中国药业杂志
China Pharmaceuticals 중국약업
- 主管单位: 国家食品药品监督管理局
- 主办单位: 重庆市食品药品监督管理局
- 影响因子: 1.36
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1006-4931
- 国内刊号: 50-1054/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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糖皮质激素胸腔内给药的时相动力学特征
目的:探讨结核性胸膜炎患者口服及胸腔内注入糖皮质激素时血清、胸水药物浓度是否有差异.方法:将20例胸膜炎患者随机分为口服组及胸腔内注射给药组.口服组予强的松30 mg,顿服,运用反相高效液相色谱法分别测定多个时点血清、胸水标本中强的松浓度;注射给药组仅给药方式不同(地塞米松10 mg,胸腔内一次注入),检测方法同口服组.结果:口服组血清、胸水中各时相强的松浓度并无显著性差异,注射组亦如此.结论:结核性胸膜炎患者采用胸腔内注射给药的方式并未显示出药物在胸膜腔内浓聚的特点,故较口服给药并不具备更优越的价值.
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羚羊清热液镇静和抗惊厥作用实验研究
目的:研究羚羊清热液的镇静和抗惊厥作用.方法:对正常小鼠或苯丙胺兴奋小鼠通过测定给药后的自主活动观察羚羊清热液的镇静作用;采用回苏灵、苯甲酸钠咖啡因等小鼠惊厥模型,观察羚羊清热液的抗惊厥作用.结果:羚羊清热液26,52 g/kg(折算成生药,下同)能明显减少正常小鼠以及苯丙胺兴奋小鼠的自主活动,与戊巴比妥钠合用有一定的协同睡眠作用,并明显延长回苏灵和苯甲酸钠咖啡因所致小鼠惊厥的潜伏期和死亡时间.结论:羚羊清热液具有一定镇静和抗惊厥作用.
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4种治疗淋病药物的成本-效果分析
目的:探讨淋病不同药物治疗方法的经济效果.方法:选择235例淋病患者,用4种不同的药物治疗,即A组苄星青霉素(72例),B组多西环素组(85例),C组美满霉素(92例),D组头孢三嗪(90例),并运用药物经济学的成本-效果分析方法进行评价.结果:4种治疗方案的总成本依次为76.56,163.80,325.80,295.30元,总有效率分别为95.1%,81.54%,87.93%,83.56%.结论:A方案为较好的治疗方案.
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我院2003年调节血脂药物应用情况分析
目的:探讨调节血脂药物的合理选用问题.方法:对我院2003年各种调节血脂药物的使用情况进行统计分析.结果:新型调节血脂药物用量较大,用药频度排序居前的有吉非罗齐、辛伐他汀、阿昔莫司、多烯康等,而副作用较大的药物如脉通、烟酸肌醇酯等已很少用于临床.结论:调节血脂药物各有其作用特点,选用时应注意.
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刺五加与灯盏花素治疗急性脑梗塞的成本-效果分析
目的:评价应用刺五加与灯盏花素治疗急性脑梗塞的疗效及成本-效果.方法:运用药物经济学成本-效果分析方法.结果:刺五加与灯盏花素治疗脑梗塞总有效率基本相同,分别为92.5%,89.47%.结论:刺五加与灯盏花素均能有效治疗急性脑梗塞,但灯盏花素的成本-效果优于刺五加.
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浅谈抗生素与中药的不合理联用
目的:探讨抗生素与中药的不合理联用问题.方法:综合分析相关文献资料.结果:中药所含不同成分可与抗生素发生不同反应,从而引起疗效降低或增加毒副反应.结论:应警惕抗生素与多种中药存在不合理联用.
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甲状腺大部切除围手术期抗生素应用的调查分析
目的:促进临床合理用药.方法:调查分析我院2001年1月~2003年4月间147例甲状腺大部切除患者围手术期抗生素的应用情况.结果:有85.71%的患者抗生素使用时间偏长,有42.85%联用了2种以上抗生素,有47.63%使用了高档抗生素.结论:对甲状腺大部切除患者宜在术前2 h内一次性给予足量抗生素,术后使用时间多不超过3 d,且应使用经济、有效的氨苄西林或头孢唑啉.
