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大剂量免疫球蛋白治疗格林-巴利综合征100例护理体会
近年来,我科应用大剂量静脉注射免疫球蛋白治疗格林-巴利综合征(GBS)100例,疗效显著,缩短了病程,减少了并发症的发生.1 资料与方法1.1 一般资料本组100例患儿均系急性起病,男60例,女40例;年龄1~4岁25例,~8岁35例,~12岁40例,均符合GBS的诊断标准[1].发病后3~15天入院,轻型26例,中型32例,重型36例,极重型6例;肢体有感觉障碍35例,膝反射消失76例,减弱24例.
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慢性肾功能不全合并格林-巴利综合征1例
患者,女,39岁.因心悸20d,进行性四肢无力15d入院.病前无上呼吸道感染、腹泻病史,无慢性肾炎病史,有高血压病史5年.人院查体:意识清,言语障碍.
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室间隔肺动脉闭锁格林术后右冠状动脉右室瘘1例
患者,女,10岁.发现心脏杂音10年.2007年05月入院时超声检查:室间隔完整的肺动脉闭锁(pulmonary atresia with intact ventricular septum,PAIVS)、三尖瓣狭窄(重度)、房间隔缺损(继发孔)、动脉导管未闭.于2007年在全身中温不停跳全流量体外循环下行上腔静脉与右肺动脉端侧吻合、动脉导管结扎术,术中探查未及冠状动脉异常.2013年超声显示:未探及肺动脉前向血流、房间隔中部探及右向左分流束、束宽7 mm;上腔静脉与右肺动脉吻合口血流通畅,PW测大流速0.38 m/s;降主动脉起始部探及多束细小体-肺侧支循环血流束,未探及双侧冠状动脉异常影像.
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感染寨卡病毒是否会引起格林-巴利综合征
什么是格林-巴利综合征格林-巴利综合征(GBS)是由病原体感染或其他原因导致的一种自身免疫性疾病.其主要病变为脊神经根和周围神经的广泛性炎症性脱髓鞘,严重病例可出现继发轴突变性.临床上以四肢对称性弛缓性瘫痪和不同程度的感觉障碍为其主要表现.任何年龄和男女均可得病,但以男性青壮年为多见.
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骨折后格林-巴利综合征2例报告
[例1]杨某,男,56岁.2002年9月26日收住入院.患者于20天前因左肱骨骨折做内固定手术,术后第14天出现右上肢及双下肢无力,逐渐加重,排除低钾、重症肌无力、脑梗塞等病,在当地手术医院治疗6天乏效而转住本院.
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脊髓灰质炎样综合征18例报告
小儿急性弛缓性麻痹多见于格林-巴利综合征和脊髓灰质炎,而脊髓灰质炎样综合征少见报道.现将我科1995年9月~1999年9月收治的脊髓灰质炎样综合征18例报告如下.
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简易呼吸器治疗格林-巴利综合征呼吸肌麻痹106例
自1991年~1998年我们救治格林-巴利综合征并呼吸肌麻痹106例,全部行气管切开,使用简易呼吸器,报道如下.
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格林-巴利综合征74例心电图分析
格林-巴利综合征在疾病进展期可累及心脏而引起多种心电图改变.现将我院1984~1997年收治的74例小儿格林-巴利综合征心电图改变作一分析.
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Fisher综合征5例分析
Fisher综合征也称Miller-Fisher Syndroms,是急性炎性脱髓鞘性多神经病(AIDP),即格林-巴利综合征的变异型.本病在基层医院少见,常易误诊.本文对我院收治的5例Fisher综合征病例进行分析,现报道如下.
