中国药业杂志
China Pharmaceuticals 중국약업
- 主管单位： 国家食品药品监督管理局
- 主办单位： 重庆市食品药品监督管理局
- 影响因子： 1.36
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-4931
- 国内刊号： 50-1054/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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苗族药材飞龙掌血药材指纹图谱研究
目的 建立飞龙掌血药材的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,为科学评价及有效控制飞龙掌血药材质量提供可靠方法.方法 采用以十八硅烷基键合硅胶为填充剂的色谱柱(200 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液(20:80)为流动相,测定波长221 mm,流速1.0mL/min.结果 分析了10批不同时间不同产地的道地飞龙掌血药材,建立了飞龙掌血药材的高效液相色谱指纹图谱,确立了5个共有峰.结论 所用方法准确可靠、重复性好,可作为飞龙掌血药材的质量控制方法.
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孟鲁司特对哮喘患者血清炎症细胞因子和肺功能的影响
目的 观察孟鲁司特对哮喘患者血清白细胞介素10、白三烯B4水平和肺功能的影响.方法 将60例急性发作期支气管哮喘患者随机均分为两组,对照组仅常规吸入激素治疗;治疗组在对照组治疗基础上口服孟鲁司特钠片10mg/次,每晚1次,连用3月.均于治疗前和治疗3月后抽取静脉血检测白细胞介素10、白三烯B4水平和肺功能变化.结果 与治疗前比较,两组治疗后血清白细胞介素10水平均明显上升(P<0.05或P<0.01),治疗组上升更明显(P<0.05);两组治疗后白三烯B4水平明显下降(P<0.05或P<0.01),治疗组下降更明显(P<0.05);两组治疗后肺功能指标明显改善(P<0.05或P<0.01),且治疗组改善更明显(P<0.05).结论 孟鲁司特可上调白细胞介素10水平、降低白三烯B4水平,从而抑制气道炎症、缓解气道痉挛、降低气道高反应性.改善肺功能.
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高效液相色谱法同时测定人血浆中多种喹诺酮类药物浓度
目的 建立一种可同时测定人血浆中多种喹诺酮类药物浓度的高效液相色谱法.方法 以Kromasil C8柱(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,含1%三乙胺的0.02 mol/L磷酸二氢钾缓冲液(用磷酸调pH至3.0)-甲醇-乙腈(65:20:15)为流动相,流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长依受检药物而定,进样量20μL,不同喹诺酮类药物互为内标.采用二氯甲烷以液液萃取法提取样品,氮气流吹干后以流动相复溶进样.结果 在上述色谱条件和样品处理条件下,加替沙星、莫西沙星等几种喹诺酮类药物可得到有效分离和检测.以莫西沙星为模型药物,对建立的测定方法进行验证,莫西沙星在血药质量浓度0.05～5.0 μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 8),低定量限为0.05 μg/mL;高、中、低质量浓度方法回收率为99.37%～104.50%,提取回收率为80.48%～91.25%;日内精密度RSD为4.03%～5.73%,日间精密度RSD为4.53%～6.83%.样品在低温冷冻(-20℃)条件下至少1个月内稳定.结论 所建立的高效液相色谱法准确可靠、简便快速、灵敏度较高,可用于莫西沙星等多种喹诺酮类药物的血药浓度测定.
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加替沙星对难治、耐多药肺结核有效性和安全性的Meta分析
目的 系统评价加替沙星治疗难治、耐多药肺结核的疗效和安全性.方法 计算机检索Cochrane图书馆和PubMed、EMASE、CBM、CNKI、维普、万方数据库,按纳入排除标准选择试验,并对其进行质量评价.用RevMan5.0软件对数据进行Meta分析.结果 共纳入11篇文献,Meta分析结果显示,加替沙星治疗组痰菌转阴率、病灶吸收率、空洞改变率均优于对照组(P<0.05).结论 现有的证据表明,加替沙星与一线抗结核药物联用治疗难治、耐多药肺结核的疗效优于一线抗结核药物的方案,且加替沙星可能是优于左氧氟沙星的氟喹诺酮类二线抗结核病药物,但由于纳入的文献数量有限、质量普遍不高、存在潜在的发表偏倚,有待高质量、大样本的随机双盲对照试验加以验证.
