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低分子海藻酸钾降压作用及药动学的实验研究
目的 研究低分子海藻酸钾对自发性高血压大鼠(SHRs)血压的影响及其在小鼠体内的药动学规律.方法 采用尾脉搏间接测压法测定SHRs收缩压,40只大鼠随机分为5组:空白溶媒对照组、氢氯噻嗪片剂组(6.25 mg/kg)、低分子海藻酸钾高剂量、中剂量和低剂量组(500、250、100 mg/kg),每天灌胃给药,连续给药28 d;每周测量血压,并观察停药后3 d、6 d的血压变化.KM种小鼠灌服3H-低分子海藻酸钾100 mg/kg (74 MBq/kg),分别于给药后2、5、10、20、30 min 以及1、2、4、6、12、24、48、72、96、120、144 h尾部取血,测定样品放射性活性,经DAS 2.0软件拟合低分子海藻酸钾口服给药在小鼠体内的药动学参数.结果 与同期溶媒对照组比较,连续给药21 d和28 d,氢氯噻嗪和低分子海藻酸钾3个剂量组的SHRs血压水平均降低(P<0.01);停药3 d和6 d时,6.25 mg/kg氢氯噻嗪的降压作用消失(P>0.05);在停药3 d时,低分子海藻酸钾高、中、低3个剂量组的收缩压均低于同期溶媒对照组(P<0.05或P<0.01);停药6 d时,250及500 mg/kg低分子海藻酸钾仍可降低SHRs血压水平(P<0.01).低分子海藻酸钾灌胃给药后在小鼠体内药动学规律符合二室模型,吸收相半衰期为2.76 h,分布相半衰期为42.30 h,消除相半衰期为42.31 h,体内半衰期为36.28 h.结论 低分子海藻酸钾连续口服给药可剂量依赖性地降低SHRs血压,且停药6 d仍呈现持续的降压作用,这可能与低分子海藻酸钾口服给药后体内消除缓慢有关.
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红景天抗高血压作用机制初探
目的 初步探讨红景天的降压作用机制.方法 将30只自发性高血压大鼠(SHR)随机分为治疗组与对照组,分别予以红景天(0.5 g/kg·d-1)和自来水灌胃,每2周测血压1次,共8kw.结束时抽空腹血检测血浆葡萄糖(G0)、胰岛素(I0)、血管紧张素Ⅱ与醛固酮,计算QUICK[1/(lgG0+lgI0)].结果 与对照组比较,治疗组血压、血浆血管紧素Ⅱ与醛固酮显著降低,而QUICK明显升高.结论 红景天可有效降低SHR血压,可能与其改善胰岛素抵抗、抑制肾素-血管紧张素系统(BAS)有关.
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苯磺酸氨氯地平和硝苯地平缓释片对血透病人临床降压作用的交叉试验比较
目的 多数长效钙离子拮抗剂的抗高血压作用很大程度上依赖于其血浆药物浓度,而透析后的此类药物的血浆浓度减少则可导致血压的急速升高.本试验研究了长效钙离子拮抗剂苯磺酸氨氯地平和硝苯地平缓释片在血透后的降压效果.方法 20例慢性维持性血透高血压患者进行了一项交叉试验.患者被指定接受苯磺酸氨氯地平(5mg/d)或硝苯地平缓释片(20~40mg/d)治疗,4wk以后,在病人接受血透治疗之日对其进行动态血压监测,并检测了其透析前和透析后血液标本中的血浆药物浓度.然后,让患者换服药物,再重复实施相同研究试验步骤.结果 接受苯磺酸氨氯地平治疗患者和硝苯地平缓释片治疗患者的血压波动呈显著差异.接受硝苯地平缓释片治疗患者的血压在血透后呈现快速增高现象,而接受苯磺酸氨氯地平治疗的患者即使在血透后血压也能达到理想的降压效果.血浆药物浓度在血透后都显著减少.结论 苯磺酸氨氯地平并非依靠其在血浆中的分布达到其持续降压作用的.在血透后仍能发挥其平稳降压作用的苯磺酸氨氯地平能在这一类血透患者中起到满意的血压控制效果.
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厄贝沙坦治疗高血压病合并2型糖尿病患者尿蛋白的临床分析
厄贝沙坦是一种血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(AngⅡ),能抑制AngⅠ转为AngⅡ,特异性地拮抗血管紧张素转换酶1受体(AT1),通过选择地阻断AngⅡ与AT1受体结合,抑制血管收缩和醛固酮的释放,产生降压作用和保护靶器官的作用.本文使用厄贝沙坦治疗高血压病合并2型糖尿病52例,观察其降压疗效,治疗前后尿蛋白的改变及治疗的安全性.
