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蝮蛇抗栓酶的不良反应
蝮蛇抗栓酶是从蛇毒中提取的一种蛋白酶制剂.具有抗凝、溶栓、降脂、扩血管的作用,在临床上已广泛应用于脑血栓、冠心病、心肌梗塞等心血管疾病的治疗.但不良反应也随之增多,现总结如下.
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长白山蝮蛇蛇毒的提取分离
应用DEAE葡聚糖凝胶A-50对蝮蛇蛇毒进行柱层析分离得到十三个蛋白峰,其有效组份为凝血酶样酶(精氨酸酯)分布在6、7、8峰,并对该组酶的活性进行初步探讨.
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蛇毒降压组分的研究进展
蛇毒是由蛇的毒腺分泌的一种天然蛋白质,含有多种蛋白质、多肽、酶类和其他小分子物质,具有广泛的生物学活性.本文就近年来国内对蛇毒降压组分的研究进展做一综述.
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短尾蝮蛇毒中磷脂结合抗凝蛋白的急性毒性实验
近年来,国内外的学者们对蝮蛇毒进行大量的研究,了解到蝮蛇毒中主要含有精氨酸酯酶、类凝血酶、激肽释放酶、纤溶酶和磷脂酶 A2 ,并以富含精氨酸酯、酶为特征,而类凝血酶、激肽释放和纤溶酶一般都具有精氨酸酯酶活力.
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蛇毒素研究进展
综述近年来蛇毒在理论和临床方面研究的概况及评述.
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蕲蛇蛇毒对胶原诱导型关节炎大鼠血清TNF-α、MMP-9及TIMP-1的影响
目的:观察蕲蛇蛇毒对胶原诱导型关节炎(CIA)大鼠的治疗作用,及其对血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、金属蛋白酶组织抑制剂-1(TIMP-1)的影响.方法:采用牛Ⅱ型胶原诱导大鼠CIA模型,大鼠随机分成正常组、模型组、美洛昔康组、蛇毒高、中、低剂量组.大鼠每7d进行体质量、关节肿胀度测量和关节炎指数评分;治疗21d处死,HE染色分析滑膜组织病理学改变,ELISA法检测血清中TNF-α、MMP-9及TIMP-1的含量.结果:与模型组比较,蛇毒中、高剂量能明显降低大鼠踝关节肿胀程度和关节炎指数,并显著缓解大鼠踝关节病理损伤;蛇毒各剂量组大鼠血清TNF-α含量显著降低,蛇毒高剂量组大鼠血清MMP-9含量显著降低,而TIMP-1含量显著升高(P<0.05,P< 0.01).结论:蛇毒可有效减轻CIA大鼠的关节肿胀和损伤,其机制可能与降低血清中TNF-α、MMP-9含量,升高TIMP-1含量有关.
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解毒护肝汤治疗蝮蛇咬伤中毒性肝损伤的临床研究
目的 观察解毒护肝汤治疗蝮蛇咬伤中毒性肝损伤的临床疗效.方法 将60例蝮蛇咬伤中毒性肝损伤患者随机分成2组,治疗组和对照组各30例.治疗组给予解毒护肝汤口服,联合基础常规治疗;对照组给予甘草酸二铵注射液静滴,联合基础常规治疗.疗程均为1周.结果 治疗组治愈21例,显效6例,好转2例,无效1例,总有效率90%.对照组治愈12例,显效9例,好转6例,无效3例,总有效率70%,2组疗效比较差异有显著性意义(P<0.05).2组治疗后肝功能各项指标均较治疗前有明显下降(P<0 05);与对照组比较,治疗组肝功能指标下降更明显(P<0.05).结论 解毒护肝汤能够有效治疗蝮蛇咬伤中毒性肝损伤.