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左旋布比卡因用于胸段硬膜外麻醉的镇痛与安全性研究
目的 评价左旋布比卡因用于胸段硬膜外麻醉的临床镇痛效果和安全性.方法 选择78例美国麻醉医师协会(ASA)分级1～2级、硬膜外麻醉下行乳房整形手术的患者,随机均分为3组.A组用0.5%左旋布比卡因,B组用0.5%罗哌卡因,C组用0.5%布比卡因,硬膜外注入,记录镇痛起效时间、镇痛持续时间,运动阻滞、术中镇痛效果和不良反应.结果 与C组比较,A组、B组镇痛起效时间短、维持时间长(P<0.05):B组运动阻滞弱(P<0.05);A组、B组呼吸困难发生率少于C组(P<0.05),其他低血压、恶心呕吐等不良反应发生率相当.结论 0.5%左旋布比卡因用于胸段硬膜外麻醉安全、有效.
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依诺沙星钴配合物的制备及其抗菌活性研究
目的 合成依诺沙星与钴的配合物,并研究其抗菌活性.方法 以水热法合成配合物,用固体培养基平板药物敏感性试验测定配合物的体外抗菌活性.结果 依诺沙星钴配合物对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、绿脓杆菌、白色念珠球菌均有抗菌活性,对金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌的抗菌活性强于配体本身.结论 依诺沙星钴配合物能在一定程度上提高了抗菌活性,可为开发新药提供依据.
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瑞芬太尼对小儿先天性心脏病手术麻醉中应激反应的影响
目的 探讨瑞芬太尼对小儿先天性心脏病手术麻醉中应激反应的影响.方法 将150例患儿随机均分成3组.A组予瑞芬太尼0.5μg/kg静脉注射(>30 s),随后以0.25μg/(kg·min)持续输注,切皮前追加1μg/kg,体外循环前再次单次静脉注射2μg/kg;B组予瑞芬太尼1 μg/kg静脉注射(>30 s),随后以0.5 μg/(kg·min)持续输注;C组手术开始时予芬太尼20μg/kg,体外循环前追加至30μg/kg.分别监测不同时间点的血流动力学指标和血浆皮质醇(COR)、促肾上腺皮质激素(ACTH)水平.结果 3组患儿手术时间、体外循环时间等差异无显著性(P>0.05),术后气管拔管时间A组和B组明显短于C组(P<0.05),入室至术毕各组间血流动力学指标无明显差异.血浆皮质醇和促肾上腺皮质激素水平体外循环期间B组高于A组和C组(P<0.05),拔管后A组和B组高于C组(P<0.05).结论 瑞芬太尼在小儿先天性心脏病手术麻醉中使用安全,可控性良好,术中血液动力学平稳,术毕苏醒迅速、完全.
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我院静脉药物调配中心的建设与实施
目的 建设静脉药物调配中心(PIVAS),提高医院管理水平,保障患者用药安全.方法 对医院PIVAS的软硬件建设、管理及运行现状进行介绍,并阐述开展PIVAS的体会.结果 通过PIVAS的建设.可为患者提供高品质的输液产品.减少药品浪费,有利于职业防护.结论 建立PIVAS,有利于用药的安全、合理、经济,是现代医院药学服务的重要内容.
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运用精益管理理论优化静脉药物调配中心内部工作流程
目的 对静脉药物调配中心内部工作流程进行优化,提高工作效率.方法 运用精益管理理念对静脉药物调配中心内部工作环境、工作流程进行优化.结果与结论 流程优化后,工作时间明显缩短,工作效率明显提高,保证了药品的安全有效,药学服务水平得到了提高.
