四川生理科学杂志
Sichuan Journal of Physiological Sciences 사천생리과학잡지
- 主管单位： 四川省科学技术协会
- 主办单位： 四川省生理科学会
- 影响因子： 0.57
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1671-3885
- 国内刊号： 51-1160/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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神经元与凋亡
神经元凋亡在脑组织发育中起重要作用.神经元凋亡程序中重要的分子有:凋亡蛋白酶激活因子-1(apoptosis protease-activating factor 1,Apaf-1)、bcl-2和capase家族蛋白.阐明神经元凋亡机制可为神经退行性疾病提供启示.
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哺乳动物的生物钟分子机制研究进展
生物体内存在着内源性生物钟,调控着机体生命活动和生理功能.近来哺乳动物的生物钟机制的研究取得重大进展,已深入到分子水平.包括几种生物钟相关基因的分离鉴定,明确了这些基因及其蛋白质产物的功能,它们构成的自主调节的转录和翻译反馈环,是生物钟运转的分子机制.另外,哺乳动物体外培养的外周组织也存在着近日节律,这为生物节律的深入研究提供了重要线索.
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低分子量肝素治疗心血管疾病的研究进展
肝素即普通肝素,又称标准肝素(standard hep arin,SH),临床广泛应用于抗凝抗血栓的治疗,但由于其分子量大(5000～30000Da),生物活性不均一,且有出血、血小板减少、脂质代谢异常及骨质疏松等副作用,临床应用中需要实验室监测,这在一定程度上限制了其临床应用.
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表皮生长因子及其受体对雄性生殖系统的影响
表皮生长因子(EGF)是由53个氨基酸组成的多肽单链,分子量为6045,它是一种促细胞分裂剂,能引起多种细胞分裂.细胞学和生物化学研究表明EGF能加速核酸和蛋白质的合成,从而促进多种细胞分裂增殖,并影响细胞的分化.EGF的生物学效应是通过与其受体(ECF-R)结合发挥作用的.
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P2z/P2x7受体检测的研究进展
P2受体是存在于多种细胞膜上的一类嘌呤能受体,其大特点是可与细胞外ATP(ATPe)结合产生多种生物学效应.依药理学性质的不同,P2嘌呤能受体被分为五种:P2x、P2y、P2z、P2u和P2t,其中前四种是ATP受体,P2t是血小板(PLT)表达的ADP受体[1].
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中专生理学实验教学改革的初步设想
生理学作为一门很重要的医学基础理论学科,有着很强的实践性.首先,因其理论内容抽象复杂,学生难以理解和掌握,通过实验可以使一些抽象复杂的理论知识具体化、简单化(如神经干动作电位特点).
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多媒体电子演示优化生理教学过程的体会
生理学中的理论、概念、知识很多都是抽象、系统和微观的,难于单纯通过课堂口述、板书、有限的挂图在有限的时间内让学生接受,因此历届学生均反映生理学费解难懂.在学时压缩,实验减少,感性认识差的情况下,为提高课堂理论学习效率,我们在整个课堂教学中加入使用多媒体电子课件进行演示教学.
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关于设置以病案为基础的讨论课的一些体会
我国的医学教育经过几十年的发展,已经形成了一套较完整的教育体系,在过去的几十年中,为社会培养了大批优秀人才.但随着科学技术的突飞猛进和社会需求向高标准发展,对医学教育提出了更高的要求,需要毕业生能进快适应临床医务工作.
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重视医学本科生的临床药理学教学
临床药理学是以基础药理学和临床医学为基础,主要以人体为对象,为临床合理用药提供依据,是药物治疗学的基础,而从新药研究的角度看,则是新药评价的后阶段.医学本科生的教育目标是培养合格的医疗技术人,目前我国的医学本科生教育中,尚未开设此课程.
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提高生理学课堂教学质量的初探
课堂教学是班级教学制重要的教学形式,在课堂教学中结合生理学教学特点,切实贯彻执行教学基本原则,激发学生对生理学的学习兴趣,求知欲望及主观能动性是提高生理学教学质量的关键.下面仅就自己多年的生理学教学实践,结合此问题谈谈如何提高教学质量的方法.
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护理中专药理教学方法初探
药理学是研究药物的科学之一,是一门为临床合理用药防治疾病提供基本理论的医学基础学科.它是以生理学、生物化学、病理学等为基础,为指导临床各科合理用药提供理论基础的桥梁科学.医学生学习药理学的目的是要理解药物有什么作用、作用原理及如何充分发挥其临床疗效,减少不良反应.
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血流变对不育患者的初探——对20例阳痿患者血流变的初步观察
目的:比较20例阳痿患者与正常成年男性的血流变,探讨阳痿患者不育的原因是否与血流变的异常有关.方法:用多功能血液粘度测定仪测定不孕患者静脉血的血液粘度.结果:红细胞电泳和纤维蛋白原有显著性差异,其余各项指标均无统计学意义,但与对照组相比有增高的趋势.结论:血流变监测对阳痿患者患病严重程度及预后的评价有一定意义.
