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CD147与P糖蛋白在SLE患者外周血单一核细胞表达
研究发现,CD147分子中存在着调节淋巴细胞活化的抗原决定簇,且细胞上CD147的表达水平与细胞的活化状态有关,活化的T淋巴细胞上CD147表达上调~([1]).有文献报道~([2]),活动性高的SLE患者易发生对糖皮质激素不敏感现象,且其活化的外周血淋巴细胞上P糖蛋白的表达明显高于正常对照.
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增殖诱导配体及其受体BCMA、TACI在SLE患者外周血单一核细胞中的表达
增殖诱导配体 (proliferation-inducing ligand,APRIL)是1998年新发现的TNF家族的新成员,其主要功能是促进细胞增殖,调节体液免疫,并在T、B淋巴细胞的成熟与活化中发挥一定的作用[1].
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抗环瓜氨酸肽抗体与SLE患者伴发关节炎的关系
抗环瓜氨酸肽抗体(cyclic citrullinated peptide,CCP,简称抗CCP抗体)对类风湿性关节炎(RA)的诊断具有很高的敏感性.SLE是自身免疫性疾病,文献报道多关节疼痛或关节炎是SLE常见的表现[1].为观察抗CCP抗体与SLE关节病变的关系.对87例SLE患者进行抗CCP抗体检测.并探讨其临床意义.
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SLE患者过氧化氢酶基因-330位点单核苷酸多态性研究
活性氧(ROS)与SLE的发病有关~[1],ROS升高可导致细胞凋亡增加和DNA氧化引起结构改变,其中已发生结构改变的DNA成为免疫原性抗原诱导自身抗体产生,这些抗体能结合自身的DNA形成免疫复合物而诱发肾功能不全等临床症状~[2].
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TNFSF4基因多态性与系统性红斑狼疮的相关性研究
目的 探讨湖北汉族人群OX40配体蛋白基因rs844648位点和rs3850641位点基因多态性与SLE的相关性.方法 SLE患者82例和正常人对照组100例,采用PCR及限制性片段长度多态性方法(PCR-RFLP)检测TNFSF4基因rs844648和rs3850641位点多态性分布.结果 ①SLE组rs844648位点AA、AG和GG基因型频率分别为20.7%、62.2%、17.1%,正常人对照组为14.0%、55.0%、31.0%.SLE组rs844648多态性位点A等位基因携带者显著高于正常人对照组[73.2%比69.0%%,x2=4.69,P<0.05,OR值=2.182( 1.068~ 4.458)],SLE组与正常人对照组间差异有统计学意义;②SNP位点rs3850641的正常人对照组AA、AG和GG基因型频率分别是76.0%、21.0%和3.0%,而SLE组分别为62.2%、31.7%和6.1%,SLE组rs3850641位点G等位基因携带者显著高于正常人对照组[37.8%比24.0%,x2=4.07,P<0.05,OR值=1.925 (1.015 ~ 3.651)],SLE组与正常人对照组间差异有统计学意义.结论 TNFSF4基因rs844648和rs3850641位点存在单核苷酸多态性变异,该多态性与湖北地区汉族人群SLE的发病有相关性.
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地塞米松对系统性红斑狼疮阴虚内热证患者外周血单一核细胞基因表达谱的影响
目的 探讨地塞米松对系统性红斑狼疮(SLE)阴虚内热证患者外周血单一核细胞(PBMC)基因表达谱的影响.方法 用地塞米松孵化SLE阴虚内热证患者PBMC,收集孵化后细胞进行PBMC的基因表达谱检测.结果 地塞米松上调85个PBMC基因,下调126个PBMC基因.结论 地塞米松调控SLE阴虚内热证患者PBMC的基因所属功能簇众多,基因编码的功能蛋白分布细胞多个部位,不是所有基因调控结果均有利于SLE缓解,一些基因调控作用对研究地塞米松治疗SLE的机制有帮助.
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生物制剂在系统性红斑狼疮和银屑病的应用
生物靶向治疗是针对疾病发生发展中的某一机制或靶点进行的,生物制剂大的优点在于它们能够选择性地抑制自身反应的淋巴细胞,降低不良反应,对机体正常免疫功能无明显损害,已批准用于一些自身免疫疾病的治疗.但目前在皮肤科批准使用生物制剂治疗的只有银屑病.现就常见生物制剂的分类及特性,治疗SLE、银屑病的情况进行概述.