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北京天坛医院2007年至2009年药品采购情况分析
目的 分析北京天坛医院药品采购情况,为药品采购管理提供依据.方法 分别根据药品分类、给药途径、价格区间对2007年至2009年药品采购金额进行分析.结果 药品采购金额的年增长率和北京市样本医院相比处在较低水平.采购金额较大的药品类别分别是消化系统及代谢药、血液和造血系统药物、心血管系统药物、全身用抗感染药物、神经系统药物,且主要为口服剂型和注射剂.购入药品价格在10.00～99.99元之间的数量大.结论 医院在保证患者用药安全的同时,还应加强药品的采购与管理工作.
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我院门诊中药房盘点模式探讨
目的 为提升医院门诊中药房的管理水平提供参考.方法 依托"军卫一号"医院信息管理系统,借助Excel软件,采用按类分时段盘点法进行药品盘点工作.结果与结论 门诊中药房药品盘,点实现了"每月帐物相符率在90%以上"的目标,并且提高了盘点的工作效率.
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四磨汤口服液治疗小儿消化不良的药物经济学研究
目的 评价四磨汤口服液治疗小儿消化不良的经济性,为临床提供用药参考.方法 采用前瞻性随机对照试验方法,将434例患儿随机分成两组,Ⅰ组予四磨汤口服液联合常乐康(酪酸梭菌二联活菌散)口服,Ⅱ组仅予常乐康口服,观察两组的疗效和成本.运用成本-效果分析方法进行药物经济学评价.结果 Ⅰ组和Ⅱ组的治疗效果无差异,但治疗成本有差异.结论 四磨汤口服液联合常乐康用于治疗小儿消化不良,费用较低、见效快,为佳治疗方案,值得临床选用.
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静脉药物调配中心潜在职业危害与管理措施
目的 探讨静脉药物调配中心工作人员职业危害因素,制订相关防护管理措施,降低职业危害.方法 通过实践观察分析静脉药物调配中心存在的各种危险因素,并针对性地提出防护对策.结果与结论 加强静脉药物调配中心工作人员的自我保护意识,逐渐完善工作流程和各项规章制度,并通过岗前相关知识教育,建立严格的管理制度、规范操作程序等,可减少对工作人员的伤害.
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我院2006年至2009年抗菌药物临床应用分析
目的 探讨医院抗菌药物的临床应用情况及趋势,为临床合理用药提供参考.方法 采用回顾性分析方法,对医院2006年至2009年抗菌药物的销售金额、用药频度和日均费用进行统计、分析.结果 2006年至2009年医院抗菌药物销售金额占全年西药销售金额的构成比变化不大,销售金额靠前的均为注射剂;头孢菌素类和青霉素类销售金额在各年度均排在前2位,用药频度较高的为头孢菌素类、青霉素类和氟喹诺酮类;"特殊使用"抗菌药物的用药频度呈逐年上升趋势,但日均费用却逐年降低.结论 该院抗菌药物的应用结构基本合理,但个别剂型的选择缺乏合理性,应加强对<抗菌药物临床应用指导原则>的学习.切实落实抗菌药物的分级管理使用制度.
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浅谈窗口药师与小儿安全合理用药
目的 提高儿童合理用药水平,促进儿童健康成长.方法 规范窗口药师处方审核工作,干预临床不合理医嘱.结果与结论 窗口药师及时补充或修正医嘱中的疏漏或不当.可避免或减少药物的毒副作用和潜在不良反应,大限度发挥药物疗效,减少不合理用药.
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我院162例药品不良反应报告分析
目的 了解医院药品不良反应(ADR)的发生特点,为临床合理用药提供参考.方法 采用回顾性分析方法,对医院收集到的162份药品不良反应报告进行分类统计、分析.结果 涉及的药物品种共46个,其中抗感染药物居首位(18种80例,占49.38%),调节水、电解质及酸碱平衡用药排第2位(4种41例,占25.31%);给药途径以静脉用药为主(153例,占94.44%);主要药品不良反应类型为皮肤及其附件损害,占71.60%;属一般药品不良反应有121例,新的一般药品不良反应有40例,严重药品不良反应有1例;报告人以护士多(93.83%),药剂师少(仅0.62%).结论 应关注和重视药品的不良反应,合理使用药物,做好药品不良反应监测工作.促进临床安全合理用药.
