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辛伐他汀和雌激素联合对大鼠成骨细胞分化和矿化功能的影响
目的:研究辛伐他汀和雌激素联合对大鼠成骨细胞分化和矿化功能的影响,探讨其对成骨的影响是否具有协同性.方法:体外培养4w龄雌性大鼠骨髓来源的成骨细胞,以不同浓度辛伐他汀和雌激素联合作用于成骨细胞,用对硝基酚磷酸酯法测定细胞碱性磷酸酶活性;检测培养液中羟脯氨酸含量,了解细胞Ⅰ型胶原的分泌情况;通过矿化结节计数反映细胞的矿化能力.结果:辛伐他汀和雌激素联合应用可增加成骨细胞碱性磷酸酶活性;提高培养液中羟脯氨酸含量,显著提高细胞的矿化能力.结论:辛伐他汀和雌激素联合应用对成骨细胞的分化和成熟有协同作用.
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137Csγ射线对成骨细胞增殖、分化和矿化的影响
目的 探讨137Cs γ射线对成骨细胞形态、增殖、分化、矿化及细胞因子的影响及分子机制.方法 将成骨细胞分为对照组(0 Gy)及0.5、1.0、2.0和5.0 Gy组,分别接受137Cs γ射线照射,倒置相差显微镜观察各组细胞形态,MTT法测定细胞增殖,PNPP法检测碱性磷酸酶(ALP)活性,茜素红染色法观察矿化功能,RT-PCR半定量检测ALP、骨钙素(OC)、Ⅰ型胶原(collagen Ⅰ)、护骨素(OPG)和NF-kB受体活化因子配体(RANKL)等基因mRNA表达量.结果 1.0 Gy以上照射组抑制成骨细胞增殖(t=6.197～18.677,P＜0.05)；2.0 Gy以上照射组致细胞数量减少,折光性减低,细胞间突起连接减少,并可抑制细胞ALP活性和矿化能力(t=2.790 ～ 21.374,P＜0.05).ALP和OC基因mRNA表达量在0.5 Gy以上剂量照射即明显下调(t=3.563～16.508,P＜0.05),OPG、OPG/RANKL在5.0 Gy剂量时表达明显下调(t=12.942、4.954,P＜0.05),Ⅰ型胶原和RANKL基因mRNA的表达未见明显改变.结论 137CsΥ射线照射致成骨细胞形态改变,增殖、分化和矿化能力下降,ALP、OC、OPG等相关基因表达下调,OPG/RANKL通路可能是大剂量电离辐射时骨损伤的主要作用途径之一.
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脱水淫羊藿素与山柰素对体外培养成骨细胞成熟矿化影响的比较研究
比较研究脱水淫羊藿素与山柰素对体外培养大鼠成骨细胞(rat osteoblasts,ROB)增殖与成熟矿化的影响.取新生SD大鼠颅骨,多次酶消化法获得成骨细胞,培养于含10％ FBS的MEM培养液中,3天后首次换液,铺满皿底90％以上后传代培养.分别用1×10-4、1×10-5、1x10-6和1×l0-7 mol·L的脱水淫羊藿素和山柰素进行药物干预,增殖分析采用MTT法,诱导培养9天后检测碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性,筛选出佳浓度.采用佳浓度的脱水淫羊藿素和山柰素进行药物干预,比较脱水淫羊藿素、山柰素和对照组之间的ALP、钙盐沉积量、骨钙素分泌量、CFU-FALP和矿化结节数量等成骨性指标.提取总RNA,实时荧光定量PCR(real time PCR)检测BMP-2、Osterix(OSX)及Runx-2的mRNA表达情况,同时提取总蛋白,Western blotting法检测I型胶原蛋白的分泌量.结果表明,1x10-4 mol.L-1脱水淫羊藿素和山柰素对细胞增殖有抑制作用；1x10-5mol·L-1脱水淫羊藿素虽对ROB增殖无明显影响,但能显著提高成骨细胞中ALP活性、钙盐沉积量和骨钙素分泌量,增加CFU-FALP和矿化结节数量,与成骨细胞成熟矿化相关的因子BMP-2、OSX和Runx-2的基因表达量也显著升高,同时I型胶原蛋白的分泌量也明显增多；而山柰素并没有表现出促进体外培养ROB成熟矿化的特性.脱水淫羊藿素促进成骨细胞成熟矿化的作用明显高于山柰素,很可能是由脱水淫羊藿素8位C原子上存在的异戊烯基引起的.
