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西拉普利对充血性心力衰竭患者血压的影响
血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)不仅具有降压作用,而且有神经内分泌调节作用,对降低心衰的死亡率及预后的作用,在心衰患者中的应用具有多重作用,因此倍受人们关注.为探索不同ACEI对心衰患者血压的影响,现将2003年1月一12月用卡托普利、西拉普利和安慰剂作临床对照研究,结果报告如下:
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复方钩藤片对自发性高血压大鼠的降压作用及其机制
目的 初步探讨复方钩藤片对自发性高血压大鼠(SHR)的降压作用及机制.方法 选择16周龄雄性SHR 40只分为:模型组,复方钩藤片高、中、低剂量组,替米沙坦组,另纳入8只同龄雄性WKY大鼠为正常对照组,干预持续28d.采用无创尾动脉法观察复方钩藤片对SHR的降压作用;放免分析法测定血浆醛同酮、内皮素含量;HR染色观察肾、海马组织的形态学变化.结果 复方钩藤片高、中剂量可明显降低血压、血浆醛固酮、内皮素的含量,与模型组比较有显著差异;同时可明显减轻肾、脑的病理损害.结论 复方钩藤片对SHR有降压作用,其降压机制可能与降低SHR血浆醛固酮、内皮索的含量有关.
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吴茱萸次碱对高血压大鼠胸主动脉血管肽酶C表达的影响研究
目的:研究吴茱萸次碱对高血压大鼠胸主动脉血管肽酶C表达的影响.方法:应用两肾一夹高血压(2K1C)模型大鼠作为研究对象,以夹尾法测量血压.手术后10周分别给予氯沙坦(20 mg·kg-1·d-1)和吴茱萸次碱(10、40 mg·kg-1·d-1)干预治疗4周,观察每周血压变化.分析主动脉形态学结构变化;通过蛋白印迹法测定主动脉中血管肤酶C的含量.结果:治疗组吴茱萸次碱ig 4周后,动脉收缩压显著降低.同模型组比较,治疗组大鼠胸主动脉血管管腔内径显著扩大,膜厚度变薄,血浆和动脉中血管紧张素Ⅱ显著降低,血管肽酶C的表达增强.结论:吴茱萸次碱能够有效降低血压、改善血管重构,其机制可能与表达增强的血管肽酶C介导的血管紧张素Ⅱ的灭活和激肽释放酶的激活有关.
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乌点规醇溶性成分降压作用研究
目的:研究乌点规醇溶性成分的降压作用.方法:用90%乙醇在40℃对乌点规的有效成分进行提取,以离体兔主动脉肌条为实验材料,观察鸟点规醇溶性成分对去甲肾上腺素(NE)、氯化钾(KCl)的浓度-效应曲线的影响以及对α受体和β受体的作用.结果:乌点规醇溶性成分对家兔离体主动脉血管平滑肌具有很强的扩血管作用.结论:乌点规醇溶性成分能舒张被NE、KCl收缩的主动脉肌条,并且不依赖于阻断α受体和β受体,而是通过阻断钙通道实现的.
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复方芪麻胶囊的提取工艺研究
目的:优化复方芪麻胶囊的提取工艺。方法:采用药效实验法,以大鼠血压降低值为指标,筛选样品制备工艺(A工艺为药材全煎;B工艺为天麻细粉与其余煎煮后药材混合);采用单因素和正交试验法,以黄芪甲苷含量、毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量和固形物质量为指标,以加水倍数、煎煮时间、煎煮次数为因素优化提取工艺并进行验证试验。结果:药效实验表明B工艺样品降压作用更优;该工艺中其余药材的优提取工艺为药材每次加12倍量水煎煮1.5 h,共煎煮3次;验证试验显示黄芪甲苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷的平均提取率分别为64.02%、51.97%,平均固形物质量为5.69 g(RSD≤1.92%,n=3)。结论:优化的提取工艺稳定、可行。
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乌拉地尔(利喜定)治疗高血压并急性左心衰竭的临床观察
高血压并急性左心衰竭是需在发病1小时内将血压降至安全水平的高血压急症[1].乌拉地尔是一种新型的降压药,通过阻滞血管突触后α1-受体和刺激中枢5-羟色胺-1A(5-HT-1A)受体而起降压作用.本研究的目的是观察乌拉地尔对高血压并急性左心衰竭时的临床效果.
