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HPLC法测定复方对乙酰氨基酚片中3种成分的含量
建立HPLC法测定复方对乙酰氨基酚片中对乙酰氨基酚、咖啡因和乙酰水杨酸的含量;用Kromasil C18色谱柱;流动相为甲醇-0.2%庚烷磺酸钠溶液(15:85)冰醋酸调pH值3.4,流速:1.0mL·min-1;检测波长为280nm.本方法简便、准确、灵敏度高、重现性好,可更好地控制本品的质量.
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紫外二阶导数光谱法监测柠檬酸催化合成乙酰水杨酸
目的 采用紫外二阶导数光谱法监测柠檬酸催化合成乙酰水杨酸.方法 选择二阶导数光谱在289 nm和308 nm处的吸光度值,分别建立乙酰水杨酸和水杨酸质量浓度与二阶导数值的标准工作曲线.在不同温度条件下,实时监测合成反应体系中乙酰水杨酸和水杨酸的质量浓度.结果 反应温度为70℃、80℃、90 ℃和95℃,完成反应所需时间分别为80 min、50 min、20 min和15 min.结论 紫外二阶导数光谱法,可以实现对乙酰水杨酸合成过程的监测和判断反应终点.
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乙酰水杨酸锌胶囊含量的HPLC测定
乙酰水杨酸锌胶囊为解热镇痛药,卫生部标准采用比色法,该方法繁琐,且由于是将其水解后测定分解产物水杨酸的量,所以对已经水解的样品不能准确测定真实含量,本文采用高效液相色谱法,以乙酰水杨酸锌精制品作为对照,以外标法测定,方法简便、快速、准确.
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阿司匹林防治心血管疾病研究近况与评价
1876年MacLagan在<柳叶刀>杂志发表了水杨酸减轻风湿病发热和关节炎症状的报告,1897年德国化学家Hoffman合成了乙酰水杨酸,1899年Bayer命名为阿司匹林(Aspirin,ASP),曾经作为解热镇痛药描述而"对心脏无影响(No effects on the heart)"[1].二十世纪50年代后作为抗血小板药物应用,ASP的心血管作用地位开始确立,现对ASP研究近况做一评价.
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阿司匹林与荨麻疹
很久以前,就已发现服用乙酰水杨酸(阿司匹林)后,会激发或加重荨麻疹.1902年一名叫郝思伯格的医生第一次生动地描写了阿司匹林引起荨麻疹的经过,他写道:“我给一位患风湿痛的患者服下1粒
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阿斯匹林与某些药物的相互作用
阿斯匹林又叫乙酰水杨酸,具有解热镇痛、消炎抗风湿、促进尿酸排泄、抑制血小板聚集、减少血栓形成等作用.适用于发热头痛、神经痛、风湿热、风湿性关节炎、痛风、缺血性心肌病、心肌梗死、短暂性脑缺血和脑血栓形成等病症的预防和治疗.由于阿司匹林的作用广泛,因此使用的人群也越来越大.但阿司匹林临床应用中往往存在许多误区,现将可能出现的误区作一综述.
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阿司匹林的合理应用探讨
阿司匹林(乙酰水杨酸)在临床应用近百年,是解热镇痛抗炎药.随着临床药学的发展,阿斯匹林临床使用不断拓宽,远远超出了原有的使用范围,其理论研究也更加深入和充实.阿斯匹林新用途的价值比原有用途的价值还大.给医生开辟了一条药物治疗的新路.现将阿斯匹林述诉如下.
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固体超强酸SO42-/ZrO2催化合成乙酰水杨酸
以水杨酸和乙酸酐为反应原料,采用固体超强酸SO42-/ZrO2为催化剂合成了乙酰水杨酸,考察了超强酸的焙烧温度,反应温度,反应时间,原料摩尔比,以及催化剂用量对反应的影响.结果 表明,当焙烧温度为650℃,反应温度80℃,反应时间30 min,水杨酸与乙酸酐摩尔比为1:2.0,催化剂用量为0.8 g时,乙酰水杨酸收率可达82.4%.重复使用6次仍具有良好催化活性.
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阿司匹林预防心脑血管疾病的获益与风险
1897年,德国药剂师费利克斯·霍夫曼化学合成了一种性质稳定的化合物乙酰水杨酸,标志着阿司匹林的诞生.现在,阿司匹林已经是抗血小板治疗的一线用药.本文从循证医学角度,阐明阿司匹林在心脑血管疾病中的地位,以及其带来的风险,提示临床医生进一步合理使用阿司匹林.
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再认识阿司匹林
1897年德国化学家Felix Hoffmann博士首次合成出乙酰水杨酸,由此引出了阿司匹林的经典传奇.除解热镇痛外,阿司匹林主要用于血管性疾病的一级和二级预防.其作用的主要环节是通过与血小板的环氧化酶活性位点丝氨酸产生共价键性乙酰化而使该酶受到抑制,从而阻断花生四烯酸通过环氧化酶途径转变为前列腺素内过氧化物(PGG1、PGH2),进而减少血栓素A2(TXA2)的形成,持续抑制血小板激活和血栓形成[1].但目前这样一个普遍使用的简单药物,却仍存在着在适用人群中使用率低、使用剂量不足等严重问题.
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阿司匹林抵抗的研究现状
阿司匹林,学名乙酰水杨酸(acetylsalicylic acid,ASA)可以通过不可逆抑制环氧化酶-1(cyclooxygenase-1,COX-1)的活性,发挥抗血小板聚集的作用.临床试验表明ASA是心脑血管疾病患者一、二级预防有效的抗血小板药物.可将各类栓塞和血栓形成发生率降低25%[1].但是临床35%动脉栓塞史患者即使接受ASA治疗,经过长期随访仍有血管事件复发[2].于是提出了ASA抵抗(aspirin resistance,AR)的概念.
