、MspⅠ和Hpy F10Ⅵ等5种内切酶对PCR产物进行酶切,建立以菌落PCR为基础的RFLP方法,然后对30株临床株进行PCR-RFLP图谱分析.结果:应用MspⅠ进行酶切反应,6种念珠菌的酶切带型有明显差异,易于鉴别.结论:通过直接菌落PCR检测技术,使用MspⅠ进行酶切,可以经1次反应,简便快速鉴别出常见的6种致病念珠菌,为临床念珠菌感染的快速准确诊断赢得时间.
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HaCaT细胞内沙眼衣原体对大环内酯类抗生素敏感性检测
目的:检测体外HaCaT细胞内沙眼衣原体对大环内酯类抗生素的敏感性.方法:微量稀释法检测沙眼衣原体E型标准株和34例临床株在HaCaT细胞和McCoy细胞中对红霉素、克拉霉素及阿奇霉素在体外的敏感性.同一抗生素在两种细胞的低抑菌浓度(MIC)值进行配对t检验.结果:沙眼衣原体E型标准株在两种细胞内对红霉素、克拉霉素及阿奇霉素的MIC值一致.在HaCaT细胞和McCoy细胞中测得临床株的MIC大值,比以往报道的MIC值均有所升高.在两种细胞中红霉素、克拉霉素及阿奇霉素对临床株的MIC值经配对t检验差异有统计学意义,且在HaCaT细胞中MIC值高于McCoy细胞中的MIC值.结论:体外沙眼衣原体对大环内酯类抗生素的敏感性在不同培养细胞HaCaT细胞和McCoy细胞间存在差异.
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β-连环素在人表皮肿瘤组织中的表达及临床意义
目的:探讨β-连环素(catenin)在人表皮肿瘤组织中的表达及其临床意义.方法:采用免疫组化SABC(strept actividin-biotin complex)法检测81例人表皮肿瘤组织标本,包括光线性角化病(actinic keratosis,AK)18例,鲍恩样丘疹病(Bowenoid papulosis,BP)15例,鲍恩病(Bowen disease,BD)16例,鳞状细胞癌(squamous cell carcinoma,SCC)32例以及20例正常人包皮组织标本中β-catenin的表达水平,并分别统计分析比较其异常表达率在各临床病理学分级不同的疾病组中的差异.结果:①β-catenin在上述4组疾病组织中的异常表达率均明显高于正常对照组,且差异具有统计学意义(P均＜ 0.01);②各组标本中随着恶性程度的增高,β-catenin的异常表达水平亦升高,但各组间β-catenin异常表达情况的差异均无统计学意义(P均＞ 0.05),SCCⅡ期和Ⅲ期中β-catenin的异常表达水平高于Ⅰ期,但差异无统计学意义(P ＞ 0.05);③在SCC组中,β-catenin异常表达率与肿瘤浸润深度和肿瘤转移有明显相关性(P ＜ 0.05).结论:β-catenin在人表皮肿瘤的发生发展过程中起重要作用,其可能成为基因治疗的一个新方向.
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脂溢性角化病皮损的皮肤镜特点
目的:总结中国人脂溢性角化病的皮肤镜特征,为皮肤镜鉴别诊断色素性皮损提供依据.方法:回顾性分析2009年9月-2011年11月在北京大学第一医院皮肤科行皮肤镜检查并经组织病理确诊的脂溢性角化病皮损的皮肤镜图像.结果:共分析了100例患者的110个脂溢性角化病皮损,主要的皮肤镜指征按出现频率由高到低,分别为粉刺样开口(63.6%),发卡样血管和沟脊结构(均为42.7%)、粟粒样囊肿(40%)及灰白色粗壮网格样结构(30.9%).加用皮肤镜后可将肉眼诊断的准确率提高39.1%.结论:"灰白色粗壮网格样结构内衬血管"是脂溢性角化病的一种特异皮肤镜结构,组织病理上对应棘层肥厚型.以临床为基础,使用皮肤镜能明显提高脂溢性角化病的诊断准确率.