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辛伐他汀对自发性高血压大鼠的降压作用
目的 研究辛伐他汀对自发性高血压的降压作用.方法 将雄性SD大鼠60只随机分为正常对照组、复合喂养组和辛伐他汀治疗组,各20只,给予区别饲养后,观察其血压、心率、血脂与血管重构情况.结果 各组血压对比均有明显差异(P<0.05).复合喂养组的心率明显高于辛伐他汀组与正常对照组(P<0.05),辛伐他汀组心率与正常对照组比较,无明显差异(P>0.05).复合喂养组的总胆固醇和甘油三酯水平较其他两组有明显升高(P<0.05),但辛伐他汀组心率与正常对照组比较,无明显差异(P>0.05).各组中膜厚度对比都有明显差异(P<0.05),复合喂养组的血管内膜面积与总面积的比值明显缩小(P<0.05).结论 辛伐他汀不但具有调脂与降血压作用,而且对大鼠主动重构有明显抑制作用,从而影响动脉血管重构和粥样硬化过程.
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富马酸左旋氨氯地平对大鼠自发性高血压的降压作用
目的 探讨富马酸左旋氨氯地平对自发性高血压大鼠的血压影响.方法 将自发性高血压大鼠随机分为试验组和对照组,分别给予富马酸左旋氨氯地平或氨氯地平1,2,4mg/kg,观察给药前和给药后大鼠的血压变化.结果 与对照组比较,试验组大鼠的血压显著降低(P<0.01),且呈较好的剂量-效应关系.结论 富马酸左旋氨氯地平对自发性高血压大鼠的血压有明显降低的作用.
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非洛地平-美托洛尔复方经皮贴剂单次给药降压作用研究
目的 评价非洛地平-美托洛尔复方经皮贴剂的降压作用.方法 研制非洛地平-美托洛尔复方透皮给药系统,并将其应用于高血压大鼠,进行药效学评价.结果 单次给药后,3个剂量组对收缩压、舒张压和心率的影响均呈剂量依赖性降低,分别与空白对照组和灌胃给药组比较,均有显著性差异(P<0.05).结论 非洛地平-美托洛尔复方透皮贴剂的降压效果确切,降压作用平稳,持续时间长;其降压作用强度和持续时间具有剂量依赖性,降压效果优于非洛地平和美托洛尔的口服给药.
关键词: 非洛地平-美托洛尔复方经皮贴剂 降压作用 实验研究 -
乌拉地尔治疗急性左心衰竭临床疗效观察
乌拉地尔为一种α1受体阻滞剂,具有扩血管及降压作用.使用乌拉地尔治疗15例急性左心衰患者,取得了较好的临床效果.
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乌拉地尔致可逆性严重血小板减少1例
乌拉地尔属选择性α受体阻滞剂,具有降压作用。自从在我国上市后,其应用越加广泛,既往认为其安全性较好,故其不良反应未得以重视。而本报道发现其有致血小板重度减少的潜在风险,现报道如下。
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压宁定治疗高血压急症58例临床观察
压宁定(盐酸乌拉地尔)是一种新型的α1肾上腺素能受体阻滞剂,许多研究表明该药具有明显的降压作用.我们用压宁定治疗高血压急症58例,观察压宁定对高血压患者的降压效果,现报道如下.
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非洛地平缓释片对高血压患者血浆内皮素含量的影响
内皮舒张因子(EDRF)与内皮素合成释放作用的失衡是高血压发生发展为重要的因素,内皮素(ET)通过其强烈的缩血管作用,增加周围血管阻力,产生高血压[1].本文在探讨非洛地平的降压作用及对高血压患者血浆内皮素含量的影响,现将结果报告如下.
