中国药业杂志
China Pharmaceuticals 중국약업
- 主管单位： 国家食品药品监督管理局
- 主办单位： 重庆市食品药品监督管理局
- 影响因子： 1.36
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-4931
- 国内刊号： 50-1054/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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复方银杏通脉口服液联合阿托伐他汀钙片治疗老年脑动脉粥样硬化50例
目的 观察复方银杏通脉口服液联合阿托伐他汀钙片(立普妥)治疗老年脑动脉粥样硬化患者的疗效.方法 选取2010年至2012年就诊的100例脑动脉粥样硬化患者,依据治疗方法的不同将患者分为治疗组和对照组,各50例.治疗组给予复方银杏通脉口服液联合立普妥治疗,对照组仅给予立普妥治疗.结果 治疗后,两组的血脂、颅内动脉弹性指标、颈动脉斑块大小均有不同程度的降低,且优于对照组(P＜0.05);治疗组症状缓解率为52.00％ (26/50),对照组缓解率为20.00％ (10/50),优于对照组(P＜0.05).结论 复方银杏通脉口服液联合阿托伐他汀钙片治疗法对老年人的脑动脉粥样硬化的疗效明显,可明显改善临床症状、调节血脂、减轻脂质在血管的沉积.
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不同雾化吸入方式辅助治疗小儿喘憋性肺炎的临床观察
目的 观察小儿喘憋性肺炎雾化吸入辅助治疗的临床疗效,探讨小儿喘憋性肺炎雾化吸入方式的差异.方法 选取2012年2月至2013年2月收治的喘憋性肺炎患儿184例,随机分为4组,每组46例.全部患儿均采用常规综合治疗方法,在此基础上A组采用空气压缩泵雾化吸入辅助治疗,B组采用氧气驱动雾化吸入辅助治疗,C组采用空气压缩泵联合超声雾化吸入辅助治疗,D组采用氧气驱动联合超声雾化吸入辅助治疗.观察4组患儿临床症状体征、疗效及呼吸指标.结果 D组患儿临床症状体征及胸部摄片炎症改善明显早于其他组(P＜0.05),治疗总有效率明显提高(P＜0.05),治疗3d后动脉血二氧化碳分压(PaCO2)明显降低,氧合指数明显升高(P＜0.05).结论 氧气驱动联合超声雾化吸入辅助治疗效果优于其他组,有望作为小儿喘憋性肺炎的首选辅助雾化方式.
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金蝉止痒胶囊对小鼠皮肤瘙痒的影响研究
目的 探讨金蝉止痒胶囊对小鼠皮肤瘙痒的治疗作用.方法 分别选用2'4二异氰酸甲苯酯、右旋糖酐、4-氨基吡啶引出小鼠瘙痒症状,给予金蝉止痒胶囊治疗,观察小鼠表现从而推断药物疗效.结果 金蝉止痒胶囊各剂量组均能够延长2'4-二异氰酸甲苯酯和4-氨基吡啶导致小鼠皮肤瘙痒的潜伏期(P＜0.05),并明显减少2'4-二异氰酸甲苯酯导致的皮肤瘙痒过程中小鼠的搔抓次数(P＜0.01);高剂量组金蝉止痒胶囊能够显著减少由右旋糖酐导致的小鼠皮肤瘙痒时间和小鼠单位时间内的搔抓次数(P＜0.05).结论 金蝉止痒胶囊可以有效抑制由多种原因导致的小鼠皮肤瘙痒症状,具有良好的止痒作用.
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硼替佐米联合阿糖胞苷诱导对K562细胞株PTPROt基因的影响
目的 研究硼替佐米及阿糖胞苷序贯及联合用药对K562细胞的凋亡率的影响,同时观察硼替佐米是否经由PTPROt基因的表达上调促细胞凋亡.方法 以慢性粒细胞白血病(CML)细胞的K562细胞为研究对象.不同用药组分别用药48 h,细胞选用噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖抑制率,采用流式细胞术观察细胞抑制率与凋亡率情况,同时观察PTPROt基因表达情况.结果 联合应用硼替佐米及阿糖胞苷组与分别应用硼替佐米及阿糖胞苷组两两相比差异有统计学意义(P＜0.05).联合用药使细胞凋亡率增加,序贯先应用阿糖胞苷后硼替佐米的细胞凋亡率高,与单用硼替佐米及阿糖胞苷组两两相比差异有统计学意义(P＜0.05).应用硼替佐米后PTPROt基因表达明显上调.结论 联合硼替佐米及阿糖胞苷,对白血病细胞株K562细胞有协同增强肿瘤细胞凋亡作用,其作用机制可能与上调PTPROt基因表达相关.
