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自杀基因靶向核素治疗肿瘤研究进展
肿瘤的基因治疗是近年来的研究热点。而基因治疗与放射性核素结合产生的基因靶向性放射性核素治疗,是在自杀基因疗法等基础上建立起来的一种新的肿瘤基因治疗方法。它形成了自杀基因和放射性核素对肿瘤的双重杀伤作用,为肿瘤的基因治疗开拓了新的研究方向。
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靶向化疗--氟化嘧啶类药物的研究进展
氟化嘧啶类药物是目前临床常用的抗肿瘤一线药物,在治疗乳腺癌、非小细胞肺癌、胃癌及大肠癌等恶性肿瘤中起着极为重要的作用.近些年,氟化嘧啶类药物的研制和临床应用都取得了很大进展,其新颖的设计和特异性的疗效引起了肿瘤化疗界的广泛重视.本文对氟化嘧啶类药物,特别是氟铁龙和新药希罗达的研究和临床应用进展作一综述.
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射频消融治疗肝癌46例临床观察
超声引导下射频消融术(radiofrequency ablation, RFA)由于微创和高靶向性目前已经公认为治疗肝癌的有效方法之一[1]。庆阳市人民医院肿瘤外科采用RFA 对46例不同直径的肝癌进行治疗,现将结果报告如下。
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厌氧菌作为肿瘤基因治疗转移载体的研究进展
实体瘤内存在低氧坏死区域,故可利用具有趋低氧特性的厌氧茵作为肿瘤基因治疗的转移载体。研究表明厌氧茵作为基因载体肿瘤靶向性较强,且使用较安全,是一种新型的基因治疗转移载体。现综述厌氧菌作为肿瘤基因治疗转移载体的研究进展。
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脂质体的应用研究进展
近年来,人们的研究热点集中在如何对普通脂质体加以修饰,以提高普通脂质体长循环的性能或者使其达到主动靶向等特点,在此基础上,产生了许多具有更佳稳定性和靶向性的新型脂质体,本文就脂质体的发展和近期研究的新进展进行综述.
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对提高药品监督抽验靶向性存在问题的分析及建议
药品监督抽验是食品药品监管部门在药品监督检查中加强药品质量监督的重要手段,也是发现假劣药品的重要途径之一,很多假劣药品的发现前提来自于药品监督抽验靶向性定位准确.药品监督抽验靶向性定位准确率高低是衡量药品稽查与药品技术监督工作开展成效的一个重要指标.
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药品稽查要增强靶向性
稽查工作是一门艺术,如何在稽查过程中做到有的放矢,有案可查,有查必得,这是每位稽查工作者必须认真研究的问题.当前,在药品稽查方面,个别稽查人员还存在着一定的盲目性、随意性,漫天撒网,广种薄收,增加了执法成本,却收效甚微,给药品监管带来很多不必要的损失.要彻底改变这种情况,稽查人员必须善于动脑筋,想办法,重点在增强靶向性上做文章.
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新型藏药"扎颉俄色"总黄酮醇质体凝胶剂的制备和药效学研究
目的 制备藏药生发复方"扎颉俄色"总黄酮提取物(ZJESF)醇质体及其凝胶剂,并考察其对脱发模型小鼠毛发生长的影响.方法 采用乙醇注入法制备"扎颉俄色"总黄酮提取物醇质体,以卡波姆为基质制备"扎颉俄色"总黄酮提取物醇质体凝胶剂并优化制备工艺.以C57BL/6J小鼠建立动物脱发模型,观察"扎颉俄色"总黄酮提取物醇质体凝胶剂对C57BL6脱发模型小鼠毛发生长及毛发周期的影响.结果 优选的制剂处方和工艺制得了均匀、细腻、稠度适中、涂展性较好的浅黄色半透明状"扎颉俄色"总黄酮提取物醇质体凝胶.其中"扎颉俄色"总黄酮提取物醇质体凝胶外观为淡黄乳状液,平均粒径为(296.6±5.8)nm,Zeta电位为(-14.4±2.3)mv,平均包封率为72.2%.动物实验中醇质体凝胶中与阴性对照组相比,"扎颉俄色"总黄酮提取物醇质体凝胶可加快小鼠生发进程,并可达到阳性对照相似效果.结论 "扎颉俄色"总黄酮提取物醇质体凝胶剂的处方及制备工艺合理可行,质量稳定可控."扎颉俄色"总黄酮提取物醇质体凝胶剂可诱导小鼠毛囊进入生长期,可促进脱发模型小鼠毛发生长,且具有一定的皮肤毛囊皮脂腺靶向性.