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我院开展器官移植抗排斥药血药浓度监测的临床实践
目的 探讨药师对器官移植患者进行血药浓度监测为基础的临床药学实践方法.方法 从药师的知识准备、对血药浓度的准确测定和结果解释等方法、案例分析予以详细阐述.结果 药师通过用药咨询,并对监测结果进行分析,可以发现许多影响移植患者血药浓度的不良因素.结论 系统地开展免疫抑制剂的血药浓度监测,为个体化给药方案提供参考,可获得满意的免疫抑制治疗效果.
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药品调剂室实施药学服务的实践及体会
目的 探索药品调剂室药师实施药学服务的方式方法.方法 对医院药品调剂室药师实施药学服务的过程进行回顾分析.结果与结论 药学服务工作要靠全体药师共同努力,才能做得更好.药品调剂室药师开展药学服务,能全面提高医院药物治疗水平,促进医患关系和谐.
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超高效液相色谱法检测西红花中非法添加的染料金橙Ⅱ
目的 建立检测中药西红花中非法添加的金橙Ⅱ的液质联用鉴别法和超高效液相色谱含量测定法.方法 用超高效液相色谱法分离中药西红花中非法添加的金橙Ⅱ,用离子阱进行定性鉴别,流动相为乙腈-0.01 mol/L醋酸铵溶液(30:70),离子化模式为ESI(+),碰撞能量为30 V;用超高效液相色谱法测定金橙Ⅱ含量,流动相为乙腈-0.0l mol/L醋酸铵溶液(30:70),检测波长484 nm.结果 在拟订的质谱条件下,金橙Ⅱ产生[M+H-Na]+分子离子峰,二级质谱的特征碎片离子明显;定量检测方面,进样量与峰面积的线性范围为5.435～745.0 ng,r=0.999 0,平均加样回收率为98.29%,RSD为1.25%(n=5).结论 液质联用法定性准确、可靠,液相色谱含量测定法简便、快速、准确.
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反相高效液相色谱法测定羚贝止咳糖浆中橙皮苷含量
目的 建立测定羚贝止咳糖浆中橙皮苷含量的反相高效液相色谱法.方法 色谱柱为Zorbax C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-醋酸-水(35:4:61),检测波长为283 nm,流速为1.0 mL/min.结果 橙皮苷质量浓度的线性范围为84.0～840.0μg/mL,平均回收率为101.75%.RSD为0.32%(n=6).结论 反相高效液相色谱法简便、准确,能有效控制定羚贝止咳糖浆的质量.
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人工牛黄甲硝唑胶囊中甲硝唑溶出度的测定
目的 建立人工牛黄甲硝唑胶囊中甲硝唑溶出度的测定方法.方法 采用紫外分光光度法,检测波长为277 nm,测定人工牛黄甲硝唑胶囊中甲硝唑的体外溶出度.结果 甲硝唑的质量浓度在4.22～20.10 μg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为99.00%,RSD为0.55%(n=6).结论 该方法操作简便、结果准确、重现性好,可用于人工牛黄甲硝唑胶囊中甲硝唑溶出度的测定.
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复方丹参片中非法添加的三七茎叶的检测
目的 建立检测复方丹参片中添加的三七茎叶的方法.方法 用薄层色谱(TLC)法检查,用高效液相色谱(HPLC)法验证.结果 TLC法和HPLC法结果一致.结论 所采用方法高效、准确,稳定性和重复性好,可作为复方丹参片中非法添加的三七茎叶的检测方法.
