四川生理科学杂志
Sichuan Journal of Physiological Sciences 사천생리과학잡지
- 主管单位： 四川省科学技术协会
- 主办单位： 四川省生理科学会
- 影响因子： 0.57
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1671-3885
- 国内刊号： 51-1160/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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丙型病毒性肝炎研究进展
丙型病毒性肝炎(简称丙肝)由丙型肝炎病毒(HCV)感染所致,据估计全球HCV感染者至少1.3亿.在病毒性肝炎中,丙肝的发病率虽较甲型肝炎和乙型肝炎为低,但易发展成慢性,约80%丙型肝炎病人可发展成慢性肝炎,甚至肝硬化和肝癌,严重威胁着人民的健康和生命.本文仅就丙型病毒性肝炎的研究进展作一综述.
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血管性痴呆相关检测指标的研究进展
血管性痴呆(vascular dementia,VD)是指在缺血性、出血性及急慢性缺血缺氧性脑血管疾病引起的脑组织损害基础上,产生的以高级神经认知功能障碍为主的一组临床综合征.VD为慢性进行性疾病,占全部痴呆的1/4～1/3,在日本,VD占老年期痴呆患者的60～70%,在我国,老年人VD患病率为324/10万,而且城市高于农村.随着人口老龄化的日趋凸现,我国的血管性痴呆发病呈逐年上升的趋势.由于目前国内外对VD的发病机制尚不十分清楚,对控制此病病程进展尚无有效方法和药物,因此几乎世界各国的老年病研究机构均将其列为未来10年的研究重点,我国亦将其纳入国家攻关项目.近年来,国内外学者对VD的病因机制进行了广泛的研究,并取得了一定的进展,现综述如下.
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噻唑烷二酮类药物的药理与临床
噻唑烷二酮类(Thiazolidinediones,TZD)药物是一类新型的口服胰岛素增敏药.曲格列酮(Troglitazone)属第一代,1996年经美国FAD批准上市.但因其肝毒性等不良反应,1997年被英国MCA撤消.2000年3月被美国FAD和日本撤消.第二代TZD药物中,罗格列酮(Rosiglitazone)单独用或与二甲双胍联用治2型糖尿病于1999年5月在美国获FAD批准上市.吡格列酮(Pioglitazone)1999年7月由美国FAD批准进入市场并与罗格列酮剧烈竞争.环格列酮(Ciglitazone)在Ⅲ期临床中发现有一定毒副作用不适合长期使用,被排除在临床之外.还有恩格列酮(Englitazone)也于1999年上市.目前临床上常用的是罗格列酮和吡格列酮.TZD药物的药理作用可归纳为下列几方面:
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简述抑郁症与NMDA受体的关系
抑郁症(depression)是由各种原因所引起的以抑郁为主要症状的一组心境障碍(mood disorders)或情感性障碍(affective disorders),是一组以抑郁心境自我体验为中心的临床症状群或状态[1].抑郁症不仅是一种心理的或精神的疾病,而且随着病人精神抑郁程度的加深,还可引起病人躯体的障碍及各种生理生化功能的变化.
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Ryanodine受体活性的蛋白质调控研究新进展
钙离子是细胞内重要的第二信使之一,机体的每种活动都与钙离子息息相关,如神经肌肉兴奋性的维持、心脏跳动、大脑信息的处理等.正常情况下,胞内钙离子是处于稳态平衡的,一旦严重失去平衡,机体就会趋向死亡,所以钙信号是生存和死亡的信号.胞内钙离子的平衡是胞内钙库对钙离子释放和摄取保持平衡的结果.Ryanodine受体(RYR)是一类主要的钙离子释放通道,至少有三种亚型:RYR1(骨骼肌中)、RYR2(心肌中)、RYR3(非肌细胞中).RYR介导的胞内钙库释放钙离子对保持胞内钙的平衡起着重要作用.自从RYR发现以来,其性质和功能的研究一直是生命科学研究的热点.研究发现:RYR的活性受到多种物质的调控,诱导胞内钙库释放、升高胞内钙浓度、激发钙火花,对钙激活钾通道的开放、兴奋收缩藕联等多种生理功能的完成有重要意义.RYR的活性受到许多小分子物质(如[Ca2+]、[Mg+]、NO、咖啡因等)和一些大分子物质如蛋白质的调控.而蛋白质对RYR调控的研究是目前研究的热点.本文就与RYR活性调控相关的几种蛋白的研究进展作一综述.
