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应用新疫苗预防1型糖尿病
1型糖尿病(T1DM)发病率在全球持续增长,每300人当中就有1个人患有T1DM.产生胰岛素的β细胞慢性自身免疫性破坏是其发病原因.但精确病因和始动自身抗原仍然不清楚.由于自身免疫性.慢性进行性的特性使得在糖尿病的前期阶段通过延缓或者阻止β细胞的破坏以阻止T1DM的发生发展成为可能.自二十世纪八十年代以来.已有数项研究试图使用免疫抑制剂.免疫调节诸如血浆去除术,细胞因子或抗体治疗去维持β细胞功能,由于这些药物或方法属非糖尿病特异性.偶尔观察到的有益效应远小于相应方法带来的严重副作用.根据新的假说.糖尿病特异性自身抗原的给药能诱导免疫耐受进而预防β细胞的破坏且没有严重副作用.本文概述了当前对T1DM免疫学的认识与了解,综述了数项预防试验以及讨论了相关的疫苗研究.
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胰腺癌疫苗研究的概况与新进展
胰腺癌疫苗是指通过疫苗接种的方式来刺激机体产生对胰腺癌细胞的主动免疫应答从而治疗胰腺癌的一类肿瘤疫苗.
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结核疫苗研究的历史与现状
由于结核病缺乏有效的疫苗保护,发病率持续增高,成为人类传染病中继艾滋病之后的第二大杀手.减毒牛型结核分枝杆菌--卡介苗是目前许多国家批准应用于人体的惟一结核病疫苗[1-2].然而,卡介苗对成人肺结核的保护效率很低,研制新型结核病疫苗迫在眉睫.多种类型的新型疫苗,包括重组卡介苗疫苗、营养缺陷型结核分枝杆菌疫苗、蛋白质多肽疫苗、DNA疫苗、以病毒为载体的结核分枝杆菌亚单位疫苗等被广泛研究.至2005年,已有120种以上的疫苗进行了动物实验研究,至少有5个疫苗已进入Ⅰ期临床试验[3].
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结核分枝杆菌RPF蛋白的生物学特性及其在结核病疫苗研究中的应用
复活促进因子(resuscitation-promoting factor,RPF)初是在藤黄微球菌(M.luteus)中发现,该因子可以在g×10-12水平以自分泌和旁分泌形式促进休眠菌的复活和生长,其机制可能是参与了细胞间的信号转导[1].RPF除能促使休眠菌复活和生长以外,对正常生长的细菌也有效.由于RPF的功能类似于真核生物的生长因子,所以被称为细菌的生长因子[2].目前已查明RPF氨基酸的顺序并确定了编码这种蛋白的基因,相似的RPF基因广泛分布在碱基G和C高比率含量的革兰阳性菌中.
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结核疫苗研究进展:异源初始-加强免疫策略
近年来,由于人免疫缺陷病毒(HIV)和结核分枝杆菌双重感染以及耐药结核分枝杆菌的流行,导致结核病疫情严峻.目前全球大约有20亿人感染结核分枝杆菌,感染人数接近全世界人口的1/3,联合国已将结核病列为2l世纪重点控制的三大疾病之一[1].因此,预防结核病的疫苗研究工作受到各国政府和科学家的重视.
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严重急性呼吸综合征疫苗研究进展
现在科学家已经确定一种变异的冠状病毒(SARS-CoV)就是引起严重急性呼吸综合征(SARS)的病原体[1-4].为了防止SARS再次蔓延,有效的疫苗研发已经成为当务之急.现对与SARS疫苗密切相关的病毒概况、病毒免疫机制、疫苗研究现状、疫苗接种途径等问题的研究新进展进行综合论述.
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结核分枝杆菌DNA疫苗研究进展
20世纪90年代初,有关质粒DNA诱导对其编码的抗原的免疫反应报道之后,DNA疫苗便成为疫苗技术增长迅速的领域[1,2].现将DNA疫苗的概况及结核分枝杆菌DNA疫苗的研究现状介绍如下.