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复方哌拉西林钠一般药理研究
目的:观察静脉注射用哌拉西林钠/舒巴坦钠(4:1)对动物的神经系统、心血管系统、呼吸系统的影响.方法:以不同剂量对小鼠和麻醉犬静脉注射哌拉西林钠/舒巴坦钠(4:1),同时设阴性对照,并观察记录多项指标.结果:静脉注射哌拉西林钠/舒巴坦钠(4:1)1250mg/kg,625m/kg,312.5mg/kg,对小鼠自主活动无明显影响(P＞0.05);在625、312.5、156.3mg/kg时对小鼠戊巴比妥钠阈下催眠剂量无明显影响(P＞0.05);而在626、312.5、156.3mg/kg对麻醉犬的血压、心率及心电图无明显影响,对呼吸的频率和深度也无明显影响(P＞0.05).结论:该复方对中枢神经系统、心血管系统及呼吸系统在所试剂量无明显影响.
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参麦对缺血再灌注性鼠肾小管细胞损伤的作用
目的:参麦注射液对缺血再灌注小鼠肾小管细胞损伤作用的观察.方法:采用离体培养的鼠肾小管细胞株,复制缺血再灌注损伤模型,用MTT法测定细胞增殖活性,酶组化法观察细胞膜和线粒体中ATP酶和LDH含量的变化,用生化法检测小管细胞内SOD活性和MDA含量,结果:不同浓度的SMI对肾小管细胞有明显的促增殖作用,在SMI浓度为50μg@ml-1时,促增殖作用强;SMI能显著提高IR后小管细胞的增殖活性和细胞存活率;缺血培养4小时后,MDA含量明显增高,ATP酶、LDH含量明显降低,SMI降低IR培养的小管细胞MDA含量,增强SOD活性,ATP酶、LDH含量.结论:SMI具有促进鼠肾小管细胞增殖和减轻肾小管细胞IR损伤的作用,其机制可能与增强SOD的活性、加速OFR的清除,增强细胞抗氧化的能力,减轻膜的脂质过氧化,抑制ATP酶含量的减少,进而维持生物膜的结构和功能的完整性有关.
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不同提纯方法对多肽体外中和内毒素作用的影响
目的:体外检测不同方法纯化的粗肽对内毒素中和作用的强弱,为提纯粗肽的方法的筛选提供实验依据.方法:采用鲎试验反应的动态浊度法,对不同方法提纯出的粗肽在体外中和内毒素作用进行检测.结果:3种实验方法中,方法2、3的结果重复性好;6种多肽提纯方法提纯的多肽对细菌内毒素都有不同程度的中和作用,但B组样品2中和内毒素的作用强.结论:用乙嗪加上TFA处理提纯的多肽对LPS的中和作用强,适宜在肽提纯生产上采用.
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醒脑静注射液对小鼠记忆功能的保护作用
目的:观察醒脑静注射液(XNJI)对小鼠记忆功能的保护作用.方法:采用东莨菪碱及短暂性脑缺血的方法制备小鼠记忆功能障碍的模型,跳台法和避暗法测试其被动回避能力.结果:XNJI可明显延长小鼠的潜伏期,减少错误次数.结论:XNJI对东莨菪碱及短暂性脑缺血导致的小鼠学习记忆功能障碍有明显保护作用.
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重组人生长激素对内毒素血症大鼠的治疗作用
目的:观察重组人生长激素(rhGH)对大鼠内毒素血症的治疗效果.方法:76只SD大鼠随机分为正常对照组、内毒素血症组(仅腹腔注射鸵鸟株大肠杆菌(15ml/kg,1×1010cfu/L)及治疗组(腹腔注射鸵鸟株大肠杆菌后行rhGH肌肉注射(2.25 IU/kg/d).内毒素血症组及治疗组又依观察时点再分为1天、3天两个亚组.采用放射免疫分析方法测定血浆肿瘤坏死因子-α(TNF-α)浓度并观测大鼠血压的变化.结果:与正常对照组相比,无论是内毒素血症组还是治疗组,1天时其大鼠血浆TNF-α浓度均明显升高(P＜0.05);虽然两组大鼠血压都降低(P＜0.05),但治疗组大鼠血压降低幅度明显小于内毒素血症组(P＜0.001).3天时,内毒素血症组大鼠血浆TNF-α浓度降至正常对照水平,而治疗组大鼠血浆TNF-α浓度却明显低于正常对照组(P＜0.001)及内毒素血症组3天水平(P＜0.05).结论:rhGH能明显减轻内毒素血症大鼠血压的下降,对内毒素血症大鼠具有较理想的治疗效果;rhGH减轻血压下降的机制可能与其能抑制TNF的释放等有关.