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2012年我院常见病原菌分布与耐药情况分析
目的 了解医院常见病原菌分布及耐药趋势,为临床正确选用抗菌药物提供参考.方法 对医院2012年临床标本培养的1 030株病原菌及其药物敏感性试验结果进行统计和分析.结果 培养的病原菌中,革兰阴性菌占72.43％,革兰氏阳性菌占13.79％,真菌占13.79％.耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌(MRSCN)的检出率分别为41.8％和90.7％.大肠埃希菌和克雷伯菌属细菌的超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)产生率分别为67.4％和26.7％.结论 为遏制细菌耐药的泛滥,临床应根据病原菌药物敏感性试验和流行病学特征合理使用抗菌药物.
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更年期女性激素替代疗法的合理应用
目的 促进更年期妇女合理用药.方法 以更年期用药的主药雌激素分类出发,论述激素替代疗法的治疗原则、治疗方案、不同给药途径的优缺点等.结果与结论 激素替代疗法是改善更年期综合征的首选治疗方案.对于更年期女性,补充雌激素好是补充天然激素,同时加强生活方式指导和心理疏导.
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2012年医院87例药品不良反应报告分析
目的 了解医院药品不良反应(ADR)发生的特点,为临床合理用药提供参考.方法 收集医院2012年1月至12月上报的87例有效ADR报告,按涉及的药物种类、ADR损害类型及临床表现进行回顾性分析.结果 87例ADR报告中,常见的临床表现为皮肤及其附件损害、胃肠道损害及输液反应,抗感染药物、中成药及抗肿瘤药发生不良反应较多.结论 医务人员应仔细观察ADR的发生,寻找有效的防治方法;对ADR采取“早发现、早报告、早处理”的原则;用药时严格把握适应证,加强用药监护,大限度地保障患者的用药安全.
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2011年至2012年我院中药注射剂使用情况分析
目的 探讨医院中药注射剂的使用情况,为临床合理用药及管理提供参考.方法 对2011年至2012年中药注射剂的销售金额、用药频度(DDDs)、日均费用进行统计.结果 中药注射剂使用5大类30个品种39个品规,以理血剂为主,其次是补益剂和清热剂;销售金额和DDDs排序前1位的均是注射用血塞通.结论 重视合理用药,理血剂的品种数量及品规有待优化.
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2012年我院国家基本药物使用情况分析
目的 通过对国家基本药物使用的调查分析,为制订临床用药目录提供参考,促进临床合理用药.方法 利用2012年医院信息系统(HIS)基本药物用药数据,对其使用情况进行统计分析.结果 2012年,医院国家基本药物品种数呈上升趋势;采购金额排名前10位中中成药占22.29％,其余以化学药品为主,其中电解质类药物所占比例大,其次为抗微生物类药物.结论 医院国家基本药物目录执行情况较好,但还需提高医务人员对基本药物的认同和理解,加强临床合理用药.
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大剂量甲氨蝶呤不良反应分析及防治
目的 探讨大剂量甲氨蝶呤在临床应用中不良反应的主要特点及防治措施.方法 选取2011年1月至2013年6月期间收治的急性淋巴细胞白血病患儿23例,对甲氨蝶呤的用法用量以及不良反应发生特点进行分析,并探讨防治方法.结果 23例患儿在119例次的化学治疗中,共发生消化道反应80例次,占67.23％;过敏反应21例次,占17.65％;肾脏损害13例次,占10.92％;肝脏损害14例次,占11.76％;骨髓抑制71例次,占59.66％;并发感染15例次,占12.61％.结论 应用大剂量甲氨蝶呤容易引发较多的不良反应,但采取积极的预防和处理措施,可以减轻和降低不良反应.
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2011年我院门诊处方及合理用药分析
目的 分析医院2011年门诊处方规范性及合理用药情况,促进门诊处方的规范性,提高药品使用的合理性.方法 每月从医院门诊处方中随机抽取500张处方,共6 000张进行分析.结果 2011年医院门诊处方合格率平均为95.85％,不合理处方主要为不规范处方(91.13％),同时有少量的用药不适宜处方(8.05％)和超常处方(0.82％).结论 医院门诊处方合格率较高,合理用药国际指标大多控制较好,但不合理处方仍然存在.应进一步加强对临床医师的相关培训,提高合理用药水平,促进临床药物合理使用,维护患者的用药权益.
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2007年至2012年我院827例药品不良反应报告分析
目的 探讨医院药品不良反应(ADR)发生的一般规律和特点,为临床合理用药提供参考.方法 收集医院2007年至2012年827例ADR报告进行分类统计、分析.结果 报告者比例为医师62.15％,护士16.81％,药师21.04％;新的和严重的ADR分别是106例(12.82％)和79例(9.55％);静脉滴注给药引起的ADR为645例(77.99％);涉及药品18个大类149种,其中排序首位的是抗感染药物402例(48.61％),有56种药品;皮肤及其附件损害发生率高,占总病例数的35.91％.结论 应全方位加强ADR监测工作,以减少和避免药品不良反应发生.
