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4种免疫原对棘球绦虫继发性感染的预防效果
由于猪带绦虫和细粒棘球绦虫间存在大量的共同抗原[1～3],为寻找可能的免疫原制备细粒棘球绦虫疫苗,我们将4种猪带绦虫和细粒棘球绦虫抗原进行了初步免疫预防的动物实验,现将结果报告如下1 材料与方法1.1 免疫原制备 E.gCF免疫原:细粒棘球蚴囊液采绵羊肝脏,离心上清液浓缩20倍透析即E.gCF免疫原.E.gPS免疫原:离心沉淀洗涤数次,超声粉碎20min,离心收集上清液即E.gPS免疫原.C.cCF免疫原:猪囊蚴囊液离心收集上清液即C.cCF免疫原.C.cSW免疫原:猪囊尾蚴的头节和囊壁,洗涤数次后匀浆超声粉碎20min,离心收集上清液即C.cSW.分光光度法测定蛋白含量(751G).
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猪带绦虫六钩蚴TS018基因的克隆和表达
囊虫和绦虫病在中国大部分地区是一个重要的公共卫生问题,对人的健康危害很大.猪囊尾蚴感染率也较高,每年造成的经济损失达20亿元.囊虫病的免疫诊断和预防是一个难度很大的课题.主要原因是抗原成分复杂且不能大量生产.通过寻找免疫相关基因,在体外克隆并表达该基因,用表达产物作为抗原进行免疫和诊断无疑是一个新的研究方向和热点.
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猪囊尾蚴铜/锌超氧化物歧化酶(Cu/ZnSOD)基因的克隆和表达
目的 克隆猪囊尾蚴胞质含铜/锌的超氧化物歧化酶基因(Cu/ZnSOD),并比较其与其它寄生蠕虫相应基因结构的相似性.方法 通过获取其它生物Cu/ZnSOD基因的保守区域,设计保守引物,用于扩增该寄生虫的Cu/ZnSOD基因.结果 Cu/ZnSOD基因编码一15.6kDa的蛋白,该蛋白的推导序列中含有这类酶的活性和二级结构所需要的所有保守的氨基酸残基,并且与其它寄生虫的相应序列有高达70.6%的相似度.抑制剂研究试验表明所克隆的SOD属于Cu/ZnSOD,该蛋白在大肠杆菌中得以成功表达,表达产物具有SOD活性.免疫印迹试验发现猪囊尾蚴Cu/ZnSOD对人不仅具有抗原性,而且与其它几种蠕虫的Cu/ZnSOD有广泛的交叉免疫反应.结论 克隆并表达出猪囊尾蚴Cu/ZnSOD,它与其它寄生吸虫和绦虫的Cu/ZnSOD在氨基酸水平具有很高的相似度,因此是理想的广谱抗寄生虫药物和疫苗的靶蛋白,值得进一步研究.
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猪囊尾蚴循环抗原检出量与虫体密度及发育程度关系的探讨
[目的]探讨猪囊尾蚴在宿主体内产生的循环抗原含量与其虫体密度及发育程度之间的关系,为猪囊尾蚴病的诊断研究提供依据.[方法]应用抗猪囊尾蚴单克隆抗体,对患不同感染密度和不同发育程度猪囊尾蚴病猪的肉样进行了特异性循环抗原的检测.[结果]发育成熟的囊尾蚴,低密度者囊尾蚴循环抗原蛋白含量为0.15～4.0 μg/ml,中密度者含量0.4～6.4μg/ml,高密度者含量为6.4～10.8μg/ml;高密度感染的幼稚期囊尾蚴循环抗原蛋白含量为0.15～0.3μg/ml.[结论]处于同一发育程度的囊尾蚴,感染密度越高其被检出的循环抗原蛋白含量越高;高密度感染的幼稚期囊尾蚴,其产生的抗原明显低于中、高密度感染的成熟期囊尾蚴者.提示囊尾蚴产生的循环抗原含量并非单纯地随虫荷的增加而增高,而与虫体发育程度有密切关系.
