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非小细胞肺癌38例血清miR-21、miR-146a表达的临床意义
目的 研究非小细胞肺癌患者血清中miR-21和miR-146a的表达水平,探讨其在肿瘤发生、发展中的作用.方法 采用RT-qPCR技术检测观察组非小细胞肺癌38例及正常对照组38例血清中miR-21、miR-146a的表达.结果 非小细胞肺癌患者血清中miR-21的表达较正常人血清上调,miR-146a的表达较正常人血清下调,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 miR-21和miR-146a参与非小细胞肺癌的发生、发展,miR-21和miR-146a可能成为早期诊断非小细胞肺癌的重要生物学指标.
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miRNA-451在膀胱癌组织中的表达及其临床意义
目的 探讨miRNA-451在膀胱癌组织及膀胱癌细胞株中的表达水平及其与膀胱癌临床病理特征的关系.方法 采用RT-qPCR检测miRNA-451在30例膀胱癌、18例癌旁组织、15例正常膀胱组织及3个不同转移潜能的膀胱癌细胞株中的表达水平,分析其表达与膀胱癌临床病理特征的关系.结果 miRNA-451在癌组织及癌旁组织中的表达水平明显低于正常组织,且其表达水平和膀胱癌临床分期及病理分级相关,P＜0.01.miRNA-451在低度转移潜能的癌细胞株中的表达水平高于具有高转移潜能的细胞株,P＜0.01.结论 miRNA-451在癌组织及高转移潜能细胞株中呈低表达,且其表达水平与膀胱癌临床病理特征及癌细胞转移潜能密切相关,可能是膀胱癌潜在的调控基因.
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FOXO3在结直肠癌组织中的表达及临床意义
目的 探讨叉头框蛋白O3(forkhead box class O3,FOXO3)在结直肠癌(colorectal cancer,CRC)组织中的表达及其临床意义.方法 选择手术切除的结直肠癌标本100份,采用实时定量PCR (real-time quantitative PCR,RT-qPCR)检测结直肠癌组织及相应正常癌旁组织中FOXO3基因mRNA水平表达,采用蛋白免疫印迹法(Western blot,WB)检测上述患者FOXO3蛋白的表达,采用免疫组织化学方法(immunohistochemistry,IHC)检测肠癌组织样本与正常肠粘膜组织FOXO3蛋白的表达.结果 肠癌肿瘤组织中FOXO3 mRNA、蛋白表达水平显著低于远端癌旁组织(P＜0.05);FOXO3阴性组生存率较FOXO3阳性组和FOXO3强阳性组生存率显著降低(P＜0.05);FOXO3强阳性组与FOXO3阳性组生存率比较无明显差异(P＞0.05);FOXO3表达与肿瘤分化(x2=32.7468,P=1.05e-08)、浸润深度(x2=4.0921,P=0.04308)、淋巴结转移(x2=5.7301,P=0.01668)、TNM分期(x2=9.2374,P=0.01451)及组织学分类(x2=8.5963,P=0.01359)密切相关.结论 FOXO3表达可能与结直肠癌的肿瘤分化、浸润深度、淋巴结转移、TNM分期和组织学分类有关.FOXO3表达可能成为判定结直肠癌严重程度及预后效果的预测因子.
关键词： 结直肠癌 免疫组织化学 FoxO3 RT-qPCR Western blot -
Real-Time PCR检测间充质干细胞源性内皮细胞eNOS、Tie-2基因表达
[目的]检测骨髓间充质干细胞(BMSCs)源性内皮细胞功能基因表达水平,为骨组织工程血管化奠定基础.[方法]采用全骨髓贴壁法对BMSCs进行体外培养、纯化和扩增,用含有VEGF(10 ng·ml~(-1))和bFGF(2 ng·ml~(-1))的诱导培养液对其进行体外诱导分化3周,通过透射电镜观察内皮细胞特异性W-P小体鉴定细胞性质.以主动脉内皮细胞(VECs)为阳性对照,采用实时定量PCR(RT-qPCR)检测BMSCa源性内皮细胞一氧化氮合酶(eNOS)与酪氨酸激酶受体(Tie-2)mRNA的相对表达量.[结果]分化后的细胞在光镜下具有内皮细胞的形态学特征;透射电镜观察显示诱导后的细胞内出现内皮细胞特异性W-P小体.RT-qPCR检测显示:实验组Tie-2mR-NA的相对表达量为0.785,eNOS mRNA的相对表达量为0.747,二者与阳性对照组目的基因的表达量没有明显差异(P>0.05).[结论]BMSCs能够成功体外分化为内皮细胞,且具有成熟内皮细胞功能基因的表达,是构建血管化组织工程骨的理想种子细胞.