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维和二级医院药房管理体会
目的 以健全的制度和完善的管理经验,促进维和二级医院药房管理工作的开展,提高维和二级医院的服务质量.方法 对中国驻刚果(金)维和二级医院药房的管理工作特点进行分析,总结有效可行的药房工作的做法,即制订合理的管理制度,严抓制度落实并不断完善;加强药品质量管理;提高药师自身素质和管理水平.结果 药房各项制度更加健全和完善,药师的专业知识和综合能力得到明显提高,患者用药安全、经济、有效,为圆满完成联合国赋予的医疗卫生保健任务提供了强有力的保障.结论 结合维和任务区特点,建立健全制度并严抓落实、提高药师综合素质是管理好维和二级医院药房的重要措施.
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85例药物性肝病药物相关性分析
目的 通过对医院85例药物性肝病患者的药物相关性进行分析,验证国际共识标准的临床价值,提高对该病的认识.方法 将85例在医院就诊且被诊断为药物性肝病的患者临床资料进行汇总分析,并根据国际共识的Maria标准和DDW-J标准进行药物相关性分析.结果 发生药物性肝病的患者占同期肝病患者总数的11.01％ (85/772),其中肝细胞损害型占15.29％ (13/85),胆汁淤积型占81.18％ (69/85),混合型占3.53％ (3/85).Maria标准与DDW-J标准得出的药物相关性结论不尽相同.引起药物性肝病的药物主要为调脂药、免疫抑制剂和抗凝剂等.结论 引起药物性肝病的药物主要以调脂药和免疫抑制剂为主.国际评价标准为药物性肝病的诊断和治疗提供了一个科学标准,有助于排除或肯定药物性肝病.
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临床药师对二氢埃托啡滥用的干预作用探讨
目的 临床药师应对盐酸二氢埃托啡舌下片滥用情况采取紧急干预措施.方法 从处方开具、药品使用、监督管理等方面进行干预,联合医务处共同监管.结果 经过紧急干预后,二氢埃托啡滥用现象得到及时制止,维护了正常的医疗秩序.结论 临床药师对不合理用药的介入与干预不仅提升了药师的综合素质,而且保障了医院药品治疗安全.
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64例肺部感染住院患者抗菌药物临床应用分析
目的 调查医院肺部感染住院患者抗菌药物临床使用现状,为临床合理用药提供依据.方法 采用回顾性调查方法,随机抽取2011年1月至12月医院呼吸科出院归档肺部感染患者病历64份,对用药品种、用药时间、联合用药、细菌学培养等情况进行统计分析.结果 64例肺部感染患者全部使用了抗菌药物,使用频度高的药物为盐酸莫西沙星氯化钠注射液及盐酸莫西沙星片;二联用药多63例次(占74.12％),单一用药10例次,三联用药12例次;联合使用频度高的是喹诺酮类联用第2代和第3代头孢菌素,占65.08％;平均用药疗程为9.4d;细菌培养送检率为84.38％;使用的27个抗菌药物品种中有头孢呋辛酯片、注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠及注射用头孢米诺钠等7个品种的药物利用指数(DUI)＞1.结论 医院肺部感染住院患者抗菌药物使用基本合理,但仍存在不足,有待进一步强化合理用药意识,按照抗菌药物临床应用指导原则加强监管力度.
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我院临床药师参与心内科药物治疗实践与体会
目的 探讨临床药师参与临床药物治疗对于提高临床合理用药整体水平的作用.方法 总结医院心血管专业临床药师参与临床药物治疗的经验,分析临床药师参与药物治疗后对合理用药部分指标的影响.结果 临床药师工作能明显改善部分合理周药指标.结论 临床药师在提高临床合理用药整体水平中作用明显,应该进一步加强临床药师队伍建设.
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标识管理用于静脉用药调配中心精细化管理实践与体会
目的 运用适宜的标识管理,提高静脉用药调配中心(PIVAS)精细化管理的效果.方法 实例列举PIVAS如何运用科学的标识设计理念进行相关的标识管理.结果 通过规范科学的标识管理,强化了员工质量意识,降低了可能发生的各种差错,突出了以人为本的精细化管理理念.结论 标识管理的积极运用,确保了用药质量与安全,丰富了管理内涵,提高了精细化管理的水平,使工作效率和效益双双提高.