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从1例"输液反应"谈药师参与临床工作
从临床发生的1例病例谈药师参与临床工作的体会.1例患者输液后出现的不良反应,被临床医生判断为"输液反应",经药师分析,其实是药物引起的变态反应.药师参与临床工作对临床的安全用药具有一定的保证作用,但真正被临床接受,还任重而道远.
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我院3种头孢菌素使用量与大肠杆菌耐药性分析
目的:促进临床合理使用第三代头孢菌素.方法:采用回顾性方法,统计分析我院2000-2003年4年间头孢噻肟、头孢曲松和头孢他啶使用量与大肠杆菌对常用抗生素耐药率情况.结果:头孢噻肟、头孢曲松使用量与大肠杆菌耐药率显著相关(P=0.018,P=0.05),头孢他啶使用量与大肠杆菌耐药率相关无显著性(P=0.068).结论:药剂科采购工作对合理使用抗生素具有重要作用.
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氟罗沙星与莪术油葡萄糖注射液配伍的稳定性考察
目的:考察氟罗沙星注射液与莪术油葡萄糖注射液配伍的稳定性.方法:采用分光光度法测定混合液中氟罗沙星与莪术油含量的变化情况.结果:混合液在0~6 h内外观、pH值、微粒数及含量均无明显变化.结论:两药按治疗剂量配伍并于6 h内静脉滴注完毕是安全有效的.
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旋光法测定盐酸克林霉素氯化钠注射液中克林霉素的含量
目的:探讨用旋光法测定盐酸克林霉素氯化钠注射液中克林霉素的含量.方法:配制盐酸克林霉素系列标准液,进行线性分析,考察干扰性、稳定性、精密度、回收率.结果:克林霉素浓度在0.38~0.84 g/100 mL范围内同旋光度呈良好线性关系,测定方法无干扰.结论:该方法操作简便、快速、准确,精密度良好.
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紫外分光光度法测定芳香维甲酸乙酯胶囊的含量
目的:测定芳香维甲酸乙酯胶囊中芳香维甲酸乙酯的含量.方法:采用紫外分光光度法,测定波长为(306±1)nm.结果:芳香维甲酸乙酯浓度在2~12 μg/m1范围内与吸收度的线性关系良好,标准曲线回归方程为A=0.068 93 C-0.005 333,r=0.999 9,平均回收率为99.9%,RSD=0.74%.结论:紫外分光光度法简便,测定结果准确、重现性好,可用于芳香维甲酸乙酯的质量控制.
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高效液相色谱法测定鼻窦炎口服液中黄芩苷的含量
目的:探讨鼻窦炎口服液中黄芩苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法(RP-HPLC法),固定相为Shimpack CLC-ODS色谱柱(5μm,6.0 mm×150 mm),流动相是甲醇-水-磷酸(47:53:0.2),检测波长为278 nm.结果:黄芩苷的线性范围为0.157~1.01μg(r=0.999 9),加样回收率为98.59%,RSD为1 46%(n=9).结论:RP-HPLC法简便、快速、准确,可作为控制鼻窦炎口服液质量的方法.
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高效液相色谱法测定锡类散中靛玉红的含量
目的:用高效液相色谱法测定中药锡类散中靛玉红的含量.方法:采用Hypersil ODS C18色谱柱,以乙腈-水(60:40)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为544 nm.结果:靛玉红浓度在0.050 3~0.352 1μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为98.2%(RSD=1.2%,n=5),重复性试验RSD为2.1%.结论:反相高效液相色谱法操作简便,测定准确,测定结果重现性好,可作为锡类散的含量测定方法.
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安中片质量标准研究
目的:建立安中片的质量标准.方法:采用薄层色谱法对原质量标准中桂枝、延胡索、砂仁进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对甘草酸铵进行含量测定.结果:在薄层色谱中可检出桂枝、延胡索的特征斑点;甘草酸单铵盐峰面积与选样量在0.218 2~7.637 0μg范围内线性关系良好,r=0.999 9.结论:所建立的方法稳定可靠,可用于该制剂的质量控制.
