中国药业杂志
China Pharmaceuticals 중국약업
- 主管单位： 国家食品药品监督管理局
- 主办单位： 重庆市食品药品监督管理局
- 影响因子： 1.36
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-4931
- 国内刊号： 50-1054/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
新藤黄酸亲水凝胶骨架片的制备和体外释放度研究
目的 研究新藤黄酸骨架片体外释药速率的影响因素.方法 以羟丙甲基纤维素(HPMC)为骨架材料,考察HPMC用量、乙基纤维素(EC)用量、乳糖用量、压片压力和桨转速对药物体外释药行为的影响.结果 :HPMC和EC用量显著影响新藤黄酸的释药速率,乳糖用量、压片压力和桨转速的影响较小.结论 通过调节HPMC和EC用量可获得具有理想释药行为的新藤黄酸亲水凝胶缓释片.
-
黄连、黄柏配方颗粒及其饮片汤剂的盐酸小檗碱含量比较
目的 通过测定黄连、黄柏配方颗粒及其饮片煎煮制得的汤剂的盐酸小檗碱含量,评价不同厂家黄连、黄柏配方颗粒的质量.方法 随机抽取不同厂家生产的数批黄连、黄柏配方颗粒,采用柱层析分离干扰成分,紫外分光光度法测定含量.结果 A厂黄连、黄柏配方颗粒相当于原生药含盐酸小檗碱含量分别为4.83%～5.17%和0.31%～0.92%:B厂黄连、黄柏配方颗粒相当于原生药含盐酸小檗碱含量分别为1.92%～3.49%和0.46%～0.51%.黄连、黄柏含量测定方法 平均回收率分别为100.93%和101.70%.结论 不同厂家产品及其饮片汤剂三者盐酸小檗碱含量比较差异非常显著(P<0.01).
-
注射用盐酸头孢替安与甲硝唑注射液配伍稳定性考察
目的 考察注射用盐酸头孢替安与甲硝唑注射液配伍的稳定性.方法 采用紫外分光光度法测定头孢替安与甲硝唑注射液配伍后常温(20℃)下8 h内不同时间的含量,观察溶液的色泽及测定pH值.结果 配伍液在常温下8 h内药物含量、pH值和外观均无明显改变.结论 头孢替安与甲硝唑注射液配伍后8 h内稳定.
-
奥硝唑注射液与几种药物的配伍禁忌
目的 考察奥硝唑注射液与头孢吡肟、美洛西林钠舒巴坦钠、细辛脑的配伍情况,指导临床合理用药.方法 对几种药物进行配伍试验并对配伍液的外观进行考察.结果 以上几种药物配伍时溶液会产生变化、存在配伍禁忌.结论 奥硝唑注射液与其他几种药物联合使用时,应以少量糖或盐的大输液作为间隔,以避免产生不良反应.
-
患者安全用药知识的调查与分析
目的 调查患者对药品知识的掌握情况,以利加强临床用药指导.方法 用半年时间,以当面发放调查问卷的形式随机调查门诊和住院患者.回收问卷后进行统计、分析.结果 与结论发放问卷200份,回收有效问卷198份,有效回收率为99%.多数患者普遍缺乏药品安全使用等方面的知识,合理用药意识有待提高.
-
急性脑梗死4种用药方案的成本-效果分析
目的 比较治疗急性脑梗死的4种用药方案的成本-效果,以寻找佳治疗方案.方法 查阅相关资料,按不同给药方案将其分为4组,运用药物经济学中的成本-效果法进行分析.结果 前列腺素组和川芎嗪组的成本-效果比值小.结论 前列腺素组治疗方案是治疗急性脑梗死经济、合理的方案.
-
神经外科住院患者抗菌药物使用调查分析
目的 了解神经外科患者住院期间抗菌药物使用情况.方法 回顾性调查2006年6月至12月神经外科每月任意连续7 d出院患者病历,对其住院期间抗菌药物应用情况进行分析.结果 156例住院患者中,应用抗菌药物的143例(92.67%),平均住院费约为2 877.05元(占平均总住院费的46.23%),抗菌药物平均费用为497.08元(占平均总药费的17.28%),主要应用第3代头孢菌素类、喹诺酮类及氯霉素类抗菌药物,DDDs排序第1位的为头孢曲松.结论 神经外科住院患者抗菌药物应用基本合理.
