首页 > 文献资料
-
罗布麻花中挥发性成分的气-质联用分析
罗布麻花为夹竹桃科罗布麻属植物罗布麻Apocymum venetum L.的干燥花[1],具有降血压、抗凝血、抗衰老、镇静安神、增强免疫力等药理作用[2].目前对罗布麻叶的成分研究较为深入,但尚未见对罗布麻花的研究.本研究利用气相色谱-质谱联用技术对罗布麻花中的挥发性成分进行了系统分析研究,为罗布麻的进一步开发利用提供科学依据.
-
广西八角茴香药材挥发油GC指纹图谱研究
目的:研究八角茴香中挥发油的气相色谱指纹图谱,为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法.方法:采用GC分析方法,测定10批广西产八角茴香样品.色谱条件:HP-FFAP(0.53 mm×30 m,1.0μm)分析柱;空气流速250 mL·min~(-1);氢气流速40 mL·min~(-1);氮气流速4 mL·min~(-1);柱程序升温80℃保持8 min,以6℃·min升至180℃,保持35 min.结果:10批八角茴香得到的指纹图谱有5个共有峰,根据对照品保留时间比较,色谱中3号峰为反式茴香醚.结论:建立的GC色谱指纹图谱分析法简单、准确,可用于八角茴香挥发油的质量控制.
-
苗药黑骨藤不同提取方法提取物的GC-MS分析
黑骨藤为萝蘼科植物黑龙骨Periploca forrestiiSchlechter的干燥根或全株,是苗族习用药材.具有通经络,祛风湿,活血,消炎的功效[1-3].在民间广泛应用于治疗风湿关节痛,跌打损伤,月经不调等.近年采用黑骨藤研制的民族药在祛风除湿、通络止痛上取得良好的效果[4,5].陈庆等[6,7]应用镇痛和抗炎两方面的药理试验对黑骨藤药效部位进行筛选,结果发现有效部位是醇提取物.为使其资源得到充分利用,本研究首次报道采用微波辅助提取法(MAE)、同时蒸馏萃取法(SDE)分别提取黑骨藤茎、叶的挥发性成分,并用气相色谱-质谱(GC-MS)联用对其进行了分析研究,旨在为黑骨藤的进一步开发利用提供科学依据.
-
石榴籽中挥发油成分的气-质联用分析
石榴籽为石榴科石榴属植物石榴Punica granatum L. 的干燥成熟种子[1],具有较高的营养价值和抗菌、抗氧化、止泻等药理作用[2-4].石榴籽中所含的化学成分主要为甾体类、磷脂和甘油酯等[5-7].本研究利用气相色谱-质谱联用技术对石榴籽的挥发油成分进行了系统分析研究,为进一步合理开发利用提供科学依据.
-
顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用分析紫锥菊干根中挥发性成分
目前作为紫锥菊药用品种开发研究的菊科紫锥菊属植物主要有3种(紫锥菊Echinacea purpurea、狭叶紫锥菊E.angustifolia和淡白紫锥菊E.pallida).紫锥菊是一种具有多种免疫功效的植物,已有综述和专业文献对其活性成分及产品活性的治疗效果与检测分析进行了报道,其提取物因具有良好的免疫刺激性、细菌生物抑制活性、抗炎及伤口康复等效果而被广泛用作一种免疫促进剂.其实,紫锥菊挥发性成分在其药理学中起到重要作用,关于该药用植物挥发性物质的分析研究鲜见报道.
-
丹参中有机磷农药残留量的气相色谱-质谱测定
有机磷农药在我国的使用已有30多年历史,其品种和用量目前仍居各类农药之首[1].由于有机磷杀虫剂的高毒性和广泛使用,关于其污染和检测技术的研究越来越受到人们的关注,<中国药典>2005年版首次收载了有机磷农药的气相色谱检测方法.
-
桑叶挥发油的气相色谱-质谱联用分析
桑叶为桑科植物桑Morus alba L.的干燥叶.性寒,味甘、苦.具有疏散风热,清肺润燥,清肝明目的作用.用于风热感冒,肺热燥咳,头晕头痛,目赤昏花等症.其化学成分有黄酮类化合物桑苷、异槲皮苷;生物碱类葫芦巴碱、胆碱、腺嘌呤;香豆素类伞形花内酯、东莨菪素;此外尚含多种氨基酸、有机酸、维生素、甾体和三萜类化合物.其挥发油的化学成分未见报道.本实验用气相色谱-质谱联用的方法分析其化学成分,用NIST谱图库检索鉴定化合物.用峰面积归一化法计算各峰的相对含量.
