临床皮肤科杂志
Journal of Clinical Dermatology 림상피부과잡지
- 主管单位： 江苏省卫生厅
- 主办单位： 江苏省人民医院（南京医科大学第一附属医院）
- 影响因子： 0.44
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1000-4963
- 国内刊号： 32-1202/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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聚合性痤疮并发肌肉骨骼综合征1例
患者男,16岁.因面部结节1年,加重半年,伴关节痛10 d,于2006年11月11日入院诊治.入院前1年患者右面部无明显诱因出现一黄豆大暗红色结节,后渐增大,伴触痛,结节切开后呈腐肉状,未见浓液排出.之后半年额部陆续出现相似皮损,并渐融合成片.
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腋下Paget病并发肺部肿瘤1例
患者男,62岁.因右侧腋窝皮肤糜烂、溃疡30余年,出现菜花状肿物6个月,于2007年3月15日入院诊治.患者30余年前无明显诱因右侧腋窝皮肤出现红斑,约甲盖大.无红肿、疼痛、破溃.皮损逐年增大,表面潮湿,并破溃,但近6个月皮损明显增大,皮损中央出现鸡蛋大肿物,表面有渗出、出血,呈菜花状,周围皮损糜烂,偶有疼痛感.入院前无发热,近4年来偶有咳痰,近期体重无明显下降.既往体健.否认有传染病史及外伤史.
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坏疽性脓皮病并发寻常性银屑病1例
患者男,59岁.因全身红斑、鳞屑40年,反复出现溃疡5年,加重2年,于2006年9月21日至我科住院治疗.患者40年前无明显诱因头皮、躯干、四肢出现散在红斑,上覆片状银白色鳞屑,在当地医院诊断为银屑病,长期口服中药汤剂和外用药(具体成分均不详)治疗.
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生长期头发松动综合征
报告1例生长期头发松动综合征.患儿女,7岁.出生后不久即发现头发稀少,反复脱落.平素头发易拔出,无明显自觉症状.拔出的头发在光镜下显示处于生长期,毛根扭曲、变形,缺乏毛根鞘.取头发脱落明显处头皮行组织病理检查示表皮角化过度,毛囊萎缩,个别毛囊空泡化变性,真皮内炎症反应不明显.
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表现为红斑结节及多毛的丛状血管瘤
报告1例以红斑结节伴多毛为主要表现的丛状血管瘤.患儿女,8岁.左上肢结节伴多毛和疼痛2年.皮肤科检查可见左前臂数个直径0.5～2 cm的暗褐色结节,部分结节萎缩.组织病理检查示真皮内散在毛细血管组成的团块,呈丛状或卵圆形,可见圆形或不规则形的管腔,含有较多的内皮细胞和周皮细胞,细胞无异形性.免疫组化染色结果示内皮细胞CD34、CD31阳性,周皮细胞平滑肌肌动蛋白(SMA)表达阳性.
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儿童二期梅毒1例
患儿男,2岁.因掌跖红斑3 d,于2006年10月24日来我院就诊.3 d前患儿父母发现其掌跖出现红斑,无任何自觉症状,亦无发热.患儿系足月顺产,出生时体重3.2 kg,发育正常,平素体健,无外生殖器下疳史及全身皮损史.其母无梅毒病史.产前检查快速梅毒血浆反应素试验(RPR)阴性.
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组织样麻风瘤1例
患者男,32岁.因左前臂丘疹、结节,反复破溃2年.泛发全身6月余,于2007年2月5日来我院就诊.2年前患者发现左前臂内侧有一黄豆大淡红色丘疹,伴轻微瘙痒,搔抓后皮肤破溃,无疼痛等不适,随后破溃面逐渐增大.1年半前曾在外院就诊,诊断为皮肤软组织感染,给予清创处理,转移皮瓣"Z"字型缝合,皮损好转出院.