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被忽视的猪囊尾蚴感染对藏族农业区学校儿童心理健康的影响
目的:探索四川省藏族农业区学校儿童猪囊尾蚴(Cysticercus cellulose)感染对其心理健康的影响.方法:2015年I0月,以四川省雅江县、若尔盖县、木里县所有位于藏族农业区的完全小学为研究现场,采用多阶段分层整群抽样方法,将学校中的五、六年级学校儿童整群纳入.对学校儿童进行猪囊尾蚴抗体检测、心理健康诊断测验以及问卷调查,运用多水平线性回归分析猪囊尾蚴感染对学校儿童心理健康的影响.结果:本次共调查2 453名学校儿童,猪囊尾蚴抗体阳性率为6.03％(148/2 453),学校儿童猪囊尾蚴抗体阳性且伴有癫痫症状占0.16％(4/2 453),抗体阳性且伴有头痛症状占2.28％(56/2 453),抗体阳性且经常感到四肢无力占2.08％(51/2 453),抗体阳性且经常感到恶心占0.41％(10/2 453),感染率为4.53％(111/2 453).学校儿童心理健康测验总均分为6.59±2.61,不同人口学特征的学校儿童心理健康测验得分差异均具有统计学意义(均P＜0.01).学校儿童心理健康分值在学校水平上存在聚集性,多水平模型结果表明:控制社会人口学特征后,学校儿童猪囊尾蚴抗体阳性且伴有头痛对其心理健康的独立影响具有统计学意义(β=1.14,P=0.017).结论:藏族农业区学校儿童猪囊尾蚴感染现状不容乐观,猪囊尾蚴感染已对当地学校儿童的心理健康造成一定程度的影响,加强对疾病流行区的防控,保护儿童身心健康迫在眉睫.
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应用单克隆抗体检测脑囊虫病患者的循环抗原
目的评价单克隆抗体检测循环抗原 (Cag)诊断脑囊虫病的价值.方法用猪囊尾蚴囊液抗原制备单克隆抗体 4B6,以 ELISA方法检测患者和对照者血清和 /或脑脊液中的猪囊虫抗原. 结果 82例脑囊虫病患者血清 Cag阳性率为 79.2% (65/82),脑脊液 Cag阳性率为 100%( 26/26),治疗一个疗程后血清 Cag转阴率为 85%( 17/20).从对照者标本中未检出猪囊虫 Cag. 4B6和包虫抗原有轻微交叉反应.结论 Cag检测,尤其是脑脊液 Cag检测有助于脑囊虫病的诊断,而血清 Cag检测则有助于疗效考核.
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猪带绦虫囊尾蚴重组抗原的研制现状
猪囊尾蚴病是一种严重危害人类健康的人兽共患寄生虫病,主要流行于中非、南非、拉丁美洲、东亚和南亚等地区.我国主要流行于黑龙江、吉林、云南、河南、河北、山东和广西等31个省市自治区.采用疫苗防治该病是当前研究的热点.本文对60 kDa的重组抗原、酸性核糖体磷蛋白、Ts11蛋白、T24蛋白、小热休克蛋白、Ts8B1/Ts8B2蛋白、M13h蛋白、Ts1蛋白、Cy1蛋白、TSO10/CE10蛋白、半胱氨酸蛋白酶、谷胱甘肽-S-转移酶、腺苷酸激酶、乳酸脱氢酶、TSO31蛋白和钙网蛋白等抗原方面的研究现状进行了综述.
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贵州省罗甸县人群囊虫病追踪调查
囊虫(猪囊尾蚴)病是一种严重危害人体健康和畜牧业发展的人畜共患病,是国家寄生虫病防治规划中优先防治的病种.贵州省无猪带绦虫病的报道,囊虫病仅有少量病例报道[1-3].作者于2009年10月通过医院1例脑囊虫病例的线索,对罗甸县罗幕乡平亭村病人所在地进行追踪调查,旨在了解猪带绦虫病及囊虫病的发病特征,为防治囊虫病提供科学依据.