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78例加替沙星致不良反应文献分析
目的 探讨加替沙星不良反应(ADR)发生的特点及一般规律,为临床安全用药提供参考.方法 检索2005年至2012年国内医药期刊中有关加替沙星致不良反应的个案报道78例,对患者一般情况、用药途径与剂量、ADR发生时间、累及系统器官等有效信息进行统计分析.结果 加替沙星ADR患者主要通过静脉途径给药;临床表现多样,以全身性损害常见,占24.88％;发生时间主要集中在用药后1d以内,占83.33％.结论 应加强临床用药监测,减少加替沙星ADR的发生.
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高效液相色谱法测定安神养血口服液中芒柄花素含量
目的 建立测定安神养血口服液中芒柄花素含量的高效液相色谱法.方法 采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(45:55),流速为1.0 mL/min,检测波长为250 nm.结果 芒柄花素选样量在0.014 16～0.141 6 μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 9(n =5),平均加样回收率为99.34％,RSD为0.36％(n=5).结论 该方法准确、灵敏、重现性好,可作为安神养血口服液中芒柄花素的定量分析方法.
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小儿解表止咳口服液中盐酸麻黄碱含量测定
目的 建立测定小儿解表止咳口服液中盐酸麻黄碱含量的高效液相色谱法.方法 采用C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-含0.1％三乙胺的0.1％磷酸溶液(3:97)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为205 nm,柱温为30℃.结果 盐酸麻黄碱质量浓度在0.01～0.32 g/L范围内与峰面积呈良好线性关系,精密度RSD为0.13％,平均加样回收率为99.95％,RSD为2.22％(n=9).结论 该方法简便、快捷、重现性好,可作为小儿解表止咳口服液的质量控制方法.
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祛痤胶囊的制备及其哈巴苷和迷迭香酸含量测定
目的 制备祛痤胶囊并建立其含量测定方法.方法 提取玄参、桑白皮、夏枯草、当归等12味中药的有效部位,经减压浓缩、真空干燥、粉碎后与浙贝母细粉混合均匀,制备祛痤胶囊;建立用高效液相色谱(HPLC)法测定祛痤胶囊中玄参和夏枯草含量的方法.结果 方法学研究表明,HPLC法测定祛痤胶囊中玄参和夏枯草的含量,专属性强、灵敏度和精密度高,且阴性无干扰,重现性、稳定性和回收率均良好.结论 采用HPLC法测定含量可以控制祛痤胶囊的质量.
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化妆品塑料包装材料溶出物检查
目的 探讨将药品包装材料质量标准应用于检验化妆品包装材料的可行性以及化妆品包装材料的安全性.方法 采用药品包装材料标准,对市售化妆品塑料包装材料进行溶出物检查,并以药品包装材料的标准对结果进行判定.结果 除聚丙烯样品瓶乙醇浸液的紫外吸收度超出限度外,其余均符合规定.结论 药品包装材料溶出物试验适用于化妆品包装材料溶出物检查.
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连麦通淋颗粒中连翘苷的含量测定
目的 建立测定连麦通淋颗粒中连翘苷含量的高效液相色谱法.方法 采用WatersC18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(20:80),流速为1.0 mL/min,检测波长为277 nm,柱温30℃.结果 连翘苷进样量在6～ 36 μg(r =0.999 7)范围内与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率为99.17％,RSD =0.40％(n=6).结论 该法灵敏度高、操作简便、准确可靠,可用于连麦通淋颗粒中连翘苷的含量测定.
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神经节苷脂联合复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病38例
目的 观察神经节苷脂联合复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效.方法 选择76例HIE患儿,随机分为治疗组和对照组,各38例,对照组给予复方丹参注射液及常规对症治疗,治疗组在对照组基础上加用神经节苷脂,14d为1个疗程.结果 治疗组总有效率为92.11％,对照组为81.58％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组新生儿行为神经评分(NBNA)、后遗症发生率均优于对照组(P＜0.05).结论 神经节苷脂联合复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效显著,可显著提高患儿的NBNA评分及疗效,降低后遗症发生率,值得临床推广.
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中西医综合疗法用于泌尿系结石58例
目的 观察中医综合疗法治疗泌尿系结石的临床疗效.方法 将2012年4月至2013年5月收治的116例泌尿系结石患者分为两组,治疗组58例采用中西医综合疗法(自拟排石汤剂+抗生素等),对照组58例采用体外碎石疗法+抗生素治疗,观察疗效.结果 治疗组的总有效率为91.38％,显著高于对照组的75.86％(P＜0.05),尿红细胞数目、结石排出时间均明显少于对照组(P＜0.01).结论 中医综合疗法治疗泌尿系结石的临床疗效显著,具有推广价值.