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增生性玻璃体视网膜病变中水通道蛋白-1表达的实验研究
目的 检测水通道蛋白-1(aquaporin-1,AQP-1)在增生性玻璃体视网膜病变(proliferative vitreoretinopathy,PVR)中的表达,以确定其在PVR细胞迁移和增殖中可能的作用.方法 从10例PVR患者的眼科手术中收集10例PVR增生膜.采用实时定量聚合酶链反应(RT-qPCR)和免疫荧光法分别确定PVR增生膜中AQP-1 mRNA和蛋白的表达.结果 RT-qPCR检测发现,AQP-1 mRNA在所有PVR增生膜中均出现了显著表达,其扩增的Cq值为27 ～29(28.10±0.54);免疫荧光检测发现,AQP-1标记细胞所总细胞数的比例为(25.36±2.35)％,且AQP-1蛋白主要表达在增生膜的边缘细胞中.同时10例PVR增生膜AQP-1 mRNA和蛋白质的表达非常接近,并无明显差别,与患者年龄、性别和之前是否接受过手术等无关.结论 AQP-1可能在PVR细胞迁移和增殖过程中起到了潜在的作用.
关键词： 增生性玻璃体视网膜病变 水通道蛋白-1 RT-qPCR 免疫荧光 -
宫颈癌中卵泡抑素样蛋白过表达对下游基因的影响及生物信息学分析
目的 利用基因芯片技术对卵泡抑素样蛋白(FSTLI)下游基因及信号转导通路进行生物信息学分析,探讨FSTL1在宫颈癌中的调控机制.方法 采用基因芯片筛选转染FSTL1后HeLa细胞中的差异表达基因;运用生物信息学分析方法寻找FSTL1在宫颈癌中的差异表达基因及调控机制;用反转录实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)对29个差异表达基因加以验证.结果 与阴性对照组相比,实验组中有881个差异表达基因,这些差异表达基因主要富集在转录调控、细胞增殖、凋亡、黏附等生物学过程以及癌症的转录误调节、丝裂源活化的蛋白激酶(MAPK)、P53等信号通路;RT-qPCR验证结果显示FSTL1上调PI3K/AKT/Bax/Bcl-2和P53信号相关通路因子,这与基因芯片结果基本符合.结论 FSTL1的差异基因富集于转录调控、细胞增殖、凋亡、黏附等生物学过程,可能通过调控PI3K/AKT/Bax/Bc1-2和P53信号通路来参与宫颈癌的发生发展.
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非小细胞肺癌组织中OCT4和miRNA-155的表达及其与临床病理特征的关系
目的 探讨非小细胞肺癌组织中OCT4蛋白、miRNA-155的表达及其与肺癌临床病理特征的关系.方法 采用免疫组织化学及RT-qPCR方法,检测60例非小细胞肺癌患者组织中OCT4蛋白和miRNA-155的表达情况,并分析其与临床病理特征相互关系.结果 免疫组织化学检测发现OCT4蛋白在肿瘤组织中的阳性表达率为61.67％.OCT4蛋白在高分化、中分化和低分化的肺癌组织中的阳性表达差异有统计学意义(P=0.021),随着癌组织分化程度的升高,OCT4的表达率逐渐下降.OCT4蛋白在有无淋巴结转移两组中的阳性表达差异有统计学意义(P=0.028).OCT4的表达在临床病理分期中有统计学意义(P=0.049).miRNA-155在非小细胞肺癌组织中均有不同程度表达,相对Ct值中位数是20.48.miRNA-155与高分化、中分化和低分化的肺癌组织中的表达有统计学意义(P=0.016),随着癌组织分化程度的升高,miRNA-155相对Ct值减小,说明其表达量升高.miRNA-155在OCT4阳性组中的表达量低于OCT4阴性组.结论 非小细胞肺癌组织中OCT4蛋白的表达与组织分化程度、淋巴结转移和临床分期相关.miRNA-155在OCT4蛋白阳性组的表达水平低于OCT4蛋白阴性组(P＜0.0001).miRNA-155和OCT4可能是非小细胞肺癌患者在基因和蛋白两个水平的反方向的改变,并且OCT4蛋白的表达受miRNA-155的影响.