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系统性红斑狼疮预后因素研究进展
系统性红斑狼疮(SLE)是一种累及多系统、多器官的自身免疫性疾病,病程以急性发作和病情缓解交替为特点,SLE活动、尤其是肾脏疾病和感染是三大重要死亡原因.在1976年,Urowitz等描述了SLE死亡的双峰模式,即患者早期常死于SLE的活动和感染,后期常死于动脉粥样硬化性心脏病[1].由于早期诊断和更好的综合治疗,80%~ 90%的患者可以存活10年以上[2].然而,随着SLE患者生存期的延长,新出现的老龄化疾病年轻化趋势越来越受到重视,SLE的疾病模式正在不断发生变化.现就影响SLE预后的因素以及面临的新问题做一概述,以期对临床有所帮助.
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系统性红斑狼疮血脂代谢异常影响因素
系统性红斑狼疮(SLE)是一种涉及多因素、累及多器官的系统性自身免疫性疾病.国内外实验研究均表明SLE患者存在不同程度的血脂代谢异常.血脂代谢异常会引起动脉粥样硬化(AS),导致心、脑、肾等多脏器的各种并发症,直接影响自身疾病的发生、发展及预后.
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抗核抗体、抗ENA抗体谱联合检测对系统性红斑狼疮的诊断意义
系统性红斑狼疮(SLE)是一种表现有多系统损害的慢性系统性自身免疫性疾病,其血清具有以抗核抗体为代表的多种自身抗体[1].我们将189例SLE患者和45例健康体检人员的血清分别检测抗核抗体(ANA)、抗可溶性抗原(ENA)抗体谱,来对SLE诊断加以评价.资料与方法一、一般资料收集我院2007年1月~2009年8月的住院患者189例(SLE组),男23例,女166例,年龄9~85岁,临床诊断均符合有关相应的诊断标准.健康体检者45例为对照组,男15例,女30例,年龄12~71岁.
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狼疮性肾炎患者医院感染34例分析
狼疮性肾炎(LN)是系统性红斑狼疮(SLE)常累及的病变,SLE的预后与肾脏受累的程度和并发感染密切相关,感染是其主要并发症之一,也是引起患者死亡及病情进展的重要因素.为此,现对近年我院收治的70例LN患者,就其临床、病理与医院感染的关系进行分析.
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狼疮性肾炎患者血清胱蛋白酶抑制剂C水平变化及意义
系统性红斑狼疮(systemic lupus ery-thematosus,SLE)是一种累及多器官、多系统的小血管及结缔组织疾病,发病率为50~70/10万,是危害人们健康的一种常见疾病[1].狼疮性肾炎(lupus nephritis,LN)在SLE中的发生率颇高[2],如作肾活检,几乎100%的SLE患者显示有不同程度的肾损害.LN在SLE中属于重症,据统计,LN在诊疗后,10年内有10%的患者会发展为终末期肾损害[3].
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环磷酰胺不同方案治疗系统性红斑狼疮的对比分析
环磷酰胺(CTX)为临床常用于系统性红斑狼疮(SLE)的细胞毒性免疫抑制剂,有可能出现胃肠道反应、肝损害、骨髓抑制、感染等副作用,导致患者治疗无法延续,甚至可能危及生命.如何制定不同的治疗方案,才能使药效与副作用达到佳的平衡点.作者对本院2000年8月至2008年8月62例系统性红斑狼疮患者进行了观察,总结如下.
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狼疮性肾炎中西医治疗研究进展
狼疮性肾炎(LN)是系统性红斑狼疮(SLE)多器官损害的常见表现,在我国肾活检病例中占继发性肾脏病之首位,成为SLE常见的死亡原因.随着LN发病机制认识的深入,糖皮质激素、环磷酰胺、霉酚酸酯等的应用,以及干细胞移植疗法的开展,LN的治疗取得了长足进展,但仍存在药物毒副作用、价格昂贵、难以根治等弊端.近年来中西医结合在防治LN方面取得了较好疗效,并弥补了西医治疗的欠缺,展示了良好的发展前景.现对狼疮性肾炎中西医治疗研究进展作一综述.
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狼疮性肾炎证治初探
狼疮性肾炎(lupus nephritis,LN)是系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)累及肾脏的一种免疫复合物介导性肾炎,为常见的继发性肾脏病之一.
