临床皮肤科杂志
Journal of Clinical Dermatology 림상피부과잡지
- 主管单位： 江苏省卫生厅
- 主办单位： 江苏省人民医院（南京医科大学第一附属医院）
- 影响因子： 0.44
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1000-4963
- 国内刊号： 32-1202/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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环状弹性组织溶解性巨细胞肉芽肿
报告2 例环状弹性组织溶解性巨细胞肉芽肿.患者分别为59 岁男性和58 岁女性.皮损表现为大小不一的环状红斑,界清,边缘隆起.皮损见于头面、颈部和双上肢.组织病理检查显示真皮中部呈肉芽肿样改变,可见多量组织细胞、多核巨细胞及淋巴细胞浸润,肉芽肿性浸润区弹性纤维明显减少或完全缺如.诊断:环状弹性组织溶解性巨细胞肉芽肿.
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非典型阴茎雀斑样痣
报告1 例非典型阴茎雀斑样痣.患者男,24 岁.龟头黑斑6 个月余,逐渐增大.皮肤科检查:龟头左侧近阴茎包皮系带处一枚约1 cm × 1 cm 黑斑,境界清楚,表面光滑,无浸润及压痛.组织病理示表皮轻度角化过度,表皮突伸长呈杵状,棘层肥厚,表皮中上部可见少量异形的黑素细胞,基底层黑素明显增多,黑素细胞数量增加,个别细胞异形,真皮内可见噬黑素细胞,免疫组化示HMB-45(+),S-100 蛋白(+),诊断为非典型阴茎雀斑样痣.
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微囊肿性附属器癌1例
微囊肿性附属器癌(microcystic adnexal carcinoma,MAC),又称硬化性汗腺导管癌,属于汗腺癌的一个亚型,临床上罕见.MAC 是一种生长缓慢,有向汗腺和毛囊双向分化的局限性侵袭性皮肤恶性肿瘤.
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汗孔角化病1例
患者男,84 岁.面部、躯干、四肢疣状斑块伴瘙痒60 余年.患者60 多年前于面部及四肢开始出现色素沉着斑,边缘绕以纤细黑线,伴瘙痒,未予重视.后皮疹逐渐增多,蔓延至躯干,瘙痒加重,搔抓后原有皮损增厚变硬,面积增大,边缘隆起.于当地医院治疗后疗效不明显.遂于2011 年7 月21 日到我院就诊
关键词： 汗孔角化症 -
色素沉着型蕈样肉芽肿1例
蕈样肉芽肿(mycosis fungoides,MF)是原发于皮肤的一种低度恶性的T 细胞淋巴瘤.临床有多种亚型,其中色素沉着型非常少见.近来我们遇到1 例,报告如下.1 病历摘要患者男,76 岁.因双手及下肢红斑、皲裂4 年余,全身反复潮红、脱屑、渗出伴瘙痒2 年,加重伴发热5 d 于2011 年3 月24 日就诊.患者4 年余前双手及下肢开始出现红斑、皲裂,伴有瘙痒,曾多次诊断为"湿疹、红皮病",给予相应治疗(具体不详),但病情反复发作,累及全身,后全身皮肤逐渐出现灰黑色色素沉着,且呈加重趋势.
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软纤维瘤1例
患者男,56 岁.因发现肛周赘生物半个月于2012 年1 月7日就诊.患者半月前洗澡时无意中发现肛周皮损,无瘙痒及疼痛,遂来就诊.否认不洁性行为如肛交史等,否认腹泻史,否认便血及肠息肉病史,其妻子身体健康.体格检查:无异常.皮肤科检查:(膝胸位)肛周12 点处可见一约黄豆大淡粉色乳头状物,基底较宽,无蒂,表面光滑,边界尚清楚(图1A),触之质软、无压痛、无接触性出血,醋酸白试验阳性.颈部、双腋下、躯干、腹股沟未见疣状、丝状皮损.局麻下行肛周皮损切除术,术后皮损人乳头瘤病毒(HPV)DNA 检测阴性,皮损组织病理:病变主要位于真皮层,表皮为鳞状上皮,无明显异形,局部有乳头状增生,真皮浅层显著充血水肿,伴炎性细胞浸润(图1B、C).