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糖皮质激素联合静脉注射用人免疫球蛋白成功治疗儿童中毒性表皮坏死松解症3例
中毒性表皮坏死松解症(TEN)又称大疱性表皮松解萎缩型药疹,是一种罕见的、爆发性表皮及黏膜剥脱,死亡率高达30%～35%的疾病.其中的74%～94%多由药物或上呼吸道感染诱发.研究表明220余种药物可引起TEN,还有些天然药物、中药和化学品如除草剂乙草胺、溴芴、汞等可以引起TEN.TEN为皮肤科的重症之一,死亡率高,然而其治疗尚存在争议.我科于2011年7月29日-9月15日间,应用糖皮质激素联合静脉注射用人免疫球蛋白成功治愈3例TEN男性患儿,现报告如下.
关键词： 中毒性表皮坏死松解症 -
CO2激光治疗甲下血肿36例
指(趾)甲位于指端背侧,是皮肤的一个特殊分化部位,具有保护指尖,掌侧皮肤和支持脂肪组织的作用,还能增加指端的敏感度,并具有一定美观作用.由于外伤或挤压常引起指甲损伤致使甲下出血形成血肿,由于血肿压力高刺激神经末梢,引起患者剧烈疼痛.现将我科自2010年1月-2012年8月收治的36例甲下血肿患者应用CO2激光治疗效果报告如下.
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咪唑斯汀联合酮替芬递减疗法治疗慢性荨麻疹疗效观察
目的:评价咪唑斯汀联合酮替芬递减疗法治疗慢性荨麻疹的疗效.方法:将入选的209例受试者随机分为2组,试验组106例采用咪唑斯汀联合酮替芬递减疗法;对照组103例,采用咪唑斯汀递减方法.疗程均为10周.结果:试验组和对照组的有效率及停药4周后复发率分别为76.1%、10.4%和43.5%、22.8%.两组有效率及复发率比较,差异均有统计学意义(P ＜ 0.05).两组药物的不良反应主要为口干和嗜睡.结论:相对于咪唑斯汀递减疗法,咪唑斯汀联合酮替芬递减疗法治疗慢性荨麻疹疗效佳、安全性高、复发率低,不良反应与单用咪唑斯汀相似.
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带状疱疹并发尿潴留、便秘及肠梗阻1例
患者男,82岁.因右腰腹部、股部簇集性水疱伴腹痛、尿不畅10 d.2周前患者无明显原因出现右下腹部瘙痒麻木不适,2 d后于该部位出现簇集性水疱,自觉轻度针刺样疼痛,并逐渐出现尿不畅及大便次数减少.考虑肌肉劳损,自外用"伤湿止痛膏"1 d后,疼痛症状加重,皮损增多、面积扩大,逐渐波及右侧腰骶部及髋部、股部,于2012年7月28日来我科就诊并收治入院.
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单侧线状型汗孔角化病1例
患者男,36岁.因右侧胸腹部、胁肋部和背部带状斑块30余年就诊.30年前无明显诱因先于右侧胸腹部出现少许淡红色斑块,未治疗.此后皮损逐渐增多,向背部扩大,颜色加深,边缘呈堤状隆起,无瘙痒、疼痛等症状.曾在当地医院就诊,诊断为"线状扁平苔藓",外用糠酸莫米松乳膏治疗2个月,无明显效果.为明确诊断于2010年12月9日来我院就诊.家族中无类似疾病患者.