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结核分枝杆菌保护性抗原的研究进展
结核分枝杆菌(MTB)蛋白根据蛋白分布的位置可分为分泌蛋白、胞质蛋白和膜蛋白.分泌蛋白是MTB在早、中期分泌释放于菌体外的一组蛋白,游离于培养基中或在感染细胞的吞噬小体内,在菌体内仅有微量存在;而胞质蛋白主要存在于细菌的细胞质中,在细菌对数生长的晚期细菌死亡后才释放到培养基中.将培养不超过5 d的滤液蛋白称为短期培养滤液蛋白,这是记忆性免疫CD+4T淋巴细胞的靶分子;将培养7 d以上的滤液蛋白称为长期培养滤液蛋白,随着培养时间的延长,滤液中蛋白越来越多,由于部分MTB开始裂解死亡,释放胞质蛋白,培养42 d时滤液中已有100多种蛋白质.结核病保护性免疫主要是细胞免疫,诱导细胞免疫反应的抗原主要存在于细胞壁、细胞质和培养滤液中,其中分泌蛋白和细胞壁表面的蛋白是主要的免疫保护性抗原,将成为新疫苗研究的首选靶抗原.现将保护性抗原的编码基因、生物学特性、免疫学功能等介绍如下.
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结核分枝杆菌分泌蛋白64基因重组腺病毒疫苗的构建
卡介苗是当前惟一能够应用于人体的结核病疫苗,但对成人肺结核的保护效率很低.DNA、多肽及病毒等亚单位疫苗能够加强卡介苗或重组卡介苗的免疫保护效果,目前被认为是结核病疫苗研究的重要方向之一~([1-2]).同DNA疫苗和多肽疫苗相比,重组活的结核病亚单位疫苗能在体内持续表达MTB特异性抗原,使其具有高效和经济的优势.
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第七次全国肾综合征出血热学术会议纪要
中华医学会感染病学分会,中国疾病预防控制中心和卫生部自然疫源性疾病专家咨询委员会共同主办的第七次全国肾综合征出血热学术会议于2006年6月23-25日在杭州市召开.来自全国18个省,市,自治区的专家和代表参加了会议.会议邀请全国著名的感染病学,疾病控制,病毒学和疫苗研究的专家进行了专题学术讲座,介绍了国内外肾综合征出血热(HFRS)和登革热防治研究的新进展,并总结和交流了自第六次全国会议以来HFRS及其他病毒性出血热防治工作的成绩和经验,进行了HFRS和其他病毒性出血热防治理论和技术继续教育培训.
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人乳头瘤病毒疫苗研究的新进展
人乳头瘤病毒(Human papillomavirus,HPV)是一种有种属和组织特异性的双链闭环的脱氧核糖核酸(DNA)病毒,可引起肛门周围、外阴生殖道的良恶性损害,及寻常疣和跖疣.寻常疣多由HPV 1型和2型[1].约有30多型HPV感染生殖道,引起良恶性新生物(包括宫颈癌).尽管抗病毒治疗和免疫调节剂有一定疗效,但主要靠去除感染.所有治疗措施均有一定的无效和复发率,有些还有明显的毒性.采用安全套等屏障方法有一定的保护作用,但预防感染主要是避免接触感染组织.因感染广泛,由其引起的相关疾病较多,缺乏有效防治方法,引起了研究者对疫苗研究的广泛兴趣[2].
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2004年国际艾滋病疫苗大会报告综述
2004年国际艾滋病疫苗会议于2004年8月30日至9月1日在瑞士洛桑举行.世界各地的艾滋病疫苗研究人员约 1 000余人集结于这个日内瓦湖畔美丽的小城,总结了当前艾滋病疫苗研究的相关领域的经验与教训,共同探讨所面临的机遇与挑战.本次大会的学术报告共分以下几个方面:
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HIV-1疫苗研究新策略
1981年发现艾滋病(Acquired immunodeficiency syndrome,AIDS)以来的20年间,AIDS已成为全球严重的感染性疾病和非洲地区人口死亡的首要原因.来自联合国艾滋病规划署(UNAIDS)新的流行病学统计数据显示,到2004年底,全球感染艾滋病病毒(HIV)的人已达3 940万,较前一年新增490万(http://www.unaids.org).HIV感染正以前所未有的速度蔓延,预防性疫苗是有前景的控制HIV感染的策略,却面临着诸多科学的挑战,如:(1)缺乏对免疫与保护相关性的了解;(2)对灵长类保护试验与人体保护性疫苗相关性的知识有限;(3)HIV基因的变异及由此导致的病毒免疫学性状的变异对疫苗效力的影响.尽管如此,科学界一致认为研制出安全、有效的HIV疫苗完全可能.
