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D-二聚体及其抗体在心血管疾病中的应用
D-二聚体(D-dimer,DD)是交联纤维蛋白及其特异性降解产物.血液中DD的出现表明体内有纤维蛋白形成和溶解,其水平增高反映了继发性纤溶活性增强.大量研究表明DD检测和DD单抗的应用有助于血栓性疾病的诊断治疗和心脑血管病的预测及预后判断[1,2].
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血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲ a受体拮抗剂在冠状动脉介入治疗中的应用
血小板被激活后重要的反应是活化位于其膜表面的糖蛋白Ⅱb/Ⅲ a受体.激活后的血小板GPⅡb/Ⅲ a受体与循环中的纤维蛋白原或vWF因子结合,并与邻近的血小板发生交联是血小板聚集的后通路.
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单细胞电泳凝胶片的保存方法
单细胞凝胶电泳又称为彗星试验(SCGE),是一种具有高灵敏度的检测DNA损伤的方法,广泛应用于DNA交联的检测、药物的遗传毒性评价、细胞凋亡鉴定的工作中[1].但是在凝胶片的保存方面,国内外文献中只有干燥脱水保存方法的报道[2],湿片保存方法鲜见报道.本文就通过测定彗星损伤指标,对SCGE试验中凝胶片湿片的保存时间进行研究.
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壳聚糖微球的制备
用甲醛作为交联剂,通过悬浮交联法制备粒径不同的壳聚糖微球.通过控制反应条件,可以得到单分散性的微米级微球.通过光学显微镜及红外光谱仪等仪器对所得的产物进行了表征.
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异体真皮细胞外基质中间尿道的实验和临床研究
目的:寻求理想的尿道修复材料.方法:将2只犬真皮置入特定固定液中对ECM胶原进行交联保护,之后用含Tris,EDTA的低渗液对尿道中的细胞行第一次提取,再用NDA及RNA酶对尿道中具有抗原性的细胞成份行第二次提取.经两次提取后得到无细菌成份的尿道ECM,EMC取材经光镜检查无细胞成份后,将ECM分为5cm长无菌包装置入4℃冰箱中备用.18只犬分为两组:异体真皮移植组(实验组)15只,异体真皮ECM移植组(对照组)3只犬.
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血清D-二聚体检测的临床应用
D-二聚体是交联纤维蛋白的降解产物,它的升高特异性地反映体内微血栓形成或溶栓治疗有效[1].D-二聚体作为纤维蛋白的特异性降解产物,是体内高凝状态和继发纤溶亢进的标志物之一[2].
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不同浓度戊二醛交联明胶膜特性的研究
目的研究不同浓度戊二醛交联明胶膜的交联度、溶胀度、降解率等特性.方法材料按戊二醛浓度不同分为5组:2%组、1%组、0.5%组、0.25%组、0.1%组,测量各组交联度、溶胀度、降解率.结果1%组交联度达到91.6%,溶胀度为104%,低于此浓度的各组,交联度下降,溶胀度渐增加,0.1%组交联度为62.3%,溶胀度为198%.1%组和2%组降解率很低,12周仅降解15.6%和21.7%,0.1%组8周时完全降解.2%组与1%组比较各参数值无显著性差异.结论戊二醛在1%浓度时,交联度已达到很高的程度,在此浓度以下,随浓度下降,交联度下降,溶胀度和降解率增加.浓度超过1%时,各指标无明显变化.
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肾综合征出血热D-二聚体检测的临床意义
二聚体(D-dimer)是交联纤维蛋白在纤溶酶作用下的特异性产物,其含量升高提示体内有继发性纤溶亢进,对高凝状态或血栓形成性疾病的诊断具有重要意义.
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颅脑损伤患者血浆D-二聚体测定的临床意义
D-二聚体是血栓中交联纤维蛋白在降解过程中产生的一种特异性产物,是反映体内纤溶活的一项重要指标[1],我们对急性颅脑损伤患者血浆D-二聚体(DD)含量水平进行了动态监测,为了探讨凝血纤溶在颅脑损伤中的作用.
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潜水员骨代谢生化指标的调查分析
检测73名男性海军潜水员骨代谢生化指标血清钙、磷、碱性磷酸酶、骨钙素,尿钙与肌酐比值,尿Ⅰ型胶原交联氨基末端肽,骨密度.结果表明,潜水员组血清钙、磷、碱性磷酸酶水平与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);血清骨钙素水平和骨密度高于对照组(P<0.01);尿钙与肌酐比值和尿Ⅰ型胶原交联氨基末端肽水平低于对照组(P<0.01).