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系统性红斑狼疮疾病活动性与证型的关系研究
[目的]分析系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)疾病活动性与证型的关系.[方法]制定入选标准,收集SLE患者的基本信息、证素信息、疾病活动性评分及相关实验室检测指标.制定SLE中医证素调查表,在SLE轻重度分级的基础上,分别收集初诊的SLE患者的四诊信息及相关实验室检测指标信息.[结果]入组的135例SLE患者以女性为多,占88.1%; 135例患者中,阴虚火旺证17例、阴虚证16例、阳虚46例、阴阳(气)两虚32例、实证(湿证、血瘀等)24例,各证型患者的疾病活动指数(disease activity index,DAI)之间有统计学差异(P<0.05); CRP、24h尿蛋白、关节炎表现在不同证型间均具有统计学差异(P<0.05).[结论]SLE、DAI、CRP、24h尿蛋白、血小板减少、关节炎表现在不同证型的SLE患者间存在明显差异.
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基于LC-MS的系统性红斑狼疮小鼠的代谢组学研究
[目的]从代谢组学角度研究系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)模型小鼠MRL/1pr与昆明种对照小鼠C57BL/6J尿液中代谢物差异,寻找代谢标记物,以探讨SLE的发病机制.[方法]应用高效液相色谱-四级杆-飞行时间质谱联用系统(HPLC-Q-TOF/MS),对SLE模型小鼠和对照组小鼠的尿液样本进行代谢图谱分析.应用Mass Hunter提取色谱峰信息,MPP(Mass Profiler Professional)软件筛选处理数据,数据模式识别方法采用有监督模式的偏小二乘法(Partial Least Squares,PLS).[结果]SLE模型小鼠和对照组小鼠代谢特征存在明显差异.根据PLS分析的载荷图和VIP值,进一步筛选对数据分型具有显著影响的离子,鉴别得到9个代谢标记物.[结论]对照代谢路径发现,氨基酸代谢异常是造成组间代谢差异的主要原因,这为从代谢途径研究SLE小鼠发病机制提供了实验依据.
关键词: SLE 代谢组学 液相色谱-四级杆-飞行时间质谱 PLS -
自制可宁汤对SLE口腔黏膜损伤口腔护理的临床观察
[目的]观察自制可宁汤针对SLE口腔黏膜损伤口腔护理的临床疗效研究。[方法]选择基础治疗方案相同,反复发作口腔黏膜损伤70例SLE,随机分实验组和对照组,实验组给予自制可宁汤进行早期口腔护理,对照组常规按个人习惯进行日常口腔清洁,使用常规漱口液。采用口腔健康评估表进行分值及口腔黏膜不健康情况比较。[结果]实验组与对照组相比,在初始日时,两组差异无统计学意义(P>0.05);在访视第3d、第7d、第10d、第15d中,实验组的疗效要明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01)。[结论]临床应用自制可宁汤对SLE口腔黏膜损伤的患者进行口腔护理,可以明显降低SLE患者口腔不健康的分值,可以防治SLE口腔黏膜损伤。
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系统性红斑狼疮T细胞CREMα研究进展
[目的]为深入了解系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus, SLE)的发病机理,本文对cAMP应答元件调节子α(cAMP responsive ele-ment modulatorα, CREMα)介导的各种生物学效应进行综述。[方法]搜寻近10年来国内外研究CREMα的文献,本文从CREMα信号转导分子基础、SLE患者T淋巴细胞中CREMα转录调节、CREMα对细胞因子表达以及对TCRζ与Syk启动子的影响等方面进行归纳和总结。[结果] CREMα作为一种转录因子,是自身免疫性疾病的一个关键分子,可以通过反式阻遏和反式激活调控相关基因的表达,参与了SLE的发病过程。CREMα在SLE中的表达升高,从而抑制IL-2的表达,提高IL-17的表达。CREMα还参与T细胞受体信号重排。[结论] CREMα可能是SLE诊治中潜在的重要生物标记和治疗靶标,这为SLE的防治提供新的思路和方法。
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以假性肠梗阻为首发临床表现的系统性红斑狼疮2例报告
假性肠梗阻(intestinal pseudo obstruction,IPO)是指由各种因素引起的以肠道推进功能障碍为特征的临床综合征.可原发,也可继发于系统性疾病,如系统性红斑狼疮(SLE)、系统性硬化病、硬皮病和重叠综合征等.