中华妇幼临床医学(电子版)杂志
Chinese Journal of Obstetrics & Gynecology and Pediatrics(Electronic Edition) 중화부유림상의학잡지(전자판)
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
哈尔滨地区应用重组人生长激素治疗儿童矮小的病因学调查
目的 调查哈尔滨地区接受重组人生长激素(rhGH)治疗的矮小儿童219例,探讨其病因分布情况.方法 采用统一的调查表,对219例矮小儿童,男性患儿147例(67.1%),女性72例(32.9%),通过查阅病案,获取病史、体格检查及相关实验室检查资料,分析病因学分布情况.结果 本组219例应用rhGH的矮小儿童中,因生长激素缺乏(growth hormone deficiency,GHD)应用的为133例(60.8%),特发性矮小为60例(27.4%),Turner综合征为15例(6.9%),其余为宫内发育迟缓、性早熟、多种垂体激素缺乏症、软骨发育不全、甲状腺功能减低症患儿.结论 哈尔滨地区应用rhGH的矮小儿童,均为疗效确定的适应证患者.其中,以GHD为多见,特发性矮小者居第2位,Turner综合征为第3位,其他原因应用rhGH的矮小儿童构成比比较,差异无显著意义.
-
41例地中海贫血患者的基因诊断与临床分析
目的 探讨云南省昆明市地中海贫血基因的突变类型,分析其与患儿临床病情的关系.方法 用多重聚合酶链反应(PCR)检测α-地中海贫血,PCR/反向斑点杂交法(PCR/RDB)检测β-地中海贫血.结果 本组确诊地中海贫血患儿41例,共检出9种基因突变类型17种组合.其中,6例为α-地中海贫血,34例为β-地中海贫血,1例为α复合β-地中海贫血.结论 本地区地中海贫血基因突变类型较复杂,α-地中海贫血以东南亚缺失型(-SEA)为主,β-地中海贫血以17位点突变发病率高,此结果有别于其他地区该病类型的文献报道.这提示,云南省地中海贫血发病有其自身特点,有开展进一步研究的价值.不同的基因类型导致不同基因突变类型地中海贫血的临床表现不同,血红蛋白H(HbH)病、α复合β-地中海贫血、β-地中海贫血纯合子,以及双重杂合子临床表现均较严重,且发病较早;β-地中海贫血杂合子,以及单一缺失型α-地中海贫血相对较轻,患儿发病年龄及输血年龄均较晚.
-
人端粒酶逆转录酶启动子调控的携带胞嘧啶脱氨酶基因腺病毒载体的构建
目的 构建由人端粒酶逆转录酶(human telomerase reverse transcriptase,hTERT)启动子驱动的含胞嘧啶脱氨酶自杀基因(cytosine deaminase gene,CD)的复制缺陷型腺病毒载体.方法 首先构建带有hTERT启动子及CD基因的穿梭质粒pSU-TP-CD,然后与腺病毒骨架质粒pBHGE3共转染到293细胞,通过细胞内同源重组法获得复制缺陷性病毒.结果 经PCR鉴定证明,成功构建了含有hTERT启动子及CD基因的重组腺病毒.结论 成功构建了携带hTERT启动子和CD基因的复制缺陷型腺病毒Ad-hTERTp-CD,为下一步进行基因治疗研究奠定了基础.
-
促肝细胞生长素对肾缺血再灌注损伤大鼠肾脏Bcl-2及Bax表达的作用
目的 观察促肝细胞生长素(hepatocyte growth-promoting factor,pHGF)对大鼠肾缺血再灌注损伤肾功能及肾脏抑凋亡调节蛋白Bcl-2和促凋亡调节蛋白Bax表达的影响.方法 将雄性Sprague-Dawley大鼠32只随机分为4组(n=8),假手术组、缺血再灌注组(Ⅰ组)、缺血再灌注前pHGF干预组(Ⅱ组)和缺血再灌注后pHGF干预组(Ⅲ组).用无损伤动脉夹钳夹大鼠双侧肾蒂45 min制成肾缺血再灌注损伤(renal ischemia reperfusioninjury,RIRI)模型(Ⅱ组).假手术组只暴露双肾,不钳夹肾蒂.Ⅱ组和Ⅲ组依照Ⅰ组的方法制作RIRI模型后,再分别在术前和术后腹腔注射pHGF 50 mg/kg(0.8 ml生理盐水稀释).检测术后12 h血清肌肝(Scr)浓度、小管上皮细胞Bcl-2和Bax的表达.结果 假手术组Scr水平为(22.775±6.508)μmol/L,Ⅰ组为(120.850±22.237)μmol/L,较假手术组显著升高(P<0.01).Ⅱ组和Ⅲ组Scr水平分别为(60.413±10.197)μmol/L和(69.400±11.443)μmol/L,与Ⅰ组比较,均有一定程度的降低,差异有显著意义(P<0.01).假手术组小管上皮细胞抑凋亡调节蛋白Bcl-2表达为(2.472±0.453)/L,Ⅰ组为(19.075±2.330)/L,较假手术组上调,差异有显著意义(P<0.01),Ⅱ组和Ⅲ组Bcl-2分别为(58.075±7.765)/L和(56.025±6.481)/L,与Ⅰ组比较,均显著上调,差异有显著意义(P<0.01).Ⅰ组促凋亡蛋白Bax为(69.025±6.550)/L较假手术组(2.450±0.639)/L,显著上升,差异有显著意义(P<0.01),Ⅱ组和Ⅲ组Bax分别为(16.175±2.314)/L和(12.875±1.814)/L,较Ⅰ组明显下调,差异有显著意义(P<0.01).上述各项指标Ⅱ组和Ⅲ组间比较,差异无显著意义(P>0.05).结论 pHGF能显著上调抑凋亡调节蛋白Bcl-2和下调促凋亡调节蛋白Bax的表达,对并发重症特发性急性肾衰竭(IARF)在肾脏结构及功能上,既有保护作用,又有治疗作用.
