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胆管扩张症的病因研究——胆汁内胰酶的观察与分析
本文通过对囊型及梭型肚管扩张症患儿胆汁内胰酶的研究.获得了囊型与梭型扩张胆汁内胰酶差异的认识.梭型扩张组胰蛋白酶含量明显高于囊型扩张组(P<0.01).且梭型扩张组淀粉酶与胰蛋白酶含量成正相关关系(r=0.874).我们认为胆总管扩张的程度和类型主要取决于返流胰酶的激活量.
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奥曲肽联合胰酶治疗慢性胰腺炎疼痛的疗效观察
目的:观察奥曲肽联合胰酶治疗慢性胰腺炎腹痛的临床疗效。方法将56例慢性胰腺炎患者分为两组,治疗组36例给予注射用醋酸奥曲肽200μg皮下注射,tid;胰酶肠溶胶囊450 mg进餐时服用,tid。对照组给予相同剂量胰酶肠溶胶囊。比较两组患者疼痛缓解程度、平均每日止痛药物需求率以及平均住院时间。结果与对照组比较,治疗组疼痛缓解率显著提高(P〈0.05),平均每日止痛药物需求率明显下降(P〈0.05),住院时间明显缩短(P〈0.05)。结论对于慢性胰腺炎患者,联合应用奥曲肽和胰酶制剂治疗腹痛疗效显著,能显著改善患者生活质量。
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比较两种消化酶对分离大鼠肝细胞的影响
目的:比较胶原酶和胰蛋白酶在分离大鼠肝细胞数量、活力、原代培养及MTT试验等四个方面的差别.方法:分别用胶原酶和胰酶分离获取大鼠肝细胞,通过台盼蓝拒染试验测细胞活力并计数,将分离的肝细胞进行原代培养并观察肝细胞形态变化,采用噻唑蓝(MTT)试验测肝细胞的增殖状况.结果:胶原酶分离的肝细胞数量是胰酶的2.4倍,而胰酶分离的肝细胞活力是胶原酶的2.8倍;胶原酶分离的肝细胞原代培养时贴壁慢,生长不良,而胰酶分离的肝细胞贴壁快,生长良好;MTT试验结果表明胰酶分离培养的细胞活性明显高于胶原酶.结论:胶原酶分离的细胞数量及纯度优于胰酶,而胰酶分离的细胞活力优于胶原酶.
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关于胰酶中的胰蛋白酶效价测定的探讨
目的:改进、提高<中国药典>标准,提高胰酶标准的科学性和可操作性.方法:对<中国药典>与BP、USP、EP收载的胰酶中胰蛋白酶效价测定标准的差异作比较.结果:<中国药典>标准的叙述太简单,不便于操作,BP、USP、EP标准的描述详细、清晰,EP为严谨.结论:应修订完善<中国药典>.
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在Transwell小室中分离培养人脐静脉内皮细胞的研究
目的 建立一种在特殊材料Transwell培养小室中分离培养原代人脐静脉内皮细胞的技术.方法 采用酶消化法分离得到人脐静脉内皮细胞(HUVEC),免疫荧光法检测内皮因子Ⅷ予以鉴定,待长满后用不含EDTA的0.25%胰酶传代到Transwell小室中,观察小室中HUVEC的生长情况.结果 在脐带长度一定的情况下,HUVEC分离所得到细胞的多少以及细胞的状态与胰酶的用量、时间、温度及是否含EDTA关系密切.本研究胰酶消化时间在室温(25℃左右)情况下要消化30min,用的胰酶是含EDTA和不含EDTA的胰酶1∶1混合;长满之后传代消化的胰酶只能用不含EDTA的胰酶消化,时间以在镜下的细胞状态为准.结论 在特殊材料Transwell小室中成功分离培养HUVEC,一定要在比较温和的条件下消化HUVEC,这样才可能得到活力比较好、数量比较多的细胞.
关键词: 人脐静脉内皮细胞 Transwell小室 胰酶 -
旋毛虫体细胞分离方法及检测
旋毛虫脱囊包幼虫外有一透明的鞘膜包裹,可防止胃蛋白酶的消化.用机械方法可以破碎虫体,分离体细胞.本实验用玻璃组织匀浆器粉碎虫体,另外增加胰酶消化细胞间质,获取旋毛虫的体细胞.
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重症急性胰腺炎的发病机制、诊断及处理
重症急性胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)是指胰酶在胰腺内激活后引起胰腺组织自身消化的急性化学性炎症,伴有脏器功能障碍,或出现坏死、脓肿或假性囊肿等局部并发症,或两者兼有.