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防龋疫苗研究的现状和思考
龋病仍是人类常见的口腔疾病之一,严重威胁着人群的口腔健康.全国第三次口腔健康流行病学调查显示,我国5岁儿童乳牙患龋率为66.0%,龋均为3.50;12岁儿童恒牙患龋率为28.9%,龋均为0.54;35~44岁中年人群患龋率为88.1%,龋均(平均龋、失、补指数)为4.51;65~74岁老年人群患龋率为98.4%,龋均(平均龋、失、补指数)为14.65.目前有关龋病的病因学研究中较公认的是四联因素理论,从理论上讲,控制致龋微生物即能达到预防龋病的目的.
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我国SARS疫苗研究处于国际领先水平
关键词: 疫苗研究 -
HIV疫苗研制概况
据WHO估计,到2000年年底,正遭受HIV/AIDS摧残的成人和儿童人数已达到3610万,仅2000年即有530万人感染HIV,其中包括60万15岁以下儿童.从HIV/AIDS流行到2000年年底,已有2180万人死于该病,而且死亡人数还在继续增加,仅2000年死于该病的人数就有300万[1].预防HIV的感染及发展成为AIDS是一个全球性迫切的公共健康性课题,在寻求预防和治疗方法的同时,从长远考虑,安全、可行、有效的抗HIV的疫苗是减少并消除该病的重要措施之一[2,3,4].美国前总统克林顿1997年发表了演说,号召全世界生物学及相关领域的科学家合作,用十年时间研制出HIV疫苗,这将是廿一世纪生物学的第一个胜利[5].现将HIV疫苗研究进展情况综述如下.
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流行性出血热病毒分子生物学研究及应用
本项目属于生物科学技术领域"863-102-10-03流行性出血热病毒基因工程疫苗研究"中的基础研究部分,从分子水平上阐述病毒结构和功能的关系,不仅对于发展基因工程疫苗所必需,而且对于了解病毒本质,继而对整个出血热的研究将会起到推动作用.
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丙型肝炎基因修饰的树突状细胞疫苗研究
树突状细胞(dendritic cell,DC)在免疫反应中起着举足轻重的作用.我们利用融合基因修饰的树突状细胞作为疫苗在丙型肝炎细胞和动物模型中诱导出强烈的细胞和体液免疫反应.为提高基因疫苗诱导免疫应答的效率提供了新的手段,为丙型肝炎防治提供了新的思路和理论依据.
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流感防治专家访谈录
中华医学会"流感教育宣传周"大型健康教育活动,已于2001年12月初正式启动.日前,本报记者就流感预防、临床诊断与治疗以及流感病毒、疫苗研究的新进展等问题采访了几位医学专家.
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CpGODN的免疫作用与哮喘的治疗
早年发现,肿瘤患者注射天然细菌制品后可以明显减轻其症状,后来证实是细菌DNA介导了抗瘤作用.随后的多项研究也发现了细菌DNA的免疫刺激作用[1].细菌DNA特定序列中存在非甲基化的CpG二核苷酸序列(几率为1/16)可激活机体免疫系统产生免疫应答;而哺乳动物DNA中存在此序列的几率仅1/64,且多以甲基化状态为主,因此不会激活自身免疫[2].含非甲基化胞嘧啶-鸟嘌呤的寡核苷酸链(CpG oligodeoxynuleotides,CpGODN)又称免疫刺激序列(immunostimulatory sequences,ISS)或CpG基序(CpG motifs),是模仿细菌的此DNA序列而合成的,它能够刺激机体产生多种细胞因子及表面黏附分子,诱导细胞及体液免疫,在治疗免疫性疾病、肿瘤及疫苗研究等方面有独特价值.