-
单纯性肥胖儿童脂代谢与LEPR及ApoE基因多态性的相关性研究
目的 探讨单纯性肥胖儿童脂代谢与LEPR及ApoE基因多态性的相关性.方法 常规苯酚-氯仿法抽提基因组DNA,用聚合酶链式反应-限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)及聚丙烯酰胺凝胶电泳法分析135例单纯性肥胖儿童及84例健康儿童LEPR基因的第20外显子和ApoE基因的第4外显子基因型及等位基因变异频率,并测定两组儿童血清甘油三酯(triglyceride,TG)、总胆固醇(total cholesterol,TC)、高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDLC)、低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein cholesterol,LDLC)浓度,并测定两组儿童身高和体重,按公式计算其体重指数(body mass index,BMI).结果 本实验检出3种LEPR基因第20外显子的基因型,分别为:A/A型、A/G型、G/G型;4种ApoE基因第4外显子的基因型,分别为:E3/3型、E4/3型、E2/3型、E4/2型,未检出E2/2、E4/4纯合型.与健康儿童相比,单纯性肥胖儿童LEPR基因第3 057位核苷酸G→A突变频率及ApoE基因第3 934位核苷酸T→C(ε4)突变频率增高(P<0.05).与非ε4携带ApoE基因型个体比较,携带ε4基因的G/A型肥胖儿童的血TG,LDLC浓度升高,BMI增高;携带ε4基因的A/A型单纯性肥胖儿童血TC,TG,LDLC浓度升高,BMI亦增高,血HDLC下降,差异有显著意义(P<0.05).结论 本地区健康及单纯性肥胖儿童存在LEPR基因第20外显子及ApoE基因第4外显子,存在基因多态性变化.LEPR基因与ApoE基因变异,可以明显影响儿童血脂及BMI,且有一定的协同作用.
-
女性压力性尿失禁患病危险性的多因素非条件logistic回归分析
目的 探讨女性压力性尿失禁(stress urinary incontinence,SUI)发生与多种危险因素的关系.方法 采用整群抽样的方法,对634例不同年龄和不同职业的女性进行问卷调查.将219例压力性尿失禁发生的女性(SUI组)和415例正常对照女性(对照组)的人口学特征、妊娠、分娩损伤、泌尿生殖系统疾病,以及某些慢性病等因素资料,进行多因素非条件logistic回归分析.结果 对本组资料进行多因素非条件logistic回归分析发现,独立危险因素包括:第1胎体重、急产史、需使用雌激素治疗、饮酒、泌尿生殖系统感染史和子宫脱垂,与女性压力性尿失禁的发生呈正相关,且差异有显著意义.结论 第1胎胎儿过重、有急产史、雌激素缺乏、饮酒、有泌尿系统感染史和存在子宫脱垂,可能为广州地区女性压力性尿失禁发生的危险因素.
