首页 > 文献资料
-
环氧化酶-2及表皮生长因子受体在非小细胞肺癌组织中的表达及临床意义
目的 探讨环氧化酶-2(COX-2)与表皮生长因子受体(EGFR)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及与肺癌发生发展的关系.方法 采用免疫组化(SP)法检测56例NSCLC和20例正常肺组织中COX-2与EGFR的表达.结果 56例NSCLC组织中,COX-2与EGFR表达阳性率分别为64.2%和67.8%,显著高于正常肺组织(P<0.01),COX-2与EGFR表达与临床分期、病理分级、组织学分型和淋巴结转移密切相关(P<0.05),肿瘤分期愈晚,细胞分化越差,淋巴结转移越高,COX-2与EGFR表达阳性率越高,腺癌中COX-2表达明显高于鳞癌,鳞癌中EGFR表达高于腺癌(P<0.05).结论 COX-2与EGFR在NSCLC中异常表达说明其在肺癌发生发展中有重要作用,可作为判断NSCLC的生物学行为及估计预后的指标.
-
Celecoxib对乳腺癌MCF-7细胞增殖和凋亡的影响
目的 探讨选择性环氧化酶 2(cyclooxygenase-2, COX2)抑制剂Celecoxib对乳腺癌MCF7细胞增殖和凋亡的影响及其机制.方法 用不同浓度(10、20、40μmol/L)的Celecoxib处理MCF7细胞,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测Celecoxib对MCF7细胞增殖的影响;流式细胞仪测定细胞周期和细胞凋亡;RT-PCR法检测COX2基因表达;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测前列腺素E2(PGE2)释放水平.结果 Celecoxib对乳腺癌MCF7细胞增殖的抑制作用呈时间和剂量依赖性;Celecoxib可下调MCF7细胞COX2-mRNA表达.流式细胞仪结果显示:细胞周期各时相中,Celecoxib各浓度组G0/G1期阻滞,S期细胞所占的比例明显减少,有明显的诱导凋亡作用.Celecoxib可明显抑制MCF7细胞PGE2释放水平.结论 Celecoxib可有效抑制乳腺癌细胞增殖,并诱导凋亡.其机制可能与COX2表达下调、PGE2水平下降有关.
-
环氧化酶-2与关节炎
许多非细菌性关节炎如骨性关节炎(OA)、类风湿性关节炎(RA)、强直性脊柱炎(AS)、痛风性关节炎等,尽管病因和发病机制不同,但在病理过程中都会出现炎症因子大量释放,造成滑膜和关节周围组织炎症、软骨破坏及增生等病变.
-
前列腺素在急性肾功能衰竭中的作用
20世纪80年代以后,肾血流动力学改变在急性肾功能衰竭(ARF)发生、发展中的作用越来越受到人们的重视.对ARF时肾血流改变原因的研究已经取得很大进展.近几年来,前列腺素(PGS)在ARF中的作用已成为一个十分活跃的研究领域.实验证实PGS的代谢异常与ARF关系密切,并且通过改变PGS代谢可以对ARF产生保护作用.ARF初期都有肾血流动力学改变,主要表现为肾皮质血流量少,髓质血流瘀滞及微循环障碍.许多实验表明这些改变与肾脏PGS的生成和代谢异常有关,并通过干扰PGS代谢可以影响ARF过程[1].体内前列环素(PGI2)和血栓素A2(TXA2)是两种生物活性很强且作用相反的内源性物质.近几年人们在这方面的大量研究表明PGI2、TXA 2在肾血管舒缩功能的调节方面发挥着重要作用. 来源于食物中的花生四烯酸(AA)在组织内以磷脂结合的形式储存于细胞壁内.在受到刺激时细胞壁根据需要释出一定量的AA,经过环氧化酶的作用,形成不稳定的环氧化物PGG2和PGH2.PGH2是一个重要的枢纽性产物,可在TXA合成酶和PGI2合成酶的作用下分别形成TXA2和PGI2.