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苯那普利与吲哒帕胺联合治疗轻中度原发性高血压的临床观察
目的:观察苯那普利与吲哒帕胺联合治疗轻中度原发性高血压的疗效及不良反应.方法:原发性高血压49例,同时给予苯那普利和吲哒帕胺治疗,8周后比较用药前后血压、心率、电解质、血尿酸等的变化情况.结果:两种药物联合应用,降压作用的总有效率95.92%;不良反应发生率10.2%.结论:苯那普利和吲哒帕胺联合治疗原发性高血压,可明显增加降压效果,减少药物的不良反应.
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索他洛尔对老年室性心律失常的疗效及安全性观察
室性心律失常在60岁以上的老年病人中发生率高,往往伴有高血压、冠心病,且常有心悸、胸闷不适或使其加重.索他洛尔(sotalol)是一种非选择性β受体阻滞剂,且有Ⅲ类抗心律失常药的作用,同时还有降压作用,但对老年患者应选择恰当的剂量,使其安全又有效.选择小剂量正是本研究目的.
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BWYJ的降压作用及对血流动力学的影响
目的:观察萘哌地尔衍生物(BWYJ)对正常血压及实验性高血压模型大鼠血压的影响,采用麻醉猫观察其对血流动力学的影响,并探讨其降压机制.方法:采用肾动脉双肾双夹(2K2C)法制作大鼠肾血管性高血压模型,分别对正常及高血压大鼠静脉和口服给药,观察血压的变化;利用麻醉开胸猫测定血流动力学各项指标的变化;采用侧脑室给药、猫在体瞬膜神经肌肉标本和肾上腺素的翻转实验探讨BWYJ的降压作用机制.
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Nebivolol在原发性高血压的应用
Nebivolol是亲脂性的β1受体阻断剂,缺乏内在拟交感活性,其降压作用除与阻断β1受体外,还与激动5-HT1A受体和诱导血管内皮L-精氨酸-NO途径释放NO有关.该药对左心室功能有一定的保护作用,对血糖和血脂代谢未见明显影响.
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脂肪仲胺类新化合物抗高血压作用机理研究
脂肪仲胺类新化合物盐酸依普那林(ANSA)是我所自己设计合成的小分子化合物,我们以往的实验证实此化合物降压作用确切、平稳、持续时间长,对心率影响轻,毒性小,安全范围大.其降压作用部位不在中枢神经系统也不在外周神经节,其对α、β受体、血管紧
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果糖二磷酸钠镁对垂体后叶素所致急性心肌缺血大鼠血流动力学的影响
目的:1,6-二磷酸果糖对急性缺血所引起的功能不全血流动力学指标有明显的改善作用,并可降低已升高的LVDP,提高心脏指数和左室心搏指数,同时不影响心率和平均动脉压变化,但硫酸镁有松驰血管平滑肌及降压作用.果糖二磷酸钠镁为1,5-二磷酸果糖的镁盐,为探讨该产品是否改善心脏缺血时对血流动力学进行试验.方法:选取60只大鼠,随机分为果糖二磷酸钠镁大、中、小剂量组,硝酸甘油组、二磷酸果糖组和生理盐水组,每组10只,共6组,大鼠麻痹后,经颈动脉插入塑料管至左心室,并联接于MPA-V型多导生物信号分析系统,记录左室内压(LVSP)、左室舒张压(LVDP)左室内压大上升速率(tdp/dtmin),左室内压大下降速度(-dp/dtmax),经股动脉插管检测平均动脉压(MAP)和心率(Hr)于给垂体后叶素后10min,各试验组动物给相应的药物,观察记录给药前后MAP、HR、LVSP、LVDP、+dp/dtmax、-dp/dtman变化.
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压宁定治疗急性心肌梗塞的初步观察
压宁定(盐酸乌拉地尔urapidrd HCL)为一种新型的降压药,它具有独特的药理学机制,通过阻断突触后αl受体使外周阻力下降,同时激活5-羟色胺-1A受体降低延脑心血管中枢的交感反馈调节而起降压作用.主要用于治疗高血压.目前用于治疗急性心肌梗塞的心力衰竭报道很少.笔者从1995年开始将该药用于急性心肌梗塞的心力衰竭病员7例,现将疗效报告如下.