-
2005-2007年我院抗菌药物使用情况分析
目的 了解抗菌药物使用情况、发展趋势,促进临床合理用药.方法 采用金额排序、用药频度排序及日用药金额的变化进行统计分析.结果 与2005年相比,2006年抗菌药物使用量和销售金额均较大幅度地增长,2007年与2006年持平.头孢菌素类增长较快,青霉素类、喹诺酮类有所下降.结论 抗菌药物使用基本合理,但也存在一些盲目性,应加强抗菌药物的合理使用,防止滥用,减少耐药菌株产生.
-
我院门诊处方抗菌药物合理使用分析
目的 了解医院门诊抗菌药物的使用情况,促进合理用药.方法 对医院2007年1至6月份19401张门诊处方进行抗菌药物合理用药分析.结果 抗菌药物使用率为38.28%(7 426/19 401),不合理用药率为5.87%(436/7 426),其中四联用药率为1.61%(7/436),三联用药率为9.46%(41/436),一线联合二线抗菌药物使用率为37.39%(163/436).超疗程用药率为42.89%(187/436),越级使用率为8.72%(38/436).结论 门诊抗菌药物使用基本合理,但仍存在一些问题,应引起重视.
-
中药不良反应原因及对策分析
分析中药不良反应原因,提出应加强管理并开展相关研究,以减少中药不良反应的发生,保证用药安全.
-
2005-2007年我院降血糖药临床应用分析
目的 了解降血糖药的临床应用情况及用药趋势.方法 对2005-2007年各类降血糖药用药频度、销售金额、日均费用进行统计.结果 降血糖药3年平均年增长率为26.90%.用药频度居前两位的分别是二甲双胍和格列齐特.结论 降血糖药的需求潜力巨大.其中混合胰岛素和新型口服降血糖药的用量将不断增加.
-
消石丸的薄层色谱鉴别
目的 探讨消石丸的定性鉴别方法.方法 采用薄层色谱(TLC)法对处方中药材进行鉴别.结果 处方中大黄、黄芩、木香、菌陈、厚朴、柴胡等6味药材的薄层色谱斑点清晰,分离良好.结论 所建立的TLC法可用于消石丸的质量控制.
-
八珍益母颗粒质量标准研究
目的 制订八珍益母颗粒的质量控制方法.方法 用薄层色谱法鉴别益母草、甘草、白芍,用高效液相色谱法测定制剂的芍药苷含量.结果 鉴别专属性好,斑点清晰:芍药苷进样量在0.065-0.812 5μg范围内与峰面积线性关系良好,芍药苷的平均回收率为97.71%,RSD为1.37%(n=9).结论 该方法简便、准确、重现性好、精密度高,可用于控制八珍益母颗粒的质量.
-
腰腿痛片质量标准研究
目的 建立腰腿痛片质量标准.方法 采用薄层色谱法对处方中马钱子、防己、当归进行定性鉴别,用紫外分光光度法测定处方中马钱子中士的宁的含量.结果 薄层色谱检出了马钱子、防己、当归的特征斑点:士的宁质量浓度线性范围是2.18～19.64μg/mL,r=0.999 8(n=6),平均加样回收率为99.86%,RSD=0.15%(n=6).结论 .方法 简便准确,重现性好,可用于该制剂的质量控制.
-
高效液相色谱法测定小儿牛黄清肺片中黄芩苷含量
目的 建立小儿牛黄清肺片中黄芩苷含量的测定方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸(45:55),检测波长为278 nm.结果 黄芩苷进样量在0.030 36-0.7590μg范围内与峰面积具有良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为101.5%,RSD为1.6%(n=6).结论 HPLC法简便,重现性好,可作为小儿牛黄清肺片的质量控制方法 .
-
高效液相色谱法测定仔花感冒胶囊中马来酸氯苯那敏含量
目的 探讨用高效液相色谱(HPLC)法测定仔花感冒胶囊中马来酸氯苯那敏含量.方法 色谱柱为大连依利特Hypersil ODS2柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈一含0.3%冰乙酸与0.2%三乙胺的水溶液(26:74),流速为1.0mL/min,检测波长为262 nm.结果 马来酸氯苯那敏进样量在0.123 2～0.616 1μg范围内与峰面积积分值线性关系良好[r=0.999 9),平均回收率为99.54%,RSD为1.45%(n=6).结论 该法简便、快速、准确,可用于仔花感冒胶囊的质量控制.