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高效液相色谱法测定青霉素V钾中苯氧乙酸的含量
目的:用高效液相色谱法(HPLC法)测定青霉素V钾中的苯氧乙酸含量.方法:采用Hypersil ODS2色谱柱,以0.025 mol/L磷酸二氢铵溶液(用氨溶液调节pH值至7.0)-乙腈(85:15)为流动相,检测波长为220 nm.结果:苯氧乙酸进样量在0.1~1.0μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.9%,重复进样RSD为0.75%(n=6).结论:HPLC法快速准确,专属性强,结果重现性好.
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高效液相色谱法测定苯巴比妥片的含量
目的:用高效液相色谱法(HPLC法)测定苯巴比妥片的含量.方法:采用phenomenex C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-水(60:40)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为230 nm.结果:苯巴比妥浓度在0.1~0.5 mg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.54%,RSD为0.31%.结论:HPLC法灵敏、准确、重现性好,可用于苯巴比妥片的含量测定.
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高效液相色谱法测定夏莲颗粒剂中连翘苷的含量
目的:采用高效液相色谱法测定夏莲颗粒剂中连翘苷的含量.方法:色谱柱为Shim-Pack ODS柱(5 μm,4.6 mm×150 mm);柱温为25℃,流动相为乙腈-水-三乙胺(24:76:0.02),流速为1.0 mL/min,检测波长为276 nm.结果:连翘苷浓度在10~90μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,回归方程为A=81 390.7+13 384 232.4 C,r=0.998 8,平均回收率为99.91%,RSD=1.27%,n=6.结论:该方法可用于中药制剂中连翘苷的含量测定.
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复方软骨素片中乌头碱限量检查方法的探讨
目的:探讨检查复方软骨素片中乌头碱限量的方法.方法:采用薄层色谱法检查,用碱性氧化铝薄层板,以正己烷-醋酸乙酯(1:1)为展开剂,将碘化钾试碘液与碘化铋钾试液等容混合液为显色剂.结果:采用薄层色谱法可以对复方软骨素中的乌头碱限量进行检查.结论:薄层色谱法简单、方便,可用于复方软骨素片的质量控制.
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高效液相色谱法测定阿莫西林颗粒中的高分子杂质
目的:建立一种高效液相色谱法测定阿莫西林颗粒中高分子杂质的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Sephadex G-10凝胶柱,流动相A为0.1 mol/L的磷酸盐缓冲液(pH=7.0),B为水,流速0.6~0.9 mL/min;检测波长为254 nm.结果:阿莫西林颗粒(再林)中杂质含量小于0.1%.结论:高效液相色谱法灵敏、准确、简便,可用于本品的质量控制.
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莪术醇对照品中相关物质的高效液相色谱-电喷雾电离-质谱分析
目的:对莪术醇对照品中的主要相关物质进行分析.方法:采用高效液相色谱-电喷雾-质谱法(HPLC-ESI-MS法).液相色谱条件,色谱柱为Kromasil C18柱,流动相为乙腈-甲醇-水-磷酸(550:225:225:1),流速为1 mL/min.质谱条件,ZMD micromass电喷雾质谱仪,离子源为ESI,检出模式为正离子方式检测,电离电压为3.0 kV,电喷雾接口干燥气(N2)流速为318 L/h,离子源温度为150℃.结果:得到了样品总离子流以及选样离子流的相应色谱峰的ESI-MS质谱图,鉴定出莪术醇对照品中的主要相关物质为莪术酮.结论:HPLC-ESI-MS法为莪术醇对照品的进一步纯化提供了科学依据.
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盐酸尼卡地平氯化钠注射液有关物质检查方法研究
目的:用高效液相色谱法(HPLC法)测定盐酸尼卡地平氯化钠注射液中有关物质.方法:采用HPLC法,Zorbox CN柱(5 μm,250 mm×4.6 mm),以甲醇-0.01 mol/L磷酸二氢钾(75:25)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为237 nm.结果:HPLC法的低检出量为2 ng,RSD=0.42%.结论:HPLC法操作简便,结果准确,可用于盐酸尼卡地平氯化钠注射液中有关物质的检测.
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浅议中药饮片质量的问题及其改进
指出近些年中药饮片质量下降的现状,分析造成中药饮片质量下降的原因,提出改进中药饮片质量的措施建议.
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三七及其伪品的鉴别
从来源、产地、性状、显微、功用5个方面对三七及其伪品进行鉴别,以保证临床准确用药,为饮片鉴别提供参考依据.
