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全氟辛烷磺酸对体外培养小鼠淋巴细胞增殖功能和细胞因子分泌水平的影响
目的 探讨全氟辛烷磺酸(Perfluorooctane sulfonate,PFOS)体外处理对脾淋巴细胞增殖功能及其分泌细胞因子水平的影响.方法 分别以不同浓度的PFOS(0、1、5、10、50、200和300μmol/L)处理C57BL/6小鼠脾淋巴细胞,培养48 h后收取上清液,以刀豆蛋白A(ConA)和大肠杆菌脂多糖(LPS)作为刺激原,采用MTT法检测T、B淋巴细胞增殖功能;采用Griess法检测NO含量;用双抗体夹心ELISA试剂盒检测IL-2、IL4、IL-10和IFN-γ产生水平.结果 淋巴细胞的增殖功能与PFOS暴露剂量并不存在剂量.反应关系.300μmol/L PFOS处理组T淋巴细胞的增殖功能显著低于对照组(P<0.05);而B淋巴细胞增殖功能暴露于200μmol/L PFOS时显著的受到抑制(P<0.05).PFOS可对脾细胞分泌NO功能产生抑制(P<0.05),但对Th1型细胞因子IL-2、IFN-γ的水平和Th2型细胞因子IL-4和IL-10的水平并没有发生明显的改变(P>0.05).结论 PFOS体外处理可降低淋巴细胞的增殖功能,且B淋巴细胞对PFOS的敏感性要高于T淋巴细胞.而PFOS体外处理对脾细胞分泌细胞因子的功能并没有产生显著的影响但可显著降低NO分泌水平,表明PFOS可直接抑制小鼠巨噬细胞的活化.
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三氯化铝对体外培养的人T淋巴细胞的免疫毒性
为了探讨铝的免疫毒性机制,我们采用体外短期培养的方法,观察了三氯化铝(AlCl3)对人T淋巴细胞生长增殖功能和合成分泌白细胞介素2(IL-2)及肿瘤坏死因子能力的影响.
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褪黑素和电针对创伤大鼠免疫功能的影响
以往的研究表明,创伤应激能广泛抑制机体的免疫功能.本实验室研究了褪黑素和电针对创伤大鼠自然杀伤细胞活性、脾淋巴细胞增殖反应和白细胞介素-2诱生活性的影响.结果发现腹腔注射褪黑素5 mg/kg可明显恢复术后24 hr大鼠低水平的自然杀伤细胞活性(P<0.05),并且被抑制的淋巴细胞增殖功能和白细胞介素-2的诱生活性有所逆转(P<0.05,P<0.05).电针刺激"足三里"(ST 36)和"阑尾"(Extra 37)穴也能够明显改善创伤诱导的免疫抑制.
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强骨宝方对体外高糖培养成骨细胞增殖功能的影响
目的:探讨强骨宝方对体外高糖培养成骨细胞增殖功能的影响.方法:采用胰蛋白酶-Ⅱ型胶原酶消化法从1-2日龄SD大鼠颅盖骨中分离出成骨细胞,鉴定细胞后,用不同浓度的强骨宝方提取液及不含强骨宝方提取液的α-MEM培养液加入到成骨细胞高糖(糖终浓度为300mg/dl)培养体系,作用不同时间,应用噻唑蓝比色试验法(MTT法)(用波长490nm处OD值表示)等来检测其对成骨细胞增殖能力的影响.结果:100、50、10μg/ml的强骨方提取液对体外高糖培养成骨细胞早期的增殖功能具有明显的促进作用(P<0.05),在较高浓度时对成骨细胞增殖,无明显抑制效应.结论:强骨方提取液能促进体外高糖培养成骨细胞的增殖功能,以100、50μg/ml浓度为合适.
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造血干细胞移植后患者间充质干细胞增殖功能的研究
为了研究造血干细胞移植(hematopoietic stem cell transplantation,HSCT)后造血植活患者中骨髓源的间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)的增殖能力,本研究选择造血干细胞移植后临床植活的34例患者作为研究对象,抽取34例患者及30例正常健康供者骨髓,进行微环境成纤维细胞集落形成单位(colony-forming unitfibroblast,CFU-F)集落培养,同时对MSC进行培养传代,记录MSC的融合时间及传代总数;利用流式细胞术(flow cytometry,FCM)检测患者MSC表面抗原的表达;将此34例患者培养结果与30例正常对照结果进行比较统计.另外对其中骨髓加外周血加第二供者脐血移植的10例患者与骨髓加外周血移植的19例患者的MSC体外扩增指标进行比较统计.结果表明:34例患者中有3l例(91.1%)患者的MSC原代培养能达到贴壁融合,有1例(2.9%)达到部分融合,2例(5.9)未达融合;与正常对照相比,患者的MSCs融合时间明显延长,传代总数明显减少,CFU-F数明显降低,即其MSC的体外扩增能力明显受损.骨髓加外周血加第二供者脐血移植的10例患者与骨髓加外周血移植的19例患者相比,MSC达到融合的时间短,体外传代总数多,CFU-F计数高.结论:移植后患者的MSC呈明显受损状态,加用第二供者脐血细胞能部分改善患者MSC体外增殖功能.