-
高效液相色谱法同时测定复方柳安咖注射液中3组分含量
目的 用高效液相色谱(HPLC)法测定复方柳安咖注射液中水杨酸钠、安替比林和咖啡因含量.方法 采用Kromasil C18柱(250mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸二氢钾溶液(15:85)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为272 nm.结果 水杨酸钠、安替比林和咖啡因进样量分别在0.700～ 02.100μg(r=0.999 9),0.200 0-0.600 0 μg(r=0.999 9)和0.100 0-0.300 0μg(r=0.999 9)范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为99.1%,99.4%,99.7%,RSD分别为0.6%,0.5%,0.4%(n=9).结论 HPLC法可用于同时测定复方柳安咖注射液中水杨酸钠、安替比林和咖啡因的含量.
-
高效液相色谱法测定咽炎含片中黄芩苷含量
目的 探讨咽炎含片中黄芩苷的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱(HPLc)法,色谱柱为zorbax Eclipse XDB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(45:55),检测波长280 nm,流速1 mL/min,柱温为室温.结果 黄芩苷和其他组分色谱峰可很好地分离,与相邻峰的分离度大于1.5,黄芩苷进样量在0.124～0.930μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为99.5%,RSD为1.27%(n=6).结论 HPLC法操作简便、稳定可靠、专属性强,可有效控制咽炎含片的质量.
-
泻毒散质量标准研究
目的 建立泻毒散的质量标准.方法 用薄层色谱(TLc)法对处方中的黄连、黄芩进行定性鉴别:用高效液相色谱(HPLc)法对处方中的大黄进行含量测定.结果 薄层色谱斑点清晰,特征斑点对应性强,阴性对照无干扰:大黄酚、大黄素进样总量在0.122～0.976μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为98.87%,RSD为0.96%(n=3).结论 建立的定性及定量方法 简单可行,结果准确可靠,重现性好.可作为泻毒散的质量标准.
-
法莫替丁氯化钠注射液的无菌检查方法验证试验
目的 建立法莫替丁氯化钠注射液的无菌检查方法.方法 按2005年版<中国药典(二部)>附录无菌检查法项下薄膜过滤法进行检查.结果 样品对生孢梭菌有一定抑菌作用.结论 对样品进行无菌检查时,至少需用0.1%无菌蛋白胨水溶液300 mL,方可消除其抑菌作用.
-
高效液相色谱法测定花栀清肝颗粒中栀子苷含量
目的 采用高效液相色谱(HPLC)法测定花栀清肝颗粒的栀子苷含量.方法 色谱柱为HyperBil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水(12:88)为流动相,检测波长为238 nm.结果 平均回收率为99.45%,RSD=0.26%(n=6).结论 HPLC法准确、灵敏,重现性好.
-
康乐鼻炎片质量标准研究
目的 建立康乐鼻炎片的质量控制方法.方法 采用薄层色谱法对康乐鼻炎片中的薄荷脑、麻黄、穿心莲进行定性鉴别.用高效液相色谱法对制剂中黄芩的有效成分黄芩苷进行含量测定.结果 在薄层色谱中能检出薄荷脑、麻黄、穿心莲:黄芩苷的平均加样回收率为98.96%,RSD=0.8%(n=6).结论 所用方法简便、准确、重现性好,可用于康乐鼻炎片的质量控制.
-
复肾康丸的薄层色谱鉴别
目的 建立复肾康丸的质量控制方法.方法 采用薄层色谱法对制荆中的黄芪、丹参、川芎进行定性鉴别.结果 薄层色谱法可鉴别出黄芪、丹参、川芎.结论 薄层色谱法专属性强,简便可行,可用于复肾康丸的质量控制.
-
高效液相色谱法测定琥珀止痛膏中士的宁含量
目的 用高效液相色谱(HPLC)法测定琥珀止痛膏中士的宁含量方法 采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的依利特ODS-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为0.01 mol/L庚烷磺酸钠与0.02 mol/L磷酸二氢钾等量混合溶液(用10%磷酸调节pH值为2.8)-乙腈(81:19),检测波长为254 nm.结果 士的宁质量浓度在6.07～60.70μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为99.80%,RSD为1.8%(n=6).结论 HPLC法快速、简便、准确,可用于测定琥珀止痛膏中士的宁含量.
