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茶叶对饮用水中镉的吸附作用
随着现代工业的发展,镉的生产和利用日益增多,有关镉的环境污染和毒理学研究也逐渐受到重视,人们对镉危害的研究也日趋广泛深入[1].本文测定了茶叶对饮用水中镉的吸附作用,以减少因长期饮用高含量镉的水对人体的危害作用.现将结果报告如下.
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消炎烧烫酊对实验动物皮肤作用的毒理学研究
目的:观察消炎烧烫酊的毒性作用.方法:对家兔完整皮肤和破损皮肤进行刺激试验,观察给药部位有无红斑和水肿;对大鼠完整皮肤和破损皮肤进行急性毒性试验,观察动物中毒表现;对豚鼠进行皮肤致敏接触和皮肤激发接触,观察皮肤过敏反应.结果:本制剂对家兔完整皮肤和破损皮肤均无刺激;高剂量用药未使动物出现任何中毒表现;皮肤过敏试验未使动物皮肤出现红斑和水肿.结论:本制剂对动物皮肤无刺激、无毒性,未引起过敏反应.
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α细辛醚体外经皮扩散实验及其评价
α细辛醚(αasarone)是中药石菖蒲的有效成分之一,国内自1978年从石菖蒲挥发油中提取出α细辛醚单体以来,经广泛的药理和临床研究证明,α细辛醚具有显著镇静、平喘、祛痰、抗癫等作用.另外也有文献报道α细辛醚有降脂作用[1].目前α细辛醚的胶囊、片剂和注射液被广泛应用于临床,但是,无论胶囊还是片剂,α细辛醚的生物利用度都是很低的[2],其绝对生物利用度均低于5%,同时对α细辛醚毒理学研究表明,当α细辛醚》182.5 mg/kg时有致畸作用[3].
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α细辛醚体外经皮扩散实验及其评价
α细辛醚(αasarone)是中药石菖蒲的有效成分之一,国内自1978年从石菖蒲挥发油中提取出α细辛醚单体以来,经广泛的药理和临床研究证明,α细辛醚具有显著镇静、平喘、祛痰、抗癫等作用.另外也有文献报道α细辛醚有降脂作用[1].目前α细辛醚的胶囊、片剂和注射液被广泛应用于临床,但是,无论胶囊还是片剂,α细辛醚的生物利用度都是很低的[2],其绝对生物利用度均低于5%,同时对α细辛醚毒理学研究表明,当α细辛醚》182.5 mg/kg时有致畸作用[3].
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浓百合剂对小鼠的急性毒性实验研究
浓百合剂为我院研制而成的纯中药复方制剂,由麻黄、苦杏仁、黄芩、甘草等16味中药材组成.具有宣肺平喘,化痰止咳之功效,主治百日咳及其他咳喘症.为证实其临床使用安全性,按照中药新药毒理学研究的技术要求,本试验研究了浓百合剂的急性毒性.现介绍实验方法及结果如下.
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壮药解毒抗白颗粒毒理学研究
目的:观察动物灌胃给药(ig.)解毒抗白颗粒的急性毒性和长期毒性,确定无毒反应的剂量,以评估解毒抗白颗粒长期用药的安全性.方法:以解毒抗白颗粒漫膏给小鼠ig.给药;按原药材94.4g·kg-1、47.2g·kg-1、23.6g·kg-1(临床拟用日剂量的50倍、25倍、12.5倍)的剂量分别给大鼠连续灌服解毒抗白颗粒原药材浸膏91天,分阶段观察大鼠的生长发育,摄食量,血液学及血液生化学指征、脏器系数及组织病理学检查.结果:以解毒抗白颗粒浸膏给小鼠ig.给药,LD50为原药材96.473g/kg(95%可信限为84.79~108.31g·kg-1),LD5为原药材65.875g·kg-1,LD95为原药材141.28g·kg-1.长期毒性试验可出现血液网织红细胞(RET)明显增高、血清肌酸激酶(CK)活性明显降低、肝和肾脏器指数增大的现象;在94.4g·kg-1剂量组还出现体重增长缓慢、摄食量减少、血红蛋白( HGB)轻度降低;但这些改变均为可逆的,在停药2周后可恢复正常或有恢复正常的趋势.未观察到其它明显的慢性毒性反应和延缓毒性反应.结论:小鼠急性毒性和大鼠长期毒性试验结果提示,解毒抗白颗粒样品按临床拟定剂量、途径、疗程在临床上应用可能是安全的.
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甲基叔丁醚对大鼠的遗传毒性及脂质过氧化的影响
甲基叔丁醚(MTBE)随着汽油无铅化需求的发展,已在世界范围内得到广泛的应用[1].近年来我国已开始生产和使用MTBE,目前我国已有19家化工企业投产MTBE,年产量达30多吨[2].因此,开展对国产MTBE的毒理学研究已成为必然.本文以经呼吸道染毒方法观察国产MTBE的遗传毒性,以及在这种染毒条件下对体内主要脏器超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)水平的影响进行了研究.