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急性运动性轴索型格林-巴利综合征65例分析
急性运动性轴索型格林-巴利综合征(AMAN)是一种以急性运动周围神经轴索损害为主的周围神经病.其临床表现为脑脊液变化与GBS相似但电生理和病理完全不同.其电生理表现为运动周围神经传导功能正常,CAMP振幅降低,感觉周围神经正常.病理表现为运动周围神经轴索变性.绝大多数患者痊愈,至少部分恢复,极少数病例在疾病晚期发生肌萎缩.现有文献表明,其复发率<5%,病死率为3%~5%.现总结65例,结合文献,报告如下.
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58例重型急性感染性多发性神经炎治疗体会
急性感染性多发性神经炎(格林-巴利综合征GBS)的抢救体会总结分析如下:
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格林-巴利综合征22例护理体会
格林-巴利综合征是一种主要损害多数脊神经根和周围神经,也常损害脑神经的急性疾病.多见于儿童和青年,中老年也有发生,男性多于女性.主要症状为急性发病的四肢对称性软瘫,严重者则伴脑神经麻痹,或上行性瘫痪累及肋间肌、膈肌而致呼吸困难,双侧面瘫等.若呼吸困难危及生命时,可即行气管切开术、吸痰、人工呼吸等,常可挽救病人的生命.因此,本病的护理质量尤其重要.
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1例急性感染性多发性神经根炎的护理
我科于1996年9月成功抢救一例危重格林-巴利综合征患儿,现将我们的护理体会介绍如下:
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格林-巴利综合征患者的健康教育
格林-巴利综合征(GBS)是神经系统的常见病,发病率逐渐上升,并发症多,病死率高,目前尚无特效药物治疗,临床上多采用综合性措施,重点在于护理.
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对1例格林-巴利综合征患者的护理体会
格林-巴利综合征(简称GBS)是较为常见的多发性神经根病变,多见于青壮年,主要病变是周围神经广泛的炎症性节段性脱髓鞘,部分病例伴有远端轴索变性.首发病状常为四肢对称性无力,可自远端向近端发展或相反,或远近端同时受累,并可波及躯干,严重者可累及肋间肌及膈肌而致呼吸麻痹.我科于2001年8月23日收治一名格林-巴利综合征患者,呼吸停止28d,使用呼吸机达670多小时,经抢救康复出院,现将护理体会报告如下:
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格林-巴利综合征的观察及护理
我院1991~1999年共收治格林-巴利综合征26例,本文通过对26例患者的观察护理,效果满意,现将护理体会报告如下:1病历资料1.1一般资料男14例,女12例,年龄小8岁,大60岁,平均27.4岁,病前一月内有上呼吸道感染者18例,有腹泻者6例,无诱因者2例,急性起病20例,恶急性起病6例.
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大剂量免疫球蛋白治疗格林-巴利综合征的疗效观察
近年来,应用大剂量免疫球蛋白治疗格林-巴利综合征(Guillain-barre syndrome,GBS)越来越受到人们的重视,我们使用大剂量免疫球蛋白治疗31例GBS,现报告如下.
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静滴大剂量丙种球蛋白治疗格林-巴利综合征30例疗效观察
我们使用静脉注射丙种球蛋白(IVIG)治疗格林-巴利综合征(GBS)患者30例,取得满意疗效,现报告如下.1 临床资料与方法1.1 临床资料 GBS患者58例,男35例,女23例,年龄3~52岁,所有病例均符合GBS的诊断标准[1].发病后1~7d入院,其中32例有前驱感染史,58例脑神经型7例,脊神经型25例,混合型26例.将其随机分成两组,治疗组30例,对照组28例.
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甲基强的松龙冲击疗法治疗格林-巴利综合征17例报告
应用大剂量甲基强的松龙(MP)冲击疗法治疗格林-巴利综合征(GBS),国内外文献报道尚少.我们于1997年10月至1999年12月使用MP冲击疗法治疗GBS17例,获得满意效果.
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格林-巴利综合征患者发中微量元素测定
现就我们对近3年间所收治39例格林-巴利综合征患者的枕部发中微量元素含量进行测定,并对21例进行随访,现将结果报道如下.