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银屑病生物治疗研究进展
当前医学界一致认为,银屑病是一种T细胞引发并维持的自身免疫性疾病,病人机体免疫系统紊乱,健康细胞受到攻击,造成临床上典型的皮肤鳞屑性炎症病变[1].这种慢性炎症性疾病的病理过程包括T细胞浸润、真皮血管的改变、表皮角质细胞过度增生和异常分化.其中参与银屑病发病的T细胞大致经历3个阶段的变化:T细胞(CD45RO+)的初始活化:T细胞迁移至病变皮肤;活化T细胞释放细胞因子发挥促增殖功能.真皮内的CD4+T细胞及其产生的细胞因子是银屑病发病的中心环节,角质细胞与血管内皮细胞的变化只是继发于细胞免疫机制异常的一种改变[2].
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IL-27对慢性乙肝患者外周血CD4+T细胞的增殖作用研究
IL-27是IL-6/IL-12家族的细胞因子,由(EBI3)2和p28共同构成,主要由活化的巨噬细胞和树突状细胞产生,在T细胞中通过活化Jak1、STAT-1、STAT-3、STAT-4和STAT-5进行信号传导,并通过诱导T细胞增殖及IFN-λ的分泌参与炎症反应[1].本研究拟以IL-27对CD4+T细胞的免疫增殖功能作为切入点探讨其在慢性乙肝发病机制中的可能作用.
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瘦素对成骨样细胞MG63增殖功能的影响
近研究发现,肥胖患者发生骨质疏松症的危险性明显较非肥胖者为低,且肥胖往往伴有血清瘦素(leptin, LP)的明显升高,提示LP可能参与骨代谢的调节[1,2].我们于2003年11月至2004年6月对LP对人成骨样细胞MG63(human osteoblast-like cell line MG63, MG63)增殖功能的影响进行检测,以探讨LP调控骨量的机制.
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T淋巴细胞亚群和病毒感染
细胞免疫功能在人体抗病毒感染中发挥重要作用,各种病毒感染性疾病的转归与细胞免疫功能尤其是与T淋巴细胞功能密切相关.临床上目前缺乏体内直接检测T淋巴细胞功能的手段,主要靠体外间接的方法来评估.如检测外周血中T淋巴细胞及各亚群数量和比例、增殖功能及产生细胞因子的能力,主要方法有ELISA、酶联免疫斑点试验(ELISPOT)、流式细胞术(FCM),其中FCM鉴于其独特的优势在临床中应用广泛.
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卵巢上皮性癌细胞培养上清液增强CD+4CD+25调节性T淋巴细胞增殖及免疫抑制功能的实验研究
CD+4CD+25调节性T淋巴细胞是一类具有抑制CD4+和CD8+T淋巴细胞活化和增殖功能的免疫调节细胞.近的研究发现,在卵巢上皮性癌(卵巢癌)患者外周血及腹腔内,这类细胞的比例显著增加,可能是卵巢癌患者免疫功能下降和生存率低下的重要原因之一[1].我们先前的体外实验也证实,卵巢癌细胞株SKOV3的培养上清液和健康人外周血淋巴细胞共培养后,能诱导其中的CD+4CD+25调节性T淋巴细胞比例增加[2].为了进一步阐明其机制,我们将卵巢癌细胞培养上清液和纯化的CD+4CD+25调节性T淋巴细胞共同培养,观察其增殖、表型及功能是否发生改变.
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激活素A对早孕胎盘细胞滋养细胞凋亡的作用
激活素A是转换生长因子β家族中的一员.研究表明,激活素A在细胞增殖、凋亡以及癌变过程中都有重要的调节作用;其中激活素A对具有增殖功能的细胞可诱导其发生凋亡[1].人的细胞滋养细胞是具有增殖能力的正常细胞,细胞膜上有激活素A受体表达,在妊娠期与激活素A结合,继而影响细胞滋养细胞增殖与凋亡.本研究旨在探讨激活素A对细胞滋养细胞凋亡的调节作用,报道如下.
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颌骨牵引延长术的研究进展
牵引成骨技术,是指对生物活体组织逐渐给予缓慢而稳定的牵引力可以使其产生张力,这种张力可以激活某些细胞的合成和增殖功能,从而促使组织再生与生长.颌骨牵引延长术是在肢体牵引延长术的基础上发展起来的,通过颌骨牵引技术可以以小的手术创伤达到比传统方法更好的矫治效果,而且在牵引过程中,软组织相应得以延长.利用颌骨牵引技术,只要完成一个简单的骨切开术,安装牵引器,通过每日的牵引,下颌骨就会向着医生希望的方向生长.
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癌症患者常见化疗药物副反应的观察与护理
抗癌药化疗是目前控制癌症病情,减少转移扩散,延长病人生存期的重要手段之一.但化疗药物在杀伤癌细胞的同时,对正常机体细胞的结构、代谢、分裂、增殖功能亦有较大的影响,从而对人体造成损害.
