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气相色谱法同时测定复方氨酚烷胺片中4种成分的含量
目的 对气相色谱法同时测定复方氨酚烷胺片中4种成分的含量的应用价值进行评价分析.方法 采取气相色谱法,对复方氨酚烷胺片中4种成分的具体含量水平进行精确检测.结果 对乙酰氨基酚、咖啡因、盐酸金刚烷胺、马来酸氯苯那敏4种成分的检测质量浓度的线性范围为:155.0~4990.2 ug/mL、19.12~612.2ug/mL、126.1~4024.1ug/mL、2.512~80.478ug/mL.结论 采用气相色谱法对复方氨酚烷胺片中4种成分进行检测,具有操作简便快速、结果准确可靠等优势,值得关注并推广.
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气相色谱技术在环境监测中的应用
随着我国经济建设取得巨大成就,人们的生活品质不断提升,更加注重生活环境,对环境问题重视起来,节能环保意识加强,并在社会生产生活中的一些领域积极引入新技术来实现环境保护.环境监测是环境保护工作中的重要组成部分,其监测质量会对环境保护工作产生重要影响.而在环境监测中,气相色谱技术得到了广泛应用,对其进行科学合理运用可以取得理想效益,对我国生态保护涞水具有积极意义.本文主要对气相色谱技术在环境监测中的应用进行分析研究,以使其在环境监测中发挥更加重要的作用.
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302例军校学员n6和n3系多烯脂酸和n6/n3比值的调查
目的:调查302例军校学员的n3系多烯不饱和脂肪酸(n3-PUFAs,n3系多烯脂酸)、n6系多烯不饱和脂肪酸(n6-PUFAs,n6系多烯脂酸)和n6/n3比值.方法:用气相色谱法测定302例军校学员血浆脂肪酸中n3-PUFAs和n6-PUFAs组分和含量,并对不同性别组的各种脂肪酸含量进行t检验.结果:n6-PUFAs为45.74%,n3-PUFAs为2.90%,n6/n3比值为16:12;饱和脂肪酸(S):单烯脂酸(M):多烯脂酸(P)比值为1:0.67:1.58;男学员的油酸和单烯脂酸(MUFA)高于女学员(P＜0.01),而二十二碳六烯酸(22:6n-3,DHA)、n3-PU-FAs和多烯脂酸低于女学员.结论:应适当减少n6-PUFAs摄入,增加油酸摄入,并补充22:6n-3,使n6/n3和S:M:P比值趋于合理的水平.
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GC在常见催眠镇静类药物的快速识别中的应用
利用气相色谱保留时间对常见催眠镇静类药物进行分析,以达到快速识别药物或缩小检测范围的目的,为下一步采用其他方法进行定性分析提供参考.在相同的设定条件下,测定已建立的标准品的保留时间,将未知药物的保留时间与标准品的保留时间进行比较,初步判断未知药物为哪一种或哪几种.
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湿润烧伤膏中脂肪酸的气相色谱分析
目的:了解湿润烧伤膏的脂肪酸组成特性.方法:气相色谱分析法.色谱仪为日本岛津GA-14A气相色谱仪,氢离子火焰检测器(FID),C-RA4数据处理机,色谱柱为4.0mm×2m玻璃柱,内填15%丁二酸二乙二醇聚酯(DEGS)/6201,80-100目固定相.色谱条件:柱温180-200℃;进样口温度250℃;检测器温度250℃;氮气流速40ml/min;氢气流速35ml/min;空气流速300ml/min.进样量0.5μl.结果:发现湿润烧伤膏的脂肪酸组成中,油酸和亚油酸之和约占80%以上.结论:湿润烧伤膏较好的临床疗效和其脂肪酸组成中亚麻酸的高比例含量之间可能有关,值得进一步研究.
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先天性遗传代谢缺陷病诊治处理原则
先天性遗传代谢缺陷病(inborn errors of metabolism,IEM)是一类单基因遗传病的总称,是指酶、载体或膜等功能缺陷导致相应代谢途径阻断,代谢底物和(或)旁路代谢产物在体内堆积、终末产物缺乏的一类疾病,绝大多数属于常染色体隐性遗传.至今为止已发现500多种IEM.该类疾病虽然单一病种发病率低,但由于其种类较多,累计起来,总体发病率并不低.2002年日本Kanazawa医科大学对14200名新生儿进行了22种气相色谱-质谱(GC-MS)分析筛查,结果发现13例代谢缺陷病,发病率高达1/1100[1,2].一项针对我国北京两所医院高危儿童的筛查结果表明,393例患儿中有51例(12.98%)患有IEM.2002年～2006年广州市儿童医院通过尿GC-MS、血浆氨基酸、酰基肉碱和基因突变分析等筛查了1000余例疑似患儿,诊断了50余例IEM,阳性率高达5%.