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蛇伤外敷散治疗蝮蛇咬伤的临床研究
目的 以断毒消肿疗法的代表药物蛇伤外敷散为研究对象,研究蛇伤外敷散普通散剂和超微散剂2种剂型以及自然干燥和持续湿润2种箍围方法治疗蝮蛇咬伤的临床疗效.方法 将150例蝮蛇咬伤的患者随机分成5组,5组患者均按照蝮蛇咬伤的救治常规处理,A组采用蛇伤外敷散超微散剂持续湿润法治疗,B组采用蛇伤外敷散超微散剂自然干燥法治疗,C组采用蛇伤外敷散普通散剂持续湿润法治疗,D组采用蛇伤外敷散普通散剂自然干燥法治疗,E组采用安慰剂对照.结果 5组之间疗效比较:疾病总疗效:A组疗效佳,临床总有效率为93.33%,与各组比较差异均有统计学意义(P<0.05);全身症状疗效:各组比较差异均无统计学意义(P>0.05);局部症状疗效:A组疗效佳,与各组比较差异均有统计学意义(P<0.05).治愈时间:A组疗效佳,与各组比较差异均有统计学意义(P<0.05).结论 蛇伤外敷散超微散剂持续湿润法治疗蝮蛇咬伤有较好的临床效果,具有显著改善患者局部疼痛、肿胀、瘀斑等中毒症状和缩短病程的作用.
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白花蛇舌草治疗口腔溃疡
白花蛇舌草味微苦、性甘寒,入胃、大小肠经.功效清热,利湿毒、消痈.临床用治痈肿疮毒、蛇毒咬伤,热淋等.现代多试用癌症治疗,笔者取白花蛇舌草煎液含漱,治疗口腔溃疡效果较佳.举例如下.
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蛇毒磷脂酶A2的研究
1 磷脂酶A2的一般性质磷脂酶A2(PLA2,E.C.3.1.1.4) 专一催化3-Sn-甘油磷脂2位酰脂键的水解反应,生成1-酰基溶血磷脂和脂肪酸[1].它广泛存在于生物体内,尤其富含于哺乳动物胰脏的分泌液和蛇与昆虫的毒液中.
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蝰蛇咬伤的综合救治措施评价
目的探讨提高蝰蛇咬伤抢救成功率的方法.方法通过对13例蝰蛇咬伤急诊救治措施的分析,验证综合救治措施的正确性和必要性.结果综合救治措施可减少轻型蝰蛇咬伤向危重型转化及降低危重型蝰蛇咬伤的死亡率.结论综合救治措施可提高蝰蛇咬伤抢救的成功率.
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蝎毒和蛇毒对小鼠骨髓细胞增殖的作用研究
目的对比观察蝎毒、蛇毒对小鼠骨髓细胞增殖的影响.方法健康昆明种小鼠70只,随机分为5组:①空白对照组;②蝎毒低剂量组;③蝎毒高剂量组;④蛇毒低剂量组;⑤蛇毒高剂量组.小鼠腹腔注射,每天1次,连续给药5d.每组分别在24h、8d、15d取4只小鼠股骨骨髓进行骨髓象检查分析及骨髓有核细胞计数.结果高剂量蛇毒后,骨髓有核细胞数明显增多(p<0.01),蝎毒高剂量组比蛇毒高剂量组增多更显著(p<0.01);两低剂量组有核细胞数明显增多(p<0.05).注射蝎毒和蛇毒后均可使小鼠骨髓有核细胞中单个核细胞比例先增高后下降,而分叶核细胞比例随之升高,但蝎毒的作用更明显.结论蝎毒、蛇毒均具有促进骨髓细胞增殖、分化和成熟的作用,蝎毒的促进作用更明显.
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出血性蛇毒诱导血管内皮细胞凋亡的成分及作用机制研究进展
出血性蛇毒能专一性诱导血管内皮细胞(vascular endothelial cells,VEC)凋亡,研究人员已从中分离出5种VEC凋亡诱导成份,其中2种为L-aa氧化酶类,3种属于金属蛋白酶/解整联蛋白家族.研究证实前者可通过氧化VEC细胞膜上的L-leu产生H2O2而诱导其凋亡,后者则通过干扰膜整联蛋白与其配体的结合而使VEC凋亡.在由蛇毒诱导的VEC凋亡过程中,p53和bcl-2基因表达增加,且bcl-2的mRNA被剪辑成2条.已证实锚定依赖性信号分子avβ3和磷脂信号分子PC-PLC参与该过程的信号转导.对该领域进一步研究,有望从蛇毒中纯化出或人工构建出专一地诱导肿瘤血管细胞凋亡的成分.本文总结了出血性蛇毒方面的研究进展.