-
塞来昔布放射增敏作用的研究现状
单独的放疗只对部分辐射敏感的肿瘤有较好的疗效,但是大部分肿瘤对辐射并不敏感,肿瘤的放射敏感性在很大程度上影响了放疗的效果,很多学者想通过放射增敏作用的设想,寻找某些具有放射增敏的药物与放疗结合来达到更好的效果。塞来昔布是环氧化酶2(COX-2)选择性抑制剂,其在肿瘤治疗中的应用是近年非常热门的课题,其放射增敏作用近来国内外已进行大量研究,文献报道塞来昔布有较好的放射增敏作用[1]。作者现将目前塞来昔布的放射增敏作用的基础、可能的增敏机制、已研究明确有增敏作用的肿瘤、临床应用现状等研究现状归纳如下,供同行参考。
1塞来昔布放射增敏的基础
环氧化酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)是花生四烯酸转化成为前列腺素的限速酶之一,前列腺素促进肿瘤的形成、炎性反应、肿瘤血管的形成,阻遏细胞凋亡。近年来对COX-2的研究表明,在上皮组织癌(包括胃癌、结直肠癌、前列腺癌、肺癌、胰腺癌、乳腺癌、头颈部肿瘤、皮肤的鳞状上皮细胞癌等)中普遍存在COX-2过度表达。它参与了肿瘤细胞的转化、生长、凋亡过程,同时也参与细胞的运动、转移、肿瘤新生血管的形成。 COX-2的高表达,必将导致前列腺素E2(PGE2)生成的增多,而PGE2具有放射保护作用。放射治疗是COX-2表达的刺激因素,放疗在杀灭肿瘤细胞的同时诱导肿瘤细胞高表达COX-2。塞来昔布(Celecoxib)是由美国辉瑞公司生产的一种高效低毒的高选择性的COX-2抑制剂,其主要成份是4-[5-(4-甲苯基)-3-(三氟甲基)-1氢-1-吡唑-1-基]苯磺酰胺,分子量:381.38。大量实验表明,塞来昔布可能通过抑制肿瘤细胞放射损伤的修复,改变肿瘤细胞周期分布,抑制肿瘤血管生成,诱导细胞凋亡等方式增强肿瘤细胞对放射的敏感性。因此,放疗联合塞来昔布可提高放疗敏感性。 -
川芎挥发油对环氧化酶-2活性的选择性抑制作用
目的:探讨川芎挥发油解热作用机理.方法:应用体外酶反应实验体系,采用EIA法观察川芎挥发油对环氧化酶-1(COX-1)和环氧化酶-2(COX-2)纯酶活性的影响.结果:在高浓度时川芎挥发油对COX-1和COX-2均有强的抑制作用,在一定浓度范围内对COX-2的抑制作用强于COX-1,呈量效关系,有选择性.结论:川芎挥发油对COX-1和COX-2均具有抑制作用,且在一定浓度范围内对COX-2活性具有选择性抑制作用.
-
环氧化酶与脑损伤关系的研究进展
环氧化酶(cyelooxygenase,COX)足催化花生四烯酸(arachidonic,AA)合成前列腺素(prostaglandin,PG)的限速酶,后者在调节有丝分裂、凋亡、血管生成、血流动力学、继发性脑损伤及炎症反应等过程中发挥重要作用.近年来研究证实,COX在脑损伤过程中扮演重要角色.本文就COX在脑损伤中的表达及其作用机制作一综述.
-
常用解热镇痛药的不良反应
解热镇痛药是一类具有退热和减轻慢性钝痛作用的药物,是临床应用广泛的、以解热或镇痛为目的一类非处方药.它能使发热病人的体温降至正常,而对正常人的体温无明显影响.一般镇痛作用中等程度.作用机制主要为抑制环氧化酶,从而阻断前列腺素的合成.目前解热镇痛药滥用现象非常严重,对人机体的损害越来越多.