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骨软化症与佝偻病诊疗指南(讨论稿)
骨软化症和佝偻病是指新形成的骨基质不能正常矿化的一种代谢性骨病.发生在成人骨骺生长板闭合以后者称为骨软化症,发生在婴幼儿和儿童骨骺生长板闭合以前者称为佝偻病,两者的病因和发病机制基本相同.
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胸腺类癌导致肿瘤性低磷软骨病一例
肿瘤性低磷软骨病(tumor-induced osteomalacia,TIO)是以低磷血症、尿磷排泄增多、低1,25(OH)2D3水平、骨骼矿化障碍为特点的罕见代谢性骨病[1].TIO多由良性间质肿瘤引起,尚未见胸腺类癌导致的报道,本例为首次报道.
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尿毒症血管钙化的研究进展(二)
3.CKD血管钙化的促进因子3.1 磷酸盐在CKD血管钙化中的作用磷酸盐在CKD血管钙化中起着重要作用.研究显示,在细胞外高磷条件下,经Ⅲ型钠依赖的磷酸盐摄取系统(NPC)的作用,磷进入细胞内,从而启动细胞内的矿化程序.
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骨组织工程材料的表面仿生矿化
骨组织工程材料的表面特性与体内组织直接接触,对材料与细胞组织间的相互作用情况起关键作用,因而对植入体内材料的表面进行改性就显得特别重要.在材料表面制备生物矿化层能够提高材料的生物相容性和细胞亲和性.仿生矿化是根据仿生原理制备合成复合人工材料的新方法.本文就近年来有关仿生矿化的机理和用于诱导仿生矿化的骨组织工程支架基质材料的研究进展进行了综述.
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浅谈糖尿病性骨质疏松症的发病机制和预防方法
患糖尿病时,由于胰岛素缺乏.生长因子、慢性炎症的影响,以及低体重、轻度继发高皮质类固醇、继发性性功能低下和其他一些糖尿病慢性病变的作用,使成骨细胞活性减低,骨基质的形成矿化不良.
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纯钛表面不同处理对骨髓间充质干细胞矿化的影响
目的 探讨纯钛钛片表面经不同方法处理对骨髓间充质干细胞矿化的影响.方法 将直径为10ram,厚度为1mm,粗糙度为0.8μm纯钛钛片分三组进行表面处理:A组TiO2砂粒喷砂HCl/H2SO4混合液酸蚀组;B组Al2O3砂粒喷砂HCl/H2SO4混合液酸蚀组;C组未处理光滑组.通过SD大鼠骨髓间充质干细胞的体外培养与鉴定,将骨髓间充质干细胞培养于三组钛片表面并进行矿化诱导,采用扫描电镜观察三组纯钛片表面形貌及各组钛片表面矿化结节的形态,体视显微镜下计数矿化结节的数量.结果 三组钛片表面矿化结节的数量之间均有统计学差异(P＜0.05).结论 不同处理的钛表面对于骨髓间充质干细胞具有良好的相容性;TiO2砂粒喷砂酸蚀钛表面更有利于骨髓间充质干细胞的矿化.