关键词： 软纤维瘤 -
未成年人妊娠期巨大尖锐湿疣并发梅毒1例
患者女,16 岁.因外阴赘生物半年余于2011 年6 月20 日来我院就诊.患者诉半年前外阴与肛周皮肤出现数个约黄豆大淡红色丘疹,无疼痛、微痒,未诊治.后丘疹迅速增大,呈菜花状,易糜烂出血,致行动不便.患者既往体健,停经16 周.体格检查:系统检查无异常.皮肤科检查:外阴两侧大阴唇处巨大肿物,分别为20 cm × 12 cm × 7 cm 及18 cm × 11 cm × 6cm,并紧密相连似一体(图1A).肿物基底部较小,大小阴唇、肛周可见数个蚕豆和核桃大疣状赘生物,尿道、阴道、宫颈未累及,病灶区有较多脓性分泌物,部分组织糜烂、坏死,有恶臭味,拭去脓性分泌物行醋酸白试验呈阳性.
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女性外阴原发性皮肤淀粉样变性1例
患者女,35 岁.因外阴斑丘疹伴瘙痒10 余年就诊.10 余年前无明显诱因阴阜及外阴出现数个肤色至暗褐色的丘疹,自觉瘙痒,每当月经期使用卫生巾时皮损瘙痒加剧.多次在外院诊断为湿疹,外用糖皮质激素等软膏,瘙痒无明显改善,反复搔抓后皮肤增生肥厚.患者既往体健,无基础疾病.家族中无类似疾病患者.体格检查:各系统检查无异常.皮肤科检查:阴阜及大阴唇两侧可见境界不清的暗红斑块,略肥厚,边缘见粟粒至绿豆大的半球形暗红褐色丘疹,表面轻度潮湿(图1),质硬.身体其他部位未见皮损.皮损组织病理检查:角化过度,表皮增生,真皮乳头内可见均匀嗜伊红团块状物质,其间可见裂隙,浅层血管周围可见不等量淋巴细胞浸润(图2A),结晶紫染色阳性(图2B).诊断:外阴原发性皮肤淀粉样变性.治疗:给予地氯雷他定10 mg,每晚1 次,持续2 周;糠酸莫米松软膏外搽皮损,每日2 次,2 周后改为每日1 次;2%水杨酸甘油酊外搽皮损,每日2 次;0.1%维A 酸霜外搽皮损,每晚1 次,随访3 个月后患者瘙痒症状有所缓解,皮损部分变平,现仍在随访之中.
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表现为硬皮病样改变的肾源性系统性纤维化
报告1 例表现为硬皮病样改变的肾源性系统性纤维化.患者男,55 岁.双手及前臂、胸部及腹部色素沉着性肿硬斑块,临床表现与硬皮病相似,组织病理显示真皮内胶原纤维增生,患者并发有肾功能不全,诊断为肾源性系统性纤维化,经过8个月治疗皮损好转.
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面部发疹性毳毛囊肿1例
发疹性毳毛囊肿(eruptive vellus hair cysts,EVHCs)为一少见的毛囊性肿瘤,由Esterly 等[1]于1977 年首先报告.现将我科所见的1 例皮损主要位于面部的患者报告如下.1 病历摘要患者女,28 岁.面部多发丘疹10 年,于2011 年3 月15 日来我院门诊就诊,患者10 年前无明显诱因面部出现肤色丘疹,无自觉症状,患者未在意.近皮疹逐渐增多,遂来我院就诊.患者既往体健,否认家族中类似疾病患者.皮肤科检查:面部皮疹主要集中在额部及双面颊处,为粟粒至绿豆大肤色毛囊性丘疹,表面光滑,质稍硬,无鳞屑,额部及双面颊可见少量蓝色丘疹(图1A、B).
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斑块型粟丘疹2例
斑块型粟丘疹(milia en plaque MEP)是粟丘疹的一种特别罕见类型的疾病,迄今为止国内外文献报道不足10 例,现将我科2 例患者报告如下.1 病例资料例1.男,5 岁.左面部丘疹2 个月.2 个月前患儿摔倒时左面部不慎擦伤,自行外用莫匹罗星(百多邦)等药物后左面部伤口愈合,后患处出现白色丘疹密集或散在分布,部分融合成斑块,偶有瘙痒.