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Ⅰ型戊二酸尿症一例
患儿男,8个月.因头竖不稳1个月来我科门诊.患儿系第一胎足月,因胎盘老化剖宫产出生.1分钟Apgar评分10分,出生体重3 800 g.母乳喂养,6个月添加米粉.患儿出生6个月内发育基本正常,2个月能抬头,4个月能背靠物体坐稳.但7个月时发现患儿头竖不稳,至今不能独坐.曾在外院作头部CT和脑电图未发现异常,发育商(DQ)71 分(为临界值),诊断为"脑瘫".予以康复治疗无明显好转,来我科门诊.患儿既往体健.父母均体健,非近亲结婚.家族中无类似患者,也无其他遗传性疾病史.体查:头围 41.0 cm、体重8.20 kg、身高 67.0 cm.营养中等,无特殊面容.神清,对外界反应较差.头竖不稳,不能独坐.前囟1.5 cm×1.5 cm,平软.心、肺、腹部正常.四肢肌张力稍高,双手可取物,俯卧位不能支撑身体,扶站时全足可着地,行走时双腿交叉.双侧膝反射正常.脑膜刺激征阴性.踝阵挛阴性.未引出病理征.实验室检查:血氨 265.3 μmol/L(正常值10 ～ 47 μmol/L),E6A正常,AG 18.6 mmol/L,脑电图、头部磁共振成像检查正常.气相色谱/质谱分析(GC/MS)在尿中检出大量戊二酸和3-羟基戊二酸,确诊为戊二酸尿症Ⅰ型(glutaric aciduria type Ⅰ).予以低蛋白饮食,L-肉毒碱胶囊50 mg/(kg*d),大剂量维生素B2 150 mg/d,γ-氨酪酸等治疗.2个月后食欲增加,运动智力发育有所改善,1岁4个月时能扶站,会叫爸妈,但仍不会走路.血氨降至正常.
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非小细胞肺癌患者呼气中挥发性有机化合物的定量分析
目的:通过对非小细胞肺癌患者呼出气体中的挥发性有机化合物进行定量检测,评价挥发性有机化合物对非小细胞肺癌诊断的意义.方法:用Tedlar采样袋收集43份非小细胞肺癌患者和41份正常人的呼气样品,经固相微萃取浓缩后,用气相色谱/质谱检测呼气中的挥发性有机化合物,结果用外标法定量.通过ROC曲线评价呼气分析诊断非小细胞肺癌的临床价值,对早期和晚期非小细胞肺癌以及肺腺癌和鳞癌之间的呼气分析差异进行统计学分析.结果:在非小细胞肺癌患者呼气中正丁醇和3-羟基-2-丁酮的浓度分别为6.36和8.28 ng/L,明显高于正常人呼气中的浓度,P<0.001.正丁醇和3-羟基-2-丁酮作为挥发性标志在Ⅰ～Ⅱ期非小细胞肺癌患者呼气中的浓度和Ⅲ～Ⅳ期进行比较,差异无统计学意义(P>0.05),而它们在肺腺癌患者的呼气中的浓度高于鳞癌患者,P<0.05.结论:正丁醇和3-羟基-2-丁酮可作为肺癌呼气诊断的挥发性标志,可能对非小细胞肺癌的腺、鳞癌鉴别诊断有帮助,但不能作为早晚期肺癌的鉴别指标.
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精神药物中毒的快速定性检测
在药物中毒的病例中,精神药物中毒占较高的比例.当临床医生在遇到这类患者时,非常希望能对患者所服的药物进行快速定性、定量检测,以指导对患者的救治.传统的检测精神药物的方法多选择液相或气相色谱等,但由于仪器性能的局限性,不能对众多药物进行快速筛查,因而不能满足抢救患者尤其是已导致昏迷患者的需要.广谱药物分析系统(REMEDi HS)是一种广谱药物检测系统,可对50余种精神药物进行快速筛测[1,2].现就REMEDi HS的有关资料及我们在临床应用该技术的情况作一简要介绍.一、广谱药物分析系统1. REMEDi HS对检测标本的选择:REMEDi HS检测标本应根据药物的吸收速度、中毒途径、排泄半衰期,以及排泄途径等因素的不同而选择不同的检体.检体可以为血清、尿液或胃内容物,也可以检测原药或者组织脏器等.一般情况下,由于药物大多为原药从尿液排泄,原尿经过重吸收浓缩后,药物浓度比较高,所以在对本类药物定性检测时,检体应选择尿液,即便是治疗量的药物也可在尿液中检测到;另外,在尿液中即使检测不到原药,也可能检测到药物的代谢产物.诚然,如果了解药物的血药浓度,对确诊患者的中毒程度及指导患者的救治则更有意义,故检体应选择血液.对于发现较早的中毒患者,胃液就是较好的检体;因为此时的胃液可能含有较高浓度的药物本体甚至是未溶解的药片.而组织脏器、组织液及全血等检体,则多见于公检法机关的要求.