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液相色谱-串联质谱法测定柏子仁中黄曲霉毒素残留量
目的 建立检测柏子仁中黄曲霉毒素B1,B2,G1,G2残留量的液相色谱-串联三重四极杆质谱法.方法 将样品提取液经免疫亲和柱净化,甲醇洗脱,以甲醇/乙腈-0.1 mmol乙酸铵为流动相,经反相色谱柱Agilent Zorbax Extend-C18柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),用电喷雾正离子二级离子监测扫描模式(MRM)检测.结果 黄曲霉毒素G2和B2质量浓度在0.03～3.2 ng/mL范围内、黄曲霉毒素B1和G1在0.1～10 ng/mL范围内与峰面积积分值线性关系良好.检测限(LOD)为0.1 ng/mL,定量限(LOQ)为0.2 ng/mL.3个质量浓度(0.25,1.0,5.0 ng/mL)的加标平均回收率为84.1%-96.8%,脚为7.7%～13.4%.结论 所用方法专属性强、灵敏度高、简便快速、结果准确,可定性定量测定柏予仁中残留的黄曲霉毒素.
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高效液相色谱法测定小儿肺热平胶囊中黄芩苷含量
目的 建立测定小儿肺热平胶囊中黄芩苷含量的高效液相色谱法.方法 采用Zorbax SB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm)为固定相,流动相为甲醇-水-冰醋酸(46:54:1),流速为1.0mL/min,检测波长为274 nm,柱温为20℃.结果 黄芩苷进样量线性范围为0.1002～0.500 8μg,样品平均回收率为101.45%,RSD为1.28%(n=6).结论 该法简便可靠、专属性强,可用于小儿肺热平胶囊的含量测定.
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减肥类保健食品中非法添加盐酸西布曲明和酚酞的定性定量检测
目的 建立准确检测减肥类保健食品中非法添加盐酸西布曲明和酚酞的定性定量方法.方法 采用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法,以0.1%甲酸的甲醇溶液和水溶液为流动相,通过分子离子峰、二级质谱的碎片离子、多反应检测模式的色谱峰等信息,对盐酸西布曲明和酚酞进行定性鉴别和定量测定.结果 4批保健食品中均检出盐酸西布曲明和酚酞.结论 该方法准确可靠、专属性强、灵敏度高,可作为检测减肥类保健食品中非法添加盐酸西布曲明和酚酞的有效方法.
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抗凝清脂口服液的薄层色谱分析方法
目的 控制抗凝清脂口服液的质量.方法 用薄层色谱法鉴别制剂中党参、丹酚酸B.结果 供试品溶液色谱中,在与党参对照药材溶液、丹酚酸B对照品溶液色谱相应位置上显相同颜色的斑点.结论 薄层色谱法简便、准确、重现性好,可用于控制抗凝清脂口服液的质量.
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雷公藤片治疗类风湿性关节炎74例
目的 探讨雷公藤在类风湿性关节炎治疗中的临床疗效及安全性.方法 随机将146例类风湿性关节炎患者分为观察组74例、对照组72例.观察组口服雷公藤片治疗2片/次、每日3次,对照组口服甲氨蝶呤治疗10 mg/次、每周1次,均连续用药3个月.结果 观察组治疗后晨僵时间、压痛关节数、肿胀关节数和平均握力均较对照组有明显改善(P<0.05或P<0.01).观察组不良反应发生率明显较对照组低(χ2=4.80,P<0.05).结论 雷公藤片治疗类风湿性关节炎,能显著改善患者的临床症状、体征,且不良反应相对较少.
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海莲益气颗粒抗肿瘤效果初步临床观察
目的 初步观察海莲益气颗粒抗肿瘤的临床效果.方法 将192例肿瘤患者随机分为治疗组和对照组,每组各96例.对照组给予肿瘤化学药物治疗,治疗组给予海莲益气颗粒治疗,30 d为1个疗程,1～3个疗程后评价疗效并观察治疗期间的不良反应.结果 治疗组巨噬细胞吞噬功能明显高于对照组,总缓解率与对照组接近,而不良反应明显减少.结论 海莲益气颗粒可增强人体巨噬细胞吞噬功能,提高人体免疫功能,有良好的抗肿瘤效应.