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结节型皮肤淀粉样变性
报告1 例结节型皮肤淀粉样变病患者.女,43 岁.躯干、四肢散发结节20 年,四肢密集丘疹10 年.结节样皮损及苔藓样变皮损均行组织病理检查:表皮角化过度,真皮浅层小灶状淀粉样物质沉着,刚果红染色阳性.诊断:结节型皮肤淀粉样变性.
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肢端持续性丘疹性黏蛋白沉积症1例
1 病历摘要患者女,58 岁.因双手背和双前臂伸侧起半透明丘疹5 年余,皮损数目增多、增大3 年就诊.3 年前,在无明显诱因下,双前臂伸侧出现数个粟粒大半透明丘疹,质中偏硬,无瘙痒和疼痛等自觉症状,日晒后皮损加重.近3 年皮疹数目明显增多、增大,曾到当地医院就诊,诊断为"汗管瘤",未予特殊治疗.为进一步明确诊断,于2011 年7 月15 日来我院就诊.患者既往体健,家族中无类似疾病患者.
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寻常性银屑病患者皮损中血管内皮生长因子和环氧化物酶-2的表达及意义
银屑病(psoriasis)是一种常见的慢性复发性、炎症性皮肤增生性疾病,人群发病率为0.1%～2%,有的西方国家高达3%,银屑病患者往往并发卒中、心血管等疾病,加重了患者的损伤.银屑病的病因和发病机制一直令人困惑,其主要的病理改变是表皮角质形成细胞的过度增殖.血管内皮生长因子(vascularendothelial growth factor, VEGF)属于酪氨酸激酶家族成员,环氧化物酶2(cyclooxygenase-2, COX-2)是环氧化物酶家族成员,近期的研究显示上述两个因子在上皮细胞的增殖中发挥重要作用[5-6],因此本研究检测了银屑病患者皮损中VEGF 和COX-2 两个因子的表达,借此探讨其在银屑病发病机制中的相关作用.
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尖锐湿疣组织中蛋白酪氨酸磷酸酶-1和表皮生长因子受体的表达
目的:探讨蛋白酪氨酸磷酸酶-1(SHP-1)和表皮生长因子受体(EGFR)在尖锐湿疣组织中的表达及意义.方法:采用免疫组化SP 法检测30 例尖锐湿疣患者组织和20 例正常人包皮组织中SHP-1 和EGFR 的表达.结果:①尖锐湿疣组织中SHP-1 的阳性表达率与正常对照组相比差异无统计学意义(P ＞ 0.05);但阳性表达强度显著低于正常对照组(P ＜ 0.01);②尖锐湿疣组织中EGFR 的阳性表达强度显著高于正常对照组(P ＜ 0.01);③尖锐湿疣组织中SHP-1 和EGFR 的表达呈负相关.结论:SHP-1 和EGFR 在尖锐湿疣组织中异常表达,可能与尖锐湿疣细胞的过度增殖有关.
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梅毒并发HIV 感染的临床特点研究
为了解梅毒并发HIV 感染的临床特点,笔者回顾性总结2003 年1 月-2011 年12 月我科诊断HIV 感染178 例,其中并发梅毒127 例的临床资料.1 病例和方法1.1 病例来源我院皮肤性病门诊就诊的可疑梅毒和梅毒随访者及皮肤科住院患者均同时行梅毒和HIV 检测.结果145 例门诊患者和33 例住院患者确诊HIV 感染.其中男167 例,女11 例.年龄14～80 岁,中位年龄37.62 岁.职业:学生4 例,教师1 例,工人12 例,农民7 例,公务员2 例,干部职员17 例,技术人员2 例,退休8 例,个体业者3 例,自由职业1 例,美容师1 例,警察4例,广告商1 例,犯人1 例,无业43 例,不详8 例,未告知63例.
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随机、双盲、自身对照试验评估滋养沐浴乳对冬季小腿皮肤干燥症的作用
目的:评价具有滋养成分的沐浴乳对中国北方寒冷季节小腿皮肤干燥症的作用及安全性.方法:采用随机、双盲、自身对照方法,对36 例受试者外用滋养沐浴乳,并观察26 d.结果:试验组瘙痒程度低于对照组,试验试剂对皮肤干燥程度影响小于对照试剂,差异有统计学意义;试验组角质层含水量下降显著延迟;不良反应发生率低,差异有统计学意义.结论:滋养沐浴乳对缓解皮肤干燥症的部分症状指标有效,且安全性较高.