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江浙蝮蛇毒抗血小板聚集组分的分离纯化及活性分析
蛇毒,特别是蝰蛇和眼镜蛇家族蛇毒含有相当数量作用于血小板的活性成分,它们可诱导或抑制血小板聚集.一些相关成分应用于临床有望作为有效药物治疗出血或血栓性疾病.江浙蝮蛇属蝰蛇类,是我国特有的蛇种.本研究以是否抑制ADP诱导的血小板聚集作为示踪,从江浙蝮蛇毒中分离纯化出一种血小板聚集抑制剂并对其生化特性做进一步探讨.江浙蝮蛇毒经DEAE-Sepharose CL-6B,Sephadex G-75及在FPLC上利用SP-Sepharose和Mono Q层析,得到SDS-PAGE条带均一、分子量为65 kD的蛋白质组分.该物质无磷脂酶A2、精氨酸酯酶及纤溶酶活性,具有拮抗ADP、胶原诱导的血小板聚集作用.结论:分子量为65 kD的蛋白质组分,可抑制ADP、胶原诱导的血小板聚集,且呈明显的剂量-效应关系.
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蛇毒中趋化活性成分的分离、鉴定
蛇毒中的某些组分与趋化因子功能相似,都具有体内溶血、体外凝血的作用,可能其中含有某些趋化因子.我们利用电泳从蛇毒中分离出300多个分子量与趋化因子相近的小肽,并以此为样品库,利用趋化小室从中筛选出19种活性成分,将这19种活性成分用细胞微生理检测仪(Cytosensor)进行筛选.
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介绍一种简易毒液吸引器
毒蛇咬伤后,尽早地、有效地排出蛇毒是急救的方法之一.我们应用自制的简易毒液吸引器吸取毒液,收到满意效果.现介绍如下:
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毒蛇咬伤患者的护理体会
毒蛇咬伤在我国农村特别是南方农村较常见,咬伤后症状的轻重与蛇的大小,蛇毒进入体内的多少,蛇毒的种类有密切关系.它不仅对人类的生命造成威胁,其后遗症常导致截肢残废,严重者还会影响心、肾功能,甚至休克或死亡.蛇咬伤处理是否正确、及时、护理是否得当,对提高救治成功率有重要意义.现将我科2000年至2006年收治的32例毒蛇咬伤的患者护理体会介绍如下.
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血浆置换在严重神经蛇毒中毒中的急救护理
近年来我国血浆置换(plasma exchange,PE)技术发展很快,主要在溶血、免疫性疾病、肝脏疾病、肾移植及中毒的治疗方面取得很好的效果,其中中毒方面主要集中在有机磷、百草枯、安眠药、毒鼠强等,对于毒蛇咬伤、蛇毒中毒方面的应用报道很少.
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血液灌流抢救蛇毒并多脏器功能衰竭2例
血液灌流(HP)与血液透析(HD)联合治疗急性中毒疗效确实,本院对二例蝮蛇咬伤并发急性肾功能衰竭、中毒性肝炎、中毒性心肌炎、呼吸肌麻痹、重症肌无力患者采用丽珠集团丽珠医用生物材料厂生产的HA型树脂血液灌流器与透析器联合治疗收到满意疗效.
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血液净化治疗重症生物毒素中毒80例
药物、化学物质或生物毒素均可以引起中毒性肾病.据报道25%的急、慢性肾衰竭的患者是由中毒性肾病引起的.生物毒素(蜂毒、鱼胆、毒蕈、蛇毒)中毒在基层医院并非少见,不同病因所致的临床表现虽大致相同,但不尽一致.重症者多合并急性肾衰竭(ARF)和(或)多器官功能障碍综合征(Multipe organ dysfunction syndrome,MODS),严重危及患者生命安全.如何干预ARF的发生以及发生ARF后的治疗,直接关系到患者的预后.现将我院1985年1月至2003年9月抢救80例生物毒素中毒患者就其病因、临床表现、预后进行分组分析.