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生化汤口服液的制备及质量控制
目的:制备生化汤口服液并控制其质量.方法:将药材按处方量经水煎醇沉法制备口服液,并采用理化方法和薄层色谱法对生化汤口服液的主要成分益母草、当归、川芎进行鉴别.结果:用理化方法鉴别益母草药材结果反应明显,薄层色谱中当归、川芎薄层图谱斑点清晰,阴性对照无干扰.结论:该方法结果可靠,操作简便,重现性好,可用于控制生化汤口服液的质量.
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用全自动胶囊填充机制备贞芪扶正胶囊
目的:考察中药提取物制粒后用全自动胶囊填充机进行分装生产的可行性.方法:用液体石蜡、硬脂酸镁作为润滑剂,搅拌均匀后用全自动胶囊填充机进行分装.结果:用全自动胶囊填充机进行分装可行,且有效防止了吸潮.结论:用全自动胶囊填充机制备中成药,方便快捷,减少了粉尘污染,明显提高了产品质量.
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风湿痛消丸的研制与临床应用
目的:研究风湿痛消丸的制备方法,探讨质量控制指标,并观察临床疗效.方法:制备风湿痛消丸,采用薄层色谱法对制剂中马钱子、川芎、麻黄进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中士的宁和马钱子碱的含量.结果:士的宁浓度在15~180μg/mL(r=0.999 9)、马钱子碱浓度在10~120μg/mL(r=0.999 8)范围内与峰面积呈良好线性关系,回收率分别为98.32%,99.18%;对986例患者进行的临床疗效观察表明,其总有效率达92.29%.结论:风湿痛消丸制备方法可行,制剂质量可控,临床疗效可靠.
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正交试验法优化藻酸双酯钠片工艺处方的研究
目的:优化藻酸双酯钠片的工艺处方.方法:采用正交试验设计,考察蔗糖、淀粉、滑石粉、糊精的配比和素片硬度、崩解度对藻酸双酯钠片的质量影响.结果:当处方蔗糖为21%、糊精为3%、滑石粉为7%、淀粉为6%时,素片硬度控制在5 kg左右,藻酸双酯钠片不仅有较好的硬度,而且崩解时间短.结论:新处方组方合理,重视性好,适合批量大生产.
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葛根总异黄酮提取工艺的研究
目的:优选葛根总异黄酮提取工艺,为大生产提供参考依据.方法:用分光光度法检测,以葛根总异黄酮提取量为评价指标,采用正交实验优化提取工艺.结果:采用乙醇提取,在所试条件下粉碎度对葛根总异黄酮提取率影响大.结论:葛根提取佳工艺为药材粉碎成粗粉,70%乙醇回流提取两次(70℃,每次1h).
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质子泵抑制剂概述
介绍质子泵抑制剂的临床应用和进展,包括药物开发状况、药理学研究,临床上治疗消化性溃疡、消化道HP感染、反流性食管炎和卓-艾氏综合征等的应用情况,以及药物不良反应和长期使用的安全性问题.
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单味大黄的临床应用
目的:介绍单味大黄的临床应用,为大黄的制剂研究和临床应用提供参考.方法:对国内文献中有关的研究进行检索和综述.结果:总结了大黄治疗几大类疾病的单方疗法.结论:大黄单味使用简易、方便、有效.
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喜树碱类药物的剂型研究
概述了近年来喜树碱及其重要衍生物剂型的研究进展.为提高该类药物的抗肿瘤活性,降低毒性作用,研制了许多种新剂型,主要有囊泡、固体脂质纳米粒、脂质体、微胶粒及微乳等.
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钾通道开放剂药理作用研究进展
目的:综述钾通道开放剂药理作用的研究进展.方法:依据文献,介绍钾通道开放剂的药理作用.结果:钾通道开放剂药理作用广泛,但选择性较差.结论:钾通道开放剂具有良好的临床应用前景,应进一步开发选择性较高的钾通道开放剂.
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大孔吸附树脂在中药成分精制中的应用
综述近几年来有关大孔吸附树脂在提取分离精制黄酮、皂苷、生物碱等成分,成品复方制剂除去杂质,及通过仪器(如高效液相色谱仪)测定有效成分等方面的应用研究概况.