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2003年日本上市的新药(第Ⅰ部分)抗肿瘤药
2002年末到2003年12月在日本上市了以下4个含新型有效成分的抗肿瘤用药,无论在肿瘤治疗机理方面,还是在选择性、靶向性方面都有了质的突破,现介绍如下.
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叶酸脂质体对乳腺癌4T1细胞的体内靶向性研究
目的 探讨叶酸脂质体对乳腺癌4T1细胞的体内靶向性,为开展叶酸介导的靶向性抗肿瘤药物的研究奠定基础.方法 采用薄膜分散法结合冷冻超声法制备叶酸脂质体,原子力显微镜(AFM)确定叶酸脂质体的粒径大小和表征叶酸脂质体的表面形态结构.采用鼠源4T1细胞建立小鼠原位乳腺癌模型,原位皮下分别注射包封钙黄绿素的叶酸脂质体和脂质体,用荧光显微镜定性观察和荧光定量法测定叶酸脂质体与脂质体对肿瘤细胞的富集量. 结果叶酸脂质体富集于原发性和转移性乳腺癌细胞的数量明显高于脂质体(P<0.05).结论 通过细胞表面叶酸受体的介导作用,叶酸脂质体能明显富集于表达叶酸受体的乳腺癌细胞上,即具有肿瘤靶向性;本研究为开展叶酸介导的靶向性抗肿瘤药物的研究提供了依据.
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医用纳米生物材料基因相容性的研究进展
生物技术、信息技术、纳米技术被誉为21世纪的科学支柱,将影响着世界各国的政治、经济、文化.其中的生物技术不仅与人们的日常生活、工作、健康密切相关,也与国家的经济发展及安全密切相关,因此世界各国政府十分重视生物技术的发展.而纳米生物材料缘于其良好的生物相容性、可吸收性和一定的体内靶向性,成为基因载体系统中的良好介质.近年来关于纳米生物材料在基因组学、蛋白组学、生物芯片、神经生物学、干细胞与组织工程等领域的应用研究报道越来越成为众多学者关注的研究热点.本文对纳米生物材料基因相容性在生物医学领域的研究进展综述如下.
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磁性药物微球靶向性治疗恶性肿瘤的研究进展
化疗是治疗恶性肿瘤的一种重要措施,但是抗肿瘤药在体内呈全身性分布,肿瘤组织内很难达到有效药物浓度,且自身又不具备辨别正常细胞与肿瘤细胞的能力,因此,在杀灭癌细胞的同时也损伤了正常细胞,造成全身毒性反应,如骨髓抑制等,常常导致化疗失败.
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2-甲氧基雌二醇及其合成中间体的大鼠肺细胞膜色谱行为
目的:探讨实验室合成的2-甲氧基雌二醇(2-ME)及其合成中间体的大鼠肺细胞膜色谱行为.方法:经筛选,大鼠细胞膜色谱条件为自制大鼠肺细胞膜色谱柱(10 mm×2 mm),流动相为10 mmol/L磷酸盐缓冲液(pH 7.4),柱温为37℃,流速为0.2 mL/min.以沙丁胺醇为阳性对照,以容量因子k′作为指标,考察2-ME及其合成中间体在大鼠肺细胞膜色谱柱上的保留特性.结果:2-ME及合成中间体1、2号化合物在大鼠肺细胞膜色谱柱上均有吸附,且k′依次为2号化合物>1号化合物>2-ME;合成中间体3及4号化合物未表现出吸附特性.2-ME与大鼠肺细胞膜色谱柱的亲和力大于纯硅胶色谱柱、大鼠心肌细胞膜色谱柱和肝细胞膜色谱柱.结论:2-ME在大鼠肺细胞膜上具有特异性亲和.
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川芎嗪油基纳米混悬剂在小鼠体内的组织分布研究
目的 研究川芎嗪纳米混悬剂在小鼠体内的组织分布.方法 采用高效液相色谱法测定小鼠血浆和组织中的川芎嗪浓度,计算药代动力学参数.结果 与川芎嗪片剂混悬液比,川芎嗪在小鼠脾肺脑组织中脑组织药时曲线下面积(AUC)和平均滞留时间(MRT)有显著性差异.结论 小鼠口服川芎嗪纳米混悬剂后在组织中有较高的药物含量,且维持时间较长,具有一定的脑靶向性.