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人精子表面整合素亚基α5、β1参与受精过程的研究
目的:研究人精子表面整合素亚基α5、β1在受精过程中的作用.方法:以人精子穿透去透明带金黄地鼠卵异种体外受精试验(SPA)作为检测人精子受精力的手段;分别用抗整合素亚基α5、β1抗体及整合素特异的配体RGD肽作用于精子后,观察其受精力的改变.结果:用抗整合素亚基α5、β1抗体及RGD肽作用于精子后,受精率、受精指数及粘附指数均下降.结论:人精子表面整合素亚基α5、β1参与受精过程.
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大鼠高脂血症与血液粘度关系研究
目的:研究血脂与全血粘度、血浆粘度及其相关因素的关系.方法:以高脂血症大鼠模型,大鼠饲以高脂饲料,连续7周测血脂.结果:血浆TG增加2倍,TC增加13.2倍,LDL增加51.8倍,而HDL无明显改变.随血浆脂质的升高,大鼠血浆粘度也显著增加,而红细胞刚性指数、红细胞变形指数及红细胞聚集指数显著下降;全血高、中、低切粘度,全血还原粘度,红细胞计数、红细胞压积及红细胞电泳时间均无明显改变.与此同时,血浆纤维蛋白溶酶活性降低而血小板聚集功能增高.结论:上述结果表明,高脂血症主要导致血浆粘度增加,纤维蛋白溶酶活性和血小板聚集功能异常改变.
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肝靶向米托蒽醌聚乳酸毫微粒冻干针剂抗肝癌活性及毒性研究
目的:观察对米托蒽醌聚乳酸毫微粒肝靶向制剂(DHAQ-PLA-NP)的抗肝癌活性及毒理.方法:采用常位移植鼠肝癌瘤株的小鼠肝癌模型,(DHAQ-PLA-NP)的抗肝癌活性进行了研究.结果:显示DHAQ PLA-NP对H22实体型肝癌的抑瘤率高于DHAQ水针剂.用免疫组化(HIC)SP法染色显示肿瘤增殖细胞,计算阳性百分率,DHAQ-PLA-NP组增殖细胞阳性率低于DHAQ水针剂组,说明靶向制剂具有良好的抗增殖细胞活性.测定靶向制剂的LD50为15.7mg@kg-1,与水针剂LD50文献值13.6mg@kg1比较[1],表明靶向制剂毒性与水针剂接近.结论:DHAQPLA-NP有良好的肝靶向性,其毒性和水针剂接近.
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利胆合剂配合推按运经仪治疗肝胆管结石
采用中药利胆合剂配合推按运经仪治疗肝胆管结石60例,并与推按运经仪治疗对照观察60例.结果表明:治疗组总有效率为71.67%,对照组为46.67%.二者差异有显著意义,提示利胆合剂配合推按运经仪治疗肝胆管结石是一种临床治疗胆石症行之有效的方法.
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替硝唑的药理与临床应用
替硝唑(Tinidazole)异名有希普宁,甲硝磺酰咪,服净,Amplium,Glongyn,Trichogin,Fasigyne.替硝唑是继甲硝唑之后开发的硝基咪唑类药物,我国于上世纪90年代开始研制,1993年国家批准生产.
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生长激素的作用与应用
生长激素(GH)是由脑垂体嗜酸性细胞分泌的一种单一肽链的蛋白质激素,它肯定的作用是促进生长发育和影响代谢.近发现GH具有广泛生理作用.它影响几乎所有的组织类型和细胞,特别虽对肝细胞再生和影响心血管以及烧伤创面愈合有比较肯定的作用.本文就这三方面综述如下.
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从医院药学实践读新版《药品管理法》
新版<中华人民共和国药品管理法>(简称新版<药品管理法>已于2001年12月1日在全国范围内全面实施.作为基层临床药学工作者,必须将新法落实到本职工作中,而落实之前就必须对新法有一个全面而深刻的学习过程.笔者通过对新法与1984年修订的<中华人民共和国药品管理法>的逐章逐条对照学习,结合我院药学实践,有一些体会.现总结出来,与广大药学工作者共同商榷.
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临床药物应用中的经济学评价方法初探
随着社会的进步,人口的老龄化,慢性疾病的增多和医学技术的发展,人们对医疗服务的需求日益增长,但可用于医疗服务的社会经济资源(特别药品资源)却相对有限.探索成本低、效果好的新药;探索合理用药,控制药品费用便成为医药研究领域中广泛关注的问题.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 02 |
| 2017 | 01 02 04 |
| 2016 | 01 02 03 |
| 2015 | 01 02 03 04 |
| 2014 | 01 02 03 04 |
| 2013 | 01 02 03 04 |
| 2012 | 01 02 03 04 |
| 2011 | 01 02 03 04 |
| 2010 | 01 02 03 04 |
| 2009 | 01 02 03 04 |
| 2008 | 01 02 03 04 |
| 2007 | 01 02 03 04 |
| 2006 | 01 02 03 04 |
| 2005 | 01 02 03 04 |
| 2004 | 01 02 03 04 |
| 2003 | 01 02 03 04 |
| 2002 | 01 02 03 04 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
