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151 格林-巴利综合征(GBS)抗-GM1和抗-GD1a IgG呈高效价滴度,可与慢性炎症脱髓鞘性多神经病鉴别
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格林-巴利综合征与别嘌醇诱发的过敏
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370例格林-巴利综合征患者临床资料分析
我院1975年8月~1997年5月共收治疑诊为格林-巴利综合征(GBS)患者408例.按<临床疾病诊断依据治愈好转标准>[1],其中临床确诊的GBS者370例,现分析总结如下.
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连载之十二:神经系统信号转导的研究
2000年的诺贝尔医学或生理学奖由阿尔维德·卡尔森、保罗·格林加德和埃里克·R·坎德尔三人分享(各1/3),以表彰他们在神经系统信号转导领域的研究发现.阿尔维德·卡尔森(Arvid Carisson)卡尔森1923年1月25日出生于瑞典的乌普萨拉.父亲是Uppsala大学哲学博士,瑞典Lund大学历史学教授;母亲是文学硕士,后从事瑞典中年妇女合法地位的研究.他从小生活在一个温馨的知识分子家庭,在学校成绩优异.
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格林-巴利综合征39例临床分析
格林-巴利综合征又名急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(Guillain-Barré syndrome, GBS),临床表现以对称性四肢乏力为主,可伴感觉障碍和颅神经受损.典型脑脊液(CSF)改变是蛋白-细胞分离现象,电生理检查神经传导速度延迟.现就珠江医院1983~1998年收治的39例GBS分析报道如下.
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3例首诊为格林-巴利综合征的虾中毒
格林-巴利综合征又名急性感染性多发性神经根炎,是神经系统迟发性过敏的自身免疫性疾病.本院神经内科在1999年7~8月曾收治3例首诊为格林-巴利综合征(均为食虾引起的)患者.例1 男,38岁,于1999年7月8日进食虾后4 h出现轻微腹泻,8 h后出现四肢无力及颈背疼痛.
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钩端螺旋体感染并格林-巴利综合征1例
患者男,52岁,农民,以肢体无力、关节肿痛10 d,眼睑下垂2 d入院.无畏冷、发热,无头痛、呕吐.体检:T 36.8℃,P 82次/min,R 20次/min,BP 144/80 mmHg.神清,心肺无异常,腹软,肝脾未触及,左腕、右腕、左踝关节肿胀,压痛明显,双侧腓肠肌压痛,双侧眼睑下垂,眼球运动正常,四肢肌力Ⅲ级,肌张力减弱,腱反射消失,病理征阴性,有套袜样感觉障碍.入院后病情加重并出现四肢肌肉萎缩,双眼球内收、外展、上视、下视均受限,双侧瞳孔等大等圆,对光反射正常,颈部抵抗二横指,克氏征阳性,直腿抬高试验阳性.
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急救气管插管36例
1996~1999年我科急救气管插管36例,报道如下.1 临床资料1.1 一般资料本组36例,男24例,女12例,平均年龄46(20~78)岁.急性重度有机磷农药中毒并呼吸抑制4例,安眠药中毒严重呼吸抑制1例,重度颅脑外伤致呼吸抑制3例,重症脑血管意外15例,心脏骤停11例,格林-巴利综合征2例.
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误诊为甲状腺功能减退症的POEMS综合征1例并文献复习
POEMS综合征是临床少见且极易误诊漏诊的疾病.该病是一种浆细胞病,但由于主要表现为多发性外周神经炎、水肿、内分泌异常和皮肤改变等,易误诊为系统性红斑狼疮(SLE)[1]、格林-巴利综合征、甲状腺功能减退症、肾炎、皮肌炎、硬皮病、LAMB综合征等[2],造成延误治疗、预后不良.
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几种特殊类型的吉兰-巴雷综合征的诊疗经验
1 引言格林-巴利综合征现称吉兰-巴雷综合征(Guillain-Bárre syndrome,GBS),是神经系统较为常见的疾病.临床上,以急性脊神经型、脑脊神经型为常见,诊断不难.而有些特殊类型,如脑神经型、共济失调型、慢性进行型及合并高颅压的GBS,临床少见,常易误诊.本文拟通过对几种容易误诊的特殊类型GBS的诊疗分析,提高对其认识,以减少误诊.