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护理干预联合自拟肠舒汤与柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎20例
目的 观察护理干预在自拟肠舒汤联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎中的作用.方法 选取39例采用自拟肠舒汤联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎患者,随机分为干预组20例和对照组19例.2组患者在接受治疗的同时均给予常规基础护理,干预组在此基础上给予针对性护理干预措施.比较两组干预前后腹痛、腹泻等临床症状改善的疗效情况、焦虑、抑郁状况及对护理工作的满意度.结果 39例患者全部完成治疗计划.两组腹痛、腹泻等临床症状改善情况、总有效率比较无显著性差异(P＞0.05),但干预组焦虑和抑郁评分均显著低于对照组(P＜0.05),干预组对护理工作的满意程度显著高于对照组(P＜0.05).结论 溃疡性结肠炎惠者存在明显的焦虑、抑郁心理,系统的护理干预能显著改善患者的症状,提高治愈率和生活质量,提高患者对护理工作的满意度,具有一定的临床应用价值.
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天灸散治疗咳嗽变异型哮喘32例
目的 观察天灸散治疗咳嗽变异型哮喘的临床疗效.方法 将56例咳嗽变异型哮喘患者随机分为对照组和治疗组,两组均接受常规西医治疗,治疗组在此基础上加用天灸散敷贴治疗,治疗15d后比较两组治疗前后咳嗽、咳痰积分及总有效率.结果 治疗组治疗后咳嗽积分及显效率明显优于对照组,与对照组治疗后比较,差异性显著(P＜0.05);咳痰积分及总有效率治疗后两组比较无明显差异(P＞0.05).结论 天灸散治疗咳嗽变异性哮喘可显著改善咳嗽症状,提高临床显效率,患者依从性好,值得临床推广.
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潜龙口洁抑菌粉联合莫匹罗星软膏治疗化脓性皮肤病42例
目的 观察潜龙口洁抑菌粉与莫匹罗星软膏联合治疗化脓性皮肤病的疗效.方法 将确诊为化脓性皮肤病84例随机分为治疗组和对照组,治疗组42例用潜龙口洁抑菌粉联合莫匹罗星软膏,对照组42例用莫匹罗星软膏,均局部外用,3次/日,3d为1个疗程,治疗3个疗程,观察疗效.结果 治疗组治愈21例,显效13例,有效5例,无效3例,总有效率为92.86％,细菌清除率和对照组相比差异有统计学意义(P＜0.01).结论 潜龙口活抑菌粉联合莫匹罗星软膏是治疗化脓性皮肤病的有效药物.
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中西药联合治疗溃疡性结肠炎20例
目的 观察中成药复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎的临床疗效.方法 选取2009年2月至2013年2月收治的140例轻中度活动期溃疡性结肠炎患者,将所有患者随机分为观察组和对照组,对照组给予口服美沙拉嗪,观察组在此基础上给予口服复方谷氨酰胺肠溶胶囊,比较两组的治疗效果.结果 观察组治疗总有效率明显高于对照组,治愈时间明显少于对照组,且不良反应发生率明显低于对照组,对比差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 在西药基础上给予复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎,疗效确切,可有效缩短治疗时间,且基本无不良反应.
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中药外敷联合顺铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液临床观察
目的 观察自拟化瘀利水散外敷联合胸腔灌注顺铂治疗恶性胸腔积液的临床疗效.方法 选择确诊为恶性胸腔积液的患者50例,随机分为治疗组和对照组,治疗组25例采用化瘀利水散外敷联合顺铂灌注治疗,对照组25例单用顺铂灌注治疗,于治疗15d后评价疗效.结果 治疗组有效率为76.00％,对照组有效率为48.00％;治疗组胸痛、发热等毒副反应发生率低于对照组(P＜0.05);白细胞下降、恶心呕吐等毒副反应发生率比较,两组间无差异(P＞0.05).结论 自拟化瘀利水散联合顺铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液疗效确切,可明显减少治疗中的胸痛、发热等毒副反应.
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小儿健脾补血颗粒治疗缺铁性贫血60例
目的 观察小儿健脾补血颗粒治疗小儿缺铁性贫血的临床疗效.方法 采用回顾性分析方法,将120例缺铁性贫血的患儿随机分为两组,各60例,治疗组予口服小儿健脾补血颗粒(服药剂量根据患儿年龄、体重调整),疗程4周;对照组患者予口服复方硫酸亚铁治疗,1粒/次,1次/日,疗程1个月.比较两组治疗效果.结果 治疗组总有效率为90.00％,对照组为93.33％,两组比较差别无统计学意义(P＞0.05),说明两组疗效无显著差异.结论 小儿健脾补血颗粒治疗小儿缺铁性贫血较铁剂治疗并无明显疗效差异,但可避免铁剂的不良反应发生,值得临床推广.