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Sister Mary Joseph结节
报告1例可能为胃癌转移的Sister Mary Joseph结节1例.患者男,44岁.脐部出现暗红色大小不等的结节7个月.皮损组织病理检查:真皮全层胶原束间散在呈腺样分化的肿瘤细胞,免疫组化染色:癌胚抗原(CEA)阳性、细胞角蛋白(CK)20阳性、CK7阳性、甲状腺转录因子(TIT)-1阴性.糖链抗原(CA)19-9、CA72-4、CA24-2均升高.腹部B超检查示:胃幽门部胃壁增生性病变,肝右叶多发偏强回声结节,腹水.
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组织样麻风瘤1例
患者女,28岁.贵州人.全身出现红色结节3年,于2005年3月来我院就诊.3年来患者面部、躯干及四肢出现红色丘疹及结节,数量逐渐增多,不痒不痛.结节渐变为暗红色,质硬,并有破溃,不久结痂自愈.近2年来双侧眉毛逐渐脱落,近1年来出现鼻塞.多次在多家医院皮肤科就诊,先后诊断为皮肤纤维瘤、结节性痒疹等.亦服用过多种抗组胺药及外用糖皮质激素治疗,皮损无任何改善.患者祖父为麻风患者.
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发疹性角化棘皮瘤1例
患者女,59岁.因全身丘疹、结节1年余,加重3个月,于2007年5月22日来我院就诊.患者于1年前无明显诱因前额出现瘙痒性丘疹,在外院诊断为结节性痒疹,先后予以咪唑斯汀、沙利度胺、多塞平等药物口服,外用糖皮质激素治疗,皮损无明显好转,遂自行停药.3个月前,面部、耳后、躯干及四肢陆续出现类似皮损,瘙瘴不明显,无其他不适,遂到我院就诊.既往史:有盘状红斑狼疮病史20年.现病情稳定.有老年性骨关节病7年余.2006年2月因右侧桡骨近端骨裂行切开内固定术.无食物及药物过敏史.家族史、个人史无特殊.
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大疱性肥大细胞增生症
报告1例以头皮大疱为主要特点的大疱性肥大细胞增生症.患儿女,11个月.头皮反复起水疱、大疱3个月,每次发作前,面部潮红,头部出现风团样皮损,而后出现水疱、大疱,皮肤划痕征阳性.皮损组织病理和Giemsa染色证实为大疱性肥大细胞增生症.
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艾迪生病1例
患者女,35岁.因面部、双手足背部皮肤进行性变黑2年,乏力半年,于2007年5月就诊.2年前患者在怀第2胎时双颊部出现色素沉着斑,并逐渐扩展至整个面部、双手足背、舌外侧缘等处,指、趾甲明显变黑.患者第2胎产后哺乳量比第1胎少,但月经正常.患病前无特殊化学物品接触史;无发热及盗汗,无咳嗽、咳痰.近期体重无明显变化.否认有肝炎和结核病史.否认有家族性遗传病史.
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胃癌皮肤转移1例
患者男,71岁.因胸部、腹部及下肢多个皮下结节6个月,于2007年4月11日至我院皮肤科就诊.6个月前患者发现胸部、腹部及下肢出现皮下结节,逐渐增多,伴轻度瘙痒,无疼痛、破溃.2005年6月患者曾在本院行胃癌根治术,术后组织病理检查为贲门腺癌,细小血管内有许多癌栓(图1).术后一直予以规则化疗.
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巨大尖锐湿疣
报告1例变性人发生巨大尖锐湿疣.患者23岁,男变女性术后近2年发现肛周和再造阴道周围赘生物近8个月.根据临床表现和皮损组织病理检查诊断为巨大尖锐湿疣.实时定量荧光聚合酶链式反应(RT-PCR)证实为人乳头瘤病毒(HPV)-6、11型感染.先后给予钬激光和液氮冷冻处理后治愈.
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烧伤瘢痕癌1例
烧伤瘢痕癌是在烧伤形成的瘢痕上出现的增生物.瘢痕癌中以鳞状细胞癌常见,其次为基底细胞癌[1].现将笔者诊治的1例报告如下.