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阿维菌素致突变作用实验研究
阿维菌素(Avermectin,AVM)是一种新型生物农药,具有广谱、高效、低残留和使用安全等特点,而且对环境无污染,是当前农业害虫综合防治中理想的生物农药.目前我国己研究和开发了阿维菌素及其下游产品,因此有必要对阿维菌素进行毒理学安全性评价.我们在毒理学研究的基础上,对阿维菌素的遗传毒性进行了系统研究,进而为对其安全使用和管理提供科学依据.
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调味品中氯丙醇气相色谱法测定
毒理学研究表明,氯丙醇对人体的肝、肾、生殖系统、神经系统有一定损害,且有潜在的致癌性.目前调味品中氯丙醇(3-MCPD、1,3-DCP)严格控制限量,规定3-MCPD<1mg/L、1,3-DCP<50μg/L.本文采用电子捕获检测器(GC-ECD),同时快速测定1,3-DCP和2,3-DCP.
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甲胺基阿维菌素的毒理学研究概况
甲胺基阿维菌素(Emamectin Benzoate)是农用抗生素阿维菌素B\-1的结构修饰产物.它是一种新型高效生物杀虫杀螨剂,特别对鳞翅目昆虫具有极高的杀虫活性.由于它具有低毒、无残留、无公害等优点,被广泛应用于农业生产.本文就甲胺基阿维菌素的毒理学研究作一介绍.
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荧光原位杂交技术在毒理学研究中的应用进展
染色体异常一直是毒理学研究的热点.然而要准确地探测细胞内染色体在外源物作用后所发生的变化并非易事,荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)技术的问世成功地解决了上述难题,已成为研究染色体畸变的常用方法之一.目前毒理学已将该技术应用于检测外源物作用后染色体结构和数目的改变、确定微核的组成和来源、诱裂剂和非整倍体剂的鉴别、外源物危险度评定以及职业性暴露人群的生物学监测等方面的研究,并取得了一定的成果.为此,笔者就荧光原位杂交技术在毒理学研究中的应用作一综述.
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mRNA差异显示技术及在毒理学研究中的应用
RNA差异显示技术全称为mRNA差异显示反转录聚合酶链反应PCR技术(differentialdisplay reverse transcription polymerase chain reaction DDRT-PCR).该技术在分析基因表达差异、绘制遗传图谱、分离特异性表达基因和临床诊断遗传疾病等方面具有特殊的优势,因此一经建立就被广泛应用,并取得了可喜的成果.在毒理学研究中,不同的毒物或者不同剂量的同一毒物,诱发组织细胞及损伤后修复的病理生理过程在分子水平上表现为一些基因的开放、关闭或表达量的改变,阐明这些差异表达基因的结构与功能对研究毒物对机体的损伤机制及防治实践有重要意义.然而,在缺乏相关基础研究资料的情况下,要从细胞内上万种mRNA分子中鉴别出引起毒物损伤和损伤后修复的重要基因十分困难,而近10年出现的mRNA差异显示技术为研究毒物对机体的损伤及其损伤后的修复的机制提供了强有力的工具.现对其毒理学研究中的作用作一综述.
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异丙酚的细胞遗传毒性研究
为确保临床用药的安全性,常采用毒理学研究方法,对其可能存在的潜在危害进行安全性毒理学评价.本文采用人体外周血淋巴细胞微核试验和姊妹染色单体交换(SCE)试验,对异丙酚的细胞遗传毒性进行了测定.
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对砂浆砼高效防水剂的毒理学研究
目的:对砂浆砼高效防水剂进行安全性评价.方法:应用急性经口毒性试验、微核试验、Ames试验等方法进行毒理学研究.结果:急性经口LD50>5000mg/kg体重;以5000mg/kg、2 500mg/kg、1 250mg/kg体重的剂量对小白鼠骨髓嗜多染红细胞的微核细胞率无增加作用;在±S9条件下,各剂量组菌落数均无明显变化.结论:在本试验条件下,该受试物属实际无毒物质,亦无致突变效应.
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DNA甲基化与砷的致癌机制研究
砷是人类的确认致癌物.砷暴露可导致人类肺癌和皮肤癌,近期研究表明砷还可引起多种脏器癌症患病率增高[1].但迄今为止,作为有着广泛生物学作用的砷的致癌机理,没有取得令人服信的进展.砷致癌的个体易感因素及实验动物模型仍属未知.砷在环境和生物机体中均有生物甲基化代谢的转换过程,且其毒性与砷的形态密切相关.砷对肿瘤细胞DNA甲基化谱的形成与维持、以及其基因表达调控的影响已成为当今砷的分子毒理学研究亟待阐明的关键问题之一.因此,本文试图将砷致癌可能的基因甲基化作用机制作一论述.