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急性胰腺炎的护理
急性胰腺炎是指胰腺分泌的胰酶在多种因素作用下,在胰管或腺泡内被提前激活后引起胰腺组织自身消化的化学性炎症反应[1],是常见的急腹症之一.其发病急,变化快,病情轻重不一,且死亡率较高.临床以急性腹痛、恶心、呕吐、发热和血尿淀粉酶增高等为特点,多见于青壮年,一般女性多于男性.我院近年来共收治急性胰腺炎患者32例,经治疗与护理,疗效满意.现将护理体会总结如下.
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浅谈胰腺炎患者的健康教育
胰腺炎是一种常见急腹症,是胰酶在胰腺内被激活后对胰腺及周围组织自身消化的化学性炎症,其特点为起病急,进展快,病情严重,并发症多等特点.患者以腹痛腹胀为主,血尿淀粉酶升高,部分有恶心、呕吐、发热等症状.
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急性胰腺炎内科治疗的观察与护理
急性胰腺炎是由于胰腺分泌的胰酶在胰腺内被激活后引起胰腺及其周围组织自我消化的急性化学性炎症,是一种发病急、病情重、变化快、并发症多的消化系统疾病.临床以急性上腹痛、恶心、呕吐、发热、血尿淀粉酶增高为特点.认真做好病情观察及护理对于疾病的预后及防止复发有重要意义,我科于2010年5月2013年5月共收治急性胰腺炎患者31例,予以精心护理,取得了满意效果.现将护理经验报告如下.
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急性胰腺炎患者保守治疗的系统化护理并38例资料分析
急性胰腺炎(acute pancreatifis,AP)是胰酶在多因素作用下被激活出现的消化自身胰腺及周围组织的化学性炎症反应,轻者仅表现出消化道症状,但有15%-20%的AP患者发展为重症急性胰腺炎(severe acute pancreatifis,SAP),SAP患者可发生出血或胰腺坏死,常伴有其他重要脏器的损害,病死率高达20%[1].我院对入院的AP患者在保守治疗基础上实施系统化护理措施,效果较为满意,报道如下.
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TNF-α在急性胰腺炎中的变化及临床意义
目的:观察急性胰腺炎患者血清中肿瘤坏死因子 (TNF-α)水平变化及其临床意义.方法:选取65例急性胰腺炎患者作为病例组,其中30例为轻型急性胰腺炎(MAP),35例为重型胰腺炎(SAP),65例患者均采用奥曲肽治疗,并给予对症支持治疗,同时选取同期在我院健康体检的健康人群60例作为对照组,对病例组与对照组两组研究对象分别采集外周静脉血采用双抗体夹心法(ELLSA)检测TNF-α,并进行分析比较.结果:病例组患者血清TNF-α水平为(12.67±3.45)pg/ml,对照组为(1.56±0.57)pg/ml,病例组明显高于对照组,两组差异具有统计学意义(P<0.05),病例组治疗前血清TNF-α水平为(12.67±3.45)pg/ml,治疗后为(5.78±2.12)pg/ml,治疗前明显高于治疗后,治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05).AP治疗前血清TNF-α水平(8.96±2.12)pg/ml,SAP组为(17.34±4.56)pg/ml,MAP组明显低于SAP组,两组差异具有统计学意义(P<0.05).结论:急性胰腺炎患者血清TNF-α较正常健康人群明显升高,且其血清水平与病情严重程度密切相关,在治疗后其血清水平可明显下降,可将其作为判定急性胰腺炎患者预后及评价疗效的可靠指标.
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急性重症胰腺炎的临床护理
急性胰腺炎是胰酶在胰腺内被激活后引起的胰腺组织自身消化的化学性炎性反应,其病变程度轻重不一,重症胰腺炎具有发病急、变化快、病情凶险、易发生各种严重并发症等特点,病死率高达20%-40%.近年来,随着研究的深入,在急性重症胰腺炎的治疗方面取得了很大进步,同时,也在该疾病的护理方面提出了新的要求,拟求将死亡率降到低.我科自2008年10月-2010年10月共收住急性重症胰腺炎42例,经治疗与护理,疗效良好,现将护理体会报道如下.