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鲜为人知的感冒新途径
传统的观念认为,感冒是因为气候变化,身体受凉,过度劳累或者通过呼吸道感染流感病毒等因素所致.近年来,美国加利福尼亚大学格林韦博士经临床观察又发现了六种感冒的新途径.
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格林-巴利综合征中枢神经系统损害10例分析
格林-巴利综合征可出现中枢神经系统损害早在上世纪50年代就被医学工作者发现并被陆续报道,这引起学术界长期的争论,目前的观点认为它是属于变异型格林-巴利综合征的一种.本文回顾性研究10例存在中枢神经系统损害格林-巴利综合征患者的临床表现和实验室检查并复习其相关的文献,进一步提高对格林-巴利综合征的认识.
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静脉注射丙种球蛋白治疗格林-巴利综合征36例疗效分析
我们使用静脉注射丙种球蛋白(IVIG)治疗格林-巴利综合征(GBS)患者36例,取得满意疗效,现报告如下.
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血浆置换疗法治疗格林--巴利综合征疗效观察
格林-巴利综合征(Guillain-Brrre syndrome.GBS)是神经系统的常见免疫性疾病,目前尚无特效治疗药物和方法.而常规药物治疗病程长,神经功能恢复慢,后遗症复杂.我科于2001年9月至2003年2月与神经内科合作,利用Cs-3000plus血细胞分离机通过治疗性血浆置换术(Therapeutic Plasma Exchange,TPE)治疗14例GBS患者,取得了良好效果.报告如下.
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格林-巴利综合征15例的临床观察及护理
格林-巴利综合征(GBS)为周围神经脱髓鞘病变,临床表现为急性,对称性,驰缓性肢体瘫痪和周围性感觉障碍,病情危重时可因呼吸肌麻痹而危及病人生命.本文总结我院于1992年5月~2001年5月收治的15例GBS的治疗护理体会如下.
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针药结合治疗格林-巴利综合征的观察与护理
1临床资料我院1997年10月~2000年5月共收治格林-巴利综合征患者68例,男性48例,女性20例;年龄8~76岁;病程1~5周.2治疗方法根据辨证选取穴位或特定穴位针刺,可加电针,或用艾柱灸.
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整合营销:"另类"新招闯新路--访格林泰德药业公司董事长王伟和总裁周崇科
随着中国加入WTO"佳期"日近,国内企业界厉兵秣马,积极应对.医药行业首当其冲,自然不敢懈怠,很多企业谋划出了种种方略,可谓八仙过海,各显神通.近,人们忽然发现,在医药市场上"冒"出了一个崭新的品牌,谓之"格林秦德",其系列产品特色鲜明,包装格调新颖,商标甚为醒目,给人一种强烈的视觉冲击,使你一眼就能认住它.
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格林-巴利综合症MR神经成像1例报告
患者,男,29岁,上呼吸道感染后出现进行性双下肢乏力1周人院,伴两小腿肌肉酸胀,无肢体麻木、疼痛.检查:体温、呼吸、脉博及血压正常,颅神经(-),颈软,双上肢肌力、肌张力正常,双下肢肌力Ⅳ级,肌张力偏低,双膝反射减弱,双侧病理征(-),指鼻试验、跟膝胫试验(-),深浅感觉对称存在,无感觉障碍.既往身体健康,无家族病史.入院后腰穿脑脊液生化显示蛋白质和细胞分离(蛋白质:0.81g/L;细胞总数:40×106/L);其它生化检查未见异常.
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儿童格林-巴利综合征的MRI诊断
格林-巴利综合征(Guillain-Barre syndrome,GBS)是一种多见于儿童、进展迅速的以运动神经受累为主的周围神经病[1].甚少有影像诊断方面的报道.作者收集2000~2006年间经临床证实为GBS患儿MRI资料28例,现报道如下.
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92例格林-巴利综合征的电生理检测
格林-巴利综合征(GBS)又称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病.被认为是一种与免疫有关的炎性脱髓鞘性周围神经病.临床上以急性对称性四肢弛缓性瘫痪为主,主要累及运动神经,有较高的致残率.其病因及发病机理尚不清楚.神经传导速度和肌电图检查为其重要的诊断手段.作者在华西医院进修期间对1999~2004年住院诊断为GBS 92例患者的神经肌电图检查结果进行回顾性分析如下.