-
复方夏天无片的临床应用简述
目的 介绍复方夏天无片的临床应用.方法 参阅相关文献,介绍复方夏天无片治疗类风湿性关节炎、腰肌筋膜炎、骨性关节炎、治疗椎动脉型颈椎病和缺血性脑血管病的临床疗效.结果 与结论复方夏天无片疗效确切、不良反应小、应用广,值得临床推广.
-
白茅根饮片炮制历史沿革研究
目的 考证白茅根的历代炮制情况.方法 查阅从汉代至今的本草和医学文献,进行归纳整理.结果 白茅根的炮制始栽于<备急千金要方>,要求"细切",至今均要求"净制".其炮制方法 多样,以炙(炒)者居多.结论 白茅根古今均有炮制要求.
-
地骨皮及其伪品的鉴别
从药村性状、显微和荧光特征几方面对地骨皮及其伪品荃皮、鹅绒藤根皮进行鉴别,以利临床用药安全有效.
-
偏正颗粒治疗偏头痛38例
目的 观察偏正颗粒对偏头痛的治疗效果.方法 将72例患者随机分成两组,治疗组(38例)服用偏正颗粒,对照组(34例)服用盐酸氟桂利嗪,均以28 d为1个疗程.结果 偏正颗粒与盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛的有效率无显著性差异(P>0.05),痊愈率有显著性差异(P<0.05).结论 偏正颗粒是一种能够有效治疗偏头痛的中药制荆.
-
中药汤剂的正确煎服方法
目的 了解中药汤刑正确的煎服方法.方法 从五煎、五服、浸泡时间、用水量、煎药火力大小、煎煮时间、服药时间、服用.方法 、饮食禁忌等方面进行详细介绍.结果 正确的煎服方法是提高中药汤剂临床疗效的重要保证.结论 医务人员应重视中药的煎服方法,并耐心向患者交待其注意事项,从而提高中药的临床疗效.
-
商陆误服中毒分析及其混淆品种鉴别
商陆有时会被误作野生人参或杏叶参服用而引起中毒,因此临床用药时对几种易混淆的品种应加以鉴别,以防中毒事件发生.
-
康特尔口服液的制备及临床应用
目的 探讨康特尔口服液的制备及质量控制方法.方法 对该药进行薄层色谱鉴别和急性毒性试验并观察其临床疗效.结果 制备方法 合理可行,质量可控:临床治疗86例肺癌患者,总缓解率为48.72%,总有效率为74.36%.结论 康特尔口服液制备工艺可行,质量可控,可用于肺癌、肺痈等病的治疗.
-
银马解毒颗粒水提取工艺研究
目的 优选银马解毒颗粒的水提工艺.方法 采用L9(34)正交试验设计,以加水量、煎煮时间、煎煮次数、醇沉浓度为主要考察因素,以金银花的绿原酸和甘草的甘草酸铵总含量作为选择指标.结果 水提醇沉制备工艺影响因素影响大小依次为煎煮次数、煎煮时间、醇沉浓度、加水量:佳提取工艺为处方药材加10倍量水,每次煎煮1 h,煎煮2次,醇沉浓度为40%.结论 按优选的工艺条件放大试验,工艺稳定,结果满意.
-
湿颗粒法与直接压片生产的盐酸左氧氟沙星薄膜衣片超微结构分析
目的 考察两种不同方法 生产的盐酸左氧氟沙星薄膜衣片的超微结构.方法 用电子显微镜观察完全符合国家药品标准的两种盐酸後左氧氟沙星薄膜衣片(乐朗与可乐必妥).结果 乐朗的超微结构中可见多种形状、粒径为1～200μm的物质组成的团状混合物.而可乐必妥的超微结构是粒径100 nm以下的疏松、细匀颗粒,两者存在巨大差异.结论 导致两种片剂的差异原因在于我国传统片剂制备工艺(湿颗粒法)与直接压片工艺的巨大差距,而缩小这个差距的根本是改进我国的传统片剂生产工艺.
-
小容量注射剂市场抽验可见异物不合格的原因及对策
针对小容量注射剂市场抽验中出现的多批可见异物不合格的现象开展调查研究、深入分析,查找出现问题的原因,并提出加强管理的对策.
-
《药品注册管理办法》中省级药监部门药品注册管理职能规定
该文通过时比2007年版与2005年版<药品注册管理办法>中有关条款,分析新形势下省级药监部门在药品注册管理中的职能.
-
浅谈《药品管理法》的修订
该文对现行<药品管理法>存在的问题进行了梳理分析,对修订的指导思想、思路作了阐述,同时就相关条款的修改提出了建议.