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新生大鼠心肌成纤维细胞培养方法的比较
目的:建立并比较新生大鼠心肌成纤维细胞的培养方法.方法:分别通过胶原酶+胰酶消化法和胰酶消化法对新生大鼠心肌组织进行消化,利用贴壁时间差分离心肌细胞和心肌成纤维细胞,然后对收集的心肌成纤维细胞进行形态、纯度及对药物反应方面的检测.结果:在细胞形态和纯度方面,2种方法收集的心肌成纤维细胞没有明显差异,但用胶原酶+胰酶消化法可以获得更多数量的心肌细胞;在药物反应方面,采用胰酶消化法获得的心肌成纤维细胞比胶原酶+胰酶消化法具有更强的增殖能力.结论:采用胶原酶+胰酶消化法和胰酶消化法可以获得相同形态和纯度的心肌成纤维细胞,但是采用胰酶消化法获得的心肌成纤维细胞对药物具有更强的增殖反应能力.
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胰腺炎的病理
胰腺炎(pancreatitis)是胰腺组织因胰酶的自身消化作用而引起的炎症性病变.根据病程,胰腺炎可被分为急性和慢性两类.
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急性胰腺炎的病因和发病机制
急性胰腺炎是指胰腺及其周围组织被胰腺内激活的胰酶自身消化而引起的急性化学性炎症,是常见的急腹症之一,常累及全身多个器官.急性胰腺炎的病因复杂,发病机理尚未完全明确.我国急性胰腺炎常见的病因是胆道疾病,而酗酒是欧美各国急性胰腺炎的主要病因.
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神经干细胞原代培养方法的优化
目的 探讨低浓度胰酶不同消化分离时间对体外培养新生大鼠海马NSCs增殖与凋亡的影响.方法 取出生24 h内SD大鼠海马组织,以1.25 g/L胰酶37℃分别消化5、10、15、20和25min(依次为A~E组),获得单细胞悬液后进行培养.通过台盼蓝染色计数、细胞形态观察和神经球数目比较不同消化时间对NSCs活力和生长的影响;用5-溴-2脱氧尿嘧啶核苷(BrdU)标记法检测NSCs的增殖能力;用免疫荧光细胞化学法检测BrdU、nestin的表达:用Annexin V-FITC/PI染色和流式细胞仪检测细胞凋亡率.结果 原代和传代培养的NSCs都能快速增殖并形成神经球;免疫荧光染色结果显示神经球细胞均表达NSCs特异性标志物nestin;所获得的细胞能将BrdU结合到细胞核中;各组培养3、5、7 d后,C组(消化15 min)NSCs成球数多,BrdU标记克隆率高,细胞凋亡率低,与其他组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 体外分离培养的新生大鼠海马NSCs具有增殖能力,1.25 g/L胰酶在不同消化时间对NSCs增殖能力和凋亡率的影响有所不同,消化时间过长或过短都会抑制NSCs增殖,诱导NSCs凋亡,且消化时间越长NSCs的凋亡率越高.
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人绒毛膜滋养层细胞的培养
取妊娠6~ 10周的人妊娠早期绒毛膜,用胰酶/DNA酶消化,换瓶纯化处理,经光镜和电镜检测证实,我们建立了稳定的人绒毛膜滋养层细胞培养体系.
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胰酶在创伤/失血性休克后肠损伤中的作用
目的通过观察胰蛋白酶抑制剂ANGD的作用,分析胰酶与创伤/失血性休克(T/HS)后肠损伤的关系.方法雄性SD大鼠剖腹术(创伤)后分别经肠腔或静脉内给予ANGD或生理盐水,随后经受T/HS或创伤/假休克(T/SS),90min后林格液复苏;复苏后3 h评估肠损伤情况.结果肠腔内给予ANGD的T/HS大鼠肠绒毛损伤明显少于肠腔内无ANGD灌注及静脉给予ANGD的T/HS对照组.肠腔内灌注林格氏液与不行肠腔内灌注相比,对T/HS所致的肠损伤显示出某种程度的保护作用.结论肠腔内的胰蛋白酶可能是T/HS后肠损伤的重要促进因素.
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胰酶制备新工艺的研究
目的研究从猪胰腺中提取胰酶的新工艺.方法使用φ=7.5%异丙醇为提取溶剂,添加ρ=0.2% CaCl2和φ=1%胰酶粉为激活剂以及适量的保护剂,并加入NaHCO3使体系的pH稳定在6.5~7.0之间,在室温下提取3 h.结果在优化工艺条件下,制得的胰酶制品中的胰蛋白酶、胰淀粉酶、胰脂肪酶的酶活力分别达5 200、 57 300、 37 000 u/g以上,为中国药典所规定的低酶活的8~10倍,收率10%~12%.结论该工艺简单、提取效率高、产品酶活高.