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单发型角化棘皮瘤57例临床及组织病理分析
目的:分析角化棘皮瘤的临床及组织病理特征、治疗和预后,以期理解其生物学本质,指导临床诊断及治疗.方法:对57 例角化棘皮瘤(KA)患者的临床资料、组织学特征进行分析,大部分患者进行随访.结果:57 例KA 均为单发结节,男女比例1:1.04.组织病理观察可见84.21%的患者呈"火山口"样,基底部有混合性炎性细胞浸润.71.93%患者见嗜酸性粒细胞,45.61%的患者见浆细胞.89.47%的患者可见角囊肿,54.39%的患者见表皮内微脓肿.92.98%患者的肿瘤基底部不超过真皮汗腺水平.49.12%患者的基底部肿瘤细胞巢见非典型增生,1.75%患者癌变.随访35 例患者,期限为1～5 年,34 例健在,肿瘤无复发,1 例KA 癌变患者死于原发性肺癌.结论:角化棘皮瘤的诊断需结合临床及组织病理检查.建议手术切除,虽然偶可癌变,但预后较好.
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儿童白癜风和成人白癜风临床分析比较
目的:探讨并比较儿童和成人易患白癜风的危险因素,为临床个体化干预治疗提供指导.方法:对521 例白癜风门诊患者进行问卷调查,统计分析比较儿童和成人白癜风患者临床表现及各种相关发病因素.结果:儿童白癜风患者存在Ⅰ、Ⅱ级家族史的概率和并发晕痣的比例均高于成人患者.儿童患者中节段型比例较成人患者高;进展期比例在成人患者中较高.曝晒史、同形反应的发生率在两组间差异均无统计学意义,而患处瘙痒症状在成人患者中较常见,且患处瘙痒和同形反应均多见于进展期.成人白癜风患者发病前精神因素较儿童患者高.两者均伴有一定概率的自身免疫性疾病.结论:儿童较成人易患白癜风的危险因素主要表现在家族史和并发晕痣上;而成人较儿童的易患因素,更倾向于外界社会环境引发的不良精神因素及发病部位的炎症表现上.且自身免疫因素可能贯穿于儿童白癜风和成人白癜风的整个发病过程中.
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富含半胱氨酸61在人皮肤恶性肿瘤中的表达
富含半胱氨酸61(Cyr61,又称为CCN1)是结缔组织生长因子(CCN)家族关键成员之一,是一种非常重要的细胞基质调节因子,调控内皮细胞和成纤维细胞的黏附、迁移与增殖,诱导血管发生,参与炎症反应、伤口愈合和组织重塑等过程[1-3].近年来,Cyr61 与肿瘤的关系越来越受关注.国内外研究[4-6]表明Cyr61 与多种肿瘤的发生、发展及侵袭有着密切的联系.但是在皮肤恶性肿瘤中的研究报道不一致[7-9],尤其是中国人皮肤恶性肿瘤中的表达格局尚未见报道.因此,我们运用组织芯片和免疫组化技术检测了Cyr61 在中国人皮肤恶性肿瘤组织中的表达格局,并与正常皮肤组织中的表达进行比较分析.这对于探讨Cyr61 参与皮肤疾病的发生机制,为临床皮肤疾病的诊断及治疗提供实验依据.
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美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎并发坏疽性脓皮病
患者男,28 岁.因下颌肿物、背部和阴阜溃疡,伴高热1 周入院,皮损疼痛明显.其有溃疡性结肠炎病史5 个月.患者入院后给予美沙拉嗪治疗后,其皮肤损害和肠道症状均迅速缓解.这可能与坏疽性脓皮病和溃疡性结肠炎具有相同的发病机制有关.