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乌拉地尔对麻醉前高血压降压作用的临床观察
乌拉地尔是一种较新的抗高血压药,它对原发或继发性高血压、高血压危象及围术期高血压的治疗已有大量报道.现将我科应用乌拉地尔控制麻醉前高血压的观察结果报告如下.
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天麻地上部分降压作用的实验研究
目的:观察天麻地上部分对肾型高血压大鼠血压的影响.方法:建立两肾一夹型(模型)大鼠高血压模型,以天麻块茎为对照,给药后测定并比较各组大鼠的血压,心率及血浆AngⅡ、A1d含量,考察其降压作用.结果:天麻地上部分能明显降低肾型高血压大鼠的收缩压.结论:天麻地上部分具有降压作用.
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中药降血压重在辨证
高血压属全身性疾病,中医通过辨证论治往往能够很快改善患者的临床症状,提高其生存质量,从而间接达到降压目的.然而,由于过去对中药降压的科研成果重视不够,不少医师不熟悉或不掌握降压中药的合理使用,有时甚至在辨证论治的处方中用了1~2味有升压作用的药物,结果导致升降抵消、事与愿违.因此,在辨治高血压病的过程中,应注意把传统辨证与西医辨病结合起来,优先选用那些经中药药理研究证明有降压作用的中药.
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珍珠降压胶囊主要药效学实验研究
本实验对珍珠降压胶囊的镇静、安神和降压作用进行了药理研究.结果表明,珍珠降压胶囊6.4g/kg能显著抑制小鼠自发活动次数;6.4g/kg及3.2g/kg能显著延长戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠时间;3.2g/kg、1.6g/kg的显著降低丙酸睾丸素所致大鼠血压升高.
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八种外用中药穴位透入对实验性高血压大鼠治疗作用的看法
目的:观察八种保健品对实验性高血压大鼠的作用.对八种中药保健品进行了实验性高血压大鼠的降压功效研究.结果:多种中药组方,经粗提混合后穴位透入均有一定的降压作用,但降压作用持续性、稳定性差.提示:对中药外用降压疗效应持谨慎态度.建议高血压病患者绝不能轻易以中药保健品取代药物治疗.高血压的治疗应以联合用药为主,方能起到较好的器官保护作用.
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氯沙坦钾与卡托普利的动态降压作用比较研究
本文作者采用24 h动态血压检测法以及踏车运动负荷激发方法,评价比较了口服1次氯沙坦钾(商品名科素亚,杭州默沙东制药有限公司生产)及口服3次国产卡托普利的降压疗效.
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茶色素抗高脂血症及降压作用的临床观察
茶色素是从茶叶中提取的天然有效成份, 本文作者就其降脂及降压作用进行临床观察.
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乌拉地尔治疗慢性充血性心力衰竭的临床研究
乌拉地尔属α1受体阻滞剂,可用于治疗心力衰竭,本研究的目的旨在评价静脉滴注乌位地尔治疗48例慢性充血性心力衰竭(CHF)患者的临床疗效.研究方法是把NYHA心功能Ⅲ~Ⅳ级的患者48例,随机分为乌拉地尔组和硝普钠组,乌拉地尔组25例,男16例,女9例,年龄26~78岁,平均48±16岁,其中高血压性心脏病10例,冠心病8例,冠心病并发高血压性心脏病5例,扩张型心脏病2例;硝普钠组23例,男12例,女11例,年龄30~84岁,平均41±16岁,其中高血压性心脏病、冠心病各9例,冠心病并发高血压性心脏病3例,风湿性心脏病2例.所有患者在治疗前12 h,停用其他强心、扩血管及利尿药物.乌拉地尔初始2~4 μg.kg-1.min-1静脉滴注;硝普钠初始5~10 μg.kg-1.min-1静脉滴注.2组均持续静滴5 min,如无血压下降,乌拉地尔组每10 min增加2~4 μg.kg-1.min-1,硝普钠组每10 min增加5~10 μg.kg-1.min-1,直至心力衰竭得到满意控制或血压下降至12.0/8.0 kPa.1次/d,5 d为1辽程.对所有患者治疗前后用M型超声,多普勒超声及心电图检查,进行心功能各项指标的测定.疗效评定标准:显效为心功能改善二级,有效为心功能改善一级,无效为心功能级别无改善.乌拉地尔组治疗CHF的显效率为36.0%,有效率为48.0%,总有效率为84.0%,硝普钠组的显效率为34.8%,有效率为52.2%,总有效率为87.0%.两组比较无显著差异(P>0.05).在治疗剂范围内,乌拉地尔可明显改善左室收缩及舒张功能,而对正常血压无明显影响.以上结果提示,乌拉地尔静脉滴注对CHF具有良好的临床疗效.而且与硝普钠相比,乌拉地尔有以下优点:①降压作用缓和,并有一定自限性,在治疗剂量范围内对高血压有降压作用,而对正常血压无明显影响.②安全剂量范围大,无毒性累积作用.③在使用过程中不出现反射性心动过速.④轻度增加肾血流量,不增加肾素活性,有利于肾功能不全伴心衰患者的使用.