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生物多样性与中药材检验
目的 分析生物多样性对中药材检验的影响,探求制订中药材标准的方法.方法 列举生物多样性给中药材检验增加的难度,分析生物多样性的现状,总结生物多样性对检验的影响.结果 制订中药材质量标准时,应注重传统方法,准确描述中药材的共性特征以及种以下药材之间差异点的程度及规律,采用指纹图谱技术进行控制,并重视对质量标准的培训.结论 生物的多样性要求中药材标准要与时俱进,以切实保证检验的准确和药材的质量.
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胆舒胶囊治疗胆囊切除术后综合征38例
目的 观察胆舒胶囊治疗胆囊切除术后综合征(PCS)的临床疗效.方法 将76例行胆囊切除术后出现PCS的患者随机分为治疗组和对照组,各38例,对照组予以口服复方阿嗪米特片治疗组在此基础上加服胆舒胶囊治疗,均4周为1个疗程,观察两组的临床疗效.结果 治疗组总有效率为92.11％,明显优于对照组的68.42％(P＜0.01),症状总积分也较对照组明显下降(P＜0.01).结论 胆舒胶囊治疗PCS疗效好,未见明显不良反应,值得临床应用.
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丹红注射液辅助治疗冠心病心绞痛39例
目的 观察丹红注射液辅助治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心痛)心绞痛的临床疗效.方法 将78例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组和对照组,各39例.对照组给予硝酸酯类药物扩张血管、阿司匹林抗血小板聚集、他汀类药调血脂等常规治疗.治疗组在常规治疗基础上加用5％葡萄糖注射液250 mL+丹红注射液20 mL静脉滴注,每日1次,14d为1个疗程.观察两组临床疗效及心电图变化.结果 治疗组总有效率为92.31％,明显优于对照组的71.80％ (P＜0.05).结论 丹红注射液治疗冠心病心绞痛疗效好,且无明显不良反应,值得临床推广.
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苦碟子注射液治疗不稳定型心绞痛46例
目的 观察苦碟子注射液治疗不稳定型心绞痛及其对患者血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响.方法 将92例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组与对照组.对照组46例给予阿托伐他汀钙等西医常规治疗;治疗组46例加用苦碟子注射液40 mL加入0.9％氯化钠注射液或5％葡萄糖注射液250 mL中缓慢静脉滴注,1次/日,14d为1个疗程.观察两组患者治疗前后血清hs-CRP水平及临床疗效.结果 治疗组临床症状和心电图改善情况均优于对照组(P＜0.05),治疗组hs-CRP水平较治疗前明显降低,且优于对照组(P＜0.05).结论 苦碟子注射液治疗不稳定型心绞痛,能有效降低患者血清hs-CRP水平,疗效显著,未见明显不良反应.
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养血清脑颗粒、天麻素联合尼莫地平治疗偏头痛60例
目的 观察养血清脑颗粒、乙酰天麻素片联合尼莫地平片治疗偏头痛的疗效.方法 将120例偏头痛患者随机分为2组,对照组60例给予乙酰天麻素片100 mg/次,3次/天,口服;尼莫地平片40 mg/次,3次/天,口服.治疗组60例在对照组基础上给予养血清脑颗粒4 g/次,3次/天.两组均连续治疗30 d.结果 治疗组总有效率为91.67％,显著高于对照组的78.33％,组间差异有统计学意义(P＜0.05).结论 养血清脑颗粒、天麻素联合尼莫地平可明显改善偏头痛患者的头痛发作程度,疗效明显.
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中药内外合用治疗小儿外感发热80例
目的 观察中药内外合用对小儿外感发热的治疗效果.方法 选取2013年6月至8月共接诊外感发热患儿160例,将接受中药内外合用治疗的80例作为试验组,将接受常规西药治疗的80例作为对照组.对比分析两组治疗效果及临床症状的改善情况.结果 试验组的治疗总有效率为95.00％,显著高于对照组的83.75％,差异具有统计学意义(r=5.331 1,P＜0.05);试验组主要临床症状的消失时间显著短于对照组(P＜0.01).结论 与单纯西药治疗相比,中药内外合用可显著提高外感发热患儿的治疗有效率,并可缩短主要临床症状的消失时间,值得临床推广.
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血府逐瘀片辅助治疗带状疱疹后遗神经痛38例
目的 观察血府逐瘀片辅助治疗带状疱疹后遗神经痛的疗效.方法 将76例带状疱疹后遗神经痛的患者随机分为治疗组和对照组,各38例.对照组口服维生素B1、甲钴胺、芬必得等治疗;治疗组在对照组基础上加服血府逐瘀片6片,2次/日.2组均以4周为1个疗程.采用视觉模拟评分法(VAS)对两组患者治疗前后疼痛程度进行评分,判定疗效.结果 治疗组总有效率为92.11％,明显高于对照组的81.58％(P＜0.05).2组治疗后疼痛积分较治疗前均明显下降,且治疗组明显低于对照组(P＜0.05).结论 血府逐瘀片辅助治疗带状疱疹后遗神经痛,可明显减轻患者疼痛,改善睡眠及生活质量,疗效优于单纯西药治疗,且无明显不良反应,值得临床推广.