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石柑子不同提取部位对RAW264.7细胞炎症的影响
目的:观察石柑子不同提取部位时脂多糖(LPS)诱导的小鼠单核巨噬细胞RAW264.7细胞炎症的影响.方法:用不同质量浓度的石柑子石油醚振摇提取部分、三氯甲烷振摇提取部分、乙酸乙酯振摇提取部分、正丁醇振摇提取部分以及水提取部分和阳性药地塞米松处理LPS刺激的RAW264.7细胞.分别运用噻唑蓝(MTT)法检测细胞活性,RT-qPCR法检测iNOS细胞和COX-2细胞的mRNA表达,Western blot法检测iNOS细胞和COX-2细胞的蛋白表达.结果:石柑子石油醚提取部位、三氯甲烷提取部位、乙酸乙酯提取部位、正丁醇提取部位和水提取部位作用RAW264.7细胞的无毒剂量分别为25、5、10、50、25 μg/ml;LPS的用药质量浓度为0.5μg/ml;地塞米松的用药质量浓度为0.4μg/ml;石油醚提取部位25 μg,/ml和地塞米松能下调iNOS mRNA表达且抑制iNOS的蛋白表达;三氟甲烷提取部位5μg/ml和地塞米松能抑制COX-2的蛋白表达,并且下调COX-2 mRNA的表达.结论:石油醚振摇提取部分和三氯甲烷振摇提取部分对通过LPS诱导的RAW264.7细胞炎症具有抑制作用,其作用机制可能与抑制iNOS和COX-2细胞基因核蛋白的表达有关.
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miR-153在胃癌组织中的表达及其临床意义
目的:探讨miR-153在胃癌中的表达及其临床意义.方法:收集49例胃癌根治术后组织和配对癌旁正常组织标本,采用实时荧光定量+聚合酶链反应(RT-qPCR)检测miR-153的表达水平,并分析其与胃癌临床TNM分期、肿瘤大小、分化程度、淋巴结转移等临床病理参数之间的关系.结果:miR-153在胃癌组织中的表达量显著低于相应癌旁正常组织(P＜0.01),miR-153的表达量与胃癌淋巴结转移有关(P＜0.05),与民族、性别、年龄、分化程度、肿瘤大小、临床TNM分期等病理参数无关(P＞0.05).结论:miR-153在胃癌组织中低表达,提示miR-153可能与胃癌的发生发展有关.
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瘦素在致大鼠肝纤维化形成中对AngII-ERK1/2信号通路的影响
目的 使用40％ CC14皮下注射诱导大鼠肝纤维化同时腹腔注射瘦素,通过组织切片和分子生物学及免疫技术检测肝组织的病理变化、瘦素、AngII及AT1R的表达.方法 采用皮下注射CC14造肝纤维化模型,对照组只注射生理盐水;肝纤维化模型组腹腔注射生理盐水;低剂量和高剂量瘦素组分别腹腔给予瘦素2ng/kg、20 ng/kg.每周2次,连续5周.采用HE、Masson组织染色及ELISA检测,RT-qPCR及免疫印迹检测AT1R等的表达.结果 HE染色显示瘦素组大多数肝细胞轻度肿胀,可观察到脂滴空泡,血管周围纤维组织增生,高剂量瘦素组严重.Masson染色胶原纤维呈蓝色,正常组胶原纤维主要分布在血管壁,而模型组血管壁周围和细胞间质内均可见蓝色胶原纤维,瘦素组纤维化程度较模型组更严重.ELISA检测结果示肝纤维化模型组瘦素水平较对照组更高(P＜0.05),不同浓度瘦素组比肝纤维化模型组瘦素表达更高(P＜0.05),且高剂量与低剂量相比差异具有显著性(P＜0.05).RT-qPCR定量示AT1R随着瘦素浓度增加而上调;Western blot表明随着肝纤维化越严重,AT1R和pERK1/2表达越高.结论 瘦素具促进肝纤维化的发生发展,而且在肝纤维化形成过程中对AngII-AT1R-ERK1/2信号通路也发挥了重要作用.
