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酶法水解制备蛹虫草子实体活性多肽的研究
通过酶法水解制备蛹虫草子实体活性多肽获得佳水解工艺.对比单酶法和双酶法的水解效率,选用菠萝蛋白酶、木瓜蛋白酶、胰蛋白酶、胃蛋白酶为水解酶,以可溶性氮含量为指标,通过正交试验优化了两法佳酶解工艺.对比两法的佳酶解工艺,表明采用先加胃蛋白酶后加胰蛋白酶,水解条件为时间8h,温度42℃,底物浓度6%,加酶量2.5%的双酶法时,水解效率优.正交试验显示影响程度依次为底物浓度>温度>时间>加酶量.
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红豆杉枝叶酸催化水解甙键提高紫杉醇收率的方法总结
目的:提高紫杉醇的收率.方法:通过各种条件的酸催化水解实验,积极寻求有效的水解条件参数.结果:不同水解条件参数得到不同的紫杉醇收率.结论:红豆杉枝叶酸催化水解的佳反应条件是:干枝叶酒精膏酸度PH2~5,反应温度50~70℃,反应时间每次8h,反应后用氯仿萃取3次,共反应3次,即总反应时间24h.
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野葛花中鸢尾异黄酮的提取与鉴别
目的:从野葛花中提取分离鸢尾异黄酮并鉴别.方法:采用多种方法从等量野葛花中提取异黄酮及其糖苷混合物.再将异黄酮糖苷水解成苷元并与提取物中原有的异黄酮合并制得葛花总异黄酮.葛花总异黄酮经硅胶柱色谱分离后获得鸢尾异黄酮,并利用紫外、红外、质谱和核磁共振氢谱进行鉴定.结果:以甲醇为溶剂的索氏提取仪提取和热水浸提相结合的提取方法提取的葛花总异黄酮和鸢尾异黄酮产量均为高,鸢尾异黄酮破坏较少.结论:甲醇中索氏提取仪提取和水浸提相结合的提取方法为葛花中鸢尾异黄酮佳提取方法;经盐酸水解法制得的葛花总异黄酮中以鸢尾异黄酮含量高.
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绞股蓝总皂苷水解产物中稀有抗肿瘤活性成分的化学研究
目的:研究绞股蓝总皂苷(Gymostemma pentaph fllum (Thunb)Makino)水解产物的化学成分.方法:采用盐酸水解法制备水解产物,通过硅胶柱层析法进行分离、重结晶纯化,理化常数和波谱数据分析测定.结果:从绞股蓝水解产物中分离得5种化合物,分别鉴定为20(R)-原人参二醇(Ⅰ),20(S)-人参二醇(Ⅱ),拟人参皂苷元-F11(Ⅲ),20(R)-达玛烷-3p,12p,20,25-四醇(Ⅳ)和20(R)-达玛烷-3β,6a,12β,20,25-五醇(Ⅴ).结论:化合物Ⅰ~Ⅴ均为首次在绞股蓝总皂苷水解产物中发现.化合物Ⅳ为本课题组从人参果皂苷中首次发现和报道的具有显著抗肿瘤活性的原人参二醇型皂苷元衍生物.
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肺结核患者血清中MMP-9活性检测的临床意义
基质金属蛋白酶(Matrix Metalloproteinases,MMPs)是一组在结构上具有极大同源性、依赖Zn2+和Ca2+的一超家族成员,对维持正常组织结构和功能的细胞外基质(extracellular matrix,ECM)具有特异性的水解内肽酶特性,主要参与组织重建、修复、细胞迁移、血管生成、慢性炎症反应、伤口愈合、肿瘤侵袭和转移[1,2].
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青霉素邻苯二甲醛衍生荧光法测定方法分析
目的 以邻苯二甲醛衍生荧光法对牛奶中苄青霉素残留进行测定为例,对青霉素邻苯二甲醛衍生荧光法测定方法进行分析与探讨.方法 随机选取某品牌的牛奶,准确量取1毫升,加入酸化乙腈5毫升后进行震荡等处理后经衍生反应后配制成样品溶液,与标准溶液共同进行荧光检测,并将检测结果进行比较分析.结果 通过对检测结果进行分析得出,样品溶液水解50分钟后衍生产物的荧光强度趋于稳定;且样品溶液的平均回收率约为89.1%左右,与相关文献报道结果基本一致.结论经试验研究分析结果证实,邻苯二甲醛衍生荧光法能够对青霉素的检测要求得以满足,值得在今后的实验研究中对其予以推广使用.