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新生化颗粒联合硝呋太尔片治疗药物流产后阴道出血48例
目的 观察新生化颗粒联合硝呋太尔片治疗早孕妇女药物流产后阴道出血的疗效.方法 将96例接受药物流产的患者随机均分为两组,治疗组口服新生化颗粒12 g、每日2次,硝呋太尔片0.2 g、每日3次,共7 d;对照组口服安络血片5mg、每日3次,共7 d.观察两组阴道出血情况.结果 治疗组阴道出血总量小于对照组,阴道出血持续天数短于对照组,与对照组比较均有显著性差异(P<0.05).结论 新生化颗粒联合硝呋太尔片可减少药物流产后阴道出血量、缩短出血时间,无明显毒副作用,值得临床推广应用.
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刺宁方联合玻璃酸钠关节腔注射治疗膝关节骨性关节炎100例
目的 观察自拟刺宁方联合玻璃酸钠治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效.方法 将100例患者随机分为治疗组和对照组,对照组40例给予常规治疗,治疗组60例在对照组基础上给予自拟刺宁方口服并联合玻璃酸钠注射液关节腔注射,两组均治疗6周,观察症状缓解情况.结果 治疗组总有效率为93.33%,对照组总有效率为80.00%.治疗组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).结论 刺宁方联合玻璃酸钠关节腔注射治疗膝关节骨性关节炎有较好疗效,能够缩短病程、迅速止痛.
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稳心颗粒治疗女性更年期心律失常45例
目的 观察稳心颗粒治疗更年期心律失常的疗效.方法 将90例女性更年期心律失常患者随机分均为两组,对照组口服维生素B110mg/次,谷维素10mg/次,均3次/d;治疗组在对照组基础上加服稳心颗粒1袋(9 g)/次,3次/d.两组均以4周为1个疗程.结果 治疗组总有效率为88.89%,对照组总有效率为57.78%,差异有显著性(P<0.01).结论 稳心颗粒治疗更年期心律失常疗效满意,值得临床进一步推广.
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参仙益气助阳汤联合131I治疗Graves病60例
目的 观察参仙益气助阳汤联合131I治疗Graves病的疗效.方法 将120例患者按来源分成131I联合参仙益气助阳汤治疗组(治疗组)和单纯131I治疗组(对照组),并时比其治疗效果.结果 治疗组服中药5周时和治疗后3个月甲状腺自身抗体指标较对照组明显下降,而甲状腺功能低下发生率相对较低.结论 联合应用参仙益气助阳汤,可明显降低131I治疗Graves病的甲状腺功能低下发生率.
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喜炎平注射液治疗小儿手足口病82例
目的 观察喜炎平注射液治疗手足口病的疗效.方法 将163例手足口病患儿随机分为两组,其中治疗组82例,对照组81例.治疗组应用喜炎平注射液0.2～0.4 mg/(kg·d)静脉滴注,对照组予利巴韦林注射液10～15 mg/(kg·d)静脉滴注,均每日1次,连用3～5 d.结果 治疗组的显效率和总有效率分别为76.63%和98.78%,均显著高于对照组的38.27%和65.43%.结论 应用喜炎平治疗手足口病具有效程短、见效快、毒副作用少等优点,值得临床推广应用.
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头痛宁胶囊联合尼莫地平治疗偏头痛48例
目的 观察头痛宁胶囊联合尼莫地平治疗偏头痛的临床疗效.方法 将96例偏头痛患者随机均分为两组.治疗组48例,口服头痛宁胶囊3粒/次、3次/d,尼莫地平40 mg/次、3次/d.对照组48例,口服尼莫地平40 mg/次,3次/d.两组均以4周为1个疗程.结果 治疗组和对照组显效率分别为47.9%和93.8%,总有效率分别为27.1%和79.2%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 中药制剂头痛宁胶囊联合尼莫地平治疗偏头痛,显效率及总有效率高于对照组,且未出现明显的不良反应和药物依赖性,具有-临床应用价值.
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丹红注射液对急性脑梗死患者血脂和血清超敏C反应蛋白的影响
目的 探讨丹红注射液对急性脑梗死患者血脂及血清超敏C反应蛋白的影响.方法 对96例急性脑梗死患者给予丹红注射液治疗,观察治疗前后血脂系列指标和血清超敏C反应蛋白的变化.结果 经过1个疗程的治疗后,患者除高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)外,总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、血清超敏C反应蛋白(hsCRP)水平均明显降低(P<0.05).结论 丹红注射液可明显降低急性脑梗死患者的血脂及血清超敏C反应蛋白水平,对脑梗死的防治具有积极的作用,具有临床应用价值.