-
指纹图谱技术在中药配方颗粒质量评价及过程控制中的应用
指纹图谱技术能全面反映中药饮片或制剂的内在化学特征,具有“整体性”和“模糊性”特点,适用于评价中药配方颗粒在生产过程中各环节中间体及成品的质量.该文综述了近年来高效液相色谱(HPLC)、薄层色谱(TLC)、气相色谱(GC)及红外光谱(IR)指纹图谱技术在中药配方颗粒过程控制及质量评价中的应用,并对各自的优缺点进行剖析.旨在加强多种指纹图谱技术在中药配方颗粒中的联合应用,优势互补,为实现中药配方颗粒生产工艺的稳定性及整体质量评价提供一定参考依据.
-
金港莪术油指纹图谱研究
目的 研究金港榄香烯原料药莪术油指纹图谱,实现产品的安全、有效、稳定、可控.方法 采用气相色谱法对其指纹图谱进行测定,以β-榄香烯的峰为参照峰(S),计算各共有峰的相对峰面积、相对保留时间,以共有模式为参照,通过中药指纹图谱相似度计算软件,对10批金港莪术油GC指纹图谱进行相似度计算.结果 采用气相色谱法对金港莪术油指纹图谱进行测定,测定方法稳定可靠,标示出金港莪术油共有特征峰19个,各批次金港莪术油指纹图谱相似度≥0.96.结论 测定方法准确可靠,重复性良好.建立的金港莪术油指纹图谱可以保证不同批次产品的质量稳定性和安全性.
-
植物固醇的研究进展
1 植物固醇的性质植物固醇,又称植物甾醇,属于植物性甾体化合物.植物固醇的主要成分包括谷固醇、菜油固醇、豆固醇、菜籽固醇和相应的烷醇等,均以环戊烷全氢菲为主架结构,并含有醇基,它们与胆固醇结构上的区别是在C24上多了一些侧链,如谷固醇在C24上有一个乙基,菜油固醇在C24上有一个甲基,而豆固醇的结构与谷固醇一样,只是C22上是一个双键.
-
全降解冠脉雷帕霉素洗脱支架系统有机溶剂残留分析
目的:采用顶空进样-气相色谱-质谱联用法( headspace sampling-gas chromatography-mass spectrometry,HS-GC-MS)测试全降解冠脉雷帕霉素洗脱支架系统有机溶剂残留的情况,终建立顶空进样-气相色谱-氢火焰离子化检测器( headspace sampling-gas chromatography-flame ionization detector, HS-GC-FID)定量测定丙酮残留量的检测方法。方法采用 HS-GC-MS,全扫描模式对全降解支架系统中的含药支架、球囊、输送系统、支架原料及裸支架5种被测对象进行残留有机溶剂的定性分析,并采用HS-GC-FID 对其中残留较多的丙酮进行了定量分析。结果5种被测对象中均有多种有机溶剂残留,主要为芳香烃类(甲苯)、酮类(丙酮)、卤化烃类(二氯甲烷、三氯甲烷)、醇类(乙醇等)、酯类(乙酸乙酯等)。丙酮在9.0~44.8μg / mL 浓度范围内线性良好,相关系数为0.9995,平均加样回收率为100.3%(n =6,RSD =1.2%),精密度为2.0%(n =5)。结论新产品注册检测含药支架有机溶剂残留的同时,建议考察支架原料、裸支架的有机溶剂残留。建立的定量检测方法简便、快速、准确,可用于全降解支架系统中残留有机溶剂的检测与质量控制。
-
鼠疫耶尔森菌中国分离株菌体脂肪酸成分分析
目的探讨利用脂肪酸组成对中国鼠疫耶尔森菌菌株进行分型的可能性,获得中国鼠疫耶尔森菌菌株脂肪酸组成的本底资料。方法选择历年来从我国不同疫源地分离到的58株鼠疫耶尔森菌进行了菌体脂肪酸成分分析,并利用STATISTICA统计软件进行实验菌株的聚类分析。结果中国鼠疫耶尔森菌菌株的主要脂肪酸成分为16∶0酸,环式17∶0酸,3-羟基14∶0酸和ω7c 16∶1酸以及十八碳单烯酸,与MIDI公司Sherlock系统的菌库中的数据存在一些差异。结论实验菌株的脂肪酸成分极为接近,聚类图不能充分体现分离株在分离时间、地点以及生物型别上的差异,表明脂肪酸分析目前不适于鼠疫耶尔森菌的分型。根据实验结果,建立了中国鼠疫耶尔森菌菌株的脂肪酸组成数据库。
-
43株副溶血性弧菌菌体脂肪酸的成分分析