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祛风胜湿颗粒提取工艺优选
目的 优选祛风胜湿颗粒佳的提取工艺.方法 采用L9(3)4正交试验设计,以异欧前胡素含量及干浸膏得率为考察指标,筛选祛风胜湿颗粒的醇提佳工艺条件;以甘草酸单铵盐含量及干浸膏得率为考察指标,筛选祛风胜湿颗粒的水提佳工艺条件;采用单因素试验,优选防风、川芎、藁本和蔓荆子4味药材的佳提取工艺.结果 优选的祛风胜湿颗粒醇提佳工艺条件为加10倍量70％乙醇,回流提取2次,每次2h;挥发油的提取工艺条件为加8倍量水提取4h;水提佳工艺条件为加10倍量水,煎煮2次,每次1h.结论 优选的生产工艺合理、可靠,适合现代化大生产.
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复方丹参脉冲控释滴丸的制备及其体外释放度考察
目的 制备复方丹参脉冲控释滴丸,并考察其体外释放度.方法 以复方丹参滴丸为载药丸芯,对包衣材料配比及包衣材料用量进行选择,对控释滴丸体外释药情况进行考察.结果 溶胀层的种类与包衣增重、控释层的包衣增重对药物的释放影响显著,采用交联羧甲基纤维素钠(CMC-Na)作为溶胀层材料,乙基纤维素水分散体作为控释层材料,溶胀层包衣增重12％,控释层包衣增重20％,所制备的微丸时滞时间为4h左右,时滞后3h内累积释药达到80％.结论 制备的复方丹参脉冲控释滴丸体外释放可达到脉冲控释效果.
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真菌耐药性及新型抗真菌药物研究进展
目的 概述真菌耐药的作用机制及新型抗真菌药物的研究现状和发展趋势.方法 对国内外相关文献进行综述,着重介绍真菌耐药性产生的机制以及新型抗真菌药物的研究进展.结果和结论 了解真菌耐药性的发生机制和其耐药性的现状,为临床合理使用抗真菌药物和研发新型抗真菌药物提供用药策略及理论指导.
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替硝唑制剂治疗痤疮的研究进展
目的 介绍替硝唑制剂治疗痤疮的研究进展.方法 检索文献并进行归纳分析,从临床疗效、药理研究方面对替硝唑制剂在痤疮治疗领域的研究概况进行了综述.结果与结论 替硝唑用于治疗痤疮疗效确切,不良反应轻.
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人血白蛋白的临床合理应用
目的 探讨人血白蛋白在临床中的应用指征和基本原则.方法 系用循证医学方法,基于国内外指南、药品说明书、临床试验等临床证据对人血白蛋白的临床应用作一总结和综述.结果 人血白蛋白在增加血容量和维持血浆胶体渗透压、运输小分子物质及解毒、营养供给方面有明确的适应证.结论 临床应用人血白蛋白应把握适应证,避免滥用,促进规范用药.
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医疗机构制剂室实施新版GMP的问题与对策
分析了医疗机构制剂室实施《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(简称新版GMP)存在的问题,提出要从软硬件设施的配套、转变管理理念、全面提升管理要求等方面着手,以更好地推进医疗机构制剂室新版GMP的实施.
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2012年版与2000年版《药品经营质量管理规范》对比分析
目的 为药品经营企业实施新版《药品经营质量管理规范》(GSP)认证提供参考.方法 对比2012年版及2000年版GSP的框架结构、内容特点,明确2012年版GSP提出的新要求.结果 2012年版GSP全面提升了软件和硬件要求,针对薄弱环节增加了管理制度.结论 2012年版GSP在延续2000年版GSP相关政策的同时,着力解决了目前药品经营质量管理过程中购销渠道不清、票据管理混乱等突出问题.
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包衣片去除包衣方法对含量测定的影响
目的 分析包衣片去除包衣方法对含量测定的影响.方法 查阅相关文献,结合工作经验及试验进行分析.结果与结论 药品包衣片的去除方法较多,不同去除方法对含量测定结果影响较大,故选择适宜的去除包衣方法尤为重要.