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黄精及其一种人工伪制品的鉴别
目的 为准确鉴别黄精的真伪提供依据.方法 从正品黄精与人工伪制品黄精的性状特征、水试后的不同变化等方面进行比较研究,并对伪制品药材的来源进行鉴定.结果 伪制品黄精是用蔷薇科植物山杏的果肉伪制而成.所发现的两批药材一批完全是假药,另一批掺假90%以上,掺伪情况十分严重.结论 临床用药应引起重视,并注意鉴别,以免延误患者治疗.
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产妇安颗粒促进产后子宫复旧190例
目的 观察产妇安颗粒促进产后子宫复旧的疗效.方法 将380例足月妊娠经阴道分娩的产妇随机均分为两组,对照组给予缩宫素10U肌肉注射,治疗组在此基础上加服产妇安颗粒1袋/次,3次/d,共7 d.结果 治疗组子宫复旧、血性恶露持续时间明显短于对照组,晚期产后出血发生率明显低于对照组,两组比较均有显著性差异(P<0.05).结论 产妇安颗粒对促进产后子宫复旧、缩短血性恶露持续时间效果显著,值得临床推广应用.
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酒炙大黄工业化生产工艺实验研究
目的 优选符合工业化生产的酒炙大黄饮片生产工艺.方法 采用L9(34)正交设计考察炒制温度、炒制时间、投料量,以饮片外观性状、总蒽醌含量为指标,选择高效液相色谱法进行含量测定,进行机械化炮制与传统手工炮制比对研究,确定佳工艺技术参数.结果 佳炮制工艺技术参数为,加入10%黄酒拌匀,焖透,置XCYD-750型自控温旋盖电热炒药机内,炒炙温度设定140℃,炒炙时间设定15 min.结论 优选工艺稳定可行,适合工业化生产.
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全天麻泡腾颗粒的制备工艺研究
目的 研究全天麻泡腾颗粒的制备工艺.方法 选择粉碎度、泡腾剂、黏合剂、润湿剂,并考察颗粒成品率及溶化性.结果 优选的工艺条件为,天麻极细粉含水率小于6%,泡腾剂用量38.5%,黏合剂用量2.5%,润湿剂为聚乙烯吡咯烷酮.结论 优选工艺制备的样品各项指标的检测均符合标准规定,产品合格,质量稳定.
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小承气合剂的制备及临床应用
目的 制备小承气合剂并观察其对严重腹部创伤术后患者胃肠动力恢复的效果.方法 采用煎煮制备工艺制备小承气合剂,并将41例患者随机分为治疗组(21例)和对照组(20例),对照组按传统保持禁食直至术后首次排气,治疗组通过胃管鼻饲小承气合剂,每日2次.直至术后首次排便后停止.结果 治疗组患者肠鸣音恢复时间、首次排气时间和首次排便时间明显早于对照组(P<0.05).结论 小承气合剂配方合理、质量可靠,严重腹部创伤患者术后早期应用,可促进术后患者的胃肠动力恢复且安全可行.
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中药胡芦巴的化学成分研究进展
胡芦巴为传统的温肾壮阳药,应用历史悠久.现代药理学研究表明,胡芦巴具有降血糖、调血脂、抗肿瘤等作用.其活性成分引起了国内外的关注.该植物的化学成分主要有甾体皂苷、黄酮及其苷、三萜、生物碱、香豆素、有机酸、油脂等.该文对国内外有关胡芦巴的化学成分研究成果进行了综述,为全面开发利用胡芦巴提供参考.
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盐酸伊立替康临床应用研究进展
伊立替康被认为是近年来有前途的抗癌药物,属细胞毒类药物.该文综述了伊立替康在结直肠癌、肺癌、胃癌、食道癌、宫颈癌和卵巢癌方面的临床应用进展.