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Ⅱ型糖尿病鼠骨髓基质细胞体外成骨能力的研究
目的 研究糖尿病鼠骨髓基质细胞(BMSCs)的体外成骨能力.方法 8周龄雄性db/db鼠及8周龄雄性SD大鼠,体外培养四肢骨BMSCs.MTT法检测24h、48h和72h时糖尿病鼠及正常鼠BMSCs增殖,PNPP法检测成骨诱导3d、5d和7d时糖尿病鼠及正常鼠BMSCs碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性,茜素红S钙染法观察成骨诱导14d时糖尿病鼠及正常鼠BMSCs矿化结节量.结果 24h、48h和72h时,糖尿病鼠BMSCs增殖明显差高于正常(P＜0.05);成骨诱导3d、5d和7d时,糖尿病鼠BMSCs的ALP水平显著低于正常(P＜0.05);成骨诱导14d,糖尿病鼠BMSCs矿化结节染色较浅,矿化结节计数明显低于正常(P＜0.05).结论 Ⅱ型糖尿病鼠BMSCs体外增殖能力升高,成骨向分化与矿化能力降低.
关键词： 糖尿病(DM) db/db鼠 骨髓基质细胞(BMSCs) 分化 矿化 -
富血小板血浆对根尖乳头干细胞生物性能的影响
目的 探讨富血小板血浆(platelet-rich plasma,PRP)对体外培养的根尖乳头干细胞(stem cells from apical papilla,SCAP)生物学效应的影响.方法 将SCAP细胞分别在标准培养液、PRP培养液、矿化诱导液及PRP+矿化诱导液中培养.通过缩胆囊素八肽(cell counting kit-8,CCK-8)法、碱性磷酸酶活性(alkaline phosphatase activity,ALP)检测、Western Blotting检测SCAP增殖及分化能力的改变.结果 PRP组及PRP+矿化诱导液组SCAP的增殖能力强于其他组(P＜0.05).与其他组相比较,PRP+矿化诱导液组SCAP的ALP活性及牙本质涎蛋白(dentin sialophos protein,DSP)表达水平明显上调,矿化能力显著提高(P＜0.05).结论 PRP可明显促进SCAP细胞的增殖能力,与矿化诱导液联合应用对SCAP的矿化能力具有促进作用.
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米诺环素对人牙周韧带细胞矿化能力的影响
目的探讨米诺环素对人牙周韧带细胞(periodontal ligament cells,PDLCs)碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性及矿化结节形成能力的影响.方法将不同浓度的米诺环素(0,1,5,20,100,200mg/L)加入体外培养的第4代HPDLCs中,孵育4天后,检测其对细胞ALP活性的影响;将第4代的PDLCs在体外进行长期培养,实验组加入矿化液和米诺环素(20mg/L或100mg/L),对照组只加矿化液.28天后用茜素红与Von-Kossa染色检测矿化结节的形成.结果20mg/L和100mg/L的米诺环素能显提高PDLCs的ALP活性,其中20mg/L具有大的促进效应,对体外矿化结节的形成,亦有一定程度的促进作用.结论米诺环素有促进牙周韧带细胞向成骨细胞方向转化的趋势,从而有助于牙周新附着的形成.
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应力作用下骨缝中成骨细胞的细胞因子改变
正畸治疗中,对上颌发育不足的患者常常需要使用矫形力牵引上颌向前,在这一过程中,骨缝作为继发性生长点在两端行成新骨,宏观上使上颌骨向前生长,矫形治疗得以进行.骨缝受力后发生的变化受到了学者们的广泛研究:外力作用于骨后,由骨细胞将各种机械信号转化为生化信号传导给成骨细胞和破骨细胞,由后两者发挥效应,引起骨的改建.受力后,细胞的形态和活性发生了适应性的变化:在1.0pa的剪切力作用1小时后,细胞由多边形变为纺锤形,微绒毛增多,细胞的长轴的大截面周径明显增大,近半数细胞沿力的方向排列,肌动蛋白微丝(actin filaments)变为沿细胞突起的长轴平行排列[1];应力作用下成骨细增殖且随着施力时间的增加,增殖细胞数增加,细胞增殖活跃程度增加[2,3],在细胞加力的正常范围内增殖和分化指数有显著性改变,细胞功能活跃,分泌表达多种与细胞增殖分化有关的生物活性物质[4],如TGF-β1[5～9]、IGFs[10～13]、bFGF[14～16]等.反过来在这些活性物质的自分泌和旁分泌的调节下,成骨细胞增殖、分化,分泌基质,同时由于应力的作用,细胞基质可在通常不能矿化的情况下矿化.