脂肪酸是细菌细胞膜的主要组成成分,其含量和结构具有种属特征,组成相对稳定,不受生化反应变异及质粒丢失等因素的影响。因此,可将灵敏的气相色谱技术应用于微生物细胞膜上的磷脂脂肪酸组分的分析中,以实现微生物种属的快速鉴定。自Able等[1]首次将气相色谱技术应用于肠杆菌的菌体脂肪酸成分分析,该技术已被应用于多种细菌,特别是厌氧菌等生长缓慢细菌的鉴定及分型。但有报道称目前商品化的细菌脂肪酸分析系统Sherlock MIS存在脂肪酸数据库不完善,无法涵盖国内菌株等问题[2-3]。因此,本研究拟通过气相色谱-质谱法( gas chromatograph-mass spectrometer, GC-MS)对副溶血性弧菌的菌体脂肪酸组成进行分析,积累有关数据,总结出菌体脂肪酸组成的共同点,为该菌的脂肪酸鉴定工作提供有效的基础数据补充。
-
广谱药毒物分析系统REMEDi HS对有机磷农药中毒快速检测的价值
有机磷农药中毒在我国很常见,给人们的生命财产带来了严重的伤害[1].对于有机磷农药中毒患者,尽快查清毒物非常重要,可以针对性地指导救治.目前检测有机磷农药主要采用气相色谱、液相色谱和化学显色等方法,但都不能对众多的有机磷农药进行快速检测[2,3].
-
非酒精性脂肪性肝病患者血清棕榈酸水平
目的 分析非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)患者血清的中长链游离脂肪酸(FFAs)水平,为NAFLD的临床预防和治疗提供依据.方法 选取2011年1至5月在河北省人民医院门诊就诊的高甘油三酯(TG)患者125例,依据肝脏B超诊断分为伴NAFLD者64例(HF组)和不伴NAFLD者61例(H组);另选择邯郸中心医院同期查体健康人员63名为健康对照组(N组).采用气相色谱法测定血清中长链FFAs.比较3组患者的体重指数(BMI)、腹围、血压、空腹血糖(FBG)及血脂水平,包括TG、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C).结果 H组与N组比较,BMI[(25.24±1.41) kg/m2比(24.32±1.12) kg/m2,P =0.004]、腹围[(84.72±1.34) cm比(77.33±0.89) cm,P=0.010]和舒张压[(77.35±1.21) mmHg比(75.21±1.61) mmHg,P=0.014]显著升高,血清TG[(2.86±0.55) mmol/L比(0.93±0.27) mmol/L,P=0.000]和TC水平[(4.56±0.66) mmol/L比(4.36 ±0.47) mmol/L,P=0.000]也显著升高;血清中肉豆蔻酸(C14∶0)[(0.49±0.04)%比(0.36±0.01)%,P=0.011]、棕榈酸(C16∶0)[(18.36±0.47)%比(15.97±0.30)%,P=0.000]、棕榈油酸(C16∶1) [(1.00±0.12)%比(0.58±0.02)%,P=0.001]及油酸(C18∶1)水平[(18.20±0.70)%比(12.23±0.37)%,P=0.000]均显著增高,而硬脂酸(C18∶0)[(7.52±0.22)%比(8.15±0.28)%,P=0.012]、二十碳二烯酸(C20∶2)[(0.61±0.07)%比(1.03±0.17)%,P =0.000]、二十碳三烯酸(C20∶3)[(1.77±0.15)%与(2.49±0.18)%,P=0.002]及二十二碳六烯酸(C22∶6)水平[(1.44±0.08)%比(1.67±0.09)%,P=0.014]均显著降低.HF组与H组比较,体重[(85.76±3.10) kg比(71.45±2.88) kg,P=0.003]、腹围[(96.30±2.05) cm比(84.72±1.34) cm,P=0.000]、收缩压[(117.12±1.15) mmHg比(113.23±1.25) mmHg,P=0.009]和舒张压[(79.54±1.42) mmHg比(77.35±1.21) mmHg,P=0.016]均显著升高,FBG、TG、TC、HDL-C和LDL-C差异均无统计学意义(P均>0.05);血清中棕榈酸(C16∶0)水平显著上升[(19.54±0.30)%比(18.36±0.47)%,P=0.000],二十碳二烯酸(C20∶2)水平较N组降低但高于H组[(0.78±0.09)%比(1.03±0.17)%,(0.78±0.09)%比(0.61±0.07)%,P均=0.000].结论血清中棕榈酸增加可能是NAFLD的重要危险因素,饮食中应减少饱和脂肪酸,增加不饱和脂肪酸,有助于防治NAFLD.