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基因的表达调控与Epigenetics
从受精卵发育成复杂的个体,一个单细胞的增殖经历了复杂的分化过程,终形成了由各种各样不同的组织和细胞类型所构建成的一个和谐有机体.这一复杂的分化过程实际上即是严格调控的基因表达过程,即按照严格的"程序",开启某些基因表达,关闭另一些基因.
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偏头痛发病机制及治疗研究现状
偏头痛(Migraine)是一种反复发作的、一侧或双侧搏动性的剧烈头痛.发作时常伴心率加快、面色苍白、恶心、呕吐等,发作前,常有视物模糊、闪光、偏盲、半侧面部和肢体麻木等先兆.发病率国外为12.9%～17.6%,国内为0.985%,男女比例1:4.因本病反复发作迁延难愈,给患者造成极大的痛苦,历来被医家视为疑难病症,对本病发病机理及药物治疗成为医界关注的热点之一[1].
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银杏叶提取物抗缺血再灌注损伤的研究进展
银杏叶为银杏科植物银杏树的叶子,60年代以来,国内外学者对银杏叶的化学成分、药理作用及其应用做了大量的研究,发现银杏叶含有黄酮类、萜类、酚类、生物碱和长链醇酮等活性成分.银杏叶提取物(ginkgo biloba extract,EGb)是从银杏叶中分离纯化的化合物,主要有效成分为银杏类黄酮和萜内酯.
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呼宁胶囊的毒性实验研究
目的:观察和测定呼宁胶囊对小白鼠的LD50和对大白鼠的长期毒性.方法:急性毒性实验:给小白鼠一次灌胃给药后,测定其半数致死量及其95%的可信限.长期毒性实验:给3个剂量组和1个空白对照组的大白鼠连续灌胃给药90天,观察大鼠出现的毒性反应,剂量毒性效应的关系,主要靶器官毒性反应的性质和程度等.结果:呼宁胶囊对小白鼠的LD50为3981mg·Kg-1,其95%的可信限为4685.5～3382.5mg·Kg-1.连续用药90天,大鼠血液分析、肝肾功能化验结果未见显著差异,重要脏器做病理解剖学及病理组织学检查均未见病理学改变.
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H4化合物抗肿瘤活性研究
目的:研究化合物H4的体内外抗肿瘤活性.方法:以人早幼粒白血病细胞株HL-60、人红细胞白血病细胞株K562、人肺癌细胞株A549、人卵巢癌细胞株HO-8910、人乳腺癌细胞株Bcap-37、人结肠癌细胞株Colo-320和人胃癌细胞株BGC-823为模型,采用改良MTT法检测H4对肿瘤细胞增殖的影响;以小鼠肉瘤S180和小鼠肝癌H22为移植性肿瘤模型,检测H4对小鼠肿瘤生长的抑制作用.结果:化合物H4对多株肿瘤细胞增殖均显示了明显的抑制活性,IC50在0.042～3.651mg·L-1之间;对S180和H22的生长显示了一定的抑制作用,在900mg·kg-1时肿瘤生长抑制率分别为49.08%、41.33%.结论:化合物H4具有较强的体内、外抗肿瘤活性.
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双青咽喉片抗炎、镇咳、祛痰及镇痛作用的实验研究
目的:观察双青咽喉片抗炎、镇咳、祛痰及镇痛作用.方法:通过蛋清所致大鼠足趾肿胀实验、腹腔注射醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高实验、二甲苯诱发小鼠耳廓肿实验观察双青咽喉片的抗炎作用;通过浓氨水所致小鼠咳嗽实验和小鼠气管排泌酚红实验观察双青咽喉片的镇咳和祛痰作用;通过醋酸和热板刺激所致小鼠疼痛反应实验观察双青咽喉片的镇痛作用.结果:双青咽喉片能明显减轻蛋清引起的炎症反应,降低腹腔毛细血管通透性,显著降低二甲苯致小鼠耳廓的肿胀度,并能明显减少浓氨水引起小鼠的咳嗽次数,增加气管排泌酚红的作用,减少醋酸致小鼠的扭体次数,提高小鼠对热刺激的痛阈值.结论:双青咽喉片具有抗炎、镇咳、祛痰及镇痛作用.