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乙酰水杨酸的临床应用新进展
乙酰水杨酸为常用的解热镇痛药,抗炎抗风湿作用较强,并有促进尿酸排泄作用.此外,尚有抗血小板聚集作用.本品口服易吸收,1~2h内血中浓度达高峰,在体内由脂酶催化迅速被水解成水杨酸,在肝内代谢,由肾排出.常用于感冒发热、头痛、肌肉痛、神经痛及活动性风湿性关节炎等.
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长春花叶片中吲哚生物碱增产的研究
目的探讨乙烯利、乙酰水杨酸、色氨酸3种试剂对长春花植株中药用成分积累的影响.方法用不同质量浓度的3种试剂溶液分别处理温室盆栽长春花植株,2 d后,测定叶片中的总吲哚生物碱含量,并采用RP-HPLC法测定长春碱和长春质碱的含量.结果3种试剂处理后吲哚总碱、长春碱、长春质碱的积累均有明显的提高,并确定了适的处理质量浓度.结论3种试剂对长春花植物中吲哚生物碱的产生有明显的促进作用.
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扶正法治疗缺血性脑卒中的理论支持
1992年在荷兰召开了“脑的十年”国际会议,会议强调了神经科学和分子生物学的交叉,使全世界对脑的研究进入新的高潮。随着人口老龄化,脑病尤其是脑血管疾病已经逐渐成为我国第一位死亡原因。它具有高发病率、高病死率、高致残率、高复发率的特点,且具有一定的季节性。毕淑珍等[1]对某一地区脑卒中发病与气温关系的研究发现,气温降低缺血性脑卒中的发病率会升高,这与我们临床观察到的脑卒中集中在秋冬季节的现象相吻合。目前对于急性缺血性卒中的治疗新进展有组织型纤溶酶原激活物(t-PA)、乙酰水杨酸、神经保护药等,中医药在脑血管病的诊治上取得了一定的成效,并提出了相关的理论[2]。本研究就“扶正护脑法”之“扶正药”干预缺血性卒中(中风)进行如下阐述。
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2,4-二硝基酚所致小鼠发热模型的建立及阳性解热药物的选择
目的:建立一种简便的小鼠发热模型,使之应用于解热药物药效初筛.方法:①2,4-二硝基酚14 mg/kg、28 mg/kg和35 mg/kg皮下给药后,分别于0.5、1.0和1.5小时三个时间点测定小鼠体温.②在造模前0.5小时,口服乙酰水杨酸0.8 g/kg和腹腔给予安痛定(按所含氨基比林20 mg/kg给药),并于造模后0.5、1.0和1.5小时测定小鼠体温.结果:2,4-二硝基酚可引起小鼠发热,升温1℃左右.乙酰水杨酸作为阳性对照药应用于此模型引起大量动物死亡.安痛定的解热作用肯定.结论:小鼠应用2.4-二硝基酚可建立化学性发热模型,但升温持续时间短暂,对作用快速且强大的解热药物药效初筛具有应用价值,乙酰水杨酸不能作为阳性对照药应用于此模型.
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2.4-二硝基酚对乙酰水杨酸急性毒性的影响
目的:观察2.4-二硝基酚对乙酰水杨酸急性毒性的影响.方法:用简化机率法测定乙酰水杨酸与2.4-二硝基酚合用时小鼠的LD 50的影响.结果:乙酰水杨酸与2.4-二硝基酚合用时,其LD50约为文献记载的1/5.结论:2.4-二硝基酚可以增加乙酰水杨酸的毒性.
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RP-HPLC同时测定速克感冒胶囊中乙酰水杨酸、维生素C含量
[目的]建立同时测定速克感冒胶囊中乙酰水杨酸和维生素C含量的方法.[方法]采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱(200 mm× 4.6 mm,5μm);甲醇-0.1%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,检测波长为254 nm,流速为0.8 ml/min.[结果]乙酰水杨酸在进样量为2.004~20.04 μg范围内具有良好的线性关系,平均回收率为99.26%,RSD为0.91%(n=9);维生素C在进样量为0.996~9.96μg范围内具有良好的线性关系,平均回收率为98.98%,RSD为0.53%(n=9).[结论]RP-HPLC简便、准确、快速、重现性好,可作为速克感冒胶囊的质量控制方法.
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从非甾体抗炎药历史谈其综合安全性问题
1从柳树皮到非甾体抗炎药早在古埃及就有记载,杨柳树的皮和叶有止痛作用.1763年有报道用杨柳树皮提取物"Salicyliacid"治疗关节炎.1860年Hlffmanrb报道,人工合成"乙酰水杨酸".标志着消炎镇痛药由植物药步入了化学药.1899年,乙酰水杨酸由德国拜耳公司冠以"阿司匹林"为商品名上市,开始应用于临床治疗疼痛、关节炎和发热.
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小儿慎用退热药
一、阿司匹林。(别名:乙酰水杨酸、醋柳酸)。服用该药较易出现消化道反应,容易产生消化性溃疡、穿孔、上消化道出血等副作用。如果长期使用阿司匹林,还可能导致体重减轻,颅内出血以及对肝脏的损害。此外,由于阿司匹林能抑制环加氧酶,从而可生成白细胞三烯,此种慢反应物质可引起支气管平滑肌强烈持久收缩,引起剧烈的哮喘。
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阿司匹林临床应用近况(上)
阿司匹林又称醋柳酸,或乙酰水杨酸.1897年由水杨酸和醋酐反应制成,是应用早和广泛的解热镇痛药,临床应用已逾百年.