关键词: 大孔吸附树脂:中药:提取分离 应用 -
抗抑郁药物研究进展
目的:阐述临床上常用抗抑郁药物的作用机制、研究进展和药物筛选思路.方法:综述大量国内外文献和临床治疗经验.结果与结论:通过抑制多巴胺再摄取达到抗抑郁是抗抑郁药物的主要作用机制.抗抑郁的初始阶段可能影响突触单胺递质浓度,引起膜去极化而作用于受体和离子通道的化合物,及影响环-磷腺苷水平而作用于磷酸酯酶的化合物可能为抗抑郁药的候选化合物.
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中国医药品牌的全球化战略
20世纪80年代以来,贸易、技术、资本、信息在国际间自由流动,掀起经济全球化的滚滚浪潮.与经济全球化并行不悖的是,以品牌输出为代表的全方位输出成为国际资本流动的新亮点,品牌竞争成为国际竞争的焦点,全球商战日益演变成品牌战,品牌全球化经营已成为经济全球化的必然要求.
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试论我国新药研究与开发中的技术创新
分析我国目前新药研究与开发工作的实际情况,以技术创新理论模型为框架,总结自身不足,提出相应的改进策略.指出我国新药研究与开发工作必须抓住发展契机,从二次创新入手,走自主创新之路.
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咪唑安定肌肉注射对硬膜外阻滞麻醉起效时间的影响
目的:观察咪唑安定于麻醉前肌肉注射用药对硬膜外阻滞麻醉完善时间的影响.方法:选择ASA Ⅰ~Ⅱ级腹部及下肢手术患者80例,随机分为观察组和对照组.观察组于硬膜外麻醉前肌肉注射咪唑安定0.1 mg/kg,常规行硬膜外穿刺,硬膜外腔注入2%利多卡因试验量3 mL,5 min后测试麻醉平面确切后追加8~10 mL.对照组术前未用任何药物,硬膜外用药同观察组.记录从追加剂量至麻醉完善所间隔的时间.结果:观察组局麻药显效时间与对照组相比明显缩短,有统计学的显著性差异(P<0.05).结论:肌肉注射咪唑安定0.1 mg/kg作为硬膜外阻滞麻醉前用药,可缩短阻滞麻醉完善时间.
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输血相关性移植物抗宿主病及其防治
输血相关性移植物抗宿主病是一种与输血紧密关联的危害受血者生命健康的疾病,与免疫排斥反应有关,因缺乏特异性症状、体征而易误诊.可用大剂量皮质激素冲击疗法治疗,但严控输血指征、用γ射线照射处理血液制品对预防本病发生尤为重要.
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贝飞达治疗儿童功能性便秘38例
目的:探讨贝飞达在儿童功能性便秘中的临床疗效.方法:将确诊病例按随机抽样法分为治疗组38例和对照组24例,治疗组用贝飞达,对照组用牛奶蜜糖水,均口服治疗.结果:治疗组有效率为86.84%,显著高于对照组(P<0.05).结论:贝飞达治疗儿童功能性便秘疗效确切.
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米塔扎平治疗老年抑郁症疗效评价
目的:评价米塔扎平(米氮平)治疗老年抑郁症的临床疗效和安全性.方法:对年龄60~80岁、符合CCMD-3抑郁症诊断标准、分别接受米氮平和氟西汀治疗的58例抑郁症患者进行为期6周的观察,并应用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和副反应量表(TESS)评估疗效和安全性.结果:经过6周的治疗,米氮平组HAMD总减分率为69.8%,氟西汀组为72.3%,两组比较无显著性差异(P>0.05);两组内HAMD评分治疗前后比较,差异均有显著意义(P<0.05).米氮平组嗜睡发生率较高,氟西汀组兴奋、激越发生率较高,差异均有显著性(P<0.05).结论:米氮平治疗老年抑郁症起效快,疗效好,安全性高.