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外源AgNO3对秦艽幼苗生长及龙胆苦苷生物合成的影响
目的:探究外源AgN03对秦艽幼苗生长和龙胆苦苷含量积累的影响.方法:以秦艽Gentiana macrophylla Pal1.幼苗为研究对象,利用高效液相色谱法检测外源施加AgNO3后秦艽幼苗中龙胆苦苷含量的积累变化及其对秦艽幼苗生长的影响,进一步利用实时荧光定量PCR技术检测龙胆苦苷生物合成途径上多个酶基因的表达.结果:当秦艽幼苗在含有1 mmol/L AgNO3的MS培养基上生长9d时,秦艽幼苗中龙胆苦苷的含量是对照的1.91倍,鲜重、干重以及根长平均增加了29％、32％和43％;荧光定量PCR结果显示,龙胆苦苷合成途径上多个酶基因的表达显著上调.结论:外源AgNO3可显著促进秦艽幼苗中龙胆苦苷的积累,同时可显著促进秦艽幼苗生物量(于重、鲜重)的增加和根的伸长.
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乙型脑炎病毒的实时荧光定量逆转录PCR检测方法的建立
目的 建立一种可以准确、快速、特异检测乙型脑炎病毒(Japanese encephalitis virus,JEV)的一步法实时荧光定量逆转录PCR (reverse transcription-quantitative real time PCR,RT-qPCR)体系. 方法 参照NCBI数据库的乙脑病毒全基因组序列,经过一致性比对分析,在乙脑病毒保守的3'非翻译区(3'untranslated region,3'UTR)区段,设计相应的特异性引物以及Taqman-MGB探针,优化检测体系及反应条件,建立一步法RT-qPCR方法.利用登革热、森林脑炎病毒、肠道病毒71型(EV71)、柯萨奇病毒A16型(CoxA16)、狂犬病毒培养物和临床诊断为登革热及手足口病人的血清样本检测其交叉反应.选择15例疑似脑炎症状的病人血清样本,以国家食品药品监督管理总局(CFDA)批准的乙脑病毒检测试剂盒作对照试剂盒,检测其临床适用性. 结果 所建立的乙脑病毒一步法RT-qPCR检测方法重复性试验Ct值的变异系数CV在0.46％～0.53％之间,低可检出5 copies/反应样本.检测体系与登革热、森林脑炎病毒等黄病毒及EV7I、CoxA16、狂犬病毒培养物等未发现交叉反应;64份临床诊断为登革热和手足口病人的血清样本检测也均为阴性.15份疑似乙脑感染的病人血清样本的检测结果与国家食品药品监督管理总局批准的乙型脑炎病毒检测试剂盒检测结果一致,但本方法操作步骤更少,检测时间更短. 结论 本实验建立的乙型脑炎病毒一步法实时荧光RT-qPCR检测方法具有较高灵敏度、特异性,可用于乙型脑炎病毒的检测.
关键词： 乙型脑炎病毒 TaqMan-MGB 流行性乙型脑炎 RT-qPCR -
455例季节性发热病人登革病毒感染情况分析
目的 对2014年8月至10月我院接受诊疗的季节性发热症状为主、怀疑登革热人群感染情况进行总结. 方法 455例怀疑登革病毒感染病例中,采用ELISA检测方法对146例疑似病例进行登革病毒NS1抗原检测,采用RT-QPCR方法对309例疑似病例进行登革病毒核酸检测,其中采用两种方法共同检测共76例. 结果 登革病毒NS1检测阳性率达43.1％,RT-QPCR检测阳性率达44.1％,两种方法检测阳性率无统计学差异.其中,重症登革热预警病例8例,登革Ⅱ型病例11例. 结论 2014年秋季广州市登革热处于疫情爆发期,重型病例较以往明显增多,同时今年新出现Ⅱ型病例明显增多,需要卫生部门加以注意,协同居民加强蚊媒传播疾病防治工作.