-
氟比洛芬酯术后镇痛对老年创伤患者芬太尼用量及术后认知功能的影响
非甾体类抗炎药( NSAID)既可抑制中枢前列腺素( PGs)的合成也可抑制末梢神经的PG合成,从而减弱手术创伤痛觉[1,2]。氟比洛芬酯(FA)是一种非选择性的环氧化酶(COX)抑制剂,由乳化脂质微球组成,对炎性组织具有高度的亲和力[3,4]。以往的研究表明,多模式止痛法联合FA给药可改善术后疼痛处理的质量,减弱细胞因子的释放,改善开腹结直肠术后疼痛和肠功能[5,6]。
-
环氧化酶-2对骨折愈合的影响研究进展
传统非甾体抗炎药( NSALDs )对环氧化酶的选择性较差,不良反应较多,临床应用受限较明显。一些选择性强的环氧化酶-2(COX-2)抑制剂用于类风湿性相关疾病、骨关节炎及疼痛和炎症的治疗均获得明显临床疗效,而且对胃肠道、血小板和呼吸系统等不良反应较COX-1明显减少。但特异性COX-2对心血管、泌尿系统不良反应减少不明显,同时近期研究表明骨折术后患者使用COX-2抑制剂可增加骨折不愈合率,且敲除COX-2基因大鼠明显影响骨折愈合。
-
CuIUD对妇女子宫内膜环氧化酶表达的影响
目的:研究置固定式铜宫内节育器(FCuIUD)前后妇女子宫内膜组织中环氧化酶(COX-1、COX-2)的表达.方法:选择符合受试条件的育龄妇女10例,于月经净后3-7 d放置FCuIUD,置器前及置器后一个月于相同时期、相同部位刮取子宫内膜.RT-PCR法与Western blot法分析放置FCu-IUD前后妇女子宫内膜组织COX-1、COX-2 mRNA及蛋白表达水平.免疫组化S-P法测定COX-2在子宫内膜的定位与分布.结果:置FCuIUD一个月后,子宫内膜COX-2 mRNA和蛋白表达水平均显著增加,与置器前比较,差异显著(P<0.05).COX-1 mRNA及蛋白的表达在置器前后无明显差异.COX-2主要分布于腺上皮细胞的胞浆内.结论:置FCuIUD后妇女子宫内膜COX-2表达在转录和翻译水平均显著增加;COX-2可能是节育器引起的无菌性炎症中PGs释放增加的主要同工酶.
-
环氧化酶在胚泡着床中的作用
环氧化酶(COX)是前列腺素合成起始的关键限速酶,分COX-1和COX-2两种亚型,它们在围着床期时特异性表达于胚泡和子宫内膜,发挥各自不同的作用.COX在胚胎着床时的血管生成、子宫内膜蜕膜化,以及启动着床中发挥着重要调节作用.
-
环氧化酶-2蛋白在膀胱移行细胞癌中的表达及意义
①目的探讨环氧化酶-2(COX-2)蛋白在膀胱移行细胞癌(TCCB)中的表达及其与肿瘤生物学行为之间的关系.②方法采用免疫组化SP法检测120例膀胱移行细胞癌和10例正常膀胱黏膜标本COX-2蛋白的表达.③结果正常膀胱黏膜COX-2呈阴性表达,在膀胱移行细胞癌G1、G2、G3级和Tis~T1、T2~T4期阳性表达率分别为40.00%、61.02%、93.75%和44.83%、90.91%,COX-2的阳性率在不同组织学分级的TCCB中差异有极显著性(χ2=13.96,P<0.01),在不同临床分期的TCCB中差异有极显著性(χ2=20.70,P<0.01),在复发组与未复发组COX-2阳性率分别为82.50%和45.00%,差异有极显著性(χ2=15.35,P<0.01).④结论 COX-2阳性表达与膀胱移行细胞癌病理分级、浸润及复发关系密切,COX-2可以作为判定膀胱移行细胞癌恶性程度及复发的参考指标.
-
风湿祛痛胶囊镇痛抗炎作用研究
目的 :研究考察风湿祛痛胶囊(Fengshi Qutong Jiaonang,FQJ)的镇痛和抗炎作用.方法 :通过小鼠醋酸扭体实验,考察风湿祛痛胶囊的镇痛作用;通过尿酸钠(MUS)诱导大鼠急性痛风性关节炎动物模型以及环氧化酶-2(COX-2)抑制剂体外检测方法,考察风湿祛痛胶囊的抗炎作用.结果 :风湿祛痛胶囊能够明显地延迟小鼠扭体的时间,减少小鼠扭体的次数;明显减轻急性痛风性关节炎大鼠足肿胀度,能够明显降低炎性大鼠血清中UA的含量,并且能够抑制COX-2的活性.结论 :风湿祛痛胶囊具有明显的镇痛、抗炎作用,其抗炎作用可能与UA含量的降低,COX-2活性的抑制有关.