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国内外社区药学服务发展概况
目的 探讨适合我国国情的社区药学服务.方法 对国内外社区药学服务的进展作一综述,通过对社区药师概况的分析,详细阐述社区药学服务现状及其在疾病管理中的作用.结果与结论 发达国家社区药师在为患者提供专业服务、满足患者药物治疗及参加多种公众健康规划、教育以及参与慢性疾病的管理方面做了大量工作,已成为初级卫生保健的重要组成部分.我国已经开展的针对部分慢性病如高血压、糖尿病的社区药事服务已取得了较大的社会效益.应参考国外社区药学服务的成熟经验、结合我国的国情,形成有中国特色的社区药学服务模式.
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协整回归模型用于医药创新投入与经济发展关系研究
目的 研究医药创新投入与经济发展的关系,为医药产业的发展提供建议或对策.方法 通过协整回归等计量经济学方法进行实证分析.结果与结论 辽宁省医药创新投入与经济发展存在长期的均衡关系,并且其经济发展是医药创新投入的格兰杰因果关系,在调整医药产业布局时,应重点考虑经济发达地区的医药产业聚集问题.
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苗药产业发展现状思考
贵州有看极其丰富的中药、民族药资源,而以苗药具特色.苗药要与现代化接轨,首先要以苗医药理论作为研究的基础,这也是苗药民族特色的体现和苗药存在的首要条件,而且苗药产品的开发与应用更要以苗医药理论作为指导.苗药要走出国门,与国际接轨,还得加强基础研究,加快现代化的步伐,让更多的人从根本上认识苗医,了解苗药,弘扬华夏文明重要组成之一的苗医药文化.
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CYP450与药物相互作用
目的 探讨细胞色素P450(CYP450)与药物相互作用的关系.方法 检索国内外数据库中与药物相互作用的相关文献,并查阅相关书籍,总结CYP450酶与药物相互作用的关系.结果 CYP450与药物相互作用关系密切的是酶系统,凡参与代谢的酶都与药物相互作用有关,其中主要的是CYP1 A2,2C9,2C19,2D6,3A4.结论 充分了解药物的药理及药代动力学特点,当与可能发生相互作用的药物合用时,应密切监测患者的情况,必要时进行药物剂量调整或换用其他药物.
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Wernicke脑病1例报道并文献复习
1 病例资料患者,女,38岁,因“腹泻1天后出现意识障碍、精神异常、共济失调25天”入院.27 d前无明显诱因出现腹痛、腹泻,腹泻共约5～6次,为水样便,无恶心、呕吐,无发热、畏寒、寒战,无意识丧失、四肢抽搐等不适.次日在当地诊所静脉输液(具体药物不详),腹泻减轻,当晚诉头晕、全身乏力,自行入睡.第3日晨起家人发现呼之不应,无四肢强直及舌咬伤.急往当地医院就诊,当时出现小便失禁,体温38.5℃,血糖2.1 mmol/L,血钾3.15 mmol/L,血钠123 mmol/L.行腰椎穿刺术,家属述检查结果正常.头颅CT示脑水肿.
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注射用白眉蛇毒血凝酶致过敏性反应1例
患者,男,55岁,因“车祸胸部、左下肢、左膝外伤”于2011年3月来我院急诊科治疗,以左侧胫骨骨折收治入院.体格检查示:功能状态评分(PS)2分,体温36.5℃,脉搏77次/分,呼吸18次/分,血压110/80 mmHg,既往无家族过敏史,无食物及药物过敏史.手术前1天晚肌肉注射注射用白眉蛇毒血凝酶(锦州奥鸿药业有限责任公司,批号为201 10605,规格为每瓶0.5kU)1 kU,手术前1h和15 min各肌肉注射1 kU.
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社交媒体时代企业社会责任实践的机遇与挑战
近年来兴起的社交媒体已经超出了“社交”功能,并逐渐在商业、行政、教育等领域得到越来越广泛的应用.企业社会责任的履行已被视为企业实现可持续发展的重要途径,认识社交媒体对企业社会责任活动的影响有助于企业提升社会责任活动的效果.该文探讨了社交媒体的应用给企业社会责任实践带来的机遇与挑战,以促进企业在社会责任实践中合理、高效地运用社交媒体,获取可持续竞争优势.
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“药价虚高”现象分析及药品定价策略研究
目的 进一步分析药价虚高的原因,对规范药品定价提出定价策略建议.方法 收集电视报道、医院进销价格数据,分析药价虚高的现状及原因.借鉴国外定价策略,结合我国国情,提出药品定价策略的建议.结果与结论 药价虚高的原因有药品费用增长因素、药品特殊性、医患双方信息不对称性、流通渠道环节过多等.应加强政府层面的制度研究,借览国外合理的定价方法与经验,利用药物经济学原理,制订科学、合理、规范的药品定价策略,妥善解决“药价虚高”现象.