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口腔鳞状细胞癌组织中环状RNA的差异表达谱分析
目的 分析环状RNA(circular RNA,circRNA)在口腔鳞状细胞癌组织及癌旁组织中表达谱的差异及临床意义.方法 利用高通量芯片技术检测3例口腔鳞状细胞癌患者癌组织和配对癌旁组织中的差异表达circRNA,采用实时定量PCR(quantitative real-time PCR,RT-qPCR)方法验证所筛选的部分circRNA分子在45对口腔鳞状细胞癌组织与癌旁组织中的表达情况.分析上调明显的circRNA表达水平与口腔鳞状细胞癌临床病理特征的关系,采用Arraystar公司circRNA靶基因分析软件,预测可能与上调明显的circRNA相互作用的靶miRNA分子.结果 口腔鳞状细胞癌患者癌组织与癌旁组织样本间差异表达的circRNA共155个,其中上调45个,下调110个.所挑选的在口腔鳞状细胞癌组织上调或下调差异表达显著的3条circRNA中RT-qPCR验证结果显示,与癌旁组织相比,口腔鳞癌癌组织中hsa_circ_0001874、hsa_circ_0001971、has_circ_0067934表达上调,hsa_circ_0000520、hsa_circ_0023944、hsa_circ_0000140表达下调,与芯片检测结果一致.在上述芯片筛选的口腔鳞状细胞癌组织特征circRNA表达谱中,hsa_circ_0001874上调表达明显,hsa_circ_0001874的表达在不同临床分期及细胞分化程度存在显著差异;circRNA靶基因分析软件预测结果提示,miR-103a-3p、miR-107、miR-593-5p、miR-661和miR-662可能是hsa_circ_0001874的潜在靶基因.结论 多种circRNA在口腔鳞状细胞癌组织中呈异常表达,这些表达差异的circRNA及其潜在的靶基因可能与口腔鳞状细胞癌的发生、发展密切相关.
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BAMBI在小鼠不同类型脂肪组织发育及脂肪细胞分化过程中的差异表达规律
目的：研究BAMBI基因在小鼠不同脂肪组织发育过程中的表达规律。方法利用RT-qPCR及Western blot技术检测BAMBI基因在小鼠不同类型脂肪组织、不同发育阶段（胚胎第18天、出生第0天、第21天、第8周和第6个月）及原代前体脂肪细胞分化过程中（分化第0、3、7、11天）的差异表达情况。结果随着脂肪组织的发育，BAMBI mRNA及蛋白的表达量逐渐降低；在发育的同一时间段，BAMBI mRNA在内脏白色脂肪组织较皮下白色脂肪组织表达量高，在棕色脂肪组织中表达量低；在小鼠前体脂肪细胞诱导分化过程中，BAMBI mRNA表达量呈时间依赖性降低。结论提示BAMBI的差异表达规律与脂肪组织类型、发育阶段以及脂肪细胞分化程度密切相关，其在脂肪组织发育过程中起着重要的作用。
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E3泛素连接酶HERC4在乳腺癌中的表达及临床意义
目的 研究HERC4在人乳腺癌组织中的表达,探讨其与乳腺癌临床特征的相关性.方法 RT-qPCR法检测67例乳腺癌组织及配对癌旁乳腺组织标本中HERC4的mRNA表达水平;Western blot和免疫组化法检测67例乳腺癌组织及配对癌旁乳腺组织标本中HERC4的蛋白表达水平.结果 RT-qPCR结果显示HERC4的mRNA的表达水平在乳腺癌组织中较癌旁乳腺组织高(P＜0.05).Western blot结果显示HERC4蛋白在乳腺癌组织中高表达(P＜0.05).免疫组化结果表明HERC4主要在细胞质中表达.乳腺癌组织中HERC4阳性表达率为61.2％,癌旁乳腺组织阳性表达率为19.4％.HERC4的表达与乳腺癌TNM分期和组织学分级密切相关(P＜0.05).结论 HERC4与乳腺癌的发生和发展存在相关关系,并有可能作为乳腺癌早期诊断标志物和治疗靶点.