-
风湿祛痛胶囊对大鼠急性痛风性关节炎及环氧化酶(COX-2)的影响
目的 :研究风湿祛痛胶囊(Fengshi Qutong Jiaonang,FQJ)对急性痛风性关节炎(Acute Gouty Arthritis,AGA)大鼠的抗炎作用及其作用机制.方法 :通过尿酸钠(MUS)诱导大鼠急性痛风性关节炎动物模型以及环氧化酶-2(COX-2)抑制剂体外检测方法,考察风湿祛痛胶囊对急性痛风性关节炎大鼠的足肿胀以及大鼠血清中尿酸(UA)的含量的影响,并考察风湿祛痛胶囊体外抗炎作用.结果 :风湿祛痛胶囊能明显减轻急性痛风性关节炎大鼠足肿胀度,能明显降低炎性大鼠血清中UA含量,并且能够抑制COX-2的活性.结论 :风湿祛痛胶囊治疗急性痛风性关节炎有确切疗效,可能与降低UA含量,抑制COX-2的活性有关.
-
酶学检查在大肠癌诊疗中的应用
大肠癌在我国的发病率和病死率呈逐年上升趋势,提高大肠癌的长期生存率,关键是早期诊断,本文就酶学检查在大肠癌诊疗中的应用概述如下.1端粒酶端粒酶是由RNA和蛋白质组成的核糖核蛋白复合体,其RNA含有端粒互补的模板区序列,能特异性识别端粒引物位点及复制端粒系列.正常人体细胞的端粒酶一般为阴性,端粒酶的激活与细胞的无限增殖密切相关,可能是体细胞向肿瘤转化的关键步骤[1],其活化是许多肿瘤发生的必经之路,肿瘤的发生发展需要端粒酶的参与.
关键词: 端粒酶 基质金属蛋白酶类 环氧化酶 肿瘤M2型丙酮酸激酶 结直肠肿瘤 -
非甾体抗炎药分类与应用介绍
环氧化酶(cyclooxygenase,COX)也称为前列腺素内过氧化物合成酶,是前列腺素合成初始步骤中的关键限速酶,可将花生四烯酸代谢成各种前列腺素产物,从而维持机体各种病理生理过程.
-
非甾体类抗炎药的非常规治疗作用
非甾体类抗炎药有抗炎、抗风湿、解热和镇痛作用,已在临床上得到广泛使用,安全性相对较好.但随着非甾体类抗炎药的临床使用及药理学研究进展其非常规治疗作用不断涌现出来.现对其进行综述,以有助于合理应用该类药物
-
除了镇痛之外—COX-2抑制剂与肿瘤
环氧化酶(cyclooxygenase,COX)是催化花生四烯酸(arachidonic acid,AA)转化为前列腺素(prostaglandins,PGs)过程中重要的限速酶.迄今为止共发现三种COX同工酶:即COX-1、COX-2与COX-3.COX-1为结构性酶,在几乎所有组织中有表达,具有保护胃黏膜,促进血小板聚集和止血等生理功能;COX-2是诱导性酶,当细胞受到内外因素的刺激时表达上调,并参与炎症及肿瘤的发生与发展;COX-3目前对其功能知之甚少.非甾体类抗炎药(nonsteroidal antiinflammation drugs,NSAIDs)主要通过抑制COX,从而减少前列腺素类的合成而发挥其解热、镇痛、抗炎作用.传统的NSAIDs对COX-1、COX-2的作用缺乏选择性,常导致胃肠道不良反应,近年来更多研究对COX-2抑制剂寄予很大希望[1-2].
-
选择性COX-2抑制剂塞来昔布抗肿瘤作用的研究进展
近年来国内外大量流行病学、临床实验及研究表明,非甾体抗炎药(nonsteroidal antiinflammatory drugs,NSAIDs)在肿瘤化学预防中起着重要的作用.有证据表明,阿司匹林及其他NSAIDs类药物在消化道肿瘤中尤其是结肠癌及直肠癌中有预防性作用[1].环氧化酶(cyclooxygenase,COX)-2在许多肿瘤中高度表达,它与肿瘤的发生、发展、浸润和转移有密切的联系,抑制肿瘤中COX-2的表达具有抗肿瘤作用[2,3].塞来昔布(celecoxib)作为一种新型NSAIDs,是一种高选择性COX-2抑制剂,已在多种肿瘤预防和治疗中发挥作用,其抗肿瘤活性成为近年研究的热点.本文就对其近年来在抗肿瘤机制及临床应用中的研究进行综述.