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铜绿假单胞菌对头孢菌素类抗生素耐药机制的初步研究
目的:研究成都市医院临床分离的铜绿假单胞菌对头孢菌素类抗生素耐药的情况与机制.方法:琼脂二倍稀释法测定各类药物对铜绿假单胞菌的MIC值;水解Nitrocefin法定性初筛β-内酰胺酶;K-B纸片法初筛ESBLs;三维试验检测高产AmpC酶的铜绿假单胞菌.结果:从成都市医院分离的62株铜绿假单胞菌对亚胺培南、美洛培南、头孢吡肟、头孢他啶、头孢哌酮、头孢噻肟、头孢曲松的耐药率分别为45.16%、29.03%、27.42%、30.64%、58.06%、58.06%、67.64%.有24株产β-内酰胺酶,其中初筛有3株产ESBLs,其中有3株高产AmpC酶.结论:产生β-内酰胺酶是这62株从成都医院分离的铜绿假单胞菌对头孢菌素类抗生素耐药的主要机制之一.
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消渴通痹颗粒对实验性糖尿病神经病变保护作用的机制探讨
目的:研究消渴通痹颗粒对糖尿病大鼠神经病变的保护作用,并探讨其机制.方法:对四氧嘧啶诱导的糖尿病大鼠模型,予以消渴通痹颗粒及弥可保治疗,观察其对血糖、SOD、MDA、坐骨神经糖化终产物的影响,并进行疗效对比.结果:消渴通痹颗粒可增加血浆SOD、降低MDA、及坐骨神经中糖化终产物.结论:消渴通痹颗粒可通过增加血浆SOD、降低MDA及坐骨神经糖基化终产物的含量,时糖尿病神经病变发挥防治作用.
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口服药物联合奥平栓治疗女性生殖道沙眼衣原体、解脲支原体感染疗效分析
目的:观察口服用药联合奥平栓治疗女性生殖道沙眼衣原体(CT)、解脲支原体(UU)感染的临床疗效.方法:将CT或/和UU检测阳性的128例患者随机分成2组,治疗组(76例):口服阿奇霉素0.5qd,首次加倍,多西环素100mg bid,首次加倍,同时每晚在阴道深部置入1粒奥平栓,7天为一疗程;对照组:仅口服用药,剂量及疗程同上,观察两组患者的治疗效果.结果:治疗组:治愈率76.31%,总有效率89.47%;对照组:治愈率53.85%,总有效率67.31%,两组比较,治愈率、总有效率差异均有显著意义(x2=7.07,P＜0.01;x2=7.03,P＜0.01).结论:口服用药联合奥平栓治疗女性泌尿生殖道CT、UU感染疗效显著,安全性好.
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0.75%布比卡因用于脊麻的临床观察
目的:观察0.75%布比卡因对脊麻的临床效果与不良反应.方法:按美国ASA分级Ⅰ～Ⅲ级进行下肢、盆腔和会阴部的50例病人按常规脊麻方法测BP、HR、SPO2和EGF并检测麻醉效果.结果:麻醉优良率为98%,仅1例效果差改为全麻,布比卡因起效迅速,成功率高,对右骶神经阻滞完全,不良反应发生率低.
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正电子显像剂的临床应用及无热源实验研究
目的:探讨正电子显像剂2-18F-2脱氧-D-葡萄糖(18F-FDG)的临床应用,对制备的18F-FDG进行无热源试验研究.结果:18F-FDG对肿瘤的早期诊断、良恶性的鉴别及检测肿瘤的复发与转移具有较高的准确性、敏感性和特异性.结论:18F-FDG对肿瘤的诊断、神经精神疾病、心血管疾病的应用和研究其有极高价值,其制剂无热源试验为阴性,显示可用于临床.