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伴有皮肤表现的慢性B淋巴细胞白血病
报告1例伴有特异性和非特异性皮损的慢性B淋巴细胞白血病.患者男,66岁.临床表现为全身广泛淋巴结增大;躯干及四肢出现红斑、丘疹、坏死;左耳郭有浸润性肿块.皮损组织病理检查示左耳郭皮损为淋巴细胞白血病皮肤浸润,其余皮损为血管周围炎及脂膜炎改变.经淋巴结组织病理、骨髓细胞学、骨髓组织病理及流式细胞仪检测诊断为慢性B淋巴细胞白血病.
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增殖性毛囊角化病1例
患者男,28岁.于9岁开始腹部皮肤出现数个角化性丘疹,以后逐渐增多.初期无任何自觉症状,一般在夏季加重,冬季减轻.皮损逐渐增多.至17岁时皮损渐累及全身,瘙痒剧烈,且常伴有毛囊炎.2007年1月15 日至本院门诊就诊.
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肠病性肢端皮炎1例
患儿女,17个月.因腔口、颈部、腋窝、臀部及臂部出现暗红斑,并进行性增多、扩大近1年,多次治疗无效,于2006年5月12日来我院诊治.患儿6个月时先于肛门及口周出现红斑,表面干燥、脱屑,近3个月皮损增多,颈部、双腋窝、臀部、前臂亦出现暗红斑,皮损初起为小丘疹、脓疱,后渐扩大.追问病史,曾有间歇性腹泻.患儿系足月顺产,母乳喂养至14个月,期间未添加辅食,断奶后以米粥为主食,近2个月始添加蛋白质类辅食.患儿父母非近亲结婚,家族成员中否认有相同病史及其他遗传病史.
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遗传性对称性色素异常症2例基因诊断
目的:鉴定1例遗传性对称性色素异常症(dyschromatosis symmetrica hereditaria,DSH)患者ADAR1(adenosine deaminase acting on RNA1)基因突变,并对该家系中一临床不典型病例进行基因诊断.方法:采集1例DSH患者及家族成员的外周血,应用直接测序的方法检测突变位点.结果:在患者10号内含子区域检测到1个剪接位点突变(c.2886-5T>C).另外,对该家系中临床表现不典型的患者,基因测序结果支持该病的诊断.结论:该研究检测到1例新的剪接位点突变,异常剪接方式为外显子的删除.并明确了该家系中临床不典型患者的诊断,在Wood灯下进一步确定了其临床表型.
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水源性肢端角化病
报告1例水源性肢端角化病.患者女,38岁.双手掌、手指接触水数分钟后局部出现白色丘疹或斑块,皮损出现后局部有紧绷感,离开水约0.5 h后皮损及自觉症状均全部消退.平素无手足多汗,非特应性体质,家族成员中无类似疾病.皮损组织病理检查示角质层和棘层增厚.
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窄谱中波紫外线对寻常性银屑病皮损Ki-67、CD45RO表达的影响
目前认为银屑病是多基因遗传背景下的免疫性疾病,以表皮过度增殖、T淋巴细胞浸润为特征.窄谱中波紫外线(UVB)照射作为一种物理疗法,在国内外已广泛用于治疗银屑病.本研究用免疫组化法观察窄谱UVB照射治疗寻常性银屑病过程中表皮增殖指标Ki-67及活性T淋巴细胞表面标志物CD45RO的表达情况,探讨窄谱UVB治疗银屑病的可能机制.
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Cronkhite-Canada综合征
报告1例Cronkhite-Canada综合征.患者男,36岁.味觉减退、腹泻1个月余,面部、四肢末端皮肤变黑20d,脱发10d人院.皮肤科检查:面部、四肢末端色素沉着,指(趾)甲变薄脆裂,普秃.内镜检查发现全肠道息肉.出院2个月后症状自行缓解.1年后因肠道息肉增大行右半结肠切除术.
关键词： Cronkhite-Canada综合征 -
体外培养人皮肤鳞状细胞癌A431细胞Smad2和Smad3 mRNA的表达
目的:探讨体外培养的人皮肤鳞状细胞癌(简称鳞癌)细胞的转化生长因子(TGF)β受体活化Smad--Smad2和Smad3 mRNA的表达水平.方法:采用反转录-实时荧光定量聚合酶链反应,分别检测体外培养的人皮肤鳞癌A431细胞与人皮肤角质形成细胞(HaCaT细胞)中Smad2和Smad3 mRNA的表达水平.结果:人皮肤鳞癌A431细胞Smad2和Smad3的mRNA表达水平均显著低于对照的角质形成细胞.结论:Smad2和Smad3表达下调不但见于人类皮肤鳞癌的在体形成过程中,还见于能持续传代的体外培养的鳞癌细胞中.Smad2和Smad3表达下调可能代表了鳞癌细胞所固有的TGF-B信号转导通路的异常变化.有助于鳞癌的形成.