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坎地沙坦脂和非洛地平联合治疗对高血压患者肾功能的保护作用
心,脑,肾均是原发性高血压病理发展过程易受累的重要器官尤其是肾脏在高血压早期已受到病理性损害,微白蛋白尿是高血压患者肾损害程度可靠指标.血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂可在降低血压同时减轻高血压引起肾损害,减少蛋白尿排出,保护肾功能.钙离子拮抗剂对肾脏保护作用如何?本研究意在比较坎地沙坦脂及非洛地平分别及联合用后对高血压患者的降压作用及对肾功能的影响.
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二氢吡啶类钙拮抗剂的降压作用
钙拮抗剂是近20年应用广泛的降压药,已作为WHO/ISH建议的治疗高血压的五类一线降压药之一.二氢吡啶类钙拈抗剂(dihydrohopyridine, DHPs)的降压效应具有其独特的优点:①对体循环阻力血管的选择性扩张作用强;②对高血压状态血管选择性松弛作用明显.临床应用中,血压越高,降压作用越强,对老年人、低血浆肾素者降压作用尤为明显;③降低血压的同时,DHPs钙拮抗剂还能减轻高血压患者的心肌肥厚,减轻其脑、肾细胞的损害,防止动脉粥样硬化的发展;④疗效好,据多中心双盲对照试验PN 200-100,硝苯地平单独使用治疗轻、中度高血压达到理想效果,其舒张压分别下降63%和70%,优于同期对照的β受体阻滞剂和利尿药;⑤安全而有效,副作用少,降压时并不降低重要器官的血流量,有时甚至改善之,不影响血压昼夜节律,不引起脂质代谢及葡萄糖耐受性的改变,也不引起水、钠潴留;⑥使用方便,新开发的amlodipine, lacidipine服药一次可维持24h.
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藤丹胶囊对自发性高血压大鼠的降压作用
目的观察藤丹胶囊对清醒自发性高血压大鼠(spontaneou s hypertension rats, SHR)血压和心率的影响.方法单次及连续14 d每天灌服藤丹胶囊0.3,1,3 g*kg-1(相当于生药),并设有效药物阳性对照组,观察各剂量组对血压与心率的改变及恢复情况.结果单次灌服大鼠血压呈剂量相关性降低,约3 h达峰效应,高剂量作用维持时间超过48 h,降压同时心率无明显改变 .连续14 d用药血压亦呈剂量相关性降低,每天的血压下降未见明显改变,表明无耐药性; 停药后血压缓慢恢复到给药前水平,表明无反跳现象.结论藤丹胶囊对SH R有明显的降压作用,对心率无明显影响.
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鬼针草对血管平滑肌的作用
0 引言鬼针草系菊科植物(Bidens bipinnata L.),为一年生草本植物.<本草拾遗>称其:"味苦、平、无毒",有清热解毒、散瘀消肿之功效,民间常用它治疗肠炎、痢疾等[1,2].目前国内对鬼针草的抗菌、抗溃疡、止血、治疗烧伤、抗肝癌、降脂及降压作用[3,4]的临床研究已有报道,但对降压作用机制的研究尚未见报道,我们对鬼针草的降压作用机制进行了一系列研究,发现鬼针草的降压作用可能与直接扩张血管平滑肌有关.