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20世纪金属中毒回顾
在20世纪,很多金属增添了新用途,如半导体、航天、武器、核能、医药等。先后报告了很多新的金属中毒,如1902年的羰基镍,20年代的碲、硼、四乙基铅、铊、铜,30年代的钡、铍、硒、铬、钒,40年代的甲基汞、锡、铋、铍(病)、钴、锂,50年代的铂、锆、烷基锡等中毒病例。发现了镭以后,20世纪对放射性核素作了全面的放射毒理学研究,其中铀兼有化学毒性,其靶器官是肾。1 金属中毒的缘源 工业迅速发展,对工业废料处理不重视,可造成公害病。日本50年代先后发生了汞污染所致甲基汞中毒(水俣病),镉污染所致痛痛病。地区水源含砷量高,出现地方性砷中毒,表现为皮肤癌、黑脚病。我国某些地区多年发生的克山病,表现为年青人心肌病,70年代发现病因与地方缺硒有关,经补硒后发病得到控制。金属类药物如铅、汞、砷引起的中毒由来已久,至今尚未完全消除。20世纪使用的药物如硫酸铊、酒石酸锑钾、金制剂、碳酸锂、顺铂等,可引起不良反应或重度中毒。长期血液透析引起的透析性痴呆是由于透析液含铝。由此可见,有毒金属不仅来源于工业,有必要从多方面探索其来源。
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我国毒理学的回顾与展望
1 50多年来中国毒理学的进展新中国成立初期,化学中毒防治成为劳动卫生的首要任务,化学品毒性测试和毒性分级的研究十分迫切.20世纪50年代工业毒理学率先发展,重点是人才培养和急性毒性试验方法的研究,包括各种途径的LD50测试、LD50计算方法的探讨.在20世纪60年代初,对快速毒性测试、蓄积毒性测试、急性阈浓度测试等方法都已积累了一定的经验;关于车间空气中毒物MAC的制订,开展了吸入毒性测试装置的研究,自1962年起用动式中毒柜进行了三乙基氯化锡、敌百虫、敌敌畏、丙烯腈、氯乙烯等卫生标准制订的研究.调查发现,经皮肤吸收是农药主要的中毒途径,随后建立了体外经皮吸收速度的模型,并比较了许多毒物经不同动物皮肤与人皮肤吸收的速度,为皮肤毒理学研究奠定了基础.有机磷农药解毒治疗已实践成功.
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毒理学研究与中毒急救
1 毒性与毒理学研究化学物毒性(Toxicity)是化学物内在固有的特性,是指引起机体损害的能力.衡量毒性的大小可以是指测量该化学物引起实验动物某种毒效应所需的剂量或浓度,通常可用剂量-反应(效应)关系表示.引起某种效应所需的化学物剂量越小,则表明该化学物毒性越大.研究化学物的毒性和毒作用机理是毒理学的重要任务,涉及毒物在体内过程、对机体的各种可能效应与机制、效应修饰因素、作用阈限等诸多内容.
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近年来美海军毒理学研究内容介绍
近年来,美海军重点开展了对舰用材料生成的有毒化学物质,如潜艇润滑油酚醛添加剂氮化生成DBNP(2,6-di-t-butylnitrophenol)、舰用合成飞机发动机润滑油热解产生TMPP(磷酸三羟甲基丙烷)、PCB(多氯联苯)、耗臭氧物质及其替代品(如SFE干粉灭火剂)等的毒理学研究.具体内容如下:
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葛根牛磺酸复合片对小鼠酒精性肝损伤的作用
目的 了解葛根牛磺酸复合片对小鼠酒精性肝损伤的作用.方法 将60只健康ICR小鼠,随机分为3个剂量组(250、500、1 500mg/kg)和溶剂组、模型组,3个剂量组按不同剂量给予葛根牛磺酸片,溶剂组和模型组给予纯净水,灌胃量均为20 mL/kg b.wt.,连续30 d后3个剂量组和模型组均一次灌胃给予50%乙醇14 mL/kg b.wt.,禁食16 h,进行组织病理学检查及丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)、甘油三酯(TG)含量测定.结果 与溶剂组相比,模型组小鼠含脂滴的肝细胞数量增加,肝匀浆中MDA含量升高,肝匀浆中TG含量增高,GSH活性降低(P<0.01),表明建模成功.与模型组比较,葛根牛磺酸复合片低、高剂量组小鼠肝细胞脂肪变性有不同程度减轻(P<0.05);高剂量组小鼠肝匀浆中MDA值降低(P<0.05);中、高剂量组小鼠肝匀浆中GSH含量均有增加(P<0.05);中、高剂量组小鼠肝匀浆中TG含量均有下降(P<0.01).结论 葛根牛磺酸复合片对酒精性肝损伤有一定的辅助保护功能.