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生肌玉红膏抑制下肢慢性溃疡创面微生物生长而促进愈合的临床多中心随机双盲对照研究
目的:通过双盲、随机、对照研究,观察生肌玉红膏干预下肢慢性溃疡创面的微生物分布与促进愈合的作用.方法:将257例下肢慢性溃疡患者随机分为试验组与对照组,记录患者临床观察的各项量化数据.结果:共257 例患者完成研究,揭盲后显示试验组与对照组患者在性别构成比、病程、病因、发病部位及创面面积大小等分布均衡一致;组内治疗前后比较,试验组铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、变形杆菌及其他未分类细菌种类均明显减少,而对照组未见明显变化,两组比较,试验组创面铜绿假单胞菌与其他未分类细菌感染率显著降低(P < 0.05);创面炎症反应变化显示,试验组创面渗出液以色泽鲜明、无气味或气味呈淡腥味血清样为主,14 d 时试验组显著优于对照组(P < 0.05),21 d 时差异亦有统计学意义(P < 0.001);试验组创面平均愈合了80%左右,对照组平均愈合了30%(P < 0.001).结论:生肌玉红膏能抑制创面铜绿假单胞菌及其他未分类细菌的生长,改善炎性渗出,促进下肢慢性溃疡创面愈合.
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白芍总苷治疗过敏性紫癜的临床疗效观察
过敏性紫癜(anaphylactoid purpura) 又称亨- 许紫癜(Henoch-Sch觟nlein purpura,HSP),是一种常见的累及毛细血管和细小血管的白细胞碎裂性血管炎,多发于儿童和青少年,可并发关节痛、腹痛和肾脏病变.本病病因复杂,炎性细胞因子的异常表达及氧化应激对血管内皮细胞的损伤是其重要的发病机制.
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Ramsey-Hunt 综合征1例
患者女,17 岁.因口眼歪斜8 d、右外耳道簇集性水疱伴疼痛3 d,于2012 年5 月5 日来衡水市第二人民医院皮肤科就诊.患者2 周前因日晒和劳累后引发重感冒,经输液及对症处理(具体不详)后好转.8 d 前患者于清晨洗脸、漱口时突然发现右侧面颊动作不灵、口角歪斜伴乏力、头晕、恶心,未做任何处理,上述症状进行性加重,分别于患病后第2 天、第3 天在我院神经内科和针灸科就诊,行头部CT、心电图及三大常规检查均未见明显异常,按"面神经麻痹"予口服甲钴铵、维生素B1及针灸、拔罐治疗.3 d 前自觉右耳道剧痛,耳鸣、听力下降,发现右耳道出现丘疹和水疱,遂来我科就诊.既往体健,3 岁时曾患水痘.
关键词： Ramsey-Hunt综合征 -
单发型浅表脂肪瘤样痣1例
患者男,44 岁.因右腰背部丘疹逐渐增大1 年余于2012 年6 月12 日就诊.患者于1 年前无明显诱因右腰背部出现一米粒大丘疹,为肤色,无明显自觉症状,未予任何治疗.皮损逐渐增大,因衣物常摩擦成淡红色.既往体健,家庭成员中无类似疾病及其他遗传性疾病史.体格检查:系统检查无异常.皮肤科检查:右腰背部见一1.0 cm × 0.5 cm 淡红色结节(图1A),质软,底部较顶部小,并与基底连接呈蒂状,无渗出、破溃、瘘道,无血管杂音.基底部皮肤为淡红色,无自觉症状.实验室及辅助检查:血、尿、粪常规及肝、肾功能均正常.皮损组织病理学检查:表皮细胞间水肿,真皮浅层胶原束间见呈小叶状分布的成熟脂肪细胞,小叶内血管扩张,伴淋巴细胞、少许中性粒细胞浸润,间质水肿(图1B、C).结合临床表现及组织病理检查,诊断为单发型浅表脂肪瘤样痣.
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阴囊特发性皮肤钙质沉着症1例
患者男,28 岁.因阴囊结节5 年于2012 年6 月23 日来我科门诊就诊.5 年前,无明显诱因患者阴囊出现数个绿豆大结节,无明显自觉症状.以后结节数量逐渐增多、变大,部分融合,偶尔搔抓后有白色物质排出.既往体健,家族中无类似疾病者.系统检查未见异常.皮肤科检查:阴囊散在分布数十个绿豆至豌豆大结节,部分融合,结节表面光滑,部分可见蜡样光泽(图1).实验室及辅助检查:血常规及血生化检测均正常,血清钙、磷水平正常.皮损组织病理检查,真皮内可见大量团块状蓝色物质沉积,周围以淋巴细胞为主的炎性细胞浸润(图2).诊断特发性阴囊钙质沉着症.