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猪囊尾蚴期特异性抗原cC1的克隆与高效可溶性原核表达
目的 克隆猪囊尾蚴期特异性抗原cC1基因,并进行高效可溶性原核表达.方法 利用PT-PCR从猪囊尾蚴中获得cC1编码基因,T-A克隆后,将cC1插入原核表达载体pET28a中,经酶切、测序鉴定后将其转入宿主菌E.coli BL21(DE3)中,通过IPTG诱导表达并优化表达条件,表达的融合蛋白Ni~+-亲和层析柱纯化后经快速液相蛋白层析分离系统检测其纯度.采用SDS-PAGE和Western-blotting对目的 蛋白进行分析和鉴定.结果 RT-PCR扩增出的片段长度为1056 bp,构建的重组表达质粒经PCR、酶切验证,和预期的结果一致,测序鉴定与Genbank中cC1基因相比于423位存在1个同义突变.转化有重组质粒的E.coliBL21(DE3)经过0.05 mmol/L IPTG 37℃诱导6h高效表达了占菌体蛋白总量60%的可为囊虫病患者血清识别的相对分子质量约为40000的可溶性融合蛋白,经Ni+-亲和层析柱纯化后纯度达94%.结论成功克隆并高效可溶性原核表达了猪囊尾蚴期特异性抗原cC1,为其进一步研究和应用奠定了基础.
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山东省猪囊尾蚴感染血清流行病学调查
目的探讨山东省居民猪囊尾蚴感染流行状况. 方法采用现场调查,以McAb-ELISA方法检测人群血清囊尾蚴IgG4特异抗体. 结果在本次调查的17县(市、区)102自然村(点)6 114人中,囊尾蚴IgG4抗体阳性117例,总阳性率为1.91%.人群性别之间及城乡之间囊尾蚴抗体阳性率无显著性差异;囊尾蚴抗体阳性率以10～29岁年龄组明显高于其他各年龄组;职工的抗体阳性率亦高于农民和学生. 结论初步摸清了山东省囊尾蚴感染流行程度和分布现状,为制订防治规划和策略提供了重要参考.
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猪囊尾蚴病快速诊断方法的实验研究
目的应用金标免疫反应,建立快速诊断猪囊尾蚴病诊断试剂.方法通过对金微颗粒标记猪囊尾蚴特异性蛋白分子物质,与待测样本中相对应蛋白质进行抗原抗体免疫结合,检测猪囊尾蚴特异性抗原或抗体.结果检测32份临床确诊猪囊尾蚴病患者血清CAg和CAb的敏感性分别为93.75%和87.5%,检测8份肺吸虫病、肺吸虫病、旋毛虫病者和10份健康者血清的CAg和CAb均为阴性,特异性100%.检测低蛋白含量为0.2μg/ml.结论金标快速检测试剂对猪囊尾蚴病具有高特异、高敏感、高稳定、操作简便的诊断价值.
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乳腺猪囊尾蚴病一例
患者:女,27岁,因右乳腺囊肿数年于2006年6月来我院就诊,病人十年前有喂养生猪史.体检:右乳外上象限可触及一肿物,大小:1.3cm×1.2cm,有囊性感,皮肤无红肿及破溃,全身体检无异常.
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B超诊断视网膜下猪囊尾蚴一例
患者女性,28岁,因左眼视力逐渐性下降5月,伴头晕,恶心就诊,有吃生猪肉习俗.眼底镜检查:左眼视网膜局部隆起,后极部大量白色渗出斑,玻璃体混浊.B型超声检查:左眼轴长2.32cm,晶体厚0.37cm,玻璃体厚1.53cm,晶体透声好,玻璃体腔内靠近后壁处可见云雾状弱回声,多切面探查,视乳头前方略偏颞侧可见环状强回声,0.76×0.36cm大小,其内可见0.25×0.12cm强回声光斑,不活动,无声影无血供.该环颞侧与一线样强回声相连(图1).B超诊断:左眼视网膜下猪囊尾蚴(已死)并视网膜脱离;玻璃体腔内炎性渗出.手术及病理证实为左眼视网膜下猪囊尾蚴.