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妙苓汤治疗急性痛风性关节炎65例
目的:观察妙苓汤治疗急性痛风性关节炎的临床疗效.方法:将125例患者按随机单盲法分为两组.治疗组65例,内服中药妙苓汤,合用别嘌呤醇等,对照组60例,服用别嘌呤醇等西药.连续用药3个月后,观察2组患者疗效及临床治疗前后相关指标的变化.结果:治疗组治愈率58.44%,总有效率90.78%;对照组治愈率43.33%,总有效率76.67%.总有效率治疗组显著高于对照组(P<0.05),血尿酸和血沉测定结果治疗组均较对照组显著降低(P<0.01).结论:中药妙苓汤合用别嘌呤醇等治疗急性痛风性关节炎有较好疗效.
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吡喹酮治疗囊虫病的杀虫反应分析及其对策
目的:探讨吡喹酮治疗囊虫病出现杀虫反应时的有效治疗方法.方法:应用吡喹酮治疗囊虫病患者1 056例,出现杀虫反应者326例(30.87%),其中脑囊虫病300例(92.00%),合并绦虫感染者75例(23.00%),仅有皮肌感染者26例(7.97%).吡喹酮药物剂量均为30 mg/(kg·d)×12 d,分3次口服.结果:杀虫反应表现为发热251例(77.00%),神经系统反应1 85例(56.75%),荨麻疹30例(9.20%),消化系统反应40例(12.27%),喉头水肿1例(0.31%),过敏性休克1例(0.31%).给予退热、脱水、降颅压、抗过敏等治疗,待症状减轻后可继续服吡喹酮抗囊治疗.结论:应用吡喹酮抗囊治疗可出现杀虫反应,服药期间密切观察病情变化,及时对症治疗,对安全度过杀虫反应期至关重要
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改良自体外周血干细胞移植术治疗恶性血液病2例
自体外周血干细胞移植术是目前治疗血液系统疾病的有效方法之一.传统方法是预处理后回输一次干细胞帮助恢复造血重建,可缩短骨髓抑制期.我科自2003年9月开展此改良自体外周血干细胞移植术(预处理后干细胞双次回输)治疗恶性血液病2例,取得了满意效果,现报道如下.
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抑肽酶致过敏性休克2例
患者一,男,29岁,因外伤致左膝关节脱位,于2003年4月28日入院.体格检查:体温37.8℃,脉搏80次/min,呼吸20次/min,血压110/70 mmHg,发育正常.
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全方位推进"食品药品放心工程"的实施
实施"食品药品放心工程",充分体现了党中央、国务院对人民群众身体健康和生命安全的极大关心.全面推进"食品药品放心工程"的实施,是各级药监部门今年的工作重点.
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建议开设药品打假公用网站
保证人民群众的用药安全、有效是全国各级药品监督管理机构的根本任务和神圣职责.为此,笔者建议开设打假查劣的药品监督管理公用网站.此公用网站应是一个全国性、公开化的,以打假、查劣为主要功能的药监网站,应由国家食品药品监督管理局有关机构负责日常运行,且各省、市药品监督管理部门都有一个交互式端口,可以上报数据、上传信息,各地(市)、县级药监局都可下载文件、资料.
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青岛市药监局对药监执法队伍进行军事化培训
[本刊讯]青岛市药品监督管理局为全面提高药监队伍素质,建设一支"政治过硬、业务精良、作风清正、纪律严明、行动快捷"的药监队伍,近在驻青岛海军某部对全系统药品稽查人员进行了为期三天的军事化封闭式集中培训.
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审批告知承诺制及其在药监行政审批中的运用
所谓审批告知承诺制,其含义包括:行政审批部门的"告知"和申请人的"承诺"两个方面.所谓"告知",是指企业设立或变更登记时,对依法需要前置审批的项目,由具有审批职能的行政审批部门(以下简称审批部门)将法律、法规、规章以及相关行业规范规定的经营该项目应当符合或者达到的条件、标准、要求,以某种形式告知申请人.所谓"承诺",是指申请人以书面形式向审批部门作出的对该部门告知事项已知晓和理解,并保证按照法律、法规、规章以及相关行业规范规定的条件、标准、要求经营该项目的意思表示.
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山东下猛药整顿和规范药品广告市场秩序
[本刊讯]今年以来,由山东省政府统一领导,组织省整顿办、工商局、药监局、卫生厅、公安厅、新闻出版局、广播电视局等部门成立联全检查组,开展了对全省媒体发布药品广告的集中整治行动.