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皮肤肥大细胞瘤1例
患儿男,4 个月.因左前臂斑块1 个月,于2012 年5 月19日至我院就诊.患儿于1 个月前无明显诱因左前臂屈侧出现肤色斑块,逐渐增大,患儿会搔抓,抓后局部出现破溃.发病以来,患儿精神、食欲、睡眠及大小便均正常.患儿为足月顺产,母乳喂养,父母非近亲结婚,家族中无类似疾病史.体格检查:发育正常,营养良好,全身浅表淋巴结未触及肿大,系统检查无异常.皮肤科检查:左前臂屈侧见一肤色斑块,2.5 cm × 0.7 cm,质地中等,边界清楚,中央见小片状糜烂(图1)
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姐妹同患单纯疱疹
例1.女,7岁.因右侧面颊起水疱2d伴轻度瘙痒,于2012年1 月12 日至靖江市人民医院皮肤科就诊.每年冬季发作一次,迄今为止共复发4 次.体格检查:一般情况良好,系统检查未见异常.皮肤科检查:右侧面颊部可见两片红斑,其上见簇集性水疱,疱液清亮,疱壁紧张;既往起水疱处可见一分硬币大的凹陷性瘢痕(图1A).取疱液行PCR 检测,可检测到HSV-1,拷贝数为6.2×108,根据典型临床表现和PCR 结果,诊断为复发性单纯疱疹.
关键词： 单纯疱疹 -
毛囊结构中真皮细胞的研究进展
毛囊由表皮部和真皮部(间质)构成,毛囊真皮部的细胞在诱导毛囊分化和毛发重建的过程中起关键作用.真皮部由毛乳头和结缔组织鞘构成,二者具有特定形态和生长行为并表达特异性标志物,对于调节毛发生长至关重要.该文对毛囊真皮部细胞的形态结构、分离和培养、分子生物学标志,毛发诱导能力及相关的信号通路等方面作一概述,为毛囊再生寻找有前景的因素和必要的细胞亚群.
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头屑中角质层功能失调(第三部分:抗头屑的治疗方法)
头屑成因是多方面的,受到马拉色菌、皮脂分泌和个体易感性的影响.头皮角质层的损伤可能促使头屑形成.日化产品使用温和表面活性剂,在提供有效抗真菌的同时维持角质层完整性,对治疗头屑增多有效.
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乳头状小汗腺腺瘤
男,45 岁.主诉:因头部结节4 年于2011 年3 月于我科就诊.现病史:患者4 年前无明显原因发现右头部出现一黄豆大结节,无自觉症状.4 年来肿物逐渐增大至蚕豆大.患者曾于本市某医院就诊,诊断为"皮脂腺囊肿".患者担心肿物癌变前来就诊并要求手术切除.患者否认发病前该处有外伤史,自发病以来肿物未曾有出血、疼痛及瘙痒.
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阴囊乳房外Paget 病25例分析
目的:探讨阴囊乳房外Paget 病的临床特征、诊断、治疗及其预后,提高诊治水平.方法:对25 例阴囊乳房外Paget 病患者的临床资料进行回顾性分析,全部患者先行皮损活检,后行术中快速冷冻切片辅助检查切缘的病灶根治性切除治疗;4 例腹股沟淋巴结肿大患者加行术中快速淋巴结冷冻切片检查,其中3 例证实为Paget 细胞腹股沟淋巴结转移,1 例为淋巴结炎,3例腹股沟淋巴结转移患者同时行同侧腹股沟淋巴结清扫术.结果:术后23 例患者Ⅰ期愈合,2 例患者Ⅱ期愈合.术后定期随访9～66 个月,复发7 例,复发率为28%.其中5 例局部复发,接受再次手术治疗,至今存活;1 例2 年后发现腹股沟淋巴结转移,再次手术治疗3 年后又出现同侧腹股沟淋巴结转移,再次手术后存活至今;1 例初诊伴腹股沟淋巴结转移患者2 年后因肺转移死亡.结论:活检是诊断阴囊乳房外Paget 病重要方法,该病的首选治疗方法为术中快速切片辅助检查切缘的病灶根治性手术切除,病理分期对患者病情的发展及预后起重要作用.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