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CD1a、巨噬细胞炎性蛋白3α及上皮细胞钙黏素mRNA在尖锐湿疣组织中的表达
目的:研究尖锐湿疣(CA)组织中朗格汉斯细胞(Langerhans'cell,LC)表面标志分子CDla、趋化因子巨噬细胞炎性蛋白3α(MIP-3α)及黏附分子上皮细胞钙黏素(E-cadherin)mRNA 表达,探讨CA局部LC改变的分子机制.方法:采用反转录(RT)-PCR法检测26例CA组织中CD1a、MIP-3α、E-cadherin的表达情况,并以10名正常人包皮组织作为对照.结果:①与正常对照组(0.7444±0.3667)相比,CA组织中CD1a mRNA表达(0.4066±0.267 1)显著降低(P<0.01),MIP-3α mRNA表达(0.318 1±0.163 2)低于正常对照组(0.616 3±0.1939)(P<0.01),E-cadherin mRNA表达(0.173 7+0.108 3)较正常对照组(0.378 6±0.146 0)显著降低(P<0.01).②CD1a和MIP-3α分子mRNA的表达呈正相关(r=0.953 3,P<0.01),CD1a和E-cadherin分子mRNA的表达也呈正相关(r=0.838 1,P<0.05).结论:CA组织中存在LC缺失和抗原提呈功能下降,LC的减少可能与表皮MIP-3α表达下降,进而导致LC前体细胞难以到达表皮有关,还可能与E-cadherin表达下降导致LC在表皮内难以滞留有关.
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皮肤纤维瘤中平滑肌肌动蛋白和结蛋白的表达及意义
皮肤纤维瘤(dermatofibroma)是一种常见的皮肤良性肿瘤,其组织病理表现多种多样[1],有时难以与其他间叶来源的肿瘤鉴别,不典型的皮肤纤维瘤与平滑肌来源的肿瘤鉴别非常困难[1],这时就需要结合免疫组化结果来判断组织来源.
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过氧化物酶体增殖激活物受体在基底细胞癌中的表达及其意义
过氧化物酶体增殖激活物受体(PPAR)属于核受体超家族,是一类能被过氧化物酶体增殖物(如脂肪酸、贝特类降脂药等)激活的受体,包括PPARα、PPARβ及PPARγ 3个成员[1].自1990年被发现以来,国外对其研究十分热门.近年来的研究结果表明:PPARγ在多种肿瘤组织中均有表达,在调控细胞分化和诱导细胞凋亡中发挥重要作用[1].本研究旨在检测PPARγ在皮肤基底细胞癌(BCC)中的表达及其意义.
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嗜中性小汗腺炎
报告1例伴有子宫内膜癌的嗜中性小汗腺炎.患者女,63岁.因下腹部、会阴部和双大腿内侧反复出现水肿性红斑2年就诊.皮损每次发作3 d左右可自行消退.皮损组织病理检查示真皮深层小汗腺分泌部和导管周围有中性粒细胞浸润,并且有局灶性腺上皮坏死和空泡变性.抗酸染色和PAS染色均阴性.
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连续性肢端皮炎样增生型天疱疮
报告1例发生于指趾类似于连续性肢端皮炎的增殖型天疱疮.患者男,70岁.唇部、口腔黏膜出现脓疱并增生8个月,指、趾脓疱增生1个半月.皮损组织病理检查示表皮呈假性上皮瘤样增生,基底层上方棘层松解,角质层中性粒细胞和嗜酸性粒细胞移入,可见嗜酸性脓疱形成.直接免疫荧光检查示棘细胞间近基底层IgG和C3呈网状沉积.间接免疫荧光检查不棘细胞间偏下方IgG呈网状沉积,滴度为1:10.给予中等剂量糖皮质激素治疗后皮损很快好转.