关键词: 川芎嗪油基纳米混悬剂 高效液相色谱法 组织分布 靶向性 -
RNA转移载体-pRNA
pRNA(packaging RNA)是枯草杆菌噬菌体ψ29前衣壳上分离出的一种小RNA分子,它作为一种效应分子的天然生物载体,可以保护效应分子不被核酸外切酶降解,防止效应分子在体内的错误折叠.pRNA能够形成二聚体、三聚体和六聚体,因此pRNA不仅可以携带效应分子,而且可以同时携带配体分子,使效应分子具有明确的靶向性.pRNA作为新一代基因转移载体,具有非常强大的应用前景.
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NSE启动子调控的pNSE-IRES2-EGFP-p27双顺反子真核表达载体的构建及表达分析
目的:构建并鉴定带NSE启动子的Flag-p27和EGFP双顺反子真核表达载体pNSE-IRES2-EGFP-p27,转染原代培养的神经元,观察其表达.方法:通过质粒抽提,电泳、酶切、连接、转化等多种基因工程技术,经多步亚克隆后完成能同时表达p27和EGFP基因的神经元特异性表达载体pNSE-IRES2-EGFP-p27;转染体外培养的神经元观察EGFP的表达及通过免疫荧光细胞化学技术观察p27的表达.结果:经酶切和测序鉴定,成功构建真核表达载体pNSE-IRES2-EGFP-p27;转染pNSE-IRES2-EGFP-p27后神经元中可见EGFP的表达,且EGFP阳性细胞中p27表达水平明显增高.结论:NSE启动子能启动目的基因p27和EGFP在神经元的表达,连于Flag-p27的下游EGFP可作为报告基因,指示p27的表达情况.带启动子NSE的Flag-p27和EGFP双顺反子真核表达载体的构建为进一步研究神经元细胞周期与神经系统疾病的关系,并为寻找神经系统疾病的有效基因治疗途径奠定基础.
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前列地尔脂肪乳注射液治疗腰椎间盘突出症的临床观察
腰椎间盘突出症是下背痛的重要原因之一.多是因为突出的腰椎间盘组织压迫神经根,造成局部炎症和水肿,从而进一步加重神经根压迫症状.前列腺素E1(PGE1)通过诱导血管前括约肌松弛扩张小血管,可以有效地改善局部血液循环.而前列地尔脂肪乳注射液(Lipo PGE1)通过脂质微球包裹PGE1,使其具有靶向性,更有利于病变局部血液循环的改善.本研究旨在通过对腰椎间盘突出症患者使用Lipo PGE1,寻求治疗腰椎间盘突出症的新途径.
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经导管动脉化疗栓塞术治疗肝癌的意义和地位
经导管动脉化疗栓塞术( transcather arterial chemical embolization,TACE)是上世纪70年代发展起来的一种肿瘤治疗技术.与传统治疗手段相比,有其独特之处:①操作简便,一名介入医师即可完成所有台上操作;②创伤小,伤口无需特殊处理,病人术后即可进食、数小时内即可下床活动;③靶向性高,治疗药物直接到达病灶部位,有效浓度明显高于全身化疗,对正常组织损伤较小;④适应证广泛,尤其是对于无法外科手术的病例.
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异基因造血干细胞移植治疗慢性粒细胞白血病
慢性粒细胞白血病(CML)是造血干细胞恶性克隆性疾病,虽然靶向性酪氨酸激酶抑制剂开创了治疗CML的新时代,但异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)仍然是目前治愈CML的惟一方法.我们于2001年12月至2007年9月共对33例CML患者进行了allo-HSCT,现报告如下.
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线粒体靶向小分子多肽减轻供者器官缺血再灌注损伤的研究进展
供者器官在移植过程中易发生缺血再灌注损伤,器官缺血再灌注损伤是指器官组织缺血一段时间后血流重新恢复,器官损伤却进一步加重的现象,是一个多因素参与的复杂的病理生理过程.由于氧化应激是器官缺血再灌注损伤的关键因素,因此,保存液中添加抗氧化药物,如还原型谷胱甘肽、辅酶Q10及维生素E等,在体外实验中可显著改善器官保存效果,但在临床应用中,这些药物却未取得满意的效果,其原因主要是由于这些药物对于线粒体的靶向性弱,从而使药物的效果降低,不良反应增多.