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鬼针草降压作用与肾上腺素受体的关系
目的:研究鬼针草是否通过阻断α受体或阻断β受体而产生降压作用. 方法:将新鲜鬼针草全草制成注射液,取健康家兔由耳缘静脉按顺序分别给1 g/L普萘洛尔注射液(0.25 mL/kg)、按40滴/min的速度静滴鬼针草提取液(0.5 kg/L原药材)、25 g/L妥拉苏林注射液(0.4 mL/kg)、0.1 g/L去甲肾上腺素0.1 mL/kg,待血压稳定后,再次加入鬼针草提取液1 mL/kg, 0.1 g/L去甲肾上腺素(0.1 mL/kg), 描记血压变化. 结果:家兔注射普萘洛尔后血压下降,注射鬼针草提取液后,血压继续下降;注射妥拉苏林后,血压显著下降,给予去甲肾上腺素后,血压基本不变;再次注射鬼针草后,血压下降,给予去甲肾上腺素后,血压明显上升. 结论:鬼针草的降压作用与阻断肾上腺素受体无关.
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益精口服液药理及应用进展
益精口服液主要成分为黄精,它为百合科多年草本植物黄精的根本;其化学成分含草酸,醌类。6种人体必需氨基酸及8种必需微量元素,可摄取成分天门冬氨酸及毛地黄糖苷。
1药理作用[1-2,4,9]
1.1降压作用黄精可非选择性抑制血管紧张素转换痛(ACE)活性30%~40%,并直接扩张外周血管阻力。
1.2降血脂黄精可降低血胆固醇,动物试验给予灌注黄精治疗,清除血脂的高密度脂蛋白的升高。 -
推拿结合针灸治疗高血压病的体会
1 一般资料笔者从1994年10月~1999年12月共收治各类高血压患者58例.其中,女性31例,占53.5%;男性患者27例,占46.5%;原发性高血压54例,占93%;继发性高血压4例,占7%;年龄大者72岁,小者21岁,平均年龄48.2岁;病程长者26年,短者2个月.血压均18.7/12.0kPa以上.患者主诉有头痛、目眩、头胀、耳鸣、心悸、失眠,面红目赤,四肢麻木等.临床观察,推拿结合针灸对高血压有明显的降压作用,一般1次治疗后,就可降压2.67kPa左右,因高血压而引起的上述症状亦可明显好转.58例患者在治疗时都停用或减量使用降压药.
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唇香草挥发油降压作用机制研究
目的 探讨唇香草挥发油抗高血压作用机制.方法 采用水蒸气蒸馏法提取唇香草挥发油.将SHR大鼠随机分为6组,每组10只,分别为对照组(给予正常喂养)、唇香草挥发油高剂量组(200 mg/kg·d)、唇香草挥发油中剂量组(100 mg/kg·d)、唇香草挥发油低剂量组(50 mg/kg·d)、卡托普利组(20 mg/kg·d)、氢氯噻嗪组(20 mg/kg·d);WKY大鼠10只为正常血压组.所有实验动物均在SPF级洁净动物饲养室内饲养,自由饮食进水,每天12 h光照与黑夜循环.适应性喂养2 w后开始给药.按照2 mL/100 g体质量每天1次,连续灌胃4 w.采用ELISA法测定唇香草挥发油对自发性高血压大鼠血浆中肾素(Reinin)活性、心钠肽(ANP)和内皮素(ET)含量的影响,利用利尿实验测定唇香草挥发油对各组大鼠尿量的影响.结果 与氢氯噻嗪组大鼠排尿量(23.71±3.14)mL比较,对照组大鼠排尿量(16.29±2.93)mL和正常血压组大鼠排尿量(20.86±1.76)mL排尿量减少,差异有统计学意义(P<0.01);与氢氯噻嗪组比较,唇香草挥发油高剂量组(16.86±4.72)mL排尿量减少,差异有统计学意义(P<0.01).与对照组大鼠体内肾素活性(18.13±4.58)mmol/mL比较,高剂量组大鼠体内肾素活性(21.48±4.63)mmol/mL升高,差异具有统计学意义(P<0.05);与对照组大鼠体内肾素活性比较,卡托普利组大鼠体内肾素活性(22.61±3.21)mmol/mL升高,差异有统计学意义(P<0.01).与对照组大鼠血浆中内皮素含量(52.46±7.89)pg/mL比较,唇香草挥发油高剂量组大鼠血浆中内皮素含量(43.31±6.48)pg/mL降低,差异有统计学意义(P<0.01);与对照组大鼠血浆中内皮素含量比较,卡托普利组大鼠血浆中内皮素含量(40.16±4.37)pg/mL降低,差异有统计学意义(P<0.01).与对照组大鼠血浆心钠肽浓度(85.52±7.99)/pg/mL比较,正常血压组大鼠血浆心钠肽浓度(70.63±8.29)/pg/mL降低,差异有统计学意义(P<0.05).结论 唇香草挥发油的降压作用与降低体内强缩血管物质ET-1密切相关.