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复方昆明山海棠联合复方甘草酸苷治疗寻常性银屑病疗效观察
我科于2005年7月-2007年7月采用复方昆明山海棠联合复方甘草酸苷治疗86例寻常性银屑病，取得满意疗效，现报告如下。
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金黄色葡萄球菌毒素联合清热二十五味丸治疗寻常痤疮疗效观察
笔者于2006年1月-2007年6月分别采用金黄色葡萄球菌毒索(简称金葡菌毒素)注射液(黑龙江飞峡制药工业有限公司)、中药清热二十五味丸(内蒙古乌兰浩特中蒙制药有限公司)单用及联合使用治疗270例寻常痤疮,现将观察结果报告如下.
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他克莫司软膏治愈坏疽性脓皮病1例
患者男,51岁.因右足背红斑1年、溃疡3个月,于2006年9月13日至我院就诊.1年前无任何诱因患者右足背出现红斑、丘疹,自觉微痒,外用皮炎平等糖皮质激素制剂无好转.近3个月来皮损中央出现溃疡,面积迅速扩大,疼痛明显.在当地医院用青霉素、头孢曲松等治疗无效.
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甲真菌病的局部治疗及研究进展
随着抗真菌新药的不断问世,甲真菌病患者对治疗有了更多的选择,如口服特比萘芬、伊曲康唑,外用阿莫罗芬、环吡酮等.但上述这些口服和外用药物各有其优缺点.高效、廉价、不良反应少的新药仍是人们的首选.该文复习近年来的文献.从甲真菌病局部治疗的现况和进展(包括理论研究、剂型改良、新药研发、老药新用等)作一综述.重点介绍药物渗透性的理论研究和AN2960等新一代局部治疗甲真菌病的药物.
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Toll样受体在皮肤病发病及治疗中的作用
Toll样受体能特异地识别与病原相关的分子模式,在先天性和获得性免疫反应中均发挥了重要作用.Tou样受体与多种皮肤病如感染性皮肤病、痤疮、银屑病、性传播疾病等的发生密切相关,在皮肤病治疗方面也具有很好的应用前景.
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脂肿性头皮及脂肿性脱发
脂肿性头皮及脂肿性脱发是一种病因不明的罕见皮肤病.主要表现为头皮增厚,触之似吸水海绵.此外,在脂肿性脱发增厚的头皮区还可见脱发或短发.头皮组织病理检查和影像学检查均可见皮下脂肪组织增生.临床表现为良性.目前缺乏有效的治疗方法.
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单纯汗腺棘皮瘤
患者男,61岁.主诉:腹部斑块3年.现病史:患者3年前腹部出现一黄豆大丘疹,无自觉症状,逐渐增大.曾在外院就诊,诊断为老年疣,未予治疗.半年前皮损偶有瘙痒.因担心皮损恶变,于2007年4月来我院门诊就诊.
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水痘疫苗对水痘发病率和病情的影响
水痘是由水痘一带状疱疹病毒引起的原发感染性疾病,临床常见而多发,近年来由于广泛进行水痘疫苗的接种,其发病的时间和临床症状的严重程度均有所变化.笔者对105例接种过和未接种过水痘疫苗发生水痘的患者进行了临床观察,现报告如下.
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中国痤疮治疗指南(讨论稿)
痤疮是一种皮脂腺的慢性炎症性皮肤病.其发病率为70%~87%,对青少年的心理和社交影响超过了哮喘癫癎.
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具有色素性紫癜性皮肤病等表现的未分化结缔组织病
患者男,44岁.因躯干和四肢出现红斑、丘疹、紫癜性皮损6年.于2006年12月来我院就诊.6年前无明显诱因患者躯干、四肢出现红斑、丘疹,无明显自觉症状.皮损逐渐增多,躯干和上肢皮损经历l至数月后可缓慢消退,但可反复发作,消退后不留瘢痕.小腿皮损逐渐转为紫癜性皮损,并融合成片,从未消退.在当地医院治疗效果欠佳.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