-
同位素稀释气相色谱质谱法测定血清孕酮
目的 建立一种血清孕酮测定候选参考方法.方法 以[3,4-13C2]孕酮为内标,用正己烷提取血清,以羟丙基-β-环糊精水溶液对提取液作净化处理,用七氟丁酸酐对孕酮进行衍生化.用气相色谱分离衍生产物,质谱选择离子监测模式检测孕酮与内标的特定碎片离子,用包括法定量.结果 血清孕酮测定的总变异系数为0.69%~2.12%,平均分析回收率为98.3%~100.1%.分析血清孕酮标准物质,测定结果与靶值的偏差小于1.5%.结论 建立的同位素稀释气相色谱质谱测定血清孕酮的方法,准确、精密,可望作为测定血清孕酮的参考方法.
-
成人血浆胆酸浓度可帮助评估胰岛素敏感性
背景 累积的数据表明,胆酸(Bas)在调节代谢平衡中可能有新的作用.已证明,在小鼠模型,胆酸治疗可改善糖耐量,增加能量消耗.因此.针对空腹血浆Bas浓度和人体代谢参数之间的关系,我们进行了这项试验.方法 本试验纳入了14名健康受试者,20名2型糖尿病(T2D)患者,和22名非糖尿病腹部肥胖患者.检测的项目包括:空腹血糖、胰岛素和血脂水平.本试验针对-亚组(包括9名健康受试者,16名T2D患者)进行了胰岛素敏感性评估,采用的是高胰岛素-正常葡萄糖钳夹试验,在该过程中葡萄糖输注率(GIR)固定.能量消耗通过间接计算得出.血浆胆酸(CA)、鹅去氧胆酸(CDCA)和脱氧胆酸(DCA)的浓度,采用的是气相色谱-质谱法.结果 HOMA-IR和血浆鹅去氧胆酸(P=O.001)、胆酸(P=0.09)和脱氧胆酸(P
-
高脂血症性胰腺炎患者代谢组学研究
核磁共振波谱(nuclear magnetic resonance,NMR)、气相色谱-飞行时间质谱(gas chromatography time-of-flight mass spectrometry,GC-TOF MS)等是当前代谢组学的主要分析手段.
-
下呼吸道厌氧菌感染固相微萃-气相色谱快速诊断分析
目的对固相微萃取(SPME)-气相色谱(GC)方法直接检测痰标本快速诊断下呼吸道厌氧菌感染结果的可信性进行分析.方法用SPME+GC方法对155例老年和65例老年前期下呼吸道感染患者痰标本直接检测其下呼吸道厌氧菌,并与标准菌株培养液的结果作对照,以明确检出除乙酸和丙酸外的其他挥发性短链脂肪酸(VSCFA)者为阳性.结果标准菌株培养液均未检出除乙酸和丙酸外的其他VSCFA,厌氧菌培养液均检出多种除乙酸和丙酸外的VSCFA;同步对比检测80例下呼吸道感染患者集痰和含漱水,其厌氧菌培养的阳性率分别为100%和97.5%,半量集痰厌氧菌SPME-GC和乙醚萃取-GC检测的阳性率分别为63 75%和13.75%,含漱水的阳性率均为0;220例集痰SPME+GC检测,老年和老年前期患者厌氧菌感染的阳性率分别为69 68%和43.08%.结论SPME+GC方法诊断下呼吸道厌氧菌感染快速、简便,结果可信.
-
中毒患者血液氯美扎酮的气相色谱-质谱仪检测的临床意义
氯美扎酮为白色结晶性粉末,熔点117℃,微溶于水.在急性药物中毒的患者中,氯美扎酮有较高的发生率[1-2].患者中毒程度与药物血液浓度密切相关,快速定性定量检测氯美扎酮血液浓度对临床诊断和抢救至关重要,尤其是中毒昏迷的病人[3].