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IGF-1及其在糖尿病中的应用
胰岛素样生长因子(Insulin like growth factors,IGFs)由Sa1mon和Daughaday于1957年首先发现,在生长激素(GH)作用过程中起介导作用,故被称为生长介素(somatomedin).1978年被正式命名为IGFs,并划分为IGF-1和IGF-2二类.它们几乎存在于哺乳动物的所有组织中,与胰岛素有相似的结构,是一类具有细胞分化和增殖功能,并具有胰岛素样作用的多肽.以下简要综述近年来IGF-1及其在糖尿病中应用的新进展.
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气道平滑肌的增殖和分泌
近年研究认为,气道平滑肌具有收缩、增殖及分泌等三种功能,本文就其增殖及分泌功能与支气管哮喘的关系进行综述.
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干细胞在肾脏疾病中的研究进展
干细胞(stem cell)是一类具有自我更新、多系分化和高度增殖功能的细胞.随着对干细胞研究的逐渐深入,人们利用SC可塑性大、体外扩增能力强、易于转染外源基因等优点,开始将干细胞应用于治疗急性及慢性肾病的研究.目前相关研究涉及到的干细胞大致可以分为胚胎干细胞、成体肾干细胞和非肾脏来源的成体干细胞,其中包含了研究多广泛的间充质干细胞(mesenchymal stem cell,MSC),例如骨髓间充质干细胞(bone mesenchymal stem cell,BMSC)、脐带血间充质干细胞(umbilical cord blood mesenchymal stem cells,UMSC)、脂肪源(adipose-derived mesenchymal stem cells,AMSC)等多种类型干细胞.干细胞疗法及其机制的深入研究,为干细胞再生医学应用于肾脏疾病治疗提供了具有良好前景的治疗策略.
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哮喘动物模型中血红素加氧酶-1对调节性T淋巴细胞1抑制细胞增殖功能的影响研究
哮喘是一种慢性气道炎症性疾病,由多种炎症细胞、炎症介质及细胞因子参与并相互作用引起气道组织损伤、气道重构、黏液腺增生及黏液分泌显著增加.近年来哮喘治疗的目标更趋于哮喘发病的起始阶段,即调节T辅助淋巴细胞(Th)1/Th2细胞亚群的分化和细胞因子比例失衡,给治疗哮喘开辟了新的途径.
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洛伐他汀对转染乳腺癌细胞增殖功能的影响
目的探讨胆固醇合成抑制洛伐他汀(Lovastatin,LOV)对人乳腺癌易感基因1(Breast cancer1,BRCA1)转染的密西根癌症基金会-7乳腺癌细胞(Michigan Cancer Foundation-7 breast cancer cell,MCF-7)增殖功能的影响.方法应用基因转染技术获得BRCA1高表达的MCF-7乳腺癌细胞(MCF-7BRCA1),经8μmol/L LOV处理未转染组(MCF-7)与转染组(MCF-7BRCA1)细胞1~3 d后,通过生长曲线、二甲基偶氮唑蓝(MTT)染色和透射电镜等方法,观察LOV对MCF-7及MCF-7BRCA1乳腺癌细胞增殖功能的影响.结果LOV处理乳腺癌细胞均能抑制未转染组和转染组细胞的增殖,以MCF-7BRCA1细胞的变化更为显著.透射电镜结果显示,LOV能明显诱导MCF-7BRCA1转染组细胞向正常细胞的分化.结论乳腺癌细胞BRCA1基因的高表达可增强LOV对细胞的增殖抑制作用.
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补肾健脾活血方对高糖环境下MC3T3-E1细胞增殖及成骨分化影响研究
目的:探讨补肾健脾活血方对高糖环境下MC3T3-E1细胞的增殖和成骨分化的影响.方法:以MC3T3-E1细胞为研究对象,制备补肾健脾活血方含药血清,实验分为空白对照组、高糖组、中药低剂量组、中药中剂量组、中药高剂量组、二甲双胍组.采用CCK-8法检测补肾健脾活血方对高糖环境下MC3T3-E1成骨细胞增殖的影响,通过碱性磷酸酶(ALP)活性测定和骨钙素(OC)含量测定来观察补肾健脾活血方对高糖下MC3T3-E1细胞分化能力的影响.结果:与高糖组相比,中药组一定程度上能提高高糖(25 mmol/L)条件下MC3T3-E1细胞的增殖和分化能力,以中药中剂量组效果更为显著(P<0.05或P<0.01).高糖条件下的中药高、中剂量组更有利于成骨细胞的增殖和分化,与其他组相比P<0.05;且中药高、中剂量组的骨钙素含量较其他组显著增高,P<0.05.结论:补肾健脾活血方能够促进高糖环境下MC3T3-E1成骨细胞增殖及分化功能.
关键词: 高糖培养 MC3T3-E1细胞 补肾健脾活血方 增殖功能 分化功能 -
乳腺癌患者手术前后血清中IL-2及sIL-2R水平测定
肿瘤患者的免疫功能与肿瘤的发生发展及预后密切相关,在细胞因子中白细胞介素-2(IL-2)与肿瘤的关系极为密切,IL-2通过与细胞的白细胞介素-2受体(IL-2R)结合来调节免疫细胞的增殖功能,发挥抗肿瘤作用.