-
可溶性黏附因子在妊娠高血压疾病患者血清及脐血中的表达
目的 研究妊娠高血压疾病(hypertension disorders of pregnancy)[妊娠高血压综合征(pregnancy-induced hypertension syndrome,PIH)]患者静脉血清及脐血中可溶性黏附因子的表达.方法 用酶联免疫吸附法(ELISA)进行定量检测60例妊娠高血压疾病患者(轻、中、重型各20例)及30例正常对照组产妇静脉血清及脐血中sE-选择素、血小板内皮细胞黏附因子-1(platelet endothelial cell adhesion molecule-1,PECAM-1)的含量.结果 sE-选择素、PECAM-1在妊娠高血压疾病组及对照组血清及脐血中均有表达.sE-选择素在妊娠高血压疾病各组血清中表达,与对照组血清中的比较,差异有显著意义(P<0.05);与脐血中的比较,差异无显著意义(P>0.05).妊娠高血压疾病各组与对照组血清和脐血中的PECAM-1比较,差异无显著意义(P>0.05).妊娠高血压疾病患者血清中sE-选择素与自身脐血中的比较,差异有显著意义(P<0.001);血清中PECAM-1与自身脐血中的比较,差异无显著意义(P>0.05).结论 sE-选择素的高表达说明,妊娠高血压疾病患者内皮细胞损伤,且sE-选择素在损伤过程中起作用.PECAM-1在妊娠高血压疾病患者发病过程中作用不明显.
-
混合尿液质粒缺口-连接酶链反应-酶联免疫吸附法检测孕妇沙眼衣原体感染
目的 建立高效的围生期沙眼衣原体(Chlamydia trachomatis,CT)流行病学调查批处理方法--混合尿液(pooling urine)质粒缺口-连接酶链反应-酶联免疫吸附法(gap-ligase chin reactionenzyme linked immunoabsorbent assay,gap-LCR-ELISA).方法 比较质粒gap-LCR-ELISA对不同体积孕妇尿液混合库(4×,6×,8×,10×)及单份样本(1×)检出CT感染的灵敏度和特异度.结果 质粒gap-LCR-ELISA检测4,6,8,10人份混合尿样中的CT感染均可达到100%的特异度,灵敏度分别为95%,85%,70%和65%,各组实验成本下降的比例均超过40%.结论 4人份孕妇混合尿液质粒gap-LCR-ELISA的检测效能,等同于对单份标本的独立检测,为该法适宜的标本混合策略,在大规模流行病学调查中具有应用价值.
-
2004年至2006年宜宾市第一民人医院治疗小儿肺炎抗菌药物的应用情况分析
目的 分析评价本院小儿肺炎应用抗菌药物的现状.方法 随机抽取本院2004年至2006年小儿肺炎出院病历300份进行抗菌药物使用情况回顾性分析,并对抗菌药物的给药方案进行综合评价.结果 本院应用抗菌药物治疗小儿肺炎以β-内酰胺类、大环内酯类、磷霉素类为主.抗菌药物的选用与使用存在一些不合理现象.结论 抗菌药物经验治疗,仍是本院儿科肺炎的主要治疗方法,抗菌药物合理使用的水平有待提高.
-
蛔虫肠穿孔致腹膜炎1例
患者 女性,18岁,藏族,未婚,否认性生活史,住院号222970,因腹痛10+d,发现盆腔包块2 d于2007年3月17日入院.患者月经规律,14岁月经来潮,(2~3)d/(28~30)d,LMP:2007年3月12日,月经量少,无痛经史,于10+d前无明显诱因出现下腹隐痛,于当地医院予静脉输液治疗,无明显缓解.
-
原发性卵巢平滑肌肉瘤1例
患者 女性,48岁,因下腹痛9 d,阴道出血1 d,于2005年3月14日入院.入院查体:心率为82次/min,律齐,双肺呼吸音清晰,腹肌稍紧,下腹压痛、反跳痛明显;妇科情况,子宫大小正常,右侧附件区触及包块,压痛明显;血常规检查正常.
-
Currarino综合征1例
患儿 女性,8个月,"无肛、会阴瘘",因排便困难伴腹胀4 d入院.入院查体:精神反应可,营养中等,腹部略膨隆,未触及包块,无压痛,肠鸣音正常.会阴部前庭可见瘘口.生理盐水自瘘口洗肠后,见大量粪便及气体排出.
-
彩色多普勒超声诊断妊娠子宫不完全破裂1例
患者 女性,34岁,G3P1+1,因"停经26周,阴道出血5+h"于2006年12月入院.患者5年前曾行剖宫产术.入院查体:下腹部切口处有压痛及反跳痛.入院后予以保胎治疗,定期复查彩色多普勒超声.
-
幼儿皮肤弹力过度症1例
患儿 男性,年龄2岁4个月,因"反复外伤后皮肤淤斑、瘢痕2+年"2006年10月16日入院.2年前,患儿轻微外伤后受伤部位即出现皮下淤斑,现可见多处伤口部遗留瘢痕.