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健康生活不能没有L-乳酸钙
钙对各年龄组人群都有重要的营养作用,特别是在儿童、孕妇和乳母膳食中,钙是容易缺乏的营养素之一.婴幼儿正处于生长发育很快和骨骼开始矿化的时期,但从营养调查的结果和我国膳食的特点来看,中国幼儿钙的营养状况较婴儿期更应该受到重视.随着人们生活水平的提高,人们认识至缺钙与患某些疾病的危险性增加有关,对补钙食品及钙制剂的需求也日益增加.
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牙石与洗牙
牙垢主要是食物残渣、口腔黏膜脱落的上皮、唾液中的粘液素及细菌等混合堆积而成的,它比较软,容易通过刷牙等方法清除掉.牙结石主要是在软垢的基础上加上矿物盐类,如钙盐沉积而逐渐形成的,是附着在牙面上的矿化的菌斑和其它沉积物的总称.它比较硬,与牙齿附着很紧,一般是刷不掉的,必须用器械才能刮除掉.牙石大都是由于口腔不卫生而造成的,多见于不经常刷牙,或刷牙方法不正确者,牙齿排列不齐或因有牙病不敢咀嚼的废用牙.
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前牙唇面瓷嵌体美容修复1例
磨、切牙矿化不全( molar incisor hypomineraliza-tion,MIH) [1]是临床中具有特征性病理变化的一类釉质发育缺陷. 其表现为釉质表面可见边界清楚的白垩色或者黄褐色斑纹[2]. 对于切牙的这种颜色改变,影响美观,患者常常以此为主诉就诊. 其美容修复的方法主要有渗透树脂、贴面以及全冠等,从无创到有创,但是各有优缺点. 而以瓷嵌体形式修复切牙矿化不全病例,临床中较为少见. 本文作者尝试设计唇面瓷嵌体进行修复,获得了良好的效果,现做如下报道.
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铬酸钡分光光度法测定高矿化饮用水中的硫酸盐
生活饮用水中硫酸盐的测定是水质分析的常规项目之一,主要采用硫酸钡比浊法、离子色谱法、铬酸钡分光光度法(热法)、铬酸钡分光光度法(冷法)及硫酸钡重量法测定[1].铬酸钡分光光度法(热法)测定硫酸盐以其测量范围宽、干扰因素少、准确性好、精密度高的优点而被基层单位广泛采用[2-5].
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鸡冠花黄酮类对成骨细胞矿化和IGF-1的作用
目的通过研究鸡冠花黄酮类化合物对成骨细跑体外培养矿化作用和IGF-1表达的影响,探讨鸡冠花黄酮类化合物对大鼠成骨细胞的作用机理.方法体外培养新生大鼠颅骨成骨细胞,茜素红染色方法(ARS)研究对成骨细胞矿化的影响,SP免疫组化方法测定成骨细胞中IGF-1的表达情况,用HPIAS-1000图象分析仪对各组表达进行定量分析.结果鸡冠花黄酮类化合物促进大鼠成骨细胞矿化结节形成及IGF-1阳性表达,鸡冠花黄酮类化合物组的IGF-1平均光密度都显著高于阴性对照组(P＜0.05).结论鸡冠花黄酮类化合物可增强新生大鼠成骨细胞矿化和IGF-1的表达.
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饮水机的卫生现状调查
随着社会的发展和人们生活水平的提高,饮用以自来水为原水经矿化、净化工艺处理的桶装饮用水应运而生.为了解沈阳市桶装饮用水的卫生状况,我们于2001年8～10月对沈阳市银行21所储蓄所营业大厅内的免费桶装饮用水进行了抽样调查.调查结果如下.