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猪囊尾蚴谷胱甘肽S-转移酶活性研究
目的:探讨猪囊尾蚴头节及囊壁GST活性.方法:用GST底物催化测定法检测成熟、未成熟猪囊尾蚴头节及囊壁匀浆的GST活性.结果:成熟猪囊尾蚴头节、囊壁GST活性分别为0.226 5±0.028 1、0.176 5±0.019 9,未成熟猪囊尾蚴头节、囊壁GST活性分别为0.176 6±0.022 3、0.175 8±0.021 4,成熟猪囊尾蚴头节与囊壁之间、未成熟猪囊尾蚴头节与囊壁之间、成熟与未成熟猪囊尾蚴之间GST活性均无显著性差异(P>0.05).结论:猪囊尾蚴头节及囊壁内存在相同的GST活性,且GST活性与猪囊尾蚴的成熟程度无关.
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儿童脑囊尾蚴病200例临床分析
脑囊尾蚴病系猪囊尾蚴寄生于人体脑组织中,引起癫痫、头痛、头昏等神经系统症状为主的疾病.病程可数小时至数年,严重影响儿童身心健康、智力发育、学习生活.对在大理州血吸虫病防治所20002003年确诊住院的200例儿童脑囊尾蚴病患者的临床资料进行回顾性分析,旨在探讨其临床特点、治疗和预防的方法及措施.
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一例视网膜猪囊尾蚴病患者的护理
视网膜猪囊尾蚴病是一种寄生虫引起的疾病，是人误食猪肉绦虫虫卵或孕节后，在小肠内发育为猪囊尾蚴，并寄生在人体的眼内引起的人畜共患寄生虫病。眼内猪囊尾蚴多数寄生在玻璃体和视网膜［1］，寄生在视网膜的称之为视网膜囊尾蚴病或视网膜猪囊尾蚴病。云南省大理地区少数民族：白族，因喜食生猪皮而成为该病多发地区。猪囊尾蚴进人眼内后，囊液中的毒素及异种蛋白质经囊壁释放，在眼内引起局部组织肉芽肿性炎症反应，伴纤维增生，早期视网膜组织结构相对正常，会引起视网膜水肿，各层组织中可见巨噬细胞和嗜酸性粒细胞浸润；随着病变进展，大量淋巴细胞和浆细胞浸润玻璃体、视网膜和脉络膜，引起严重的葡萄膜炎，视网膜、玻璃体增生，视网膜血管闭塞，渗出性视网膜脱离等；当虫体囊壁破裂、死亡时，大量的毒素释放人玻璃体腔内，可造成更为严重的组织破坏和视功能的损害［1］。因此，对已确诊眼内猪囊尾蚴病患者，宜尽早手术取出虫体，减少其对周围组织的刺激和损害，有利于视功能的恢复［1］。我院2013年8月收治1列视网膜猪囊尾蚴病虫患者，现将护理体会报告如下。
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脑囊虫病5例报告
脑囊虫病系猪囊尾蚴寄生于脑内引起的一种疾病.本病在我国以东北、华北地区多见,西北地区及云南省次之,长江以南少见,我省罕见报道.现将我院2006年1月至2011年12月期间行CT检查并经综合临床资料证实为脑囊虫病5例报告如下.
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应用单克隆抗体检测脑囊虫病患者的循环抗原
目的:评价单克隆抗体检测循环抗原(CAg)诊断脑囊虫病的价值.方法:用猪囊尾蚴囊液抗原制备单克隆抗体4B6,ELISA法检测患者和对照者血清和/或脑脊液中的猪囊虫抗原.结果:82例脑囊虫病患者血清CAg阳性率为79.2%(65/82),脑脊液CAg阳性率为100%(26/26),治疗一个疗程后血清CAg转阴率为85%(17/20).对照者标本中未检出猪囊虫CAg.4B6和包虫抗原有轻微交叉反应.结论:脑脊液CAg检测有助于脑囊虫病的诊断,而血清CAg检测有助于疗效考核.