-
水痘引起前庭神经元炎1例
患儿 女性,8岁,主因头晕、呕吐2 d,于2007年4月8日入院.2 d前,患儿无明显诱因出现头晕、呕吐,伴腹痛,无腹泻、发热.头晕呈持续性,平卧位及头部固定时减轻,灯光刺激、体位转换及头部转动时加重.
-
宫腔镜检查见子宫腺肌瘤嵌入圆形宫内节育器1例
患者 女性,44岁,于2006年10月30日因月经量增多伴经间期点滴出血2年,加重半年入院.患者于2004年始经量略增,偶有经间期点滴出血,行超声及妇科检查未见异常,曾口服调经药治疗,效果欠佳,近半年加重,经量明显增多,为以前的1倍,出现经期腹痛及下腹不适,阴道分泌物明显增多,且有血丝,在我院门诊就诊时,发现宫颈管内肿物.
-
卵巢妊娠1例
患者 女性,29岁.G3P1+1,平素月经规则,LMP 2006年8月20日,月经量、性状、周期、持续时间正常.因不规律下腹痛半年,加重10+d,阴道流血5+d,于2006年9月6日入院.患者1年前安避孕环,半年后取出,之后出现下腹痛,呈持续性隐痛.8+d前来本院就治,诊断为"盆腔炎".
-
补片及其在盆腔器官膨出修补手术中的应用现状
随着社会的发展及人类寿命的延长,人类正步入老龄化社会.盆底损伤和功能减退造成的盆腔器官膨出(pelvic organ prolapse,POP)已成为严重影响中老年女性健康和生活质量的重要因素.
-
围生期缺氧缺血性脑损伤的研究现状
围生期缺氧缺血性脑损伤(hypoxia-ischemia brain damage,HIBD)是导致脑瘫和其他神经系统慢性致残性疾病的主要原因.统计结果显示,足月新生儿全身窒息的发生率为2‰~4‰,低体重儿(出生体重<2 500 g)窒息的发生率约为60%.
-
基质金属蛋白酶及其抑制物与子宫内膜异位症及子宫腺肌病关系的研究新进展
1 基质金属蛋白酶及其抑制物1.1 基质金属蛋白酶基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMPs)是自然界中高度保守的一类酶,可降解细胞外基质(extracellular matrix,ECM).MMPs广泛分布于植物、脊椎动物、无脊椎动物中.目前至少发现20种MMPs.
-
甲基强的松龙冲击治疗Landau-Kleffner综合征的临床分析
Landau-Kleffner综合征(LKS),又称为获得性癫痫性失语(acquired epileptic aphasia,AEA),是一种罕见的癫痫综合征,约占小儿癫痫的0.2%[1].本文从临床表现、脑电图等方面总结了甲基强的松龙冲击治疗6例LKS患儿的疗效,以探讨大剂量糖皮质激素治疗在LKS患儿中的应用.
-
羊水偏少124例妊娠结局分析
产前超声检查监测羊水量,为产前监护的重要内容.相当一部分足月孕妇羊水量达临界水平(偏少).足月孕妇羊水偏少与妊娠结局的关系及处理方式,尚待研究.本研究回顾性分析了本院产科妊娠妇女羊水偏少病例的妊娠结局及处理方法,现报道如下.
-
宫腔组织吸管在诊断异常子宫出血中的应用
诊断性刮宫简称为诊刮,为妇科常见小手术,其主要目的是刮取宫颈及宫腔内膜组织作病理学检查,明确诊断,以指导治疗.传统的金属器械诊刮术会给患者带来恐惧和痛苦,特别对围绝经期及绝经的中老年妇女,操作相对困难,有时会出现手术创伤.本文探讨一种用于宫腔内膜组织取材新型手术器械的使用方法及效果.
-
卵巢癌多药耐药机制的探讨
卵巢癌是妇科肿瘤中死亡率高的恶性肿瘤.美国2003年有25 400例新发病例,并有14 300例死于卵巢癌.由于卵巢癌发病隐匿,约70%患者确诊时已为晚期(FIGO分期,Ⅲ期和Ⅳ期).
-
αv整合素与缺氧缺血性脑损伤
围生期窒息所致缺氧缺血性脑损伤(hypoxic ischemic brain damage,HIBD)是新生儿期危害大的常见疾病之一,常引起新生儿死亡和后期神经系统发育障碍.
-
构建特色夯实基础——《中华妇幼临床医学杂志》(电子版)成功跨入中国科技论文统计源期刊阵列
医学类期刊是医学领域专家、作者、读者交流的载体,是开展科学研究必需的共同探讨与相互学术交流的平台,肩负着医学创新成果和知识的甄别、传播、导向及推广应用的责任.
年 | 期数 |
2019 | 01 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 |