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新型骨基质材料的研制及其细胞相容性评价
骨基质材料的构建是限制骨组织工程学发展的"瓶颈”,寻找理想的基质材料已经成为骨组织工程学者的共识[1].我们将有机成分和无机成分通过合适的方法进行交联,制成一种多孔的有机-无机复合类新型骨基质材料(new bonematrix material,NBM),并以生物活性玻璃陶瓷材料(bioactive glass eeravnle,BGC)作对比,初步观察NBM材料与兔骨髓基质干细胞(bone marrow stromal cell,BMSC)体外复合培养情况,为该材料的进一步改良提供相关实验依据.
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D-二聚体检测的方法及其临床应用
D-二聚体(D-Dimer,D-D)是交联纤维蛋白(Fb)特异的降解产物,它的生成或增高反映了凝血和纤溶系统的激活.近10年来,已建立了多种有价值的D-D的检测方法.大量研究已经充分证实了D-D在排除诊断下肢深静脉血栓形成(deepvein thromboembolism,DVT)和肺栓塞(pulmonary embolism,PE)中的应用价值.近,D-D检测的应用已深入到弥散性血管内凝血(DIC)、心血管疾病、激素替代治疗、恶性肿瘤以及抗凝治疗领域.
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非穿透小梁手术(NPTS)的现状和未来发展方向
1 NPTS的基本概念NPTS是一类新型的抗青光眼手术,这一命名实际上包括了几种手术方式.目前流行的主要有三种术式:(1)深层巩膜切除术:此术式中常同时进行胶原植入;(2)NPTS联合交联透明质酸凝胶植入术;(3)粘弹物质小管切开术.这三种手术方式具有共同的基础,即深层巩膜切除,在表层巩膜瓣下切除深层角巩膜组织.所谓"非穿透"
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D-二聚体的检测及其临床意义
D-二聚体是凝血酶及因子X Ⅱ作用的交联纤维蛋白经纤溶酶降解作用后的终末产物.1 D-二聚体的形成机理当机体发生凝血时,纤维蛋白在纤溶酶的作用下从a链到β链依次脱去多肽,形成纤维蛋白Ⅰ和纤维蛋白Ⅱ,纤维蛋白在因子Ⅻ的作用下,交联在血管壁上,同时纤溶系统被激活,并使活化的纤溶酶裂解而产生各种FDP碎片.由于r链的交联,便产生了包括r链相联的2个D片段,即D-二聚体.
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一种新型人工食道用生物材料的制备及其性能研究
目的:探讨经京尼平(Genipin)处理的猪主动脉的性能特点,并在体外对其细胞相容性进行研究,为构建人工食道提供理想的生物材料.方法:用Genipin处理猪主动脉7min~7d.所获材料进行形态学观察并测定交联指数,同时检测其力学性能:以小鼠成纤维细胞L-929为实验细胞.采用MTT法在体外评估该材料的细胞毒性.结果:显示Genipin既可有效地去除和降低组织中产生抗原性的细胞成分和自由氨基,又可保持天然组织构架的完整;经它处理的血管组织具有较好的韧性、黏弹性,适合用作食道的替代材料;该材料的相对增殖度较高,细胞毒性分级在0~1级,可以用作生物材料.结论:经Genipin处理的血管组织材料是一种较为理想的食管替代材料和组织工程食道的支架材料.
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镍与多基因致癌作用
镍是人类生产、生活中的重要金属和人体必需微量元素,同时也是一种多系统、多器官、多细胞毒物.镍化合物已被确认为人类确证致癌物.许多报道认为:镍进入细胞后主要通过自由基作用、DNA-蛋白质交联及碱基甲基化等遗传、非遗传方式致癌[1-5].我们就镍致癌过程中的多基因变异研究进行回顾,为镍的分子致癌机制研究提供参考.
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天然药物材料白及胶制备生物支架材料的实验研究
目的 探索采用中药天然成分制备多孔支架材料用于骨缺损修复生物材料的可行性,考察用于骨骼组织修复的白及胶支架材料的制备方法及其性能.方法 从中药材白及中提取白及胶并精制,然后进行醛基化反应,与其他赋形剂共混、交联,冷冻干燥得到支架材料.结果 利用水提醇沉法及酶法精制纯化能得到较高纯度的白及胶;经氧化后发生Schiff碱缩合反应,形成良好的网状结构,冷冻干燥制得多孔支架材料.结论 以白及胶为主要原料制备的生物支架材料,各项性能表征符合多孔支架材料要求.