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胸腺肽及制剂多肽含量测定方法研究
目的:研究胸腺肽溶液及其制剂不同方法测定多肽含量结果的差异.方法:用高效液相色谱法及Folin法测定多肽含量.结果:高效液相色谱法方法准确、灵敏、专属性强;Folin法胸腺肽含量测定结果与高效液相色谱法无显著性差异,测定胸腺肽制剂多肽含量则受赋形剂干扰较大.
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藏酋猴人工繁育中腹泻疾病治疗体会
猕猴中的四川短尾猴(学名Macaca speciosa thibetanas)又称藏酋猴,是我国特有野生保护动物品种,至今无人按实验动物标准化进行人工繁育研究,我们在饲养繁育中体会到,腹泻是动物的常见病,在诊断和治疗获得一些经验体会.
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药物长期毒性实验中犬心电图检测存在问题的探讨
检查心电图是新药犬长期毒性试验中必需指标,清醒状态下检测,经常出现不规律的心率不齐,T波倒置,低平,双向,R波电压变化等,按人临床诊断方法应为异常,但这是犬的生物学特性所致,非病理改变.
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猴对吗啡依赖性模型形成试验
对猴皮下注射吗啡1～4周,剂量递增为3、6、9、12mg/kg,第29和30天给药量为15mg/kg,共给药30天,观察停药后动物体重明显下降,表现出非常明显的戒断症状.对猴连续30天皮下注射吗啡,可以形成吗啡赖依赖性模型.
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计算机信息系统应用与药物非临床研究(GLP)
信息技术应用在管理过程中,充分体现了GLP管理思想,保证产生的研究资料全息性,真实、完整、可靠,不易消除,可追朔性和多重关联性,有足够的证据来证明药物非临床研究过程和研究资料的证据价值,也可独立进行资料的证据性校验,收到了事半功倍的效果,比传统的管理方法具有优越性.
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我国GLP与国际GLP差异探讨
我国实施GLP(药物非临床研究质量管理规范)与国际GLP存在着较大差异,实践中我们应在管理过程中体现管理思想,运用管理技术支持管理思想,试探依托现代信息技术,建立GLP信息系统,以技术互信通过国际认证达到与国际接轨,有助于我国制药业的发展.
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活体骨髓细胞镜检在新药长期毒性试验研究中的应用
1993年以来的中药新药非临床研究技术指导原则中,均要求长期毒性试验研究中组织病理检查应做骨髓检查,笔者8年来共进行上百个中药新药长期毒性实验,抽取Beagle犬3000余只、SD大鼠数千只、藏酋猴26只活体骨髓,镜下计数有核细胞,观察细胞形态学,评价新药对造血系统是否有影响,在血液系统检验中有实际意义.
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药物非临床研究应关注实验动物福利
为获得药物在生物机体的反应,推断人类用药是否安全有效,实验对象是实验动物,药物非临床研究工作者已认识到实验动物对实验结果的影响很重要.但实际工作中许多人仍没建立关注实验福利的理念,树立这种理念对我们的研究结果,以及人类对待实验动物的态度是很重要的.
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药物非临床研究常规检测指标与计算机系统直连
药物非临床研究中常用检验检测数据与计算机系统无缝直连,对研究资料的保真性,不易更改性,减轻工作量,资料存储都显示出其计算机信息系统的优越性.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 02 |
| 2017 | 01 02 04 |
| 2016 | 01 02 03 |
| 2015 | 01 02 03 04 |
| 2014 | 01 02 03 04 |
| 2013 | 01 02 03 04 |
| 2012 | 01 02 03 04 |
| 2011 | 01 02 03 04 |
| 2010 | 01 02 03 04 |
| 2009 | 01 02 03 04 |
| 2008 | 01 02 03 04 |
| 2007 | 01 02 03 04 |
| 2006 | 01 02 03 04 |
| 2005 | 01 02 03 04 |
| 2004 | 01 02 03 04 |
| 2003 | 01 02 03 04 |
| 2002 | 01 02 03 04 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