关键词: 青霉素 邻苯二甲醛衍生荧光法 水解 荧光分光光度计 -
以杨梅苷制备鼠李糖
本文利用从天然植物资源中提取分离的含鼠李糖基天然化合物杨梅苷,建立了在稀H2SO4条件下水解,通过抽滤、重结晶等,得到纯度达98%以上鼠李糖产品的方法.通过研究发现,杨梅苷在2%的稀H2SO4中恒沸水解2h,所得鼠李糖产品产率较高、纯度大于98%.
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水解法制取L-胱氨酸的研究
目的以羽毛粉为原料提取胱氨酸.方法通过羽毛粉的酸水解,中和等电点沉淀的方法提取胱氨酸并以标准品为对照,通过纸层析、旋光度法定性检查.结果L-胱氨酸的Rf=0.28,旋光度为-217°,产品收率达5.8%.结论水解工艺提取的L-胱氨酸收率和纯度较好.
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医院污水处理工艺设计及分析
阐述水解、厌氧滤池、二氧化氯消毒联合工艺处理医院污水的主要原理及特点,并与多种工艺进行分析比较.实践证明该工艺出水水质稳定,可达到污水综合排放一级标准.
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一起急性硫化氢中毒事故的调查分析
2000年5月5日,武进市某乡镇药物原料化工厂,生产西米替丁医药中间体,在水解冷却工段发生一起急性硫化氢中毒死亡事故,现将调查情况报告如下.
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盐酸水解橄榄苦苷粗提物制备羟基酪醇
建立测定羟基酪醇含量的高效液相色谱法,考察盐酸水解橄榄苦苷粗提物制备羟基酪醇.方法:采用正交实验,对橄榄苦苷粗提物的水解工艺条件进行考察;以HPLC检测羟基酪醇的含量.结果:佳水解工艺为:盐酸浓度0.5 mol/L,水解时间15 min,水解温度105℃,料液比1/30,水解后相对于橄榄苦苷的转化率为56.3%,大样经粗提取后羟基酪醇纯度4.6%.结论:该法工艺简单,经济实用,为进一步提高羟基酪醇纯度奠定基础,并为工业化生产羟基酪醇开辟了一条新途径.
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盐酸催化薯蓣皂苷水解过程的优化研究
目的:研究盐酸催化黄姜提取液中薯蓣皂苷水解过程的优化.方法:通过正交试验、单因素试验研究了盐酸浓度、反应温度、反应时间等因素及其交互作用对薯蓣皂苷水解的影响.结果:获得黄姜提取液的佳水解条件为反应温度90℃,反应时间3h,盐酸浓度2.0mol/L.结论:盐酸浓度和反应温度对结果有显著影响,应着重加以控制.
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正交试验法优选决明子中总蒽醌水解工艺
目的:优选决明子中总蒽醌佳水解条件.方法:采用正交试验法,以总蒽醌的含量为考察指标,用紫外分光光度法测定总蒽醌的含量.结果:佳水解条件为1 mol/L盐酸,100℃时水解3 h.结论:该工艺简便易行,稳定性好,为决明子中总蒽醌的水解条件确定了佳工艺.
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薯蓣皂苷水解微生物的筛选
目的:筛选可水解薯蓣皂苷的微生物.方法:从盾叶薯蓣根茎表面、根际土壤、叶片及根茎内筛选可降解薯蓣皂苷得皂苷元的菌株,薯蓣皂苷元采用薄层层析和高效液相色谱法鉴定.结果:筛选得到水解薯蓣皂苷的微生物,经鉴定分别属于曲霉属和交链孢属,并对其中一株菌的产酶特性和发酵工艺进行了初步研究.结论:筛选菌株分泌的薯蓣皂苷水解酶,可水解薯蓣皂苷得到皂苷元.
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3例海洛因经胃肠道藏匿失败中毒者的急救护理
海洛因是吗啡的二乙酰衍生物,在体内迅速水解为单乙酰吗啡和吗啡,其效价与成瘾性均为吗啡的2~3倍.吗啡对一般人致死剂量是300 mg[1],海洛因水溶性比吗啡更大,吸收更快,并且也有一定的脂溶性,透过血脑屏障进入中枢,进入机体其他任何角落.吸收过量会引起呼吸高度抑制,甚至呼吸停止.
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乌司他丁对老年患者术后肾功能的保护作用
乌司他丁(ulinastatin UTI)是胰蛋白酶抑制剂,能有效抑制多种水解酶的活性、抑制细胞因子和炎症介质的释放.除治疗急性胰腺炎外,UTI还具有保护组织的作用.我们观察探讨国产UTI(天普洛安)对术后肾功能的影响.