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保健品行业发展的问题及其对策
1保健品行业存在的问题1.1组织结构失衡我国于2000年1月1日将药品分为处方药和非处方药(简称0TC药品)实行分类管理,并同时取消了"健"字号药品而使用保健食品名称.相对而言,保健食品的生产技术含量、设备要求低于药品,投入产出比比药品大,于是引得众多小企业一哄而上,从而使得国内保健品行业的企业组织规模相对较小.
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保健品的市场营销策略
1我国保健品市场解析1 1保健品市场"一小、二多、三低"的现状1999年,中国保健品市场的规模是300亿元,2000年为200亿元,而2001和2002年都徘徊在200亿元左右.比较美国保健品市场每年2%~4%的递增率,我国保健品市场出现下滑有其内在的原因,我国保健品市场"一小、二多、三低"的现状是其中重要的因素."一小":生产规模和投资小.
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中国药典的化学对照品
药品检验是验证药品质量的一个重要手段,是国家药品监督保证体系的重要组成部分,在保障药品安全有效方面有着重要的不可替代的作用.在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物--药品标准物质(标准品或对照品),以它作为确定药品真伪优劣的对照标准.药品标准物质在药品检验中具有十分重要的地位.随着仪器分析的广泛使用,必将越来越多地使用药品标准物质.笔者就化学对照品的类别、制备、标化、发放、保存和使用等作一简介.
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提升医药企业的库存管理水平
长期以来,我国医药企业库存管理水平较低,所以降低库存管理成本的空间较大,要对库存量进行有效的监控和管理,使库存既能满足客户需求,义能减少资金积压,以获得更大的经济效益.医药企业想提高自身库存管理水平,首先要进行内部人员与资源的整顿,同时要引进国内外先进的管理手段.
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杭州药监与涉药单位签订"双向承诺书"
[本刊讯]浙江省杭州市药品监督管理局稽查支队与市属61家涉药单位负责人近签订了"双向承诺书",药监稽查人员依法监督企业生产经营,查处违法违规行为,而企业依法监督药监部门的行政执法行为,及时举报违法行政.
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关于我国医疗器械不良事件监测系统建设的若干思考
介绍我国医疗器械不良事件监测系统建设的历史背景和法律基础,分析其必要性,并对其总体思路和近期工作要点进行研究和讨论.
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中国医药产业的发展思路探析
结合具体实际,从产业集中度、产品结构、创新机制等角度,分析中国医药产业的现状,提出对我国医药产业现状进行改善的具体发展思路.
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我国将实施知识产权发展战略
关键词: 知识产权 -
中国生物技术产业发展任重而道远
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国内外医药产业政策比较
系统比较美国、日本、欧洲和中国的医药产业政策,分析国内外医药产业政策的异同,建议我国政府借鉴国外的成功经验,从产业组织、产业结构、产业技术和产业布局四个方面着手,制订一部综合的"医药产业政策法".
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制药新技术与新工艺的应用
综述现代制药新技术与新工艺的方法及应用,包括大孔树脂吸附分离技术、超临界CO2萃取技术、生物工程技术、膜分离技术、β-环糊精包合技术、固体分散技术、冷冻升华干燥技术、高速逆流色谱提取技术、微波萃取技术及计算机应用技术等.
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高举质量振兴大旗打造医药质协品牌
我们对当前医药质协面临的形势应该有一个新的认识:实现全面建设小康社会的宏伟目标,中央特别强调要坚持"科学的发展观"和"五个统筹"的原则;质量是效益的基础,效益是发展的前提,质量工作非常重要.这给我们医药质协工作带来了新的发展空间,需要我们做大量的工作.
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浅谈提高药品的顾客忠诚度
产品质量管理体系模式是"始于顺客要求,终于顾客满意","以顾客为关注的焦点"是产品质量管理的八大原则之一.要不断提高顾客忠诚度,实现药品使顾客满意与质量持续改进的渴望.药品的内在质量则是顾客满意的关键,所以,顾客满意度是顾客忠诚度的基础.
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7月起药械广告审批公之于众等8则
关键词: 广告 -
药品流通体制中出现新问题等5则
关键词: -
吴仪:中国政府保护知识产权态度坚决