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导致体重增加药物的研究进展
综述近年来致体重增加的多种药物,详细分析具体药物导致体重增加的机制,并介绍了一些应对措施.
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静脉滴注药物说明书有关稀释程度情况的调查与分析
目的 促进静脉滴注药物的使用安全、有效.方法 参照静脉滴注药物说明书,对其滴注前的稀释程度标明情况进行调查与分析.结果 在该院305种常用于静脉滴注的药物中,药品说明书明确标明滴注前药物浓度的占12.79%,标明每次用量药物溶解、稀释到某定量体积输液中的药物占26.56%,标明每次用量药物溶解、稀释到某体积范围输液中的药物占25.57%,标明每次用量药物溶解、稀释到不少于某体积输液中的药物占1.97%,标明每次用量药物加"适量"输液溶解、稀释的药物占1.64%,厂家已经配成可直接滴注溶液或附有滴注溶剂的药物占12.46%,药品说明书没有标明滴注前稀释浓度或稀释输液用量的药物占22.30%.结论 有关滴注前稀释程度内容,部分药物的药品说明书有待完善;掌握静脉滴注药物有关稀释的相关知识,有利于正确溶解和稀释药物,以保证药物的使用安全、有效.
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美国药品广告监管模式对我国的启示
目的 为完善我国药品广告监管提供参考.方法 分析美国药品广告监管模式,借鉴美国的监管经验及优势.结果与结论 我国可通过明确分工、发展行业自律体系、完善法律法规等措施来改善对药品广告的监管.
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药物政策制定过程的研究
目的 探讨药物政策的制定过程.方法 采用移植公共政策学中政策制定理论的研究方法.结果与结论 通过结合我国药物政策制定的现状,对药物政策的议程建立、方案规划和政策合法化进行了具体分析,勾勒出了我国药物政策的制定过程.
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零售药店药品陈列中存在的问题及对策
目的 为改善零售药店药品陈列效果提供参考.方法 讨论零售药店药品陈列中常见的问题,并提出相应对策.结果与结论 药店管理者对药品陈列重视不够、违规陈列、视觉效果差、价签标识不明、补货不及时等是药店药品陈列中较普遍存在的问题.药店可以通过提高对陈列的重视程度、严格遵循法定规则、方便顾客选购、明确标注价格和利用"缺口"等技巧提高陈列的效果.
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基于SWOT分析的中药国际市场拓展策略研究
该文在阐述中药国际市场现状的基础上,采用优势、劣势、机会、威胁(SWOT)分析方法对中药国际市场拓展环境进行了深入分析,提出了通过科学地传播中医药文化、知识产权保护、提升中药产业集中度、加大研发投入、健全中药行业反技术性贸易壁垒服务体系等策略来提升中药产业的国际竞争力,拓展中药国际市场.
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中药薄层色谱影响因素分析及应用
该文分析了对薄层色谱有较大影响的温度、湿度等因素,探讨解决方案,并举例说明.薄层色谱的影响因素较多,但薄层色谱法仍是中药分析中广泛应用的经典方法.随着薄层板、点样技术、展开技术、检视技术等方面的发展,薄层色谱的规范化,操作仪器化程度的提高,加之其简单、便捷、经济、灵敏、高效,薄层色谱法必将在中药及其制剂的质量控制及检验中发挥越来越大的作用.
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我国药品利润分布存在的问题及对策
目的 为促进我国药品利润在研发、生产、流通、使用4大领域的合理分布提供参考.方法 通过文献检索,深入了解我国与其他国家在药品利润分布上的差别,找出我国药品利润分布存在的问题及原因,并提出改进建议.结果与结论 为实现药品利润的合理分布.我们应努力建造一个充分的竞争市场.如改变药品供大于求的格局,实现药品使用环节的市场化竞争,终使药品市场各个主体力量均衡;实行B to B模式的电子商务、利用无线电频率识别(RFID)系统全面实行供应链管理以降低流通成本等措施,综合配套、整体推进,终使公众受益.