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胶原多糖基纳米羟基磷灰石仿生骨支架材料的研制
目的 依据仿生原理制备新型的胶原多糖基纳米羟基磷灰石(HA)复合骨支架材料,并与成骨细胞复合培养,检测其细胞相容性.方法 以胶原分子与透明质酸钠的交联产物为模板,调制钙磷盐在液相中沉积其上,得到矿化胶原多糖基复合材料;采用液相分离法与少量聚乳酸复合进一步制备成为三维多孔支架,使用成骨细胞(MC3T3-E1)接种于该支架上培养.用X-ray衍射、扫描电镜、万能材料测试机等对材料进行观察和测试分析;并用倒置相差显微镜、荧光显微镜、扫描电镜、CCK-8细胞计数试剂盒、碱性磷酸酶(ALP)活性测定等观察和分析细胞在支架材料中的生长、分化情况.结果 胶原多糖基纳米HA仿生复合材料的晶粒度较低,晶体极为细小,与天然骨中羟基磷灰石的组装结构类似;该复合支架为多孔状,孔隙率约82%,孔径大小为200~650 μm;抗压性能好,成骨细胞可在其上贴附、生长和繁殖,并表现出较高的成骨活性.结论 所制备的胶原多糖基纳米HA仿生骨支架材料,无论从组分和结构上均与天然松质骨类似,与成骨细胞相容性好,可望成为较理想的骨组织工程支架材料.
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牦牛牛心包在抗钙化心脏瓣膜中的应用研究
目的 探讨牦牛牛心包用作抗钙化心脏瓣膜材料在经导管主动脉瓣置换术应用中的可行性.方法 以黄牛牛心包和商品化的赛诺产品作对照,先对牦牛和黄牛牛心包进行脱细胞处理,然后分别用苏木精-伊红(HE)染色和DNA检测试剂盒定性和定量分析脱细胞效果.采用戊二醛和京尼平两种交联剂分别对上述脱细胞牛心包进行交联,在检测力学性能、热力学稳定性和生物相容性的基础上,将经交联处理的脱细胞牛心包埋植于幼年Wistar大鼠皮下2~4周,取材后进行组织学染色和组织钙化情况分析.结果 经脱细胞处理后的牦牛牛心包几乎不可见细胞核,DNA含量由(0.90±0.13)μg/mg降低至(0.09±0.02)μg/mg,脱细胞后DNA含量远低于赛诺产品(P<0.001).牦牛脱细胞牛心包及戊二醛、京尼平交联牦牛脱细胞牛心包的力学强度均大于相应的黄牛牛心包对照组(均P<0.05),其中戊二醛交联牦牛脱细胞牛心包的大应力高[(8.44±2.61)MPa],高于赛诺产品组[(7.92±1.81)MPa](P<0.05).交联前后的牦牛脱细胞牛心包的热皱缩温度均略高于黄牛脱细胞牛心包,但差异均无统计学意义(均P>0.05).经戊二醛或京尼平交联后,牦牛脱细胞牛心包的溶血率和细胞增殖率与黄牛脱细胞牛心包相近(均P>0.05),但皮下埋植材料组织再生能力劣于黄牛脱细胞牛心包,钙化程度略高于黄牛脱细胞牛心包(均P>0.05),皮下埋植4周戊二醛交联组的钙含量为32.62~65.49μg/mg.结论 牦牛牛心包较黄牛牛心包具有更优异的力学性能和热力学稳定性,其生物相容性也可满足经导管主动脉瓣置换术的要求.
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胶原-明胶支架材料交联改性的制备及细胞毒性实验研究
目的 对新型组织工程神经支架材料--胶原-明胶(CG)支架材料用不同的交联方法进行改性,研究改性后材料的细胞毒性.方法 用紫外线照射、戊二醛浸泡、京尼平交联三种交联法对CG支架材料进行交联改性,遵照GB/T16886/ISO10993医疗器械生物学评价之体外细胞毒性实验原则,采用国际标准的两种实验方法,选用建系的L929小鼠成纤维细胞对改性后的支架材料进行体外细胞毒性实验.结果 三种交联法改性后的CG支架材料对体外培养的细胞形态不构成损害,对其生长和增殖无明显抑制作用,细胞毒性为0~1级.结论 用三种交联法改性后的CG支架材料均无明显细胞毒性.