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布南色林中间体合成工艺的改进
目的 研究与改进布南色林中间体的合成工艺.4-(4-氟苯基)-5,6,7,8,9,10-六氢环辛烷并[b]吡啶-2(1H)-酮(化物3)为合成5-羟色胺类受体拮抗剂布南色林的关键中间体,现有方法存在产物复杂、分离难、收率低、搅拌困难且易爆沸的题.故需优化化合物3的合成工艺.方法 以浓硫酸代替多聚磷酸合成3-(4-氟苯基)-3氧代丙酰胺及一水对甲苯磺酸先水再进行共沸脱水缩合制备化合物3.结果 本方法解决了搅拌困难的问题并解除了爆沸冲料的缺陷.产物通过EMS、1 H-NMR确定了结构.化合物3的纯度不小于99.5%,总收率从53.4%提高到64.1%.结论 该方法简便可靠,重复好,所得化合物3适用于布南色林原料药的起始原料的合成.
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急性髓系白血病化疗中吉妥单抗如何合理应用
CD33在90%急性髓系白血病(AML)的原始细胞表面表达,而造血干细胞、淋巴细胞及非造血细胞不表达CD33[1] , 因此CD33成为AML抗体靶向治疗的一个合适的靶点.吉妥单抗(Gemtuzumabozogamicin, GO)是人源化抗CD33单克隆抗体与刺孢霉素的偶联物,与CD33抗原结合后形成的复合物可被靶细胞内吞,在细胞内刺孢霉素从偶联物上水解游离,进入细胞核,导致双链DNA断裂、细胞死亡[2] .
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附子的安全应用
附子为临床回阳救逆之要药,其主要成份为乌头碱、次乌头碱、中乌头碱等.其中,以乌头碱(口服0.2mg可中毒,3 ~ 4mg致死)毒性大,但经炮制和合理配伍后,毒性减弱.附子传统的炮制品有白附片、熟附片、黑顺片、黄附片、盐附子和胆附子等.各类炮制方法是用较长的时间浸泡或煮制,使乌头碱结构中的两个酯键水解,首先失去乙酰基,生成单酯类生物碱苯甲酰乌头原碱,再继续水解,失去苯甲酰基,生成乌头原碱.乌头原碱几乎丧失了麻辣的味感,而带有苦味.苯甲酰乌头原碱的毒性约为乌头碱的1/200,而乌头原碱的毒性仅为乌头碱的1/2000.次乌头碱和中乌头碱也能水解,它们首先水解成苯甲酰次乌头碱和苯甲酰中乌头碱,继而水解得次乌头胺和中乌头胺,从而毒性下降.临床上有很多本身具一定毒性、药理作用与附子相似,与之配伍具协同作用而增强毒性的中药,因此要引起注意*"①慎与蟾酥合用:蟾酥为强心固醇混合物,有效成份蟾酥精,药理作用与附子相似,可通过兴奋迷走神经中枢直接作用于心肌,与附子配伍,对心脏作用大大加强,结果导致附子中毒.②慎与罗布麻合用:罗布麻含有强心甙即罗布麻甙及毒毛旋花子甙元等,有强心利尿作用,与附子合用药效增强,严重中毒时,可抑制心脏的传导系统和兴奋异位自律点而发生各种心律失常.③慎与麻黄合用:麻黄碱具有拟肾上腺素作用,能促进肾上腺,神经与肾上腺髓质嗜铬细胞释放去甲肾上腺素,而间接发挥拟肾上腺素的作用;同时麻黄碱的结构与肾上腺素的结构类似,可与α,β受体结合,直接兴奋肾上腺,兴奋心脏,使血压升高,心律加快,可增加附子对心脏的毒性.④慎与山楂合用:山楂的主要成分为有酸和黄酮类化学物,有增强心肌收缩力,增加心输出量,减慢心律作用,与附子有协同作用,致其毒性增强.
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317株肠杆菌科细菌超广谱β-内酰胺酶的检测
超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)主要由克雷伯菌和大肠埃希菌等肠杆菌科细菌产生.它不但能水解青霉素类和一、二代头孢菌素,对三、四代头孢菌素和氨曲南也有不同程度的耐药.它的出现给临床抗菌治疗带来了很大的困难.为及时了解本地区ESBLs菌株的产生情况,防止ESBLs菌的蔓延以及为临床治疗提供依据.本文对我院1998~1999年间分离的