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气相色谱仪鉴别大肠埃希菌初探
大肠埃希菌感染可引起食物中毒,其中0157:H7菌株感染严重者可引起出血性肠炎,出现溶血尿毒综合征、肾功能衰竭及血小板减少性紫癜,部分病人因肾功能衰竭死亡.
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营养补充品中刺激剂的分析测定
介绍营养补充品中刺激剂的毛细管气相色谱和气相色谱质谱联用检测方法.试样采用碱提,液-液分配提取,以HP-5毛细管柱为分离柱,用氮磷检测器测定.实验结果表明:该方法操作简便,分析速度快,结果可靠.添加平均回收率为75.4%～143.1%,相对标准偏差为0.27%～5.5%,检出限为5～40μg/L.
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2156例车祸肇事者血液中酒精含量结果分析
由国家公安部提出,国家质量监督检验检疫总局发布的<车辆驾驶人员血液、呼气酒精含量阈值与检验标准>于2004年5月31日正式实施.车辆驾驶人员血液中的酒精含量大于或等于20mg/100ml,小于80mg/100ml的驾驶行为为饮酒驾车;车辆驾驶人员血液中的酒精含量大于或者等于80mg/100ml的驾驶行为为醉酒驾车.
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血液乙醇检测的影响因素分析
受检人员血液中的酒精含量大于或者等于20mg/100ml,小于80mg/100ml的驾驶行为为酒后驾车,酒精含量大于或者等于80mg/100ml的驾驶为醉酒驾车.我院于2004年8月购置一台岛滓GC-14C气相色谱仪,主要对酒后驾车司机进行血液乙醇含量检测,为保证血液乙醇含量检测结果的准确性,我们分别对超纯水,不同浓度乙醇溶液,乙醇标准溶液,含不同乙醇浓度的血液标本进行了400例次的检测,对检测过程中影响结果的因素进行分析和探讨.
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生活饮用水中氯乙烯残留量的测定
目的 建立了用大口径毛细管柱气相色谱法测定生活饮用水中氯乙烯单体的含量测定方法.方法 样品采用顶空进样,适用于生活饮用水及其水源水中氯乙烯含量的测定.结果 本方法低检测质量为0.01ng,若取10ml水样,取100μL液上气体进行色谱分析,低检测质量浓度为1μg/L.结论 由于受到低检测浓度的限制,对试剂要求较高.
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GC-μECD测定氯雷他定片的含量
目的 建立氯雷他定片GC-μECD的检测方法.方法 采用毛细管色谱柱;载气:氮气;检测器为:μECD;流速:1.0 ml·min-1;进样口温度:280℃;柱温:250℃;检测器温度:300℃.结果 氯雷他定片在1～100 μg·ml-1范围内与峰面积具有良好的线性关系;加样回收率均符合要求.结论 该方法简便快捷,准确、重复性好,灵敏度高,可用氯雷他定片的含量检测方法.
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气相色谱法测定复方牛黄清胃丸中冰片的含量
目的 用气相色谱法同时测定冰片中异龙脑和龙脑的含量.方法 弹性石英毛细管柱DB-WAX(柱长30m,内径0.32mm,膜厚度0.25μm),FID检测器,氮气为载气,柱温为120℃.结果 在该色谱条件下,异龙脑和龙脑均得到良好的分离.冰片的回收率为100.97%,RSD为1.68%.结论 本法灵敏、准确,重复性好,用于控制该制剂的质量.
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大蒜挥发油指纹图谱的研究
目的 建立大蒜挥发油标准指纹图谱.方法 用GC法测定大蒜挥发油指纹图谱.色谱柱为HP-5(30m×320μm×0.25μm);柱温:60～170 ℃;程序升温;N2作载气;流速:2.0ml/min;进样口温度250℃;FID检测器;检测室温度:300℃.结果 大蒜挥发油指纹图谱共有峰17个,精密度、稳定性及重现性等均符合要求.结论 大蒜挥发油指纹图谱测定方法简单、准确、可靠,能有效控制大蒜挥发油质量.
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海藻提取物中岩藻糖与半乳糖的摩尔比分析
目的 采用气相色谱的方法,研究海藻提取物海藻硫酸多糖蛋白复合物中岩藻糖与半乳糖的摩尔比.方法 首先对海藻硫酸多糖蛋白复合物进行乙酰化处理,然后上气相色谱仪检测.结果 海藻硫酸多糖蛋白复合物中岩藻糖与半乳糖的比例为0.202±0.043(n=4) 结论 建立了衍生化处理后多糖蛋白复合物中单糖组成的检测方法.
关键词： 海藻硫酸多糖蛋白复合物 气相色谱 摩尔比