关键词： 乳腺癌 HERC4 RT-qPCR Western blot 泛素 -
microRNA －10b 与 microRNA －125a 在大肠癌组织及细胞株中的表达及意义
目的：探讨microRNA－10b（miR－10b）及microRNA－125a－5p（miR－125a－5p）在大肠癌组织及细胞株中的表达情况及其临床意义。方法应用实时定量聚合酶链反应（ RT－qPCR）方法检测37例大肠癌组织和癌旁正常组织及8种大肠癌细胞株（ Caco－2、DLD1、HCT116、HT29、LOVO、SW480、SW620、SW116）中的表达情况并分析其与临床病理资料的关系。结果 miR－10b及miR－125a－5p在37例大肠癌组织中的表达均明显低于正常对照组织（P＜0.01）；miR－10b的表达量与临床病理资料均无关（P＞0.05）；miR－125a－5p的表达与分化程度相关（P＜0.05），与性别、年龄、肿瘤部位等临床病理资料均无关（P＞0.05）。 miR－10b在除HT29外其余7种大肠癌细胞株中的表达明显低于正常细胞组织（P＜0.05）miR－125a－5p在8种大肠癌细胞株中的表达明显低于正常细胞组织（P＜0.05）。结论 miR－10b及miR－125a－5p在大肠癌的发生过程中发挥类似抑癌的作用；miR－125a－5p表达水平与分化程度相关，可帮助判断大肠癌恶性程度及推测预后。
关键词： 大肠癌 miR-10b miR-125a-5p RT-qPCR 细胞株 -
hTERT mRNA在非小细胞肺癌的定量表达及意义
目的:探讨端粒酶逆转录酶(hTERT mRNA)定量表达在非小细胞肺癌(NSCLC)发生发展中的意义及其在NSCLC诊断中的价值.方法:用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(RT-qPCR)检测45例NSCLC组织和21例正常肺组织hTERT mRNA的定量表达情况.结果:[1]hTERT mRNA在NSCLC组织的表达量为2.854±0.728,正常肺组织为2.042±0.378,两者比较差异有统计学意义(t=-4.807,P<0.01);[2]hTERT mRNA表达与NSCLC的病理类型密切相关(P<0.05),与患者的性别、年龄、肿瘤分化程度、淋巴结转移、临床分期等无关(P>0.05).结论:hTERT mRNA过表达可能在NSCLC组织发生中起关键作用.hTERT mRNA的实时定量检测很可能有助于NSCLC的早期诊断.
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引经药桔梗对顺铂在原位肺癌移植瘤裸鼠体内分布的影响
目的:探讨桔梗 (PG) 的引经作用对顺铂 (DDP) 在裸鼠体内的组织分布的影响.方法:60只裸鼠经胸腔穿刺法注射A549构建裸鼠原位肺癌移植模型, 随机分为:模型组、DDP 3mg/kg组、DDP+桔梗1g/kg组、DDP+桔梗2g/kg组、DDP+桔梗4g/kg组, 连续给药30天.取血浆及各脏器, 采用高效液相色谱法测定顺铂的药物浓度.PT-q PCR测定肺中AQP1、AQP5、P-gp的mRNA表达量.结果:桔梗显著增加顺铂在肺脏、脾脏中药物浓度 (桔梗1g/kg、2g/kg、4g/kg剂量增加幅度分别为31.1％、43.0％、33.0％;51.0％、30.0％、18.9％);并显著降低了顺铂在肝脏、心脏、小肠中的药物浓度.与DDP组比较, 联用桔梗1g/kg、2g/kg、4g/kg剂量组对P-gp基因表达分别降低32.62％、28.88％、65.78％.结论:桔梗可能通过降低肺中P-gp表达量增强了顺铂在裸鼠肺组织的药物分布.
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血浆miR-142-5 p在肺癌早期诊断中的价值研究
目的：检测肺癌患者miR-142-5p的表达变化情况，探讨其在肺癌早期诊断的临床价值。方法收集2014年4月～10月55例I，II期肺癌患者及53例健康成人对照血浆标本，采用实时荧光定量PCR（RT-qPCR）检测血浆中miR-142-5p的表达水平，组间比较采用独立样本t检验，运用 ROC曲线评价miR-142-5p对肺癌早期诊断方面的应用价值。结果肺癌组血浆中miR-142-5p相对表达量为8.8782±2.2512，健康成人组相对表达量为12.0000±3.6944，肺癌组高于健康成人组，差异有统计学意义（t＝－5.325，F＝13.561，P＜0.01），同时测得差异表达倍数（fold change，FC）值为8.70；ROC曲线结果显示，miR-142-5p作为肺癌早期诊断指标具有较好诊断效能（ROC曲线下面积为0.748），佳诊断临界值为10.050，敏感度为66.0％，特异度为83.6％。结论 miR-142-5p在肺癌患者血浆中存在高表达，其在肺癌早期诊断中具有良好的临床应用前景。
关键词： mir-142-5p 肺癌 早期诊断 RT-qPCR