-
关于规范制订药品生产批号的建议
该文针对各药品生产企业在药品生产批号的制订方面存在的问题,提出规范制订药品生产批号的建议.
-
医保定点零售药店存在的问题及加强管理的措施
通过对医疗保险定点零售药店的现状及存在问题的分析,提出了对医保定点零售药店加强管理的措施.
-
平衡计分卡在我国医药企业信誉危机管理绩效评估中的应用
以医药企业信誉危机管理的绩效评估为研究对象,应用平衡计分卡的思想,在现有危机管理绩效研究的基础上,根据医药企业危机管理的基本要求和绩效评估的特点,构建一个全面、综合的绩效评估体系,可以推动我国医药企业信誉危机管理水平的进一步提高.
-
标准分值在制药企业质量成本核算中的运用
该文简要介绍了制药企业质量成本的概念,提出了用标准分值法进行质量成本核算的方案.
-
循证药学在临床用药中的作用
从循证医学派生出来的循证药学,是建立在当前好的研究证据与临床专业知识和患者的价值观念结合的基础上进行的用药决策,有利于指导具体的临床用药实践和对药物的有效性及安全性进行合理的评价.
-
破伤风抗毒素致过敏性休克1例
患者,女,48岁,因右手指皮肤裂伤缝合,给予1500IU破伤风抗毒素肌肉注射.注射前按常规配制皮试液并皮下注射15IU,约5min后,皮试部位出现潮红,伴瘙痒、头晕、胸闷,继而呼吸困难、全身发冷,口唇苍白,于当晚8:30入院抢救.体格检查示体温35.5℃,血压测不到,心率90次/min,脉搏20次/mln.患者神志清楚,呼吸规则,无紫绀,双侧瞳孔等大等圆,对光反射存在.
-
药品降价后药价居高不下的原因及对策
该文分析了经多次药品降价后,药品价格依然居高不下,患者感受不到降价带来好处的原因,并提出了对策建议.
-
对药品降价问题的再思考
该文分析了药品降价给制药行业带来的影响,并提出了相应对策.
-
美国DSH系统对我国平价医院的启示
目的 为我国平价医院的建立与发展提供政策与方法方面的建议.方法 对美国DSH医疗体系进行分析研究,并将其经验借鉴于我国的平价医院.结果与结论 我国应规定设立平价医院,并正确确定服务对象,多渠道筹集资金.
-
医疗高新技术过度使用的危害及遏制对策
该文对过度使用医疗高效技术带来的问题进行了分析研究,并提出了相应的时策和建议.
-
我国制药工程教育存在的问题及对策
该文指出我国制药工程教育存在的问题,并提出了解决问题的对策.
-
完善我国社会药学研究生课程路径研究
目的 为进一步优化我国社会药学类研究生课程提供参考.方法 对比我国与美国社会药学研究生课程的区别,分析我国3所大学社会药学研究生的满意度问卷调查结果.结果 我国社会药学研究生对知识掌握的合理程度很不理想,多数学生认为应该加强社会实践课程、应用课程以及方法 论课程的学习.结论 我国应深化基础社会药学理论,增设社会药学理论工具课程,让学生多参与实践学习.
-
在社区开展有中医特色的健康教育的做法和体会
该文阐述了在社区开展有中医特色的健康教育的做法和体会.
-
《中药制剂技术》课程改革探索
<中药制剂技术>是五年制中药高职专业的核心课程.为适应新形势,这门课程必须改革.笔者根据教学经验,对其课程设置理念、教材编写、教学方法 、学习评价等的改革进行了探讨.
-
卫生部"三定"规定正式公布
据新华社信息,<卫生部主要职责、内设机构和人员编制规定>已经国务院常务会议审议通过,并于9月1日正式印发.根据"三定"规定,卫生部的职责、内设机构和人员编制主要有以下调整:
-
甲状腺功能亢进症的治疗进展
甲状腺功能亢进症(简称甲亢)是临床常见病和多发病,病因机理非常复杂,西医对此尚未明确,目前认为是以遗传和自身免疫因素为主因.中医认为甲亢属于"瘿病"范围,病因机理主要与饮食因素、情志内伤及体质有关.临床治疗主要采用西医治疗(药物治疗、同位素治疗、手术治疗)和中医治疗(中药治疗、针灸治疗、其他治疗),以及中西医结合治疗及心理治疗等.