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胫前黏液性水肿1例
患者女,42岁.双小腿胫前硬斑块、结节10年,患甲状腺功能亢进症10年.患者10年前无明显诱因双小腿胫前出现肿胀,渐出现直径0.3～2.0 cm,肤色或淡红色丘疹、结节,质中,界清,无自觉症状,皮疹渐融合成斑块,质硬,表面光滑,有稀疏毳毛生长,双下肢明显肿胀,且患者自觉眼睑水肿,逐渐出现双眼突出,食欲增加,体重减轻,性格急躁,易发怒,偶感心慌,双侧甲状腺弥漫肿大,在当地医院查T3 18.34 nmol/L (正常值1.8～2.9 nmol/L,以下同),T4 421.06 nmol/L(65～155 nmol/L),诊断为甲状腺功能亢进症,行手术治疗,具体手术名称及术式不详,疗效欠佳,症状未见明显缓解,用他巴唑治疗后,甲亢症状好转且各项化验指标渐恢复正常.患者既往无其他系统性疾病病史,否认有药物与食物过敏史以及血丝虫病史.家族成员中无类似疾病史.
关键词： 胫前黏液性水肿 -
超剂量甲氨蝶呤治疗银屑病致骨髓抑制、皮肤坏死1例
患者男,58岁.患者因全身反复出现红斑鳞屑12年,加重半个月于2011年7月10日入院.患者12年前开始出现全身散在红色斑疹伴鳞屑,皮疹逐渐增多,曾在当地医院诊断为寻常性银屑病,予相应治疗后好转,皮疹反复发作,冬重夏轻.
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皮内痣1例
患者女,29岁.右侧腋前线黑色、无痛性斑丘疹20余年.初起时呈黄豆大,表面粗糙,色深,边缘清楚,无疼痛,无瘙痒,于2年前怀孕4个月期间斑丘疹增大明显,色泽较前变浅,呈椭圆形,边缘较清楚,上有毛发生长,无疼痛及瘙痒等.孕4个月后皮损变化缓慢,产后停止变化.患者于2012年7月来院就诊.
关键词： 皮内痣 -
石膏样小孢子菌阴囊癣1例
患者男,18岁.因阴囊白色斑丘疹6 d,于2012年9月3日至我科门诊就诊.患者于6 d前洗澡时无意中发现阴囊出现白色斑丘疹,无明显自觉症状,患者未予重视及任何处理.其后上述皮疹逐渐增多并稍增大,患者自诉水洗后白斑可消退,但皮肤干燥后白斑可再次出现.
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糖皮质激素依赖性皮炎诊疗现状
外用糖皮质激素引起的面部皮炎临床表现多样,且其在国内外的名称不同,影响国内外同行对该病的认识.该文就近年来国内外学者对该病的命名、发病机制、临床表现、诊断及治疗等方面所做的研究进行综述.
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特应性皮炎患者的皮肤屏障功能障碍
皮肤屏障功能障碍在特应性皮炎(AD)的发病机制中有重要作用.在遗传因素和环境因素相互作用下,表皮屏障功能降低,其保持皮肤水分、维持正常生理功能的作用受到影响,引发或加重AD.与屏障功能有关的皮肤结构和成分如角质细胞、细胞间脂质、丝聚蛋白等在AD中均会发生相应的病理生理变化.因此在维持皮肤屏障完整性的同时,促使其他功能正常化是AD治疗的发展方向.
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巨大疣状血管瘤
患者男,18岁.主诉:右小腿紫红色结节、斑块及疣状增生18年.现病史:患者出生时发现右膝前黄豆大红褐色丘疹、结节,随年龄增长皮疹逐渐增多、增大,形成斑块,并部分融合呈疣状,沿小腿内侧向下延伸至胫前1/2的部位,大致呈带状分布.偶尔感疼痛及瘙痒,轻微外伤后易出血,未行任何处理.
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刍议"激素依赖性皮炎"
自1951年氢化可的松作为皮肤科的外用药物后,由于它的独特抗炎功效,应用日益广泛.许多新的强效的糖皮质激素(以下简称激素)制剂不断产生并投入临床使用.在几十年应用过程中发现在其长期应用特别是滥用后可出现许多不同的不良反应.其中"激素依赖性皮炎"是一种独特的表现.但是